Mycostatin

Popis pro mykostatin

Nystatin je polyenové antimykotické antibiotikum získané z Streptomyces Nursei.

Strukturální vzorec:

Mycostatin® Cream (Nystatin Cream) and Mycostatin® Topical Powder (Nystatin Topical Powder) are for dermatologic use.

Krém MyCostatin® (Nystatin) pro aktuální použití obsahuje 100 000 USP Nystatin jednotky na gram. Neaktivní přísady: Hlinitý hydroxid koncentroval mokrý gel titanový oxid propylenglykol cetearylalkohol (a) ceteareth-20 bílý sorbitol petrolatum sorbitol roztok glyceryl monostearát polyethylenglykol monosteanát kyseliny sorbicky.

Mycostatin® (Nystatin) Topický prášek obsahuje 100 000 USP nystatinových jednotek na gram rozptýlený v mastku.

Použití pro mykostatin

Nystatinové lokální přípravky jsou indikovány při léčbě kožních nebo mukokutánních mykotických infekcí způsobených Candida albicans a další citlivé Candida druh.

Tyto přípravy nejsou indikovány pro systémové ústní intravaginální nebo oftalmické použití.

Dávkování pro mykostatin

Velmi vlhké léze jsou nejlépe ošetřeny aktuálním prachovým práškem.

Karta HCTZ 25/Triamterene 37,5 mg

Mycostatin (nystatin) ® krém

Dospělí a dětští pacienti (novorozenci a starší): Používejte liberálně na postižené oblasti dvakrát denně nebo jak je uvedeno, dokud není uzdravení dokončeno.

Mycostatin (nystatin) ® topický prášek

Dospělí a dětští pacienti (novorozenci a starší): Akvidujte se na kandidální léze dvakrát nebo třikrát denně, dokud nebude hojení dokončeno. Pro plísňovou infekci nohou způsobených druhy Candida by měl být prášek poprášen na nohou i ve všech nohou.

Jak dodáno

Krém Mycostatin®: 100 000 jednotek nystatin na gram ve vodném parfémovaném zmizejícím krémovém základně ve zkumavkách 30 g (NDC 0003-0579-31).

Mycostatin® TOCICKÝ POWER: 100 000 jednotek nystatin na gram v 15 g ( NDC 0003-0593-20) Plastové stisknutí.

K dispozici také

Mycostatin® (Nystatin) je také k dispozici jako vaginální tablety a v perorálních formulacích (tablety Pastinals Suspension). Vidět Vložky balíčku pro úplné předepisování informací.

Skladování

Mycostatin (nystatin) ® krém: Uložte se při pokojové teplotě Vyvarujte se zmrazení.

Mycostatin (nystatin) ® topický prášek: Uložte při pokojové teplotě zabránit nadměrnému teplu (40 ° C/104 ° F). Udržujte pevně zavřený.

Westwood-Squibb Pharmaceuticals Inc. Společnost Bristol-Myers Squibb Company Princeton NJ 08543 USA.

Vedlejší účinky na mykostatin

Frekvence nežádoucích účinků hlášených u pacientů s používáním přípravků mykostatinu (nystatin) ® je menší než 0,1%. Mezi běžnější události, které byly hlášeny, patří alergické reakce pálení svědění ekzém a bolest při aplikaci. (Vidět OPATŘENÍ : Generál. )

Lékové interakce pro mykostatin

Žádné informace.

Varování pro mykostatin

Žádné informace.

Opatření pro mykostatin

Generál

Nystatinové topické přípravky by se neměly používat k léčbě systémových ústních intravaginálních nebo oftalmických infekcí.

Pokud se podráždění nebo senzibilizace rozvine, měla by být léčba přerušena a přijata příslušná opatření, jak je uvedeno. Doporučuje se, aby KOH šmearovaly kultury nebo jiné diagnostické metody k potvrzení diagnózy kožní nebo mukokutánní kandidózy a k vyloučení infekce způsobené jinými patogeny.

Mnohodobé účinky klopidogrelu Dlouhodobé použití

Laboratorní testy

Pokud je nedostatek terapeutické odpovědi, měly by se opakovat kultury koh nebo jiné diagnostické metody.

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Nebyly provedeny žádné dlouhodobé studie na zvířatech k vyhodnocení karcinogenního potenciálu nystatinu. Nebyly provedeny žádné studie za účelem stanovení mutagenity nystatinu nebo jeho účinků na plodnost mužů nebo žen.

Těhotenství: Teratogenní účinky

Kategorie c . Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s žádnou lokální přípravou Nystatinu. Rovněž není známo, zda tyto přípravy mohou způsobit poškození plodu při použití těhotné ženy nebo mohou ovlivnit reprodukční kapacitu. Pro těhotnou ženu by měly být předepsány topické přípravky Nystatinu, pouze pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je Nystatin vylučován v lidském mléce. Upozornění by mělo být posouzeno, když je Nystatin předepsán pro ošetřovatelskou ženu.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost byla stanovena v dětské populaci od narození do 16 let. (Vidět Dávkování a podávání . )

Geriatrické použití

Klinické studie s krémem mykostatinu (nystatin) a mykostatinem (nystatinem) topický prášek nezahrnoval dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a starší, aby se určilo, zda reagují jinak než mladší subjekty. Jiné hlášené klinické zkušenosti nezjistily rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími pacienty, ale nelze vyloučit větší citlivost některých starších jedinců.

Informace o předávkování pro mykostatin

Žádné informace.

Kontraindikace pro mykostatin

Nystatinové lokální přípravky jsou kontraindikovány u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na žádný jejich komponent.

Klinická farmakologie for Mycostatin

Farmakokinetika

Nystatin není absorbován z neporušené kůže nebo sliznice.

Mikrobiologie

Nystatin je antibiotikum, které je fungistatické i fungicidní in vitro proti široké škále kvasinků a kvasinkových hub, včetně Candida albicans C. parapsilosis C. tropicalis C. guilliermondi C. pseudotropicalis C. krusei Torulopsis glabrata Tricophyton rubrum T. mentagrophytes.

Nystatin působí vazbou na steroly v buněčné membráně citlivých druhů, což má za následek změnu propustnosti membrány a následnému úniku intracelulárních složek. Při opakované subkulturách se zvyšující se úrovní nystatinu Candida albicans nevyvíjí odolnost vůči nystatinu. Během terapie se obecně neexiluje rezistence vůči nystatinu. Avšak jiné druhy Candida ( C. Tropicalis C. Guilliermondi C. Krusei a C. Stellatoides ) se stanou docela odolnými při léčbě nystatinem a současně se stávají křížovým odolným vůči amfotericinu. Tento rezistence se ztratí, když je antibiotikum odstraněno. Nystatin nevykazuje žádnou znatelnou aktivitu proti bakteriím protozoa nebo virům.

Informace o pacientovi pro mykostatin

Pacienti používající tyto léky by měli dostávat následující informace a pokyny:

1. Pacient by měl být poučen, aby tyto léky používal podle pokynů (včetně výměny zmeškaných dávek). Tyto léky nejsou pro žádnou jinou poruchu, než pro které jsou předepsány.
2. I když dojde k symptomatickému úlevě během prvních několika dnů po léčbě, měl by být pacient doporučen, aby nepřerušil ani nepřerušil terapii, dokud nebude dokončen předepsaný průběh léčby.
3. Pokud by se vyvinulo příznaky podráždění, měl by být pacient doporučen, aby lékaře okamžitě informoval.