Ramipril

• Co je
  • Co je Ramipril and How Does It Work?
• Dávky
  • Dávky of Ramipril
• Vedlejší účinky
  • Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním ramiprilu (Zovirax)?
• Lékové interakce
  • Jaké další léky interagují s ramiprilem (zovirax)?
• Varování a preventivní opatření
  • Jaká jsou varování a opatření pro ramipril (Vasostrict ADH)?

Co je Ramipril and How Does It Work?

Ramipril se používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze). Snížení vysokého krevního tlaku pomáhá předcházet úderům infarktů a problémům s ledvinami. Ramipril se také používá ke zlepšení přežití po infarktu. Může být také použita u pacientů s vysokým rizikem (jako jsou pacienti se srdečními chorobami/diabetes), aby se předcházelo srdečním infarktům a mrtvicím. Ramipril může být také použit k léčbě srdečního selhání u pacientů, kteří měli nedávný infarkt.

Ramipril je inhibitor ACE a pracuje relaxací krevních cév, aby krev mohla snadněji proudit.

Pomáhá Benadryl s tlakem sinusu

Ramipril může být také použit k ochraně ledvin před poškozením v důsledku cukrovky.

Ramipril je k dispozici pod následujícími různými značkami: Altace.

Dávky of Ramipril

Formy a silné stránky dávkování

Tobolky

Úvahy o dávkování - měly by být vydány následovně:

Hypertenze

Můžete si vzít hořčík s lisinoprilem

Srdeční selhání (infarkt po myokardu)

• městnavé srdeční selhání (CHF) Znamení během několika dnů od akutního infarktu (infarkt myokardu [MI])
• Údržba: Po 1 týdnu zvýšení dávky (pokud je tolerováno) na cílovou dávku 5 mg každých 12 hodin

Infarkt myokardu/prevence mrtvice

• Snižte riziko infarktu na infarkt (myokardy [mi]) nebo smrt z kardiovaskulárních příčin u pacientů 55 let a starších
• Počáteční: 2,5 mg orálně jednou za den po dobu 1 týdne, pak 5 mg jednou denně po dobu 3 týdnů
• Údržba: zvýšení tolerované na 10 mg jednou denně; U hypertenzí nebo nedávno pacientů po MI dává 5 mg orálně nabídku
• Zvažování dávkování
  • Snižte riziko MI mrtvice nebo smrt na kardiovaskulární příčiny u pacientů 55 let a starší s vysokým rizikem rozvoje hlavní kardiovaskulární příhody z důvodu anamnézy koronárního mozkové mrtvice nebo periferní vaskulární onemocnění nebo diabetes, který je doprovázen alespoň 1 jiným kardiovaskulárním rizikovým faktorem (hypertenzi zvýšená celkový cholesterol hladiny cigarety) nebo zdokumentovaným microalbuminním faktorem)

Diabetická nefropatie (off-label)

• Počáteční (ne na diuretiku): 2,5 mg orálně jednou za den
• Počáteční (s diuretikem): 1,25 mg orálně jednou za den
• Údržba: 2,5–20 mg orálně jednou za den; Denní dávka může být buď zvýšena nebo rozdělena dvakrát denně, pokud se na konci dávkovacího intervalu sníží antihypertenzivní účinek

Modifikace dávkování

Poškození ledvin

• CRCL menší než 40 ml/min a souběžná diuretická terapie: nepřesáhne 5 mg/den (25% normální dávky)
• Renální/srdeční selhání: 1,25 mg orálně jednou za den; se může zvýšit na 1,25 mg každých 12 hodin a na maximální dávku 2,5 mg každých 12 hodin v závislosti na klinické odpovědi a snášenlivosti
• Porucha ledvin a hypertenze: 1,25 mg orálně jednou/den zpočátku; může titrovat vzhůru nepřekročit 5 mg/den
• Geriatričtí pacienti: se zvýšeným rizikem dysfunkce ledvin; Upravte dávku na clearance ledvin a pečlivě monitorujte

Zvažování dávkování

• Vyžaduje týdny pro plný účinek; Chcete-li začít používat nízkou dávku a titrate každé 1-2 týdny
• Dávkování jednou za den může mít za následek snížený antihypertenzivní účinek na konci dne u některých pacientů; Zvažte zvýšení dávkování nebo intervalu dávkování (každých 12 hodin)
• Pokud není krevní tlak adekvátně léčen, zvažte přidání diuretiky
• Zvažte inhibitor ACE u vysoce rizikových pacientů, i když žádná hypertenze nebo městnavé srdeční selhání (CHF)
• Náhlé přerušení není spojeno s rychlým zvýšením krevního tlaku
• Pediatric: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena

Správa

• Polykání tobolky celé; může také otevřít kapsli a posypeme obsah na malém množství jablečné omáčky nebo smíchat ve 120 ml vody nebo jablečné šťávy; Směs může být uložena po dobu kratší než 24 hodin při teplotě místnosti nebo méně než 48 hodin při chlazení.

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním ramiprilu (Zovirax)?

Běžné vedlejší účinky nebo zdravotní problémy mohou zahrnovat:

• Kašel
• Nízký krevní tlak (hypotenze)
• Bolest hlavy
• Bolest na hrudi (angina pectoris)
• Závrať
• Nevolnost
• Zvracení
• Závrať on standing
• Mdloby
• Stupning Sensation (Vertigo)
• Abnormální funkce ledvin
• Průjem
• Otok kůže
• Unavený pocit
• Cítíte se dobře (malátnost)
• Nepohodlí žaludku

Nejedná se o úplný seznam vedlejších účinků a další závažné vedlejší účinky nebo zdravotní problémy mohou nastat v důsledku užívání tohoto léčiva. Zavolejte svého lékaře o lékařské poradenství o vážných vedlejších účincích nebo nežádoucích účincích. FDA můžete nahlásit vedlejší účinky nebo zdravotní problémy na 1-800-FDA-1088.

Jaké další léky interagují s ramiprilem (zovirax)?

Pokud vás váš lékař nařídil, abyste tento lék používali, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás sledovat. Nezačněte zastavit ani nezměnit dávkování tohoto léku nebo jakékoli léky, než vyhledejte lékařskou pomoc od svého lékaře poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka jako první. Za tímto účelem může vést k vážným důsledkům nebo vedlejším účinkům.

Mezi závažné interakce ramiprilu patří:

• Aliskiren
• Protein sloupec

Ramipril má vážné interakce s 38 různými léky.

Ramipril má mírné interakce s nejméně 101 různými léky.

Ramipril má mírné interakce s nejméně 30 různými léky.

Ramipril má mírné interakce s nejméně 65 různými léky.
Tento dokument neobsahuje všechny možné interakce z použití tohoto léku. Proto před použitím tohoto léčiva řekněte svému lékaři nebo lékárníkům všech léků, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a seznamujte se svým lékařem a lékárníkem. Pokud máte zdravotní otázky nebo obavy, zkontrolujte se svým lékařem.

slevové stránky hotelových pokojů

Jaká jsou varování a opatření pro ramipril (Vasostrict ADH)?

Varování

• Přerušte co nejdříve, když je detekováno těhotenství; Ovlivňuje systém renin-angiotensin způsobující oligohydramnios, což může vést k poškození plodu a/nebo smrt.
• Tento lék obsahuje ramipril. Neberte si Altace, pokud jste alergičtí na ramipril nebo jakékoli složky obsažené v tomto léčivu.
• Udržujte mimo dosah dětí. V případě předávkování získejte lékařskou pomoc nebo okamžitě kontaktujte středisko pro kontrolu jedu.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na léčivo nebo jiné inhibitory ACE
• Nepovazujte s aliskirenem u pacientů s diabetes mellitus nebo s poškozením ledvin (tj. GFR menší než 60 ml/min/1,73 m ² )

Účinky zneužívání drog

• Žádné informace

Krátkodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním ramiprilu?“

Dlouhodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním ramiprilu?“

Upozornění

• Anafylaktoidní a příbuzné reakce (anafylaxe hlavy a krku/střeva angioedema během desenzibilizace léčby hymenoptera anafylaxí během expozice membrány s vysokou fluxovou membránou dialýzou a aferézí lipoproteinu s nízkou hustotou).
• (Vzácné) riziko selhání jater, které začíná jako cholestatická žloutenka a postupuje k někdy fatální fulminantské jaterní nekróze; Přerušte, pokud pacient vyvine žloutenku nebo výrazná zvýšení jaterních enzymů.
• Nadměrný nízký krevní tlak (hypotenze), pokud na doprovodnou diuretiku hypovolémie hyponatrémie; zvýšené riziko u pacientů s městnavým srdečním selháním (CHF); Léčba umisťováním pacienta do polohy na zádech a v případě potřeby léčba IV infuzí fyziologického solného roztoku.
• Zvýšené riziko hypotenze u pacientů podstupujících chirurgický zákrok nebo během anestezie s látkami, které produkují hypotenzi; V takových situacích správné rozšíření objemu.
• Společná podávání s inhibitory mTOR (např. Temsirolimus) může zvýšit riziko angioedému.
• Afričtí američtí pacienti mohou mít menší průměrné snížení krevního tlaku než jiné populace.
• Změny ve funkci ledvin v důsledku blokování systému renin-angiotensin-aldosteronu; Pacienti s vážným městnavým srdečním selháním (CHF) jsou vystaveni zvýšenému riziku oligurie nebo progresivní azotemie a (zřídka) pro Akutní selhání ledvin nebo smrt; U pacientů s jednostrannou nebo bilaterální stenózou renální tepny se může vyskytnout zvýšení BUN/SCR; pečlivě monitorujte.
• Snížení obsahu červených krvinek a obsahu hemoglobinu se vzácnými případy agranulocytózy pancytopenie a deprese kostní dřeně; Pacienti s kolagenem-Vaskulárním onemocněním (systémové lupus erythematosus [SLE] skleroderma) se zhoršenou funkcí ledvin jsou vystaveny zvýšenému riziku; pečlivě monitorujte.
• Duální blokáda systému angiotensinu reninu s inhibitory ARB ACE nebo aliskiren spojeným se zvýšeným rizikem hypotenze hyperkalémie a změny renálních funkcí (včetně akutního selhání ledvin) ve srovnání s monoterapií.
• Riziko hyperkalémie, zejména u pacientů s poruchou renálního poškození DM souběžné užívání léků na vylepšení draslíku.
• Reverzibilní přetrvávající neproduktivní kašel, který byl považován za inhibici degradace endogenního bradykininu.

Těhotenství a laktace

• Použijte ramipril během těhotenství pouze v mimořádné mimořádné mimořádné situaci, když není k dispozici žádný bezpečnější lék. Existuje pozitivní důkaz o riziku lidského plodu.
• Ukončete použití ramiprilu, jakmile těhotenství zjistí. Během druhého a třetího trimestrů těhotenské terapie může vést k poškození plodu (např. Hypotenzní novorozenecká lebka hypoplasie anurie reverzibilní a nevratné selhání ledvin) a smrt.
• Ramipril je možná vylučován do mateřského mléka; Ošetřovatelství se nedoporučuje.