Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti

Antibiotika, oftalmická

Ilotycin

Shrnutí drog

Co je to ilotycin?

Ilotycin ( Erythromycin ) Mast je antibiotikum používané k léčbě povrchových očních (očních) infekcí a k prevenci novorozenecké gonokokové nebo chlamydiální konjunktivitidy. Značka ilotycin je přerušena, ale obecný

Jaké jsou vedlejší účinky ilotycinu?

Ilotycin

nové nebo zhoršující se příznaky očí (otoky bolesti silného výtoku nebo hnisu)
vyrážka
svědění
otok jazyka nebo krku
Těžká závratě a
potíže s dýcháním

Získejte lékařskou pomoc okamžitě, pokud máte výše uvedené příznaky.

Mezi běžné vedlejší účinky masti ilotycin (erytromycin) patří:

drobné podráždění očí
bodnutí
hořící
zarudnutí
dočasné rozmazané vidění a
reakce přecitlivělosti.

Pokud máte následující vážné vedlejší účinky, vyhledejte lékařskou péči nebo zavolejte na číslo 911:

Vážné příznaky očí, jako je ztráta náhlého vidění rozmazané vidění vidění Vision Vision Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye nebo vidět halos kolem světel;
Vážné příznaky srdce, jako je rychlé nepravidelné nebo bušení srdečního rytmu; třepování v hrudi; dušnost; a náhlé závratě lightheadness nebo omdlení;
Těžká zmatek bolesti hlavy zkažená paže řeči nebo slabost nohou Potíže se ztrátou chůze pocitu koordinace Nestabilní velmi tuhé svaly vysoké horečky bohaté pocení nebo třes.

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Dávkování pro ilotycin

Při léčbě povrchových očních infekcí by měla být dávka pásu přibližně 1 cm na délku ilotycinové oftalmické masti masti přímo na infikovanou strukturu až 6krát denně v závislosti na závažnosti infekce. Aby se zabránilo novorozenecké gonokokové nebo chlamydiální konjunktivitidě, měla by být do každého spodního spojovacího vaku vštípena páčka masti.

k čemu jsou náplasti lidodermu používané

Jaké léčivé látky nebo doplňky interagují s ilotycinem?

Ilotycin může interagovat s jinými léky. Řekněte svému lékaři všechny léky a doplňky, které používáte.

Ilotycin během těhotenství nebo kojení

Před použitím ilotycinu řekněte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Před kojením se poraďte se svým lékařem.

Další informace

Naše ilotycin (erythromycin) masti vedlejší účinky drogové centrum poskytuje komplexní pohled na dostupné informace o možných vedlejších účincích při užívání tohoto léku.

Informace o drogách FDA

Popis pro ilotycin

Ilotycin ™ erythromycin Ophthalmická masti patří do makrolidové skupiny antibiotik. Je to základní a snadno tvoří sůl při kombinaci s kyselinou. Základna jako krystalů nebo prášku je mírně rozpustná ve vodě středně rozpustné v etheru a snadno rozpustné v alkoholu nebo chloroformu. Erythromycin ((3r* 4S* 5S* 6r* 7r* 9r* 11r* 12r* 13S* 14r*) -4-[(26-dideoxy-3-c-methyl-3- 0 -Methyl-a-l- ryba -Hexopyranosyl) oxy] -14-ethyl-7 1213-trihydroxy-3 5 7 9 11 13-hexamethyl-6-[[3 4 6-trideoxy-3- (dimethylamino) -β-d- Xylo -Hexopyranosyl] oxy] oxacyclotetradecan-2 10-dione) je antibiotikum produkované z kmene napětí Streptomyces erythraeus . Má následující strukturální vzorec:

Molekulární vzorec: C ₃₇ H ₆₇ ŽÁDNÝ ₁₃

cestování s omezeným rozpočtem

Molekulová hmotnost: 733.94

Každý gram obsahuje erytromycin USP 5 mg ve sterilní oftalmické bázi minerálního oleje a bílé petrolatum.

Použití pro ilotycin

Pro léčbu povrchových očních infekcí zahrnujících konjunktiva a/nebo rohovku způsobenou organismy citlivými na erytromycin.

Pro profylaxi oftalmia neonatorum kvůli N. Gonorrhoeae nebo C. trachomatis.

Účinnost erytromycinu v prevenci oftalmie způsobené produkcí penicilinázy N. Gonorrhoeae není ustanoveno.

Pro kojence narozené matkám s klinicky zjevným intravenózním nebo intramuskulárním injekcí vodného krystalického penicilinu G by měly být podány; Jedna dávka 50000 jednotek pro termínové kojence nebo 20000 jednotek pro kojence s nízkou porodní hmotností. Samotná lokální profylaxe je pro tyto kojence nedostatečná.

Dávkování pro ilotycin

Při léčbě povrchových očních infekcí by měla být stuha přibližně 1 cm na délku ilotycin ™ oftalmické masti masti přímo na infikovanou strukturu až 6krát denně v závislosti na závažnosti infekce.

což je silnější percocet nebo oxykodon

U profylaxe novorozence gonokokového nebo chlamydiálního konjunktivitidy Abbon s mastí přibližně 1 cm by měla být do každého spodního spojovacího vaku vštípena přibližně 1 cm. Mast by neměla být proplachována z oka po instilaci. Pro každé dítě by měla být použita nová trubice.

Jak dodáno

Sterilní ilotycin ™ Oftalmická masti USP 5 mg/g následovně:

1 g Trubky evidentního manipulace NDC 48102-016-11

Uložte při 20 ° až 25 ° C (68 ° až 77 ° F) [viz Teplota místnosti s kontrolou USP ].

Vyvarujte se nadměrného tepla.

Chránit před mrazem.

Vyrobeno pro: Farmaceuticals Farmaceuticals LLC Locust Valley NY 11560. Rev. 06/10

Vedlejší účinky pro ilotycin

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou menší oční podráždění zarudnutí a reakce přecitlivělosti.

Vedlejší účinky ramiprilu 2,5 mg

Chcete-li nahlásit podezření na nežádoucí účinky, kontaktujte Fera Pharmaceuticals LLC na čísle (414) 434-6604 pondělí-pátek od 9:00 do 17:00 EST nebo FDA na 1-800-fda-1088 nebo www.fda.gov/medwatch.

Lékové interakce pro ilotycin

Žádné informace.

Varování pro ilotycin

Žádné informace.

Opatření pro ilotycin

Generál

Použití antimikrobiálních látek může být spojena s přerůstáním nepoužitelných organismů včetně hub; V takovém případě by měla být podávání antibiotik zastaveno a přijata příslušná opatření.

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Dvouleté perorální studie provedené u potkanů s erytromycinem neposkytly důkaz tumorigenicity. Studie mutagenity nebyly provedeny. Ve studiích na zvířatech nebyl hlášen žádný důkaz zhoršené plodnosti, která se objevila související s erytromycinem.

Těhotenství

Teratogenní účinky -Pracovní kategorie B

Reprodukční studie byly provedeny u myší a králíků potkanů pomocí erytromycinu a jeho různých solí a esterů v dávkách, které byly několika násobky obvyklé lidské dávky. V těchto studiích nebyl hlášen žádný důkaz o poškození plodu, který se objevil související s erytromycinem. U těhotných žen však neexistují žádné přiměřené a dobře kontrolované studie. Protože reprodukční studie zvířat nejsou vždy prediktivní vůči reakci na člověka, erytromyciny by měly být použity během těhotenství, pouze pokud je to jasně potřeba.

Ošetřovatelské matky

Upozornění by mělo být posouzeno, když je erytromycin podáván ošetřovatelské ženě.

Dětské použití

Vidět Indikace a Dávkování a podávání .

Informace o předávkování pro ilotycin

Žádné informace.

Kontraindikace pro ilotycin

Tento lék je kontraindikován u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na erytromycin.

Klinická farmakologie fnebo Ilotycin

Mikrobiologie

Erythromycin inhibuje syntézu proteinu bez ovlivnění syntézy nukleových kyselin. Erytromycin je obvykle aktivní proti následujícím organismům in vitro a in clinical infections:

Streptococcus pyogenes (skupina A β-hemolytická)
Alfa-hemolytické streptokoky (Viridans Group)
Staphylococcus aureus včetně kmenů produkujících penicilinázu (stafylokoky rezistentní na methicilin jsou rovnoměrně odolné vůči erytromycinu)
Streptococcus pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae (Eaton Agent PPLO)
Haemophilus influenzae (Ne všechny kmeny tohoto organismu jsou citlivé na koncentrace erytromycinu, které byly běžně dosaženy)
Treponema bledý
Corynebacterium diphtheriae
Neisseria Gonorrhoeae
Chlamydia Trachomas