Kenalog sprej

Pouze pro dermatologické použití
Ne pro oftalmické použití

Popis pro kenalog sprej

The topical corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used as anti-inflammatory and antipruritic agents. The steroids in this class include triamcinolone acetonide. Triamcinolone acetonide is designated chemically as 9-fluoro-11β 16α 17 21-tetrahydroxypregna-1 4-diene-3 20-dione cyclic 16 17-acetal with acetone. The structural formula is:

C ₂₄ H ₃₁ Fo ₆

Dvousekundová aplikace, která pokrývá plochu přibližně velikost ruky, dodává množství triamcinolonového acetonidu nepřesahující 0,2 mg. Po postřiku nevolatilního vozidla zbývajícího na kůži obsahuje přibližně 0,2% triamcinolon acetonid. Každý gram spreje poskytuje 0,147 mg triamcinolon acetonidu ve vehikulu isopropyl palmitátového dehydratovaného alkoholu (NULL,3%) a izobutanového hnacího látky.

Jak dlouho vydrží účinky soma

Použití pro kenalog sprej

Kenalog sprej (triamcinolon acetonid topický aerosol USP) je indikován pro reliéf zánětlivých a pruritických projevů kortikosteroid-reagujících dermatóz.

Dávkování pro kenalog sprej

Pokyny pro použití spreje jsou uvedeny na štítku. Příprava může být aplikována na jakoukoli oblast těla, ale když je nastříkána ohledně péče o obličej, aby se zjistilo, že jsou zakryté oči a že se vyhýbá vdechování spreje.

Sprej je hořlavý; Při použití tohoto produktu se vyhněte plameni nebo kouření.

Tři nebo čtyři aplikace denně kenalogového spreje (triamcinolon acetonid topický aerosol) jsou obecně dostatečné.

Jak dodáno

Kenalog sprej (triamcinolon acetonid topický aerosol USP)

63 g ( NDC 10631-093-62) Aerosol Can.
100 g ( NDC 10631-093-07) Aerosol Can.

Skladování a manipulace

Skladovat při pokojové teplotě; Vyvarujte se nadměrného tepla. Obsah pod tlakem; Nepřipsačujte se ani nesparujte. Udržujte mimo dosah dětí.

Chcete-li nahlásit podezření na nežádoucí účinky, kontaktujte FDA na 1-800-FDA-1088 nebo WWW. FDA. jít v/medwatch.

Ranbaxy Jacksonville FL 32257 USA. Revidováno v červenci 2011

Vedlejší účinky pro kenalog sprej

The following local adverse reactions are reported infrequently with topical corticosteroids but may occur more frequently with the use of occlusive dressings (reactions are listed in an approximate decreasing order of occurrence): burning itching irritation dryness folliculitis hypertrichosis acneiform eruptions hypopigmentation perioral dermatitis allergic contact dermatitis maceration of the skin secondary infection skin atrophy striae amiliaria.

Interakce léčiva pro kenalog sprej

Žádné informace.

může příliš mnoho KepPra způsobit záchvaty

Varování pro kenalog sprej

Žádné informace.

Opatření pro kenalog sprej

Generál

Systémová absorpce lokálních kortikosteroidů vyvolala reverzibilní hypothalamicko-hypofýz-nadledvinovou (HPA) a u některých pacientů se u některých pacientů projevily projevy hyperglykémie a glukosurie Gushingové.

Podmínky, které zvyšují systémovou absorpci, zahrnují aplikaci účinnějších steroidů využívajících při velkých povrchových plochách prodloužených používání a přidání okluzivních obvazů.

Proto pacienti, kteří dostávají velkou dávku jakéhokoli silného topického steroidu aplikovaného na velkou povrchovou plochu nebo pod okluzivním obvazem, by proto měli být pravidelně hodnoceni, aby se dokazovaly o HP a potlačení osy pomocí testů stimulace volného kortizolu a ACTH a pro zhoršení tepelné homeostázy. Pokud dojde k potlačení nebo zvýšení tělesné teploty HP, měl by být učiněn pokus o odstoupení léčiva, aby se snížila frekvence aplikace nahradit méně účinný steroid nebo použít sekvenční přístup.

Obnovení funkce HP A osy a tepelné homeostázy jsou obecně rychlé a úplné po přerušení léčiva. Obavě příznaky a příznaky stažení steroidů mohou nastat vyžadující doplňkové systémové kortikosteroidy.

Děti mohou absorbovat úměrně větší množství topických kortikosteroidů, a proto jsou náchylnější k systémové toxicitě (viz Opatření pediatrické použití ).

Co se používá k léčbě Benicar

Pokud se podráždění vyvine lokální kortikosteroidy, měly by být přerušeny a zavedena vhodná terapie.

V přítomnosti dermatologických infekcí by mělo být zavedeno použití vhodného antimykotického nebo antibakteriálního činidla. Pokud k příznivé reakci nedochází okamžitě, měl by být kortikosteroid přerušen, dokud nebude infekce přiměřeně kontrolována.

Laboratorní testy

Při hodnocení potlačení osy HPA může být užitečný test volného kortizolu v moči a test stimulace ACTH.

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Dlouhodobé studie na zvířatech nebyly provedeny za účelem vyhodnocení karcinogenního potenciálu nebo účinku na plodnost topických kortikosteroidů.

Studie pro stanovení mutagenity s prednisolonem a hydrokortisonem vykazovaly negativní výsledky.

Těhotenství: Teratogenní účinky

Category C. Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids. Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda topické podávání kortikosteroidů může vést k dostatečné systémové absorpci, aby se vytvořila detekovatelná množství v mateřském mléce. Systemicky podávané kortikosteroidy jsou vylučovány do mateřského mléka v množství, které pravděpodobně nebudou mít škodlivý účinek na dítě. Pokud jsou však ošetřovatelskou ženu podávány lokální kortikosteroidy.

Dětské použití

Pediatričtí pacienti mohou prokázat větší náchylnost k topickému kortikosteroidskému potlačení osy HPA a syndromu Cushingu než zranění pacienti kvůli většímu poměru povrchu kůže k tělesné hmotnosti.

U dětí, které dostávají lokální kortikosteroidy, byly hlášeny syndrom a intrakraniální hypertenze HPA. Projevy potlačení nadledvin u dětí zahrnují lineární retardaci růstu zpožděné nárůst hmotnosti nízký plazmatický kortizol a absence reakce na stimulaci ACTH. Projevy intrakraniální hypertenze zahrnují vypouklé fontanely bolesti hlavy a bilaterální papiledema.

Podávání topických kortikosteroidů pro děti by mělo být omezeno na nejmenší množství kompatibilní s účinným terapeutickým režimem. Chronická kortikosteroidní terapie může narušit růst a vývoj dětí.

Informace o předávkování pro kenalog sprej

Topicky aplikované kortikosteroidy mohou být absorbovány v dostatečném množství k vytvoření systémových účinků (viz OPATŘENÍ Generál ).

Kontraindikace pro kenalog sprej

Lokální kortikosteroidy jsou kontraindikovány u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na některou ze složek příprav.

Klinická farmakologie for Kenalog Spray

Lokální kortikosteroidy sdílejí protizánětlivé antipruritické a vazokonstrikční účinky.

Mechanismus protizánětlivé aktivity topických kortikosteroidů je nejasný. K porovnání a predikci potence a/nebo klinické účinnosti topických kortikosteroidů se používají různé laboratorní metody včetně vazokonstrikčních testů. Existují důkazy, které naznačují, že existuje rozpoznatelná korelace mezi vazokonstrikční účinností a terapeutickou účinností u člověka.

Rozdíl mezi Sprintec a Tri Sprintec

Farmakokinetika

Rozsah perkutánní absorpce topických kortikosteroidů je určen mnoha faktory, včetně vehikula, integrita epidermální bariéry a použití okluzivních obvazů.

Lokální kortikosteroidy mohou být absorbovány z normální neporušené kůže. Zánět a/nebo jiné procesy onemocnění v kůži zvyšují perkutánní absorpci.

Jakmile jsou absorbovány kůží lokální kortikosteroidy zpracovávány farmakokinetickými cestami podobnými systémově podávanými kortikosteroidy. Kortikosteroidy jsou vázány na plazmatické proteiny v různých stupních. Kortikosteroidy jsou metabolizovány primárně v játrech a poté jsou vylučovány ledvinami. Některé z aktuálních kortikosteroidů a jejich metabolitů jsou také vylučovány do dokonce .

Informace o pacientovi pro kenalog sprej

Pacienti používající kenalog sprej by měli dostávat následující informace a pokyny:

1. Tento lék má být používán jako pokyn lékařem. Je pouze pro externí použití; Vyvarujte se kontaktu s očima a inhalací spreje.
2. Pacienti by měli být doporučeni, aby tento lék nepoužívali pro jinou poruchu, než na kterou byla předepsána.
3. Ošetřená oblast kůže by neměla být ovázaná nebo jinak zakrytá nebo zabalena jako okluzivní, pokud není nařízena lékařem.
4. Pacienti by měli hlásit jakékoli známky místních nežádoucích účinků.
5. Rodičům dětských pacientů by mělo být doporučeno, aby nepoužívali pevně padnoucí plenky nebo plastové kalhoty na dítě léčené v oblasti plenky, protože tyto oděvy mohou představovat okluzivní obvazy.
6. Nepoužívejte kenalogový sprej na podpaží nebo třísla, pokud není nasměrován váš lékař.
7. Pokud není vidět žádné zlepšení do 2 týdnů, kontaktujte svého lékaře.
8. Při používání kenalogového spreje nepoužívejte jiné produkty obsahující kortikosteroidy, aniž byste se nejprve poradili s lékařem.
9. Kenalog Spray je hořlavý. Při použití kenalogového spreje se vyhněte tepelným plamenům nebo kouřením.