Zolvit

Popis pro Zolvit

Hydrokodonový bitartrát a acetaminofen je dodáván v kapalné formě pro perorální podání.

Varování: Může být formování návyků

(vidět OPATŘENÍ Informace o pacientu a Zneužívání a závislost drog ).

Hydrokodonový bitartrát je opioidní analgetický a antitusivní a vyskytuje se jako jemné bílé krystaly nebo jako krystalický prášek. Je to ovlivněno světlem. Chemický název je 45a-epoxy-3-methoxy-17-methylmorfinan-6-one tartrát (1: 1) hydrát (2: 5). Má následující strukturální vzorec:

Acetaminofen 4'-hydroxyacetanilid Mírně hořký bílý krystalický prášek je ne opiát Analgetikum nealicylátu a antipyretikum. It has the following structural formula:

ZOLVIT ™ (hydrokodonový bitartrát a acetaminofen perorální roztok obsahují):

Kapalina navíc obsahuje následující neaktivní složky: kyselina citronová bezvolná ethyl maltol glycerin methylparaben propylenglykol propylparaben čištěná voda sacharin sodný roztok sodílu s d s d

Použití pro Zolvit

Zolvit ™ je indikován pro úlevu mírné až středně těžké bolesti.

Dávkování pro Zolvit

Dávkování by mělo být upraveno podle závažnosti bolesti a reakce pacienta. Je však třeba mít na paměti, že tolerance k hydrokodonu se může vyvinout s pokračujícím používáním a že výskyt netvarových účinků souvisí s dávkou.

Obvyklá dávka pro dospělé je přibližně 2 1/4 čajové lžíce každé 4 až 6 hodin podle potřeby pro bolest. Celkové denní dávkování pro dospělé by nemělo překročit 131/2 lžiček. Obvyklé dávky pro děti jsou uvedeny v níže uvedené tabulce a mají být podávány každé 4 až 6 hodin podle potřeby pro bolest. Tyto dávky odpovídají průměrné individuální dávce 0,20 ml/kg Zolvit ™ (poskytující 0,135 mg/kg hydrokodonového bitartrátu a 4,0 mg/kg acetaminofenu). Dávkování by mělo být založeno na hmotnosti, kdykoli je to možné.

Celková denní dávka pro děti by neměla překročit 6 dávek denně. Je nanejvýš důležité, aby byla dávka Zolvit ™ podávána přesně. Domácí lžička nebo lžíce není adekvátním měřicím zařízením, zejména pokud se měří polovina nebo tři čtvrtiny čajové lžičky. Vzhledem k nepřesné míře lžíce domácnosti a možnosti použití polévkové lžičky namísto lžičky, která by mohla vést k předávání, se důrazně doporučuje, aby dárci péče získali a použili kalibrované měřicí zařízení. Poskytovatelé zdravotní péče by měli doporučit kapátko, které dokáže přesně měřit a dodávat předepsanou dávku a dává dárcům péče o to, aby při měření dávky měly extrémní opatrnost.

Jak dodáno

Zolvit ™ (hydrokodonový bitartrát a perorální roztok acetaminofenu) je tekutina ochucená tropickým ovocem s tropickým ovocem obsahujícím hydrokodonový bitartrát 10 mg a acetaminofen 300 mg na 15 ml s 7% alkoholem. Je dodáván v kontejnerech 16 fl oz ( NDC 59702-674-16) a v 1 fl. oz. Ukázkové lahve pro pokus o pacienta dostupné pouze prostřednictvím lékařských kanceláří NDC 59702-674-15.

Skladování: Uložte při 20 ° až 25 ° C (68 ° až 77 ° F) [viz Teplota místnosti s kontrolou USP ].

Farmaceut: Vydejte se v těsném kontejneru odolném proti světlu s uzavřením odolným vůči dítěti.

Rozvrh narkotikum CIII

Vyrobeno pro: Atley Pharmaceuticals Inc. Ashland VA 23005.

Vedlejší účinky pro Zolvit

Potenciální účinky vysoké dávky jsou také uvedeny v Předávkování sekce.

Kardio-Renal: Bradycardia srdeční zástava Cirkulační kolaps renální toxicita renální tubulární nekróza hypotenze.

Centrální nervový systém/psychiatrický: Úzkost závratě ospalost dysforie euforie se obává obecné malátnosti poškození duševního a fyzického výkonu letargii lehké hlavy mentální zaklouznutí nálady změny psychologické závislosti sedace postupuje do stupnice nebo kómatu.

Endokrinní: Hypoglykemická kóma.

Gastrointestinální systém: Zácpa břišní bolesti žaludeční pálení žáhy o jaterní nekróza hepatitida okultní ztráta krve nevolnost peptický vřed a zvracení.

Genitourinární systém: Spasm vesických svědků ureterálních spasmů a retence moči.

Hematologické: ANEMIA AGRANULOCYTISE HEMOLYTICKÁ ANEMIA ANEMIA prodloužila trombocytopenie krvácení.

Hypersenzitivita: Alergické reakce.

vedlejší účinky kyselé refluxní medicíny

Muskuloskeletální: Ořechátka kosterního svalu.

Respirační deprese: Respirační deprese související s apnoe obstrukcí dýchacích cest (viz viz Předávkování ) Dušnost.

Speciální smysly: U pacientů s chronickým předávkováním byly hlášeny případy poškození sluchu nebo trvalé ztráty.

Kůže: Studená a CLAMMY SKINOVÁ SEMORFORESS PRURITUS RASH.

Zneužívání a závislost drog

Zneužití zneužívání a odklon opioidů

Zolvit™ contains hydrocodone an opioid agonist a is a Schedule III controlled substance. Zolvit™ a other opioids used in analgesia can be abused a are subject to criminal diversion.

Závislost je primární chronické neurobiologické onemocnění s genetickými psychosociálními a environmentálními faktory ovlivňujícími její vývoj a projevy. Vyznačuje se chováním, která zahrnují jedno nebo více z následujících: zhoršená kontrola nad užíváním drogy nutkavé užívání pokračujícího používání navzdory poškození a touze. Drogová závislost je léčitelná onemocnění využívající multidisciplinární přístup, ale relaps je běžný.

Chování „hledání drog“ je velmi běžné u závislých a zneužívání drog. Mezi taktiky hledání drog patří tísňová volání nebo návštěvy na konci úředních hodin odmítnutí podstoupit příslušné zkoušky nebo doporučení „Ztráta“ předpisů, které manipulují s předpisy a neochota poskytovat předchozí lékařské záznamy nebo kontaktní informace pro jiné léčby lékařem. „Doktorské nakupování“, aby se získala další recepty, je běžné u zneužívajících drog a lidí trpícími neléčenou závislostí.

Zneužívání a závislost jsou oddělené a odlišné od fyzické závislosti a tolerance. Fyzikální závislost obvykle předpokládá klinicky významné rozměry až po několika týdnech pokračujícího užívání opioidů, i když se po několika dnech opioidní terapie může rozvíjet mírný stupeň fyzické závislosti. Tolerance, ve které jsou stále více velké dávky vyžadovány k vytvoření stejného stupně analgezie, se zpočátku projevuje zkrácenou dobou analgetického účinku a následně snížením intenzity analgezie. Míra vývoje tolerance se u pacientů liší. Lékaři by si měli být vědomi toho, že k zneužívání opioidů může dojít v nepřítomnosti skutečné závislosti a je charakterizováno zneužitím pro nelékařské účely často v kombinaci s jinými psychoaktivními látkami. Zolvit ™ jako ostatní opioidy mohou být odkloněny pro nelékařské použití. Důrazně se doporučuje uchování informací o předepisování předepisování předepisování kvantity a požadavků na obnovu.

Správné posouzení správných postupů předepisování pacienta Periodické přehodnocení terapie a řádného výdeje a skladování jsou vhodnými opatřeními, která pomáhají omezit zneužívání opioidních léků.

Interakce drog pro Zolvit

Pacienti, kteří dostávají narkotika antihistaminiky antipsy-chotics-chotics antianxiety angants nebo jiné depresivy CNS (včetně alkoholu), mohou vykazovat aditivní depresi CNS. Pokud se uvažuje o kombinované terapii, měla by být dávka jednoho nebo obou látek snížena.

Použití inhibitorů MAO nebo tricyklických antidepresiv s hydrokodonovými přípravky může zvýšit účinek antidepresiva nebo hydrokodonu.

Interakce léčiva/laboratorní testy

Acetaminofen may produce false-positive test results for urinary 5-hydroxyindoleacetic acid.

Varování for Zolvit

Respirační deprese

Při vysokých dávkách nebo u citlivých pacientů může hydrokodon produkovat dýchací depresi související s dávkou působením přímo na respirační centrum mozkového stonku. Hydrokodon také ovlivňuje střed, který řídí respirační rytmus a může produkovat nepravidelné a periodické dýchání.

Kojenci mohou mít zvýšenou citlivost na respirační depresivní účinky opioidů (viz OPATŘENÍ Dětské použití ). If use of Zolvit™ in such patients is contemplated it should be administered cautiously in substantially reduced initial doses by personnel experienced in administering opioids to infants a with intensive monitoring.

Poranění hlavy a zvýšený intrakraniální tlak

Respirační depresivní účinky narkotik a jejich schopnost zvýšit tlak mozkomíšního moku mohou být výrazně přehnané v přítomnosti poškození hlavy jiné intrakraniální léze nebo již existující zvýšení tlaku v trakránii. Kromě toho narkotika produkují nežádoucí účinky, které mohou zakrývat klinický průběh pacientů s poraněním hlavy.

Akutní břišní podmínky

Podávání narkotik může zakrývat diagnózu nebo klinický průběh pacientů s akutními břišními podmínkami.

Zneužití zneužívání a odklon opioidů

Zolvit™ contains hydrocodone an opioid agonist a is a Schedule III controlled substance. Opioid agonists have the potential for being abused a are sought by abusers a people with addiction disorders a are subject to diversion.

Zolvit™ can be abused in a manner similar to other opioid agonists legal or illicit. This should be considered when prescribing or dispensing Zolvit™ in situations where the physician or pharmacist is concerned about an increased risk of misuse abuse or diversion (vidět Zneužívání a závislost drog ).

Opatření for Zolvit

Generál

Pacienti se zvláštním rizikem

Stejně jako u jakéhokoli narkotického analgetického činidla ZOLVIT ™ by se mělo používat s opatrností u starších nebo desilitovaných pacientů a pacientů s těžkým poškozením jaterní nebo renální funkce hypothyreózy Addisonovy choroby prostatická hypertrofie nebo močově omezení. Měla by být pozorována obvyklá opatření a je třeba mít na paměti možnost respirační deprese.

Kašel reflex

Hydrokodon potlačuje reflex kašle; Stejně jako u všech narkotik by měla být opatrná opatrnost, když je Zolvit ™ používán po operaci a u pacientů s plicním onemocněním.

Informace pro pacienty

Hydrokodon, jako jsou všechny narkotika, může narušit mentální a/ nebo fyzické schopnosti potřebné pro výkon potenciálně nebezpečných úkolů, jako je řízení automobilu nebo operační stroje. Takovým úkolům by se při převzetí tohoto produktu mělo zabránit.

Alkohol a other CNS depressants may produce an additive CNS depression when taken with this combination product a should be avoided.

Hydrokodon může mít návyky. Pacienti by měli užívat lék pouze tak dlouho, dokud je předepsáno v předepsaných množstvích a ne častěji než předepsané.

Lékaři by měli pokyn pacientům a pečovatelům, aby si přečetli Informace o pacientu leták, který se objevuje jako poslední část označování.

Laboratorní testy

U pacientů se závažnými účinky na jaterní nebo renální onemocnění by měly být monitorovány testy sériových jater a/nebo renálních funkcí.

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

U zvířat nebyly provedeny žádné adekvátní studie, aby se určilo, zda hydrokodon má potenciál pro mutagenezi karcinogeneze nebo zhoršení plodnosti. Hydrokodon neprokázal mutagenní potenciál s použitím testu Ames Salmonella-mikrosomální aktivace test základního testu na zárodečných buňkách Drosophila a mikronukleus testu na myší kostní dřeně.

U zvířat nebyly provedeny žádné adekvátní studie, aby se určilo, zda má acetaminofen potenciál pro mutagenezi karcinogeneze nebo zhoršení plodnosti.

Acetaminofen has not demonstrated mutagenic potential using the Ames Salmonella-Microsomal Activation test the Base test on Drosophila germ cells a the Micronucleus test on mouse bone marrow.

Těhotenství

Teratogenní účinky: kategorie těhotenství C

Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen. ZOLVIT ™ by se měl používat během těhotenství, pouze pokud potenciální výhoda ospravedlňuje potenciální riziko pro plod.

Neteratogenní účinky

Děti narozené matkám, které pravidelně užívaly opioidy před doručením, budou fyzicky závislé. Značky odstoupení zahrnují podrážděnost a nadměrné plačící chvění hyperaktivní reflexy zvýšené rychlosti dýchacích cest zvýšily stolice kýchající zívání zvracet a horečku. Tyto znaky se obvykle objevují během prvních několika dnů života. Intenzita syndromu ne vždy koreluje s trváním užívání nebo dávky mateřských opioidů. Neexistuje shoda ohledně nejlepšího způsobu řízení stažení.

Práce a dodávka

Narkotická analgetika překračují placentární bariéru. Čím blíže k doručení a čím větší dávka použila, tím větší je možnost respirační deprese u novorozence. Během porodu by se mělo zabránit narkotické analgetice, pokud se očekává dodávka předčasného dítěte. Pokud matka obdržela narkotickou analgetiku během novorozenců práce, měla by být úzce pozorována pro známky respirační deprese. Může být vyžadována resuscitace (viz Předávkování ). The effect of hydrocodone if any on the later growth development a functional maturation of the child is unknown

Ošetřovatelské matky

Acetaminofen is excreted in breast milk in small amounts but the significance of its effects on nursing infants is not known. It is not known whether hydrocodone is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk a because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from hydrocodone a acetaminophen a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug taking into account the importance of the drug to the mother.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost v dětské populaci mladší než dva roky nebyla stanovena. Použití ZOLVIT ™ v dětské populaci je podporováno důkazy z přiměřených a dobře kontrolovaných studií hydrokodon a acetaminofenů kombinovaných produktů u dospělých s dalšími údaji, které podporují vývoj metabolických cest u dětí dva roky věku a více (viz viz více let a více (viz viz dva roky věku a více (viz více Dávkování a podávání Pro informace o pediatrickém dávkování ).

Geriatrické použití

Klinické studie hydrokodonového bitartrátu a perorálního roztoku acetaminofenu nezahrnuly dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a více, aby se určilo, zda reagují odlišně od mladších subjektů. Jiné hlášené klinické zkušenosti nezjistily rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími pacienty. Obecně by měl být výběr dávky pro staršího pacienta opatrný, obvykle začínající na dolním konci rozsahu dávkování, což odráží větší frekvenci snížené funkce ledvin nebo srdeční jater a souběžné onemocnění nebo jiné léčivé terapie.

Je známo, že hydrokodon a hlavní metabolity acetaminofenu jsou ledvinami podstatně vylučovány. Riziko toxických reakcí tedy může být větší u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin v důsledku akumulace nadřazené sloučeniny a/nebo metabolitů v plazmě. Vzhledem k tomu, že starší pacienti s větší pravděpodobností mají sníženou funkci renálních funkcí, by měla být prováděna při výběru dávky a může být užitečné sledovat funkci ledvin.

kolik klonidinu se dostat vysoko

Hydrokodon může způsobit zmatek a nadměrnou sedaci u starších osob; Starší pacienti by obecně měli být zahájeni nízkými dávkami Zolvit ™ a pečlivě pozorováni.

Informace o předávkování Zolvit

Po akutní toxicitě předávkování může být výsledkem hydrokodonu nebo acetaminofenu.

Příznaky a příznaky

Toxicita z otravy hydrokodonem zahrnuje opioidní trojici ztráty žáků vědomí a respirační depresi (Cheyne-Stokes respirační cyanóza snížení rychlosti respirační a/nebo přílivové objem). Může dojít k křečím.

Toxická dávka acetaminofenu pro dospělé je 10 gramů. U dospělých byla jaterní toxicita hlášena jen zřídka s akutním předávkováním méně než 10 gramů nebo úmrtí s méně než 15 gramy.

Časné příznaky po potenciálně hepatotoxickém předávkování acetaminofenu mohou zahrnovat obecnou nevolnost a zvracení. Klinický a laboratorní důkaz o jaterní toxicitě nemusí být patrný až 48 až 72 hodin po inscenionu.

Mezi další příznaky a příznaky předávkování tohoto produktu patří chladná a dusná kůže extrémní somnolence, která postupuje k studorově nebo hypoglykemické hypotenzi komatulární tubulární nekróza kosterních svalů trombocytopenie.

V těžké předosagea; kolaps oběhu; srdeční zástava; Potenciálně fatální jaterní nekróza závislá na dávce; a může dojít k smrti.

Zacházení

Jediné nebo vícenásobné předávkování hydrokodonem a acetaminofenem je potenciálně smrtelné předávkování polydrug a doporučuje se konzultace s regionálním střediskem kontroly jedu.

Okamžitá léčba zahrnuje podporu kardiorespirační funkce a opatření ke snížení absorpce léčiva. Zvracení by mělo být indukováno sirupem IPECAC, pokud je pacient ostražitý (přiměřené hltany a hrtanové reflexy). Orální aktivované uhlí (1 g/kg) by mělo následovat vyprazdňování žaludku. První dávka by měla být doprovázena vhodnou katartikou. Pokud se používají opakované dávky, může být katartát zahrnut do alternativních dávek podle potřeby. Hypotenze je obvykle hypovolemická a měla by reagovat na tekutiny. Vasopresory a další podpůrná opatření by měla být použita, jak je uvedeno. Před žaludeční výplach pacienta s nevědomým pacientem a v případě potřeby k zajištění asistovaného dýchání by měla být vložena manžeta endotracheální trubice.

Pečlivá pozornost by měla být věnována udržování přiměřené plicní ventilace. V závažných případech intoxikace může být zvážena peritoneální dialýza nebo přednostně hemodialýza. Pokud k hypoprotrombinémii dochází v důsledku acetaminofenu předávkování vitaminem K, by měl být podáván intravenózně.

Naloxon narkotický antagonista může zvrátit respirační depresi a kóma spojené s předávkováním opioidy. Naloxon hydrochlorid 0,4 mg až 2 mg je podáván parenterálně. Protože doba účinku hydrokodonu může překročit trvání naloxonu, měl by být pacient udržován při nepřetržitém dohledu a opakované dávky antagonisty by měly být podávány podle potřeby k udržení přiměřeného dýchání. Narkotický antagonista by neměl být podáván v nepřítomnosti klinicky významné respirační nebo kardiovaskulární deprese.

Pokud by dávka acetaminofenu mohla překročit 140 mg/kg acetylcysteinu, měla by být podávána co nejdříve. Hladiny acetaminofenu v séru by měly být získány, protože hladiny čtyři nebo více hodin po požití pomáhají předpovídat toxicitu acetaminofenu. Nečekejte výsledky testu acetaminofenu před zahájením léčby. Jaterní enzymy by měly být získány zpočátku a opakovány ve 24hodinových intervalech.

Methemoglobinémie nad 30% by měla být léčena methylenovou modrou pomalým intravenózním podáváním.

Kontraindikace pro Zolvit

Tento produkt by neměl být podáván pacientům, kteří dříve vykazovali přecitlivělost na hydrokodon acetaminofen nebo jakoukoli jinou složku tohoto produktu. Pacienti, o nichž je známo, že jsou přecitlivělí na jiné opioidy, mohou vykazovat křížovou citlivost na hydrokodon.

Klinická farmakologie for Zolvit

Hydrokodon je semisyntetický narkotický analgetický a antitusivní s více akcími kvalitativně podobnými akcím kodeinu. Většina z nich zahrnuje centrální nervový systém a hladký sval. Přesný mechanismus účinku hydrokodonu a dalších opiátů není znám, i když se předpokládá, že se vztahuje k existenci opiátů receptorů v centrálním nervovém systému. Kromě analgezie mohou narkotika způsobit změny ospalosti v náladě a mentálním zakalení.

Analgetický účinek acetaminofenu zahrnuje periferní vlivy, ale specifický mechanismus je dosud neurčený. Antipyretická aktivita je zprostředkována prostřednictvím hypotalamických regulačních center. Acetaminofen inhibuje prostaglandin syntetázu. Terapeutické dávky acetaminofenu mají zanedbatelné účinky na kardiovaskulární nebo respirační systém; Toxické dávky však mohou způsobit selhání oběhu a rychlé mělké dýchání.

Farmakokinetika

Chování jednotlivých komponent je popsáno níže.

Hydrokodon

Po 10 mg perorální dávce hydrokodonu podávaného pěti dospělým mužským subjektům byla průměrná maximální koncentrace 23,6 ± 5,2 ng/ml maximálních hladin v séru za 1,3 ± 0,3 hodiny a poločas byl stanoven 3,8 ± 0,3 hodiny. Hydrokodon vykazuje komplexní vzor metabolismu včetně 0-demethylační N-demethylace a 6-keto redukci na odpovídající 6-a- a 6-β-hydroxymetabolity. Vidět Předávkování Informace o Fortoxicity.

Jak dlouho Lamisil fungovat

Acetaminofen

Acetaminofen is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract a is distributed throughout most body tissues. The plasma half-life is 1.25 to 3 hours but may be increased by liver damage a following overdos-age. Elimination of acetaminophen is principally by liver metabolism (conjugation) a subsequent renal excretion of metabolites. Approximately 85% of an oral dose appears in the urine within 24 hours of administration most as the glucuronide conjugate with small amounts of other conjugates a unchanged drug.

Vidět Předávkování Informace o Fortoxicity.

Informace o pacientovi pro Zolvit

Zolvit ™
(Hydrokodonový bitartrát a acetaminofen) Orální roztok 10 mg/300 mg na 15 ml ML

Shrnutí

Zolvit™ (pronounced ZOLV-it) is used to relieve moderate to moderately severe pain. You should not take Zolvit™ if you are allergic to hydrocodone or acetaminophen. The most common side effects of Zolvit™ are abdominal pain závrať ospalost light-headedness nevolnost shortness of breath unusual únava a zvracení. Take this medicine as directed by your doctor. Do not take more of it do not take it more often a do not take it for a longer time than your doctor ordered.

Použití

Zolvit™ is an analgesic used to relieve moderate to moderately severe pain. Zolvit™ is a combination product containing hydrocodone (hye-droe-KO-done) bitartrate a acetaminophen (a-seat-a-MIN-oh-fen). Hydrokodon is a narcotic pain reliever a a cough suppressant. Acetaminofen is a non-narcotic pain reliever a horečka reducer. A narcotic analgesic a acetaminophen used together may provide better pain relief than either product used alone. If you have any questions please call your doctor or pharmacist.

Generál Cautions

• Neberte tento lék, pokud máte alergie nebo neobvyklé reakce na narkotické úlevy od bolesti nebo acetaminofen, protože je pravděpodobné, že můžete být také alergičtí na Zolvit ™.
• Tento produkt může potlačit vaše mentální a fyzické schopnosti potřebné pro výkon potenciálně nebezpečných úkolů, jako je řízení automobilu nebo provozní stroje. Takovým úkolům by se mělo zabránit při užívání tohoto produktu.
• Tento lék pro vás nemusí být pravý. Pokud jste:
  • jsou těhotné.
  • jsou ošetřovatelství.
  • berou další léky: narkotické úlevy od bolesti; alergické léky; Antidepresivní léky; Léky obsahující acetaminofen nebo jiné léky, které způsobují depresi centrálního nervového systému včetně alkoholu.
  • Mít další zdravotní problémy: historie zneužívání drog nebo alkoholu; Nedávné zranění hlavy; astma emfyzému nebo jiné chronické plicní onemocnění; onemocnění ledvin jater; Nevyhodnocená nemoci Addisonovy choroby Addisona zvětšily prostatu nebo potíže s močením.

Správné použití

Vezměte tento lék podle pokynů vašeho lékaře. Nesdílejte to s nikým jiným. Tento lék může způsobit závislost na drogách a má potenciál pro zneužívání. Nebere to více, nebere to častěji a nebere to déle, než si nařídil lékař. Pokud si myslíte, že tento lék po nějakou dobu správně navazuje napojení, nezvyšuje dávku. Zkontrolujte svého lékaře nebo lékárníka.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude lišit u různých pacientů. Postupujte podle pokynů poskytnutých lékařem. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud je vaše dávka jiná, neměňte se dávky, pokud vám lékař neřekne.

Je velmi důležité, aby byl Zolvit ™ dávkován přesně. Domácí lžička nebo lžíce není přesným měřicím zařízením, zejména pokud se měří polovina nebo tři čtvrtiny čajové lžičky.

Protože lžička pro domácnost není přesná a může být smíchána s polévkovou lžičkou (která může způsobit předávkování), důrazně se doporučuje získat a používat správné měřicí zařízení. Požádejte svého lékaře nebo lékárníka o pomoc při hledání kapátka, který dokáže správně měřit potřebnou dávku, a požádejte o pomoc, pokud nechápete, jak používat kapátko.

Zmeškaná dávka

• Abyste se vyhnuli možnému předávkování, je důležité, abyste si nebrali více než jednu dávkování najednou nebo že v intervalech neberete v intervalech méně než 4 hodiny od sebe.
• Pokud vám chybí, vezměte si ji, jakmile si pamatujete dávku Zolvit ™, vezměte si ji. Než však budete mít další dávku, nezapomeňte však čekat alespoň 4 hodiny.
• Pokud jste zmeškali dávku a je téměř čas na další dávku přeskočit zmeškanou dávku a užívat si lék podle plánu.
• Neozvete předepsanou dávku.

Možné vedlejší účinky

Mezi nežádoucí účinky, které můžete zažít, patří zácpa břicha Obtížnost močení závratě ospalost strach se strach fuzzy myšlení obecný pocit nepohodlí nebo onemocnění světla- hlava a změny nálady nevolnosti Nervokolnost vyrážkosti z dechu pomalejší reakce Neobvyklá únava a zvracení.

Pokud tyto účinky pokračují nebo jsou obtěžující, zavolejte svého lékaře.

Někdy se mohou objevit vedlejší účinky, které nejsou uvedeny výše. Pokud si všimnete, že jakékoli jiné efekty zkontrolujte u svého lékaře.

Skladování

• Udržujte mimo dosah dětí.
• Uložte se při pokojové teplotě (ochrana před teplem se neochladí).
• Udržujte v původní označené láhvi.
• Zlikvidujte léky, které jsou staré nebo již nepotřebné.
• I jediné předávkování tohoto léku může být život ohrožující situaci. Pokud máte podezření, že vy nebo někdo jiný může mít token více než předepsaná dávka tohoto léku, kontaktujte okamžitě místní centrum pro kontrolu jedů nebo pohotovostní místnosti. Tento lék byl předepsán pro vaši konkrétní podmínku. Nepoužívejte jej pro jinou podmínku ani nedávejte drogy ostatním.
• Tento leták poskytuje shrnutí informací o Zolvit ™. Máte -li jakékoli dotazy nebo obavy nebo chcete více informací o Zolvit ™, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Váš lékárník má také delší leták o Zolvit ™, který je psán pro zdravotnické pracovníky, které můžete požádat o přečtení.