Monurol

Popis pro Monurol

Granule monurol (fosfomycin tromhamin) pro perorální roztok obsahují fosfomycin tromhamin a syntetické široké spektrum baktericidní antibiotikum pro ústní podávání. Je k dispozici jako s jednou dávkovou dávkovou sachet, který obsahuje bílé granule sestávající z 5,631 gramů fosfomycinu tromhaminu (ekvivalentní 3 gramům fosfomycinu) a následujících neaktivních složek: mandarínská oranžová příchuť sacharinu a sucrózy. Obsah sáčku musí být rozpuštěn ve vodě. Derivát fosfomycin tromhamin fosfonová kyselina je k dispozici jako (1R2S)-(12-epoxypropyl) sloučenina kyseliny fosfonové s 2-amino-2- (hydroxymethyl) -13-propandiol (1: 1). Je to bílá granulovaná sloučenina s molekulovou hmotností 259,2. Jeho empirický vzorec je C ₃ H ₇ O ₄ P.C ₄ H ₁₁ ŽÁDNÝ ₃ a jeho chemická struktura je následující:

Použití pro monurol

Monurol je indikován pouze pro léčbu nekomplikovaných infekcí močových cest (akutní cystitida) u žen kvůli citlivým kmenům Vykazovali chill a Enterococcus faecalis . Monurol není indikován pro léčbu pyelonefritidy nebo perinefrického abscesu.

Pokud by měla být vybrána k perzistenci nebo opětovnému stanovení bakteriurie po léčbě monurolem. (Vidět OPATŘENÍ a Klinické studie sekce.)

Dávkování pro monurol

Doporučená dávka pro ženy ve věku 18 let a starší pro nekomplikovanou infekci močových cest (akutní cystitida) je jeden sáček monurolu. Monurol může být užíván s jídlem nebo bez něj. Monurol by neměl být užíván ve své suché podobě. Před požitím vždy smíchejte monurol s vodou. (Vidět PŘÍPRAVA sekce.)

Příprava

Monurol by měl být užíván orálně. Nalijte celý obsah jednodávkové sáčky monurolu do 3 až 4 uncí vody (1/2 šálku) a promíchejte, abyste se rozpustili. Nepoužívejte horkou vodu. Monurol by měl být odebrán okamžitě po rozpuštění vody.

Jak dodáno

Skladování a manipulace

Monurol Granule pro perorální roztok jsou k dispozici jako jednodávková sáč obsahující ekvivalent 3 gramů fosfomycinu.

Skladovat při 25 ° C (77 ° F); Exkurze povolené na 15-30 ° C (59-86 ° F).

Udržujte toto a všechny drogy mimo dosah dětí.

Vyrobeno: Zambon Switzerland Ltd., dceřiná společnost Zambon S.P.A prostřednictvím Industria 13 6814 Cadempino Švýcarsko. Revidováno: Říjen 2019.

Vedlejší účinky pro monurol

Klinické studie

V klinických studiích je léčivé nežádoucí účinky, které byly hlášeny u více než 1% populace studie ošetřené fosfomycintem, uvedeny níže:

V klinických studiích byla nejčastěji uváděna nežádoucí účinky, které se vyskytují u> 1% studované populace bez ohledu na léčivý vztah, byly: průjem 10,4% hlava 10,3% vaginitida 7,6% nevolnosti 5,2% nosítka 4,5% bolesti zad 3,0% dysmenorrheal 2,6% pharyngitis 2,3% 2,2% dusia 2,2% 2% 2% 2% 2% 2% lyspepsie 2,2% 2,2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% 2% Dyspepsie 2,2% 2% 2% Dyspepsie 1% a vyrážka 1,4%.

Následující nežádoucí účinky se vyskytly v klinických studiích rychlostí menší než 1% bez ohledu na vztah s léčivem: abnormální stolička anorexie zácpa sucho v ústech Dysuriánská ušní horečka nadýmání chřipky Syndrom hematurie infekce infekce nespak lymfadenopatie Menstruální porucha migréna Myalgia Neezionář parostrestia Sgpty Zvýšila se Skin Porasions a Voming.

Jeden pacient vyvinul jednostrannou optickou neuritidu událost považovaná za pravděpodobně související s monurolovou terapií.

Post-Marketing Experience

Vážné nežádoucí účinky z marketingových zkušeností s Monurolem mimo Spojené státy byly zřídka hlášeny a zahrnují: angioedema aplastická astma astmatu (exacerbace) cholestatická žloutenka jaterní nekróza a toxický megakolon.

Ačkoli kauzalita nebyla stanovena během dohledu nad marketingem, došlo k následujícím událostem u pacientů předepsaných monurolu: anafylaxe a ztráta sluchu.

Augmentin je jaký typ antibiotiky

Laboratorní změny

Mezi významné laboratorní změny hlášené v amerických klinických studiích monurolu bez ohledu na léčivý vztah patří: Zvýšený počet eozinofilů Zvýšil nebo snížil počet WBC Zvýšený bilirubin zvýšil SGPT zvýšené zvýšené alkalické fosfatázy snížil hemaglobin snížený hemoglobin a zvýšil se a snížil počet destiček. Změny byly obecně přechodné a nebyly klinicky významné.

Interakce drog pro monurol

Metoklopramid

Když je spolupracován s monurol metoklopramidem lék, který zvyšuje gastrointestinální motilitu, snižuje koncentraci v séru a vylučování fosfomycinu v moči.

Jiné léky, které zvyšují gastrointestinální motilitu, mohou mít podobné účinky.

Cimetidin

Cimetidin does not affect the pharmacokinetics of fosfomycin when coadministered with Monurol.

Varování fnebo Monurol

Clostridium difficile Byl hlášen přidružený průjem (CDAD) s použitím téměř všech antibakteriálních látek včetně monurolu a může se pohybovat v závažnosti od mírné průjem po fatální kolitidu. Léčba antibakteriálními látkami mění normální flóru tlustého střeva vedoucí k přerůstání C. obtížné .

C. obtížné produkuje toxiny A a B, které přispívají k rozvoji CDAD. Kmeny produkující hypertoxin C. obtížné Způsobují zvýšenou morbiditu a úmrtnost, protože tyto infekce mohou být refrakterní vůči antimikrobiální terapii a mohou vyžadovat kolektomii. CDAD musí být zvažován u všech pacientů, kteří vyskytují průjem po použití antibiotik. Je nezbytná pečlivá anamnéza, protože bylo hlášeno, že CDAD dochází po dobu dvou měsíců po podání antibakteriálních látek.

Pokud je podezřelý nebo potvrzen probíhající užívání antibiotik, které není namířeno C. obtížné možná bude nutné ukončit. Vhodná ošetření antibiotik proteinu pro proteiny pro proteiny tekutin a elektrolytů C. obtížné a surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.

Opatření fnebo Monurol

Generál

Nepoužívejte více než jednu dávku monurolu k léčbě jedné epizody akutní cystitidy.

Opakované denní dávky monurolu nezlepšily klinický úspěch nebo míru mikrobiologické eradikace ve srovnání s terapií jedné dávky, ale zvýšily výskyt nežádoucích účinků. Vzorky moči pro testování kultury a citlivosti by měly být získány před a po dokončení terapie.

Informace pro pacienty

Pacienti by měli být informováni

• Že monurol lze užívat s jídlem nebo bez něj.
• Že jejich příznaky by se měly zlepšit za dva až tři dny po užívání monurolu; Pokud by se nezlepšil, měl by pacient kontaktovat svého poskytovatele zdravotní péče.
• Průjem is a common problem caused by antibiotikums which usually ends when the antibiotikum is discontinued. Sometimes after starting treatment with antibiotikums patients can develop watery a bloody stools (with nebo without stomach cramps a fever) even as late as two nebo mneboe months after having taken the last dose of the antibiotikum. If this occurs patients should contact their physician as soon as possible.

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Dlouhodobé studie karcinogenity u hlodavců nebyly provedeny, protože monurol je určen pro léčbu jedné dávky u lidí. Monurol nebyl mutagenní nebo genotoxický v in vitro Amesův bakteriální reverzní test v kultivovaných lidských lymfocytech v buňkách čínského křečka v79 a nadarmo Test myší mikronukleus. Monurol neovlivnil plodnost ani reprodukční výkon u samců a ženských potkanů.

Těhotenství

Teratogenní účinky

Při podávání intramuskulárně jako sodíková sůl v dávce 1 gramu těhotným ženám protíná placentární bariéru. Monurol překračuje placentární bariéru potkanů; Nevytváří teratogenní účinky u těhotných potkanů ​​v dávkách až 1000 mg/kg/den (přibližně 9 a 1,4krát větší dávka na základě tělesné hmotnosti a Mg/m ² respektive). Při podávání těhotným ženským králíkům v dávkách až 1000 mg/kg/den (přibližně 9 a 2,7násobek lidské dávky na základě tělesné hmotnosti a Mg/m ² Byly pozorovány fetotoxicity). Tyto toxicity však byly pozorovány při mateřských toxických dávkách a byly považovány za kvůli citlivosti králíka ke změnám ve střevní mikroflóře vyplývající z antibiotického podávání. U těhotných žen však neexistují žádné přiměřené a dobře kontrolované studie. Protože studie reprodukce zvířat nejsou vždy prediktivní vůči reakci člověka, který by měl být tento lék použit během těhotenství, pouze pokud je to jasně potřeba.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je fosfomycin tromhamin vylučován v lidském mléce. Protože mnoho drog je vylučováno v lidském mléce a vzhledem k potenciálu závažných nežádoucích účinků u kojeneckých kojenců z Monurolu by mělo být rozhodnuto, zda ukončit ošetřovatelství nebo nepodat drogu s přihlédnutím k důležitosti drogy matce.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost u dětí ve věku 12 let a nižší nebyla stanovena v přiměřených a dobře kontrolovaných studiích.

Geriatrické použití

Klinické studie Monurolu nezahrnuly dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a více, aby se určilo, zda reagují odlišně od mladších subjektů. Jiné hlášené klinické zkušenosti nezjistily rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími pacienty. Obecně by měl být výběr dávky pro staršího pacienta opatrný, obvykle začínající na dolním konci rozsahu dávkování, což odráží větší frekvenci snížené funkce ledvin nebo srdeční jater a souběžné onemocnění nebo jiné léčivé terapie.

Informace o předávkování Monurol

V akutních toxikologických studiích bylo ústní podávání vysokých dávek monurolu až do 5 g/kg u myší dobřetolerováno a potkany vytvořily přechodné a drobné incidenty vodnaté stolice u králíků a produkovaly průjem s anorexií u psů, které se vyskytovaly 2-3 dny po podávání jedné dávky. Tyto dávky představují 50-125násobek lidské terapeutické dávky.

U pacientů, kteří přijali monurol při předávkování, byly pozorovány následující události: vestibulární ztráty zhoršily kovovou chuť a obecný pokles vnímání chuti. V případě léčby předávkování by měla být symptomatická a podpůrná.

Kontraindikace pro monurol

Monurol is contraindicated in patients with known hypersensitivity to the drug.

Klinická farmakologie fnebo Monurol

Absorpce: fosfomycin tromhamin se po perorálním podání rychle absorbuje a přeměňuje se na volnou kyselinu fosfomycin. Absolutní ústní biologická dostupnost za podmínek nalačno je 37%. Po jediné 3-gramové dávce monurolu bylo dosaženo průměrné (± 1 SD) maximální koncentrace séra (CMAX) 26,1 (± 9,1) mcg/ml během 2 hodin. Orální biologická dostupnost fosfomycinu je za podmínek FED snížena na 30%. Po jediné 3-gramové perorální dávce monurolu s jídlem s vysokým obsahem tuku bylo průměrné CMAX dosaženo 17,6 (± 4,4) mcg/ml do 4 hodin.

Cimetidin does not affect the pharmacokinetics of fosfomycin when coadministered with Monurol. Metoklopramid lowers the serum concentrations a urinary excretion of fosfomycin when coadministered with Monurol. (See Lékové interakce )

Rozdělení

Průměrný zjevný distribuční objem v ustáleném stavu (VSS) je 136,1 (± 44,1) L po perorálním podávání monurolu. Fosfomycin není vázán na plazmatické proteiny.

Fosfomycin is distributed to the kidneys měchýř wall prostate a seminal vesicles. Following a 50 mg/kg dose of fosfomycin to patients undergoing urological surgery fnebo měchýř carcinoma the mean concentration of fosfomycin in the měchýř taken at a distance from the neoplastic site was 18.0 mcg per gram of tissue at 3 hours after dosing. Fosfomycin has been shown to cross the placental barrier in animals a man.

Vylučování

Fosfomycin is excreted unchanged in both urine a feces. Following neboal administration of Monurol the mean total body clearance (CLTB) a mean renal clearance (CLR) of fosfomycin were 16.9 (± 3.5) L/hr a 6.3 (± 1.7) L/hr respectively. Approximately 38% of a 3-gram dose of Monurol is recovered from urine a 18% is recovered from feces. Following intravenous administration the mean CLTB a mean CLR of fosfomycin were 6.1 (±1.0) L/hr a 5.5 (± 1.2) L/hr respectively.

Průměrná koncentrace fosfomycinu moči 706 (± 466) MCG/ml byla dosažena do 2-4 hodin po jedné perorální dávce monurolu 3-GM za podmínek půstu. Průměrná koncentrace fosfomycinu v moči byla 10 mcg/ml ve vzorcích odebraných 72-84 hodin po jedné perorální dávce monurolu.

Po 3-gramové dávce monurolu podávané s vysokým tukovým jídlem byla průměrná koncentrace fosfomycinu moči 537 (± 252) mcg/ml byla dosažena do 6-8 hodin. Ačkoli míra vylučování fosfomycinu v moči byla za podmínek FED snížena, kumulativní množství fosfomycinu vylučujícího v moči bylo stejné 1118 (± 201) Mg (Fed) vs. 1140 mg (± 238) (půst). Další koncentrace moči rovnající se nebo větší než 100 mcg/ml byly udržovány po stejnou dobu 26 hodin, což naznačuje, že monurol lze brát bez ohledu na jídlo.

Po perorálním podávání monurolu je průměrný poločas pro eliminaci (T1/2) 5,7 (± 2,8) hodin.

Speciální populace

Geriatric

Na základě omezených údajů týkajících se 24hodinových koncentrací léčiva moči nebyly u starších subjektů pozorovány rozdíly při vylučování fosfomycinu v moči. Žádné nastavení dávkování není monurol fosfomycin tromhamin prášek nezbytný u starších osob.

Pohlaví

Neexistují žádné genderové rozdíly ve farmakokinetice fosfomycinu.

Renální nedostatečnost

U 5 anurických pacientů podstupujících hemodialýzu byl T1/2 fosfomycinu během hemodialýzy 40 hodin. U pacientů s různým stupněm poškození ledvin (kreatininové vůle se pohybují od 54 ml/min do 7 ml/min) T1/2 fosfomycinu se zvýšily z 11 hodin na 50 hodin. Procento fosfomycinu zotaveného močí se snížilo z 32% na 11%, což naznačuje, že porucha ledvin významně snižuje vylučování fosfomycinu.

Mikrobiologie

Fosfomycin (the active component of fosfomycin tromethamine) has in vitro Aktivita proti široké škále gram-pozitivních a gramnegativních aerobních mikroorganismů, které jsou spojeny s nekomplikovanými infekcemi močových cest. Fosfomycin je baktericidní v moči v terapeutických dávkách. Baktericidní účinek fosfomycinu je způsoben inaktivací enzymu enolpyryvyl transferázy, čímž nevratně blokuje kondenzaci uridin difáfátu-N-acetylglukosaminu p-enolpyruvátem jedním z prvních kroků v bakteriální buněčné stěně. Snižuje také adherenci bakterií na ureepiteliální buňky.

Mezi fosfomycinem a dalšími třídami antibakteriálních látek, jako jsou beta-laktamy a aminoglykosidy, obecně neexistuje zkřížená rezistence.

Fosfomycin has been shown to be active against most strains of the following microneboganisms both in vitro a in clinical infections as described in the Indikace a použití sekce:

Aerobní gram-pozitivní mikroorganismy

Enterococcus faecalis

Aerobní gram-negativní mikroorganismy

Vykazovali chill

Následující in vitro Data jsou k dispozici, ale jejich klinický význam není znám.

Fosfomycin exhibits in vitro Minimální inhibiční koncentrace (MIC) 64 mcg/ml nebo méně proti většině (≥ 90%) kmenům následujících mikroorganismů; Bezpečnost a účinnost fosfomycinu při léčbě klinických infekcí způsobených těmito mikroorganismy však nebyla stanovena v přiměřených a dobře kontrolovaných klinických studiích:

Aerobní gram-pozitivní mikroorganismy

Enterococcus faecium

Aerobní gram-negativní mikroorganismy

Citrobacter jinak
Citrobacter Freundii
Enterobacter Aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneuomoniae
Proteus úžasný
Proteus vulgaris
Serratia Marcescens

Testování citlivosti

Techniky ředění

Kvantitativní metody se používají ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací (MIC). Tyto MIC poskytují odhady citlivosti bakterií na antimikrobiální sloučeniny. Jeden takový standardizovaný postup používá standardizovanou metodu ředění agaru ¹ nebo equivalent with staardized inoculum concentrations a staardized concentrations of fosfomycin tromethamine (in terms of fosfomycin base content) powder supplemented with 25 mcg/mL of glucose-6-phosphate. BROTH DILUTION METHODS SHOULD ŽÁDNÝT BE USED TO TEST SUSCEPTIBILITY TO FOSFOMYCIN. The MIC values obtained should be interpreted accneboding to the following criteria:

Zpráva o vnímání naznačuje, že patogen bude pravděpodobně inhibován obvykle dosažitelnými koncentracemi antimikrobiální sloučeniny v moči. Zpráva o meziproduktu naznačuje, že výsledek by měl být považován za nejednoznačný a pokud mikroorganismus není plně citlivý na alternativní klinicky proveditelné léky, test by se měl opakovat. Tato kategorie poskytuje vyrovnávací zónu, která zabraňuje malým nekontrolovaným technickým faktorům způsobujícími hlavní nesrovnalosti v interpretaci. Zpráva rezistence naznačuje, že obvykle dosažitelné koncentrace antimikrobiální sloučeniny v moči pravděpodobně nebudou inhibiční a že by měla být vybrána jiná terapie.

Standardizované postupy zkoušky citlivosti vyžadují použití laboratorních mikroorganismů. Standardní prášek fosfomycinu tromhaminu by měl poskytnout následující hodnoty MIC pro testování ředění agaru v médiu obsahujícím 25 mcg/ml glukózy-6-fosfátu. [Testování ředění vývaru by nemělo být prováděno].

Derma vyhladit olej na hlavu přes pult

Technické šíření

Kvantitativní metody, které vyžadují měření průměrů zóny, také poskytují reprodukovatelné odhady citlivosti bakterií na antimikrobiální činidla. Jeden takový standardizovaný postup ² vyžaduje použití standardizovaných koncentrací inokula. Tento postup používá papírové disky impregnované 200-mcg fosfomycinem a 50-mcg glukózy-6-fosfátu k testování citlivosti mikroorganismů na fosfomycin.

Zprávy z laboratoře poskytující výsledky standardních testů citlivosti na jeden disk s disky obsahujícími 200 mcg fosfomycinu a 50 mcg glukózy-6-fosfátu by měly být interpretovány podle následujících kritérií:

Interpretace by měla být uvedena jako výše pro výsledky pomocí technik ředění. Interpretace zahrnuje korelaci průměru získaného v diskovém testu s MIC pro fosfomycin.

Stejně jako u standardizovaných technik ředění vyžadují difúzní metody difúze použití laboratorních mikroorganismů, které se používají k řízení technických aspektů laboratorních postupů. Pro difúzní techniku ​​by 200-mcg fosfomycin disk s 50-mcg glukózy-6-fosfátu měl poskytnout následující průměry zóny v těchto kmenech kontroly kvality laboratorních:

Reference

1. Národní výbor pro metody klinických laboratorních standardů pro zředění. Testy antimikrobiální citlivosti na bakterie, které rostou aerobní - třetí vydání; Schválený standardní dokument NCCLS M7-A3 Vol. 13 Č. 25 NCCLS Villanova PA prosinec 1993.

2. Národní výbor pro klinické laboratorní standardy Performance Standard pro testy citlivosti na antimikrobiální disk - páté vydání; Schválený standardní dokument NCCLS M2-A5 Vol. 13 Č. 24 NCCLS Villanova PA prosinec 1993.

Informace o pacientovi pro monurol

Monurol ^®
[můj 'ur ol]
(fosfomycin tromhamin) Granule pro perorální roztok

Informace pro pacienty

Po vzali Monurol

• Měli byste vidět zlepšení ve vašem
• příznaky za 2 až 3 dny.
• Pokud se vaše příznaky nezlepší do čtvrtého dne
• Měli byste se obrátit na svého zdravotnického profesionála.

Tato brožura poskytuje informace o monurolu Léky, které váš lékař předepsal pro vaši infekci močového měchýře (akutní cystitida), jakož i pozadí samotné infekce. Je důležité vědět, že ačkoliv je vaše terapie dokončena, když si vezmete jedinou dávku monurolu, může to trvat 2 až 3 dny, než se příznaky zlepšují. Pokud se vaše příznaky nezlepší do čtvrtého dne, měli byste se obrátit na svého zdravotnického profesionála.

Blagyl a Cipro kombinované vedlejší účinky

Na co je monurol?

Monurol is fnebo the treatment of acute cystitida in women. Acute cystitida also known as měchýř infection is a type of uncomplicated urinary tract infection. Acute cystitida is caused by bacteria entering your měchýř (which is nnebomally bacteria free) resulting in irritation to your měchýř lining. Prescribed to kill the bacteria causing your infection. As the bacteria die your měchýř lining begins to heal.

Jak funguje Monurol?

Monurol starts wneboking to kill bacteria within hours after taking it. Although you only take Monurol once Monurol is designed to stay in your měchýř fnebo mneboe than 3 days continuing to kill the bacteria. Therefneboe after taking Monurol Měli byste vidět zlepšení ve vašem příznaky za 2 až 3 dny. Pokud se vaše příznaky nezlepší do čtvrtého dne Měli byste se obrátit na svého zdravotnického profesionála.

Co je v Sachet (paket)?

Balíček Sachet obsahuje bílé granule monurolu (fosfomycin tromhamin) antibiotikum spolu s malým množstvím sladidla (sacharin a sacharózy) a oranžovou a mandarínskou příchutí.

Mohu si vzít monurol, pokud jsem těhotná nebo kojení?

Přiměřené a dobře kontrolované studie zahrnující použití monurolu u těhotných a kojených žen nebyly provedeny. Pokud se váš lékař domnívá, že je jasně potřebné monurol. Informujte prosím svého poskytovatele zdravotní péče, pokud víte, že jste těhotná nebo kojíte.

Jak si vezmu monurol?

1. Prázdné celé obsah monurol sáčků do 3 až 4 uncí vody (½ šálku) a míchejte, aby se rozpustila. Nepoužívejte horkou vodu.
2. Vezměte si okamžitě po rozpuštění ve vodě a ujistěte se, že pijete kompletní obsah skla.

Je to všechno, co musím udělat?

Ano. Jeden sáček Monurolu je úplnou terapií pro léčbu infekce močového měchýře. Lék v Monurolu jde přímo do vašeho močového měchýře a zůstává tam několik dní, aby zabil bakterie způsobující vaši infekci.

Funguje vždy monurol?

Žádné antibiotika nefunguje 100% času. V kontrolovaných klinických studiích pomocí přísných kritérií pro hodnocení byly po léčbě jedné dávce monurolem vyléčeny přibližně tři čtvrtiny pacientů. Tato míra léčby byla ekvivalentní míře u pacientů léčených makrobidem ^® ** a poněkud nižší než u pacientů léčených Cipro ^® † a se Bactrimem ^® † str.

Zažiju vedlejší účinky?

Protože Monurol jde přímo na místo neobvyklého. Méně než 1 pacient z 10 (NULL,0%), který má monurol, může dojít k průjmu. Jiná nevolnost (NULL,1%) bolest hlavy (NULL,9%) závratě (NULL,3%) únava (NULL,1%) a trávení (NULL,1%).

Co když jsem alergický na monurol?

Monurol is not related to penicillin nebo other antibiotikums that commonly cause allergic reactions. If you have a histneboy of alergie Antibiotika byste měli být schopni vzít monurol na radu svého lékaře.

A co užívání monurolu ^® s jinými drogami?

Monurol has very few interactions with other drugs. If you are currently taking a gastrointestinal drug called Pravidlo ^® * (Metoclopramid hydrochlorid) Neměli byste brát monurol, pokud jste o tom diskutovali se svým lékařem.

Některá další opatření:

Nebere to nebo žádné jiné léky, pokud byl předepsán pro někoho jiného.

Udržujte Monurol mimo dosah dětí.

jak cestovat anonymně

Nepoužívejte po datu exspirace vytištěné na krabici.

Co je akutní cystitida?

Akutní cystitida je běžný název nekomplikované infekce močových cest. Je to infekce močového měchýře, která způsobuje, že se obložení močového měchýře zanítí a zadrží.

Co způsobuje akutní cystitidu?

Akutní cystitida je obvykle způsobena bakteriemi, které vstupují do močového měchýře. Bakterie mohou cestovat z anální oblasti, aby se shromáždily ve vagíně a poté vstoupily do močové trubice, aby konečně dosáhly močového měchýře.

Jaké jsou obvyklé příznaky?

Mezi typické příznaky patří časté močení bolestivé močení a močový měchýř, který se nikdy necítí úplně prázdný.

Mezi další příznaky patří bolest v ochlupení.

Je akutní cystitida nebezpečná?

Normálně to není, pokud bakterie v moči, které způsobují, že cestovaly vzhůru, aby infikovaly ledviny. Váš lékař předepsal Monurol, aby tomu zabránil.

Jak je diagnostikována a léčena akutní cystitida?

Akutní cystitida je diagnostikována na základě vašich příznaků a/nebo kultury moči k identifikaci odpovědných bakterií. Nejčastěji se léčí antibiotiky.

Je něco, co mohu vzít, abych zmírnil svou bolest?

Kromě vašeho monurolu primární terapie jsou k dispozici léky, které může váš poskytovatel zdravotní péče doporučit. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o dalších lécích.

Mohu něco udělat, abych se vyhnul akutní cystitidě?

Infekce močového měchýře, které se vyskytují opakovaně u žen, jsou často spojeny se sexuální aktivitou a/nebo určitými metodami antikoncepce. Močení okamžitě a zcela po pohlavním styku náhodně přinucené do močové trubice. Ženy, které používají membránu se spermicidní želé nebo používají spermicidní pěnu s kondomem, by měly zvážit jinou formu antikoncepce, pokud budou i nadále zažívat infekce.

Měli byste také otírat zepředu dozadu, abyste zabránili kontaminování vstup do močové močové močové bakterie ze střev. Měli byste diskutovat o těchto a dalších způsobech, jak zabránit infekcím močového měchýře s poskytovatelem zdravotní péče

Nebere to ani žádné léky, pokud byl předepsán pro někoho jiného.

Monurol IS ŽÁDNÝT RECOMMENDED FOR PATIENTS UNDER 18 YEARS OF AGE.

Udržujte Monurol mimo dosah dětí.

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti.