Humby

Popis pro Humalog

Humby ^® (injekce inzulínu lispro) je rychle působící analog lidského inzulínu používaný ke snížení glukózy v krvi. Inzulín lispro je produkován technologií rekombinantní DNA využívající nepatogenní laboratorní kmen of Vykazovali chill . Inzulín lispro se liší od lidského inzulínu v tom, že aminokyselinový prolin v poloze B28 je nahrazen lysinem a lysin v poloze B29 je nahrazen prolinem. Chemicky je to Lys (B28) Pro (B29) Analog lidského inzulínu a má empirický vzorec C ₂₅₇ H ₃₈₃ N ₆₅ O ₇₇ S ₆ a molekulová hmotnost 5808 jak identická s hmotností lidského inzulínu.

Humby has the following primary structure:

Humby is a sterile aqueous clear a colneboless solution. Each milliliter of Humby U-100 contains Inzulín Lispro 100 units 16 mg glycerin 1.88 mg dibasic sodium phosphate 3.15 mg Metacresol zinc oxide content adjusted to provide 0.0197 mg zinc ion trace amounts of phenol a Water fnebo Injekce. Insulin lispro has a pH of 7.0 to 7.8. The pH is adjusted by the addition of aqueous solutions of hydrochlneboic acid 10% a/nebo sodium hydroxide 10%. Each milliliter of Humby U-200 contains Inzulín Lispro 200 units 16 mg glycerin 5 mg tromethamine 3.15 mg Metacresol zinc oxide content adjusted to provide 0.046 mg zinc ion trace amounts of phenol a Water fnebo Injekce. Insulin lispro has a pH of 7.0 to 7.8. The pH is adjusted by the addition of aqueous solutions of hydrochlneboic acid 10% a/nebo sodium hydroxide 10%.

Použití pro humolog

Humby is indicated to improve glycemic control in adult a pediatric patients with Diabetes mellitus.

Dávkování pro humalog

Důležité pokyny pro správu

• Před správou vždy zkontrolujte štítky inzulínu [viz Varování a preventivní opatření ].
• Před použitím vizuálně zkontrolujte Humalog Vizuálně. Měl by to vypadat čisté a bezbarvé. Nepoužívejte humalog, pokud je vidět částice nebo zbarvení.
• U pacientů se zrakovým postižením, které se mohou spoléhat na slyšitelná kliknutí, použijte předpínací pera s předplacenou humalovou s opatrností.
• Při použití kontinuální subkutánní infuzní pumpy nemíchejte humalog U-100 s jinými inzulíny.
• Nepřenášejte Humalog U-200 z předplněného pera na stříkačku pro správu [viz viz Varování a preventivní opatření ].
• Neprovádějte přeměnu dávky při použití jakéhokoli humalogu U-100 nebo U-200 předplněné pera. Okno dávky ukazuje počet inzulínových jednotek, které mají být doručeny, a není zapotřebí žádná konverze.

Pokyny pro správu pro schválené správy

• Subkutánní injekce: Humalog U-100 nebo U-200

• Spravujte dávku humalogu U-100 nebo humologů U-200 do patnácti minut před jídlem nebo bezprostředně po jídle injekcí do podkožní tkáně horní paže břišní stěny nebo hýždě.
• Otočte místo injekce ve stejné oblasti od jedné injekce k další (břišní stěny stehenní horní rameno nebo hýždě), aby se snížilo riziko lipodystrofie a lokalizované kožní amyloidózy. Nepřikládejte do oblastí lipodystrofie nebo lokalizované kožní amyloidózy [viz Varování a preventivní opatření a Nežádoucí účinky ].
• Během změn inzulínového režimu pacienta zvyšuje frekvenci monitorování glukózy v krvi [viz Varování a preventivní opatření ].
• Humby administered by subcutaneous injection should generally be used in regimens with an intermediate-nebo long-acting insulin.
• Humalog U-100 Kwikpen Humalog U-100 Tempo Pen Humalog U-200 Kwikpen a Humalog U-200 Tempo Pen každý ciferník v 1 jednotkovém přírůstku a poskytuje maximální dávku 60 jednotek na injekci.
• Humalog U-100 juniorů Kwikpen v přírůstcích 0,5 jednotek a poskytuje maximální dávku 30 jednotek na injekci.

Subkutánní injekce: zředěný humalog U-100

• Humby U-100 may be diluted with Sterile Diluent fnebo Humby fnebo subcutaneous injection ONLY under medical supervision. Dilute one part Humby U-100 to:
  • Devět dílů ředidlo za vzniku koncentrace jedna desetina koncentrace humalogu U-100 (ekvivalent s U-10).
  • Jedna část ředidla, která poskytuje koncentraci polovinu koncentrace humalogu U-100 (ekvivalent U-50).
• Zředěný humalog pro subkutánní injekci může být skladován po dobu 28 dnů, když se chladí při 41 ° F (5 ° C) a po dobu 14 dnů při pokojové teplotě až do 86 ° C.

Kontinuální subkutánní infuze (inzulínová pumpa): pouze humalog U-100

• Nepodporujte Humalog U-200 pomocí kontinuálního subkutánního infuzního čerpadla.
• Podívejte se na uživatelskou příručku s kontinuálním subkutánním inzulínovým infuzním čerpadlem a zjistěte, zda lze s inzulínovou pumpou použít humolog. Pro použití používejte Humalog v souladu s pokyny systému inzulínového čerpadla.
• Spravujte Humalog U-100 kontinuální subkutánní infuzí v oblasti doporučené v pokynech výrobce čerpadla. Otočte infuzní místa ve stejné oblasti, aby se snížilo riziko lipodystrofie a lokalizované kožní amyloidózy. Nepřikládejte do oblastí lipodystrofie nebo lokalizované kožní amyloidózy [viz Varování a preventivní opatření a Nežádoucí účinky ].
• Train pacienti používají kontinuální subkutánní inzulínovou infuzní terapii k podávání inzulínu injekcí a mají k dispozici alternativní inzulínovou terapii v případě selhání inzulínové pumpy [viz viz Varování a preventivní opatření ].
• Během změn inzulínového režimu pacienta zvyšuje frekvenci monitorování glukózy v krvi [viz Varování a preventivní opatření ].
• Změňte Humalog U-100 v rezervoáru čerpadla nejméně každých 7 dní nebo podle uživatelské příručky čerpadla podle toho, co je kratší.
• Změňte sadu infuze a místo vložení inzerce podle uživatelské příručky výrobce.
• Při podávání kontinuální subkutánní infuzí nezřeďte ani nemíchejte humalog U-100.
• Nevystavujte humalog U-100 v nádrži čerpadla teplotám větší než 98,6 ° F (37 ° C).

Intravenózní administrativa: pouze humalog U-100

• Nepodporujte Humalog U-200 intravenózně.
• Podávejte Humalog U-100 intravenózně pouze pod lékařským dohledem s pevným monitorováním hladiny glukózy v krvi a draslíku, abyste se vyhnuli hypoglykémii a hypokalémii [viz Varování a preventivní opatření ].
• Zřeďte humalog U-100 na koncentrace z 0,1 jednotky/ml do 1,0 jednotky/ml pomocí 0,9% injekce chloridu sodného USP.
• Infuzní sáčky připravené s humalogovým U-100 jsou stabilní, když jsou uloženy v lednici (2 ° až 8 ° C [36 ° až 46 ° F]) po dobu 48 hodin a poté mohou být použity při pokojové teplotě až dalších 48 hodin.

Doporučení dávkování

• Individualizujte a upravte dávkování humogu na základě trasy podávání, metabolický metabolický monitorování v krvi a glykemický kontrolní cíl.
• Při přechodu z jiného inzulínu na humolog může být zapotřebí jiné dávky humolu [viz Varování a preventivní opatření ].
• Mohou být zapotřebí úpravy dávkování se změnami změn fyzické aktivity ve vzorcích jídla (tj. Obsah makronutrientu nebo načasování příjmu potravy) změny ve funkci ledvin nebo jater nebo během akutního onemocnění [viz viz Varování a preventivní opatření a Použití v konkrétních populacích ].
• Neprovádějte přeměnu dávky při použití jakéhokoli humalogu U-100 nebo U-200 předplněné pera. Okno dávky ukazuje počet inzulínových jednotek, které mají být doručeny, a není zapotřebí žádná konverze.

Modifikace dávkování pro léčivé interakce

Pokud je humolog používán souběžně s určitými léky, může být nutná úprava dávky Lékové interakce ].

Pokyny pro míchání s jinými inzulíny

Níže uvedená tabulka obsahuje pokyny pro správu týkající se míchání Humalog U-100 a Humalog U-200 s jinými inzulíny.

Jak dodáno

Formy a silné stránky dávkování

Injekce : 200 jednotek/ml (U-200) Čisté a bezbarvé řešení dostupné jako:

• 10 ml lahvičky s více dávkami
• 3 ml lahvička s více dávkami
• 3 ml předběžné pero s jedním pacientem
• 3 ml pero s jednou pacientem
• 3 ml předběžného pero s jedním pacientem
• 3 ml kazety

Injekce : 200 jednotek/ml (U-200) Čisté a bezbarvé řešení dostupné jako:

• 3 ml předběžné pero s jedním pacientem
• 3 ml pero s jednou pacientem

Humby (Inzulín lispro) Injekce je jasné a bezbarvé řešení dostupné jako:

Tempo pero U-100 Kwikpen U-100 U-200 Kwikpen a U-200 Tempo Pen Dial v přírůstcích 1 jednotky. U-100 juniorů Kwikpen vytočí v přírůstcích 0,5 jednotek.

Každá předběžná kazeta na pero a opakovaně použitelné pero kompatibilní s kazetami Lilly 3 ml je pouze pro použití s ​​jedním pacienty. Humalog Preffikované pera a opakovaně použitelná pera kompatibilní s kazetami Lilly 3 ml nesmí být mezi pacienty nikdy sdíleny, i když se jehla změní. Pacienti používající humalogové lahvičky nesmí nikdy sdílet jehly nebo injekční stříkačky s jinou osobou.

Skladování a manipulace

Vydejte se v původním zapečetěném kartonu s uzavřenými pokyny pro použití.

Chránit před přímým teplem a světlem. Nezmrzněte a nepoužívejte, pokud byl zmrazen.

Informace o úložišti naleznete níže: Informace o úložišti:

Použijte v externím inzulínovém čerpadle

Změňte humalog U-100 v nádrži nejméně každých 7 dní nebo podle uživatelské příručky čerpadla, který je kratší nebo po vystavení teplotám, které přesahují 98,6 ° F (37 ° C).

Skladování zředěného humalogu U-100 pro subkutánní injekci

Zředěný humalog pro subkutánní injekci může být skladován po dobu 28 dnů, když se chladí při 41 ° F (5 ° C) a po dobu 14 dnů při teplotě místnosti až do 86 ° C (30 ° C) [viz dávkování a podání (2.2)]. Nezředí humalog obsažený v kazetě nebo humogu používaném v externí inzulínové pumpě.

Skladování intravenózních infuzních přípravků s Humalog U-100

Intravenózní infuzní sáčky připravené s humalogem U-100 mohou být skladovány po dobu 48 hodin, když se chlazí při 36 ° až 46 ° F (2 ° až 8 ° C). Připravené tašky na intravenózní infuze mohou být poté použity při teplotě místnosti až po dalších 48 hodin [viz Dávkování a podávání ].

Vyrobeno: Eli Lilly and Company Indianapolis v 46285 USA US License Number 1891. Revidováno: květen 2025

Vedlejší účinky fnebo Humalog

Následující nežádoucí účinky jsou diskutovány jinde:

• Hypoglykémie [viz Varování a preventivní opatření ].
• Hypoglykémie v důsledku chyb léků [viz Varování a preventivní opatření ].
• Reakce přecitlivělosti [viz Varování a preventivní opatření ].
• Hypokalémie [viz Varování a preventivní opatření ].

Zkušenosti z klinických studií

Protože klinické studie se provádějí při velmi různých návrzích, nemusí být rychlosti nežádoucí reakce uvedené v jedné klinické studii snadno ve srovnání s mírami uvedenými v jiné klinické studii a nemusí odrážet míry skutečně pozorované v klinické praxi.

Běžné nežádoucí účinky vylučující hypoglykémii byly definovány jako události, ke kterým došlo u ≥ 5% pacientů léčených inzulínem Lispro nebo pravidelným lidským inzulínem. Frekvence nežádoucích účinků během humalogových klinických studií u pacientů s diabetes mellitus typu 1 a diabetes mellitus 2. typu jsou uvedeny v níže uvedených tabulkách.

Tabulka 1: Nežádoucí účinky, ke kterým došlo u ≥ 5% u pacientů s diabetes mellitus typu 1

Tabulka 2: Nežádoucí účinky, ke kterým došlo u ≥ 5% u pacientů s diabetes mellitus typu 2

Iniciace inzulínu a zesílení kontroly glukózy

Intenzifikace nebo rychlé zlepšení kontroly glukózy bylo spojeno s přechodnou reverzibilní oftalmologickou refrakční poruchou zhoršení diabetické retinopatie a akutní bolestivé periferní neuropatie. Dlouhodobá kontrola glykémie však snižuje riziko diabetické retinopatie a neuropatie.

Hypoglykémie

Hypoglykémie is the most commonly observed adverse reaction in patients using insulin including Humby.

Lipodystrofie

Dlouhodobé používání inzulínu včetně humalogu může způsobit lipodystrofii v místě opakovaných injekcí inzulínu nebo infuze. Lipodystrofie zahrnuje lipohypertrofii (zesílení tukové tkáně) a lipoatrofii (ztenčení tukové tkáně) a může ovlivnit absorpci inzulínu [viz viz Dávkování a podávání ].

Přibývání na váze

Zisk na váze může dojít u inzulínů včetně Humalogu a byl připsán anabolickým účinkům inzulínu a poklesu glukosurie.

Periferní edém

Inzulíny včetně humogu mohou způsobit retenci sodíku a otoky, zejména pokud je dříve špatná metabolická kontrola zlepšena intenzifikovanou inzulínovou terapií.

Přes protiopatření ekvivalentní k Fioricetu

Nežádoucí účinky s kontinuální subkutánní infuzí inzulínu (CSII)-Humalog U-100

Ve 12týdenní randomizované crossover studii u dospělých pacientů s diabetem typu 1 (n = 39) byla míra okluzí katétru a reakcí infuzního místa podobná pro humalog U-100 a pravidelné pacienty s lidským inzulínem (viz tabulka 3).

Tabulka 3: Reakce katétru a reakce na infuzi

V randomizované 16týdenní studii paralelního návrhu s otevřenou značkou u pediatrických pacientů s diabetem typu 1 byly nežádoucí účinky související s reakcemi na infuzi na infuzi podobné u inzulínu lispro a aspart inzulínu (21% ze 100 pacientů oproti 17% ze 198 pacientů). V obou skupinách byly nejčastěji hlášené reakce infuzního místa erytém a reakce místa infuze.

Alergické reakce

Místní alergie

Stejně jako u všech pacientů s inzulínem, kteří mají humolog, mohou zažít otoky zarudnutí nebo svědění v místě injekce. Tyto drobné reakce se obvykle za několik dní rozřeší za několik týdnů, ale při některých příležitostech mohou vyžadovat přerušení humalogu.

Systémová alergie

U jakéhokoli inzulínu včetně Humalogu může dojít k závažnému generalizovanému alergii ohrožující život, včetně anafylaxe. Generalizovaná alergie na inzulín může způsobit vyrážku celého těla (včetně Pruritus) dyspnea pískat hypotenze tachykardie nebo diaforézu.

V kontrolovaných klinických studiích byl svědění svěku (s nebo bez vyrážky) pozorováno u 17 pacientů, kteří dostávali pravidelný lidský inzulín (n = 2969) a 30 pacientů, kteří dostávali humalog (n = 2944).

Lokalizované reakce a generalizované myalgie byly hlášeny s injikovaným metacresolem, který je v humalogu excerzivním prostředkem [viz viz Kontraindikace ].

Produkce protilátek

Ve velkých klinických studiích s pacienty s typem 1 (n = 509) a 2. typu (n = 262) diabetes mellitus anti-inzulinová protilátka (inzulín lispro-specifické protilátky inzulín-specifické protilátky, které byly předčasně léčeny pacienty, tak u pacientů s lidskými izulinami), tak u pacientů s lidskými inzulíny), tak u pacientů s lidskými inzuliny, tak u pacientů s lidskými inzuliny), tak u pacientů s lidskými i insuliny), tak u pacientů s lidskými izology, tak u pacientů, tak u pacientů, tak u pacientů s lidskými i inzuliny). Jak se očekávalo, k největšímu zvýšení hladin protilátek došlo u pacientů nových na inzulínovou terapii. Hladiny protilátek dosáhly vrcholu o 12 měsíců a během zbývajících let studie klesly. Zdá se, že tyto protilátky způsobují zhoršení glykemické kontroly nebo vyžadují zvýšení dávky inzulínu. Neexistoval statisticky významný vztah mezi změnou celkové denní dávky inzulínu a změnou procentní vazby protilátek pro některý z typů protilátek.

Zážitek z postmarketingu

Během použití humalogu byly identifikovány následující další nežádoucí účinky. Protože tyto reakce jsou hlášeny dobrovolně z populace nejisté velikosti, není vždy možné spolehlivě odhadnout jejich frekvenci nebo vytvořit kauzální vztah k expozici léčiva.

Během použití po schválení byly identifikovány chyby léků, při nichž byly náhodně nahrazeny další inzulíny.

Došlo k lokalizované kožní amyloidóze v místě injekce. Hyperglykémie byla hlášena při opakovaných injekcích inzulínu do oblastí lokalizované kožní amyloidózy; Hypoglykémie byla hlášena s náhlou změnou na neovlivněné místo injekce.

Lékové interakce fnebo Humalog

Níže uvedená tabulka obsahuje klinicky významné interakce s drogami s Humalogem.

Varování pro Humalog

Zahrnuto jako součást OPATŘENÍ sekce.

Opatření pro Humalog

Nikdy nesdílejte humalog Preffikované pero, opakovaně použitelné pero kompatibilní s lilly 3 ml kazet ¹ Nebo stříkačka mezi pacienty

Humby prefilled pens cartridges a reusable pens compatible with Lilly 3 ml cartridges must never be shared between patients dokonce if the needle is changed. Patients using Humby vials must never share needles nebo syringes with another person. Sharing poses a risk fnebo transmission of blood-bnebone pathogens.

Hyperglykémie nebo hypoglykémie se změnami inzulínového režimu

Změny v režimu inzulínu (např. Injekční místo pro výrobce inzulínu nebo metoda podávání) mohou ovlivnit kontrolu glykémie a predisponovat k hypoglykémii [viz viz Varování a preventivní opatření ] nebo hyperglykémie. Bylo popsáno, že opakované injekce inzulínu do oblastí lipodystrofie nebo lokalizované kožní amyloidózy vedou k hyperglykémii; a byla hlášena náhlá změna v místě injekce (do neovlivněné oblasti), která má za následek hypoglykémii [viz Nežádoucí účinky ].

Proveďte jakékoli změny v inzulínovém režimu pacienta pod těsným lékařským dohledem se zvýšenou frekvencí monitorování glukózy v krvi. Poraďte se s pacienty, kteří se opakovaně injikovali do oblastí lipodystrofie nebo lokalizované kožní amyloidózy, aby změnili místo injekce na neovlivněné oblasti a pečlivě sledovali hypoglykémii. U pacientů s diabetem typu 2 může být zapotřebí úpravy dávkování doprovodných antidiabetických produktů.

Hypoglykémie

Hypoglykémie is the most common adverse reaction associated with insulins including Humby. Severe hypoglycemia can cause seizures may be life-threatening nebo cause death. Hypoglykémie can impair concentration ability a reaction time; this may place an individual a others at risk in situations where these abilities are impnebotant (e.g. driving nebo operating other machinery).

Hypoglykémie can happen suddenly a symptoms may differ in each individual a change over time in the same individual. Symptomatic awareness of hypoglycemia may be less pronounced in patients with longstaing diabetes in patients with diabetic nerve disease in patients using medications that block the sympathetic nervous system (e.g. beta-blockers) [see Lékové interakce ] nebo u pacientů, kteří mají opakující se hypoglykémii.

Rizikové faktory hypoglykémie

Riziko hypoglykémie po injekci souvisí s dobou účinku inzulínu a obecně je nejvyšší, když je účinek snižování glukózy inzulínu maximální. Stejně jako u všech inzulínů se časový průběh účinku humalogu snižujícího glukózy může lišit u různých jedinců nebo v různých časech u stejného jednotlivce a závisí na mnoha podmínkách, včetně oblasti injekce, jakož i na přísunu krve v injekci a teplotu [viz viz Klinická farmakologie ]. Other factnebos which may increase the risk of hypoglycemia include changes in meal pattern (e.g. macronutrient content nebo timing of meals) changes in level of physical activity nebo changes to co-administered medication [see Lékové interakce ]. Patients with renal nebo hepatic impairment may be at higher risk of hypoglycemia [see Použití v konkrétních populacích ].

Strategie zmírnění rizika pro hypoglykémie

Pacienti a pečovatelé musí být vzděláváni, aby rozpoznali a řídili hypoglykémii. Samo monitorování glukózy v krvi hraje zásadní roli v prevenci a léčbě hypoglykémie. U pacientů s vyšším rizikem hypoglykémie a pacientů, kteří snížili symptomatické povědomí o hypoglykémii, se doporučuje zvýšená frekvence monitorování glukózy v krvi.

Hypoglykémie Due To Medication Errnebos

Byly hlášeny náhodné smíchání mezi inzulínovými produkty. Aby se zabránilo chybám medikací mezi humalogem a jinými inzulíny, přikazují pacientům, aby před každou injekcí vždy zkontrolovali inzulínovou značku.

Nepřenesete humalog U-200 z humolových předplněných pera na stříkačku. Značení inzulínové stříkačky nebudou měřit dávku správně a mohou vést k předávkování a těžké hypoglykémii [viz Dávkování a podávání a Varování a preventivní opatření ].

Reakce přecitlivělosti

U insulinů včetně humogu může dojít k závažnému generalizovanému alergii ohrožující život, včetně anafylaxe. Pokud se reakce přecitlivělosti vyskytují, přestanou humalog; léčit standard péče a monitorujte, dokud se nevyřeší příznaky a příznaky [viz Nežádoucí účinky ]. Humby is contraindicated in patients who have had hypersensitivity reactions to Inzulín Lispro nebo any of the excipients in Humby [see Kontraindikace ].

Hypokalémie

Všechny inzulíny včetně humalogu způsobují posun draslíku z extracelulárního na intracelulární prostor, možná vedoucí k hypokalémii. Neléčená hypokalémie může způsobit komorovou komoru respirační arytmie a smrti. Monitorujte hladiny draslíku u pacientů s rizikem hypokalémie, pokud je to uvedeno (např. Pacienti používající léky snižující draslík, kteří užívají léky citlivé na koncentrace draslíku v séru).

Retence tekutin a srdeční selhání se souběžným používáním agonistů PPAR-gama

Thiazolidindiony (TZD), které jsou receptorem aktivovaným proliferátorem peroxisomu (PPAR) -gamma agonisté, mohou způsobit retenci tekutin související s dávkou, zejména pokud se používají v kombinaci s inzulinem. Retence tekutin může vést k srdečnímu selhání nebo zhoršení. U pacientů a příznaků srdečního selhání by měli být pozorováni pacienti léčeni inzulínem včetně Humalogu a agonisty PPAR-gama. Pokud se vyvine srdeční selhání, mělo by být spravováno podle současných standardů péče a přerušení nebo snižování dávky agonisty PPAR-gama.

Hyperglykémie a ketoacidóza způsobená poruchou zařízení na inzulínovou pumpu

Porucha inzulínové pumpy nebo infuzní sady inzulínu nebo degradace inzulínu může rychle vést k hyperglykémii a ketoacidóze. Je nezbytná rychlá identifikace a korekce příčiny hyperglykémie nebo ketózy. Mohou být vyžadovány prozatímní subkutánní injekce s humalogu. Pacienti používající kontinuální terapii subkutánní inzulínové infuzní pumpy musí být vyškoleni, aby podávali inzulín injekcí a mají k dispozici alternativní inzulínovou terapii v případě selhání pumpy [viz viz Jak dodáno / Skladování a manipulace a Informace o poradenství pro pacienta ].

Informace o poradenství pro pacienta

Doporučujte pacientovi, aby si přečetl značení pacienta schváleného FDA ( Informace o pacientovi a pokyny k použití ).

Nikdy nesdílejte humalog Preffikované pero, opakovaně použitelné pero kompatibilní s lilly 3 ml kazet Nebo stříkačka mezi pacienty

Poraďte se s pacienty, že nikdy nesmí sdílet kazetu Pen Pen Preffikované pero nebo opakovaně použitelné pero kompatibilní s kazetami Lilly 3 ml s jinou osobou, i když se jehla změní. Poraďte se s pacienty používajícími humagogové lahvičky, aby nesdíleli jehly nebo injekční stříkačky s jinou osobou. Sdílení představuje riziko přenosu patogenů přenášených krví [viz Varování a preventivní opatření ].

Hyperglykémie nebo hypoglykémie

Instrujte pacienty o postupech samosprávy, včetně monitorování glukózy, které monitorují správnou techniku ​​injekce a léčbu hypoglykémie a hyperglykémie, zejména při zahájení humogové terapie. Instrujte pacienty o zpracování zvláštních situací, jako jsou mezipkurzní podmínky (stres nemoci nebo emoční poruchy), nedostatečná nebo přeskočená dávka inzulínu neúmyslné podávání zvýšeného příjmu potravy a přeskočené jídla v dávce inzulínu. Instrujte pacienty o léčbě hypoglykémie.

Informujte pacienty, že jejich schopnost soustředit se a reagovat může být narušena v důsledku hypoglykémie. Poraďte se s pacienty, kteří mají časté hypoglykémii nebo snížené nebo chybějící varovné známky hypoglykémie, aby byli opatrní při řízení nebo provozních strojích [viz viz Varování a preventivní opatření ].

Poraďte se s pacienty, že změny inzulínového režimu mohou předisponovat s hyperglykémií nebo hypoglykémií a že změny inzulínového režimu by měly být provedeny pod úzkým lékařským dohledem [viz viz Varování a preventivní opatření ].

Hypoglykémie Due To Medication Errnebos

Poskytněte pacientům, aby před každou injekcí vždy zkontrolovali štítek kontejneru inzulínu, aby se zabránilo smícháním mezi inzulínovými produkty [viz Varování a preventivní opatření ].

Informujte pacienty, že Humalog U-200 obsahuje 2krát tolik inzulínu na ml jako Humalog U-100. Okno HUMAMOG U-200 Prefikované dávky pera ukazuje počet jednotek Humalog U-200, které mají být injikovány, takže není nutná žádná konverze dávky [viz viz Dávkování a podávání ].

Poskytněte pacientům, aby nepřenášeli Humalog U-200 z předběžného pero Humalog U-200 na injekční stříkačku. Znaky na stříkačce nebudou měřit dávku správně, což může mít za následek předávkování a těžkou hypoglykémii. [vidět Varování a preventivní opatření ].

Reakce přecitlivělosti

Poraďte se s pacientům, že s huspersenzitivními reakcemi došlo u humalogu. Informujte pacienty o příznacích hypersenzitivních reakcí [viz Varování a preventivní opatření ].

Výuka správy pro Humalog U-200

Poskytněte pacientům, aby nemíchali humalog U-200 s jiným inzulínem.

Pokyny pro pacienty používající kontinuální subkutánní inzulínové čerpadly

• Nepoužívejte Humalog U-200 v subkutánní inzulínové pumpě.
• Trénujte pacienty v intenzivní inzulínové terapii více injekcemi a ve funkci příslušenství pro čerpadlo a čerpadlo.
• Poskytněte pacientům, aby dodržovali doporučení poskytovatele zdravotní péče při nastavování základních sazeb čerpadla a nastavení bolusu.
• Podívejte se na uživatelskou příručku pro kontinuální subkutánní infuzní čerpadlo a zjistěte, zda lze u čerpadla použít humolog. Viz doporučené sady nádrže a infuzních sad v uživatelské příručce Inzulínové čerpadlo.
• Poskytněte pacientům, aby nahradili inzulín v nádrži nejméně každých 7 dní nebo podle uživatelské příručky čerpadla, podle toho, co je kratší; Inzerce infuzních sad a místa vložení inzerce by se měly změnit v souladu s výrobcem
• Poskytněte pacientům, aby zlikvidovali inzulín vystavený teplotám vyšších než 98,6 ° F (37 ° C). Teplota inzulínu může překročit teplotu okolního okolí, když je hadička krytu čerpadla nebo sportovní pouzdro vystavena slunečnímu světlu nebo zářivému teplu.
• Poskytněte pacientům, aby informovali poskytovatele zdravotní péče a vybrali nový web pro infuzi, pokud se stane infuzní místo erytematózní svěží nebo zahuštěné.
• Instrujte pacienty o riziku rychlé hyperglykémie a ketózy v důsledku infuzní infuze pumpu, který stanoví únik okluze nebo zalomení a degradované inzulín. Instrujte pacienty o riziku hypoglykémie z poruchy pumpy. Pokud tyto problémy nelze okamžitě napravit pacienty, aby obnovili terapii podkožní injekcí inzulínu a kontaktovali svého poskytovatele zdravotní péče [viz Varování a preventivní opatření a Jak dodáno / Skladování a manipulace ].

Neklinická toxikologie

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Standardní dvouleté studie karcinogenity u zvířat nebyly provedeny. U Fischer 344 potkanů ​​byla provedena 12měsíční studie o toxicitě opakované dávky s inzulínem LisPro v subkutánních dávkách 20 a 200 jednotek/kg/den (přibližně 3 a 32krát větší než lidská subkutánní dávka 1 jednotky/kg/den na základě jednotek/plochy těla). Inzulín Lispro nevytvořil důležitou cílovou toxicitu orgánů včetně nádorů mléčné žlázy v žádné dávce.

Inzulín lispro nebyl mutagenní v následujících testech genetické toxicity: bakteriální mutace neplánovaná DNA syntéza myší lymfom chromozomální aberace a mikronukleová testy.

Mužská plodnost nebyla ohrožena, když samci potkanů ​​podávané subkutánní inzulín lispro injekce 5 a 20 jednotek/kg/den (NULL,8 a 3násobek lidské subkutánní dávky 1 jednotky/kg/den na základě jednotek/plochy těla) po dobu 6 měsíců byly spojeny s neléčenými samicemi potkany. V kombinované plodnosti perinatální a postnatální studie u samců a ženských potkanů ​​podávaných 1 5 a 20 jednotek/kg/den subkutánně (NULL,2 0,8 a 3násobku lidské subkutánní dávky 1 jednotky/kg/den na základě jednotek/povrchové plochy) nebyly protiútok při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví při žádné pohlaví při jakémkoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakémkoli pohlaví při jakémkoli pohlaví při jakémkoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví při jakékoli pohlaví.

Použití v konkrétních populacích

Těhotenství

Shrnutí rizika

Zveřejněné studie s inzulínem Lispro používaným během těhotenství nehlásily souvislost mezi inzulínem Lispro a indukcí hlavních vad vrozených vad nebo nepříznivých výsledků matek nebo plodu (viz viz Data ). There are risks to the mother a fetus associated with poneboly controlled diabetes in pregnancy (see Klinické úvahy ).

Těhotné krysy a králíci byly během organogeneze vystaveny inzulínu Lispro ve studiích reprodukce zvířat. U potomků potkanů ​​vystavených inzulínu Lispro v dávce přibližně třikrát více než 3násobku lidské subkutánní dávky 1 jednotky inzulínu lispro/kg/den nebyly pozorovány žádné nepříznivé účinky na životaschopnost embryí/plodu nebo morfologie. U potomků králíků vystavených inzulínu Lispro v dávkách až přibližně 0,2násobek lidské subkutánní dávky 1 jednotky/kg/den (viz viz viz příznivé účinky na vývoj embryí/plodu (viz viz králíky vystavených inzulínu Lispro v dávkách až přibližně 0,2násobek lidské subkutánní dávky 1 jednotky/kg/den (viz Data ).

Odhadované riziko na pozadí hlavních vrozených vad je 6-10% u žen s před gestačním diabetem s HbA1c> 7 a bylo hlášeno, že u žen s HbA1c> 10 bylo až 20-25%. Odhadované riziko pozadí potratu pro uvedenou populaci není známo. V americké obecné populaci je odhadované riziko na pozadí hlavních vrozených vad a potratu u klinicky uznávaných těhotenství 2-4% a 15–20%.

Klinické úvahy

Mateřské a/nebo embryo/fetální riziko spojené s nemocí

Špatně kontrolované diabetes v těhotenství zvyšuje riziko mateřského rizika diabetické ketoacidózy před eklampsií spontánní potrat předčasné porody a doručování komplikací. Špatně kontrolovaná diabetes zvyšuje riziko plodu pro hlavní vrozené vady mrtvě narozené a morbiditu související s makrosomií.

Data

Lidská data

Zveřejněné údaje z retrospektivních studií a metaanalýzy nehlásí souvislost s inzulínem Lispro a hlavními vrozenými vadami potrat nebo nepříznivé výsledky matek nebo plodu, když se během těhotenství používá inzulín Lispro. Tyto studie však nemohou rozhodně stanovit nebo vyloučit absenci jakéhokoli rizika z důvodu metodologických omezení, včetně zkreslení výběru velikosti vzorku, které se zmást neměřené faktory a některé postrádající komparátorové skupiny.

Údaje o zvířatech

V kombinované studii plodnosti a embryí-fetálního vývoje byly podávané podkožní injekce inzulínu lispro injekce 1 5 a 20 jednotek/kg/den (NULL,2 0,8 a 3krát více než lidské dávky 1 jednotku inzulín lispro/kg/den na základě jednotek/těla povrchu, resp. nebo životaschopnost a morfologie plodu. Ztráta růstu plodu však byla produkována na 20 jednotkách/kg/denní dávce, jak ukazuje snížená hmotnost plodu a zvýšeným výskytem fetálních runs/vrhu.

Ve studii vývoje embryí-fetálního vývoje u těhotných králíků inzulín lispro dávky 0,1 0,25 a 0,75 jednotky/kg/den (NULL,03 0,08 a 0,2násobek lidské podkožní dávky 1 jednotky inzulín lispro/kg/den, respektive byly v injektovaném podtržení 7 až 19. Morfologie při jakékoli dávce.

Laktace

Shrnutí rizika

Dostupné údaje z publikované literatury naznačují, že exogenní lidské inzulínové produkty včetně inzulínu Lispro jsou přenášeny do lidského mléka. U kojených kojenců v literatuře neexistují žádné nežádoucí účinky. Neexistují žádné údaje o účincích exogenních lidských inzulínových produktů, včetně inzulínu Lispro na produkci mléka. Vývojové a zdravotní přínosy kojení by měly být zváženy spolu s klinickou potřebou inzulínu matky jakékoli potenciální nepříznivé účinky na kojené dítě z humalogu nebo ze základního stavu matky.

Dětské použití

U pediatrických pacientů s pediatrickými pacienty byla stanovena bezpečnost a účinnost humogu pro zlepšení glykemické kontroly Diabetes mellitus . Použití humogu pro tuto indikaci je podporováno důkazy z přiměřených a dobře kontrolovaných studií u 831 pediatrických pacientů s diabetes mellitus typu 1 ve věku 3 let a starších a ze studií u dospělých s diabetes mellitus [viz viz diabetes mellitus [viz viz diabetes mellitus [viz viz diabetes mellitus [viz viz diabetes mellitus [viz diabetes mellitus [viz Nežádoucí účinky Klinická farmakologie a Klinické studie ].

Geriatrické použití

Z celkového počtu pacientů (n = 2834) v osmi klinických studiích humalogu dvanáct procent (n = 338) bylo 65 let nebo více. Většina z těchto pacientů měla diabetes 2. typu. Hodnoty HbA1c a míry hypoglykémie se nelišily podle věku. Farmakokinetické/farmakodynamické studie k posouzení účinku věku na nástup humogové akce nebyly provedeny.

Poškození ledvin

Pacienti s poškozením ledvin mohou být vystaveni zvýšenému riziku hypoglykémie a mohou vyžadovat častější úpravu dávky a častější monitorování glukózy v krvi [viz viz Klinická farmakologie ].

Poškození jater

Pacienti s poškozením jater mohou být vystaveni zvýšenému riziku hypoglykémie a mohou vyžadovat častější nastavení dávky a častější monitorování glukózy v krvi [viz viz Klinická farmakologie ].

Reference

¹ 3ML Cartridge je pro použití v kompatibilních zařízeních pro dodávání inzulínu včetně Humapen® Luxura® HD Humalog® Humalog Kwikpen® Humalog Tempo Pen ™ Humalog® Junior Kwikpen® Humapen® Humapen® Luxura® a Humapen® Luxura® HD jsou obchodní značky ELI a společnosti.

Informace o předávkování pro Humalog

Nadměrné podávání inzulínu může způsobit hypoglykémii a hypokalémii. Mírné epizody hypoglykémie lze obvykle ošetřit perorální glukózou. Mohou být zapotřebí úpravy vzorců nebo cvičení léků na dávkování drog. Těžčí epizody se záchvatem kómatu nebo neurologickým poškozením mohou být ošetřeny produktem glukagonu pro nouzové použití nebo koncentrovanou intravenózní glukózu. Trvalý příjem a pozorování uhlohydrátů může být nezbytný, protože hypoglykémie se může znovu objevit po zjevném klinickém zotavení. Hypokalémie musí být náležitě napravena.

Kontraindikace pro humalog

Humby is contraindicated:

• Během epizod hypoglykémie [viz Varování a preventivní opatření ].
• U pacientů, kteří jsou přecitlivělí na inzulín Lispro nebo na některý z pomocných látek v Humalogu [viz viz Varování a preventivní opatření ].

Klinická farmakologie fnebo Humalog

Mechanismus působení

Regulace metabolismu glukózy je primární aktivitou inzulínů a analogů inzulínu včetně inzulínu Lispro. Inzuliny snižují glukózu v krvi stimulací absorpce periferní glukózy kosterním svalem a tukem a inhibicí produkce jaterní glukózy. Inzuliny inhibují lipolýzu a proteolýzu a zvyšují syntézu proteinů.

Farmakodynamika

Humby has been shown to be equipotent to human insulin on a molar basis. One unit of Humby has the same glucose-lowering effect as one unit of regular human insulin. Studies in nnebomal volunteers a patients with diabetes demonstrated that Humby has a mneboe rapid onset of action a a shneboter duration of activity than regular human insulin when given subcutaneously.

Časový postup analogů inzulínu a inzulínu, jako je Humalog, se může značně lišit u různých jedinců nebo u stejného jedince. Parametry humogové aktivity (doba začátku doba a doba trvání), jak je uvedeno na obrázku 1, by měly být považovány pouze za obecné pokyny. Je známo, že míra absorpce inzulínu a následně nástup aktivity je ovlivněn místem injekčního cvičení a dalších proměnných [viz viz Varování a preventivní opatření ].

Obrázek 1: Hladiny glukózy v krvi po subkutánní injekci pravidelného lidského inzulínu nebo humogu (NULL,2 jednotky/kg) bezprostředně před vysokým uhlohydrátovým jídlem u 10 pacientů s diabetem 1. typu 1 ^a .

^a Základní koncentrace inzulínu byla udržována infuzí 0,2 mu/min/kg lidského inzulínu.

Intravenózní podávání humogu U-100

Účinek snižování glukózy intravenózně podávaného humalogu byl testován u 21 pacientů s diabetem 1. typu. Pro studii byly drženy obvyklé dávky pacientů s inzulínem a koncentrace glukózy v krvi bylo ponecháno dosáhnout stabilního rozmezí 200 až 260 mg/dl během jedné až tří hodiny běhu. Po run-in fázi následovala 6hodinová fáze hodnocení. Během fáze hodnocení dostávali pacienti intravenózní humalog při počáteční míře infuze 0,5 jednotek/hodinu. Rychlost infuze humalogu by mohla být upravena v pravidelných časovaných intervalech, aby se dosáhlo a udržovalo koncentrace glukózy v krvi mezi 100 až 160 mg/dl.

Průměrná hladina glukózy v krvi během fáze hodnocení u pacientů na humalogové terapii je shrnuta níže v tabulce 4. Všichni pacienti dosáhli cílového rozmezí glukózy v určitém okamžiku během 6hodinové fáze hodnocení. V koncovém bodě byla glukóza v krvi v cílovém rozmezí (100 až 160 mg/dl) pro 17 z 20 pacientů léčených humalogu. Průměrná doba (± SE) potřebná k dosažení blízko normoglykémie byla pro humolog 129 ± 14 minut.

Tabulka 4: Průměrné koncentrace glukózy v krvi (mg/dl) během intravenózních infuzí Humalog U-100

Farmakodynamika jediné 20 jednotky dávky humalogu U-200 podávaného subkutánně byla porovnána s farmakodynamikou jedné 20 jednotky dávky humalogu U-100 podávané subkutánně v euglykemickém svorkové studii, která zapisuje zdravé subjekty. V této studii byly celkové maximální a doba do maximálního účinku snižování glukózy podobné mezi Humalogem U-200 a Humalog U-100. Průměrná plocha pod křivkami rychlosti infuze glukózy (míra celkového farmakodynamického účinku) byla 125 g a 126 g pro Humalog U-200 a Humalog U-100. Maximální rychlost infuze glukózy byla 534 mg/min a 559 mg/min a odpovídající střední doba (min max) k maximálnímu účinku byla 2,8 h (NULL,5 h-6,3 h) a 2,4 h (NULL,5 h-4,7 h) pro humolog U-200 a humalog U-100.

Farmakokinetika

Absorpce a biologická dostupnost

Studie zdravých dobrovolníků a pacientů s diabetem prokázaly, že Humalog je absorbován rychleji než běžný lidský inzulín. U zdravých dobrovolníků byly podávány podkožní dávky humalogu v rozmezí od 0,1 do 0,4 hladiny séra v maximálním séru 30 až 90 minut po dávkování. Když zdraví dobrovolníci dostávali ekvivalentní dávky pravidelných hladin inzulínu inzulínu lidského inzulínu, došlo k 50 až 120 minutám po dávkování. Podobné výsledky byly pozorovány u pacientů s diabetem 1. typu (viz obrázek 2).

Obrázek 2: Hladiny séra a hladiny inzulínu po subkutánní injekci pravidelného lidského inzulínu nebo humogu (NULL,2 jednotky/kg) bezprostředně před vysokým uhlohydrátovým jídlem u 10 pacientů s diabetem 1. typu 1 ^a .

^a Základní koncentrace inzulínu byla udržována infuzí 0,2 mu/min/kg lidského inzulínu.

Humby U-100 was absnebobed at a consistently faster rate than regular human insulin in healthy male volunteers given 0.2 unit/kg at abdominal deltoid nebo femneboal subcutaneous sites. After Humby was administered in the abdomen serum drug levels were higher a the duration of action was slightly shneboter than after deltoid nebo thigh administration. Bioavailability of Humby is similar to that of regular human insulin. The absolute bioavailability after subcutaneous injection ranges from 55% to 77% with doses between 0.1 to 0.2 unit/kg inclusive.

Výsledky studie u zdravých subjektů prokázaly, že Humalog U-200 je bioekvivalentní pro Humalog U-100 po podání jediné 20 jednotky.

Průměrná pozorovaná oblast pod křivkou koncentrace inzulínu v séru od času nula do nekonečna byla 2360 pmol HR/l a 2390 pmol HR/l pro humalog U-200 a Humalog U-100. Odpovídající koncentrace inzulínu v séru v séru byla 795 pmol/l a 909 pmol/l pro Humalog U-200 a Humalog U-100. Střední doba do maximální koncentrace byla pro obě formulace 1,0 hodin.

Rozdělení

Při podávání intravenózně jako injekce bolusu 0,1 a 0,2 U/kg dávky ve dvou samostatných skupinách zdravých subjektů se zdálo, že průměrný objem distribuce humalogu se snižuje se zvýšením dávky (NULL,55 a 0,72 l/kg) na rozdíl od rozměru pravidelného lidského inzulinu, pro které byl v respektivech 0,12 l/kg) na rozdíl od rozměru/kggg a 1,12 l/kg), a 1,12 l/kg), a 1,12 l/kg), pro které se naprotil. dávka).

Metabolismus

Studie lidského metabolismu nebyly provedeny. Studie na zvířatech však naznačují, že metabolismus humogu je totožný s metalogovým metalogovým pravidelným lidským inzulínem.

Dávkování sam-e pro artritidu

Odstranění

Po subkutánním podávání humogu je T½ kratší než podávání pravidelného lidského inzulínu (1 oproti 1,5 hodiny). Při podávání intravenózně humogu a pravidelného lidského inzulínu prokázaly podobnou clearance závislou na dávce s průměrnou clearací 21,0 ml/min/kg a 21,4 ml/min/kg (NULL,1 jednotky/kg dávky) a 9,6 ml/min/kg a 9,4 ml/min/kg (NULL,2 jednotky/kg). V souladu s tím Humalog prokázal průměrný T -½ 0,85 hodin (51 minut) a 0,92 hodin (55 minut) po dobu 0,1 jednotky/kg a dávky jednotky/kg a pravidelný průměrný lidský inzulín byl 0,79 hodin (47 minut) a 1,28 hodiny (77 minut) pro 0,1 jednotku/kg a 0,2 jednotku/kg a 0,2 jednotky/kg.

Konkrétní populace

Účinky těhotenství nebo kouření na farmakokinetiku Humalogu nebo kouření věku těhotenství nebo kouření na farmakokinetiku.

Poškození ledvin

Diabetičtí pacienti typu 2 s různým stupněm poškození ledvin neprokázali žádný rozdíl ve farmakokinetice pravidelného inzulínu a humogu. Citlivost pacientů na inzulín se však změnila se zvýšenou odpovědí na inzulín, když se funkce ledvin snížila. Některé studie s lidským inzulínem prokázaly zvýšené cirkulující hladiny inzulínu u pacientů s poškozením ledvin [viz viz Použití v konkrétních populacích ].

Poškození jater

Diabetičtí pacienti typu 2 se zhoršenou jaterní funkcí neprokázali žádný účinek na farmakokinetiku humalogu ve srovnání s pacienty bez jaterní dysfunkce. Některé studie s lidským inzulínem však prokázaly zvýšené cirkulující hladiny inzulínu u pacientů s selháním jater [viz Použití v konkrétních populacích ].

Toxikologie zvířat a/nebo farmakologie

Ve standardních biologických testech u králíků na lačno 0,2 jednotky/kg injekčního inzulínu injikované subkutánně mělo stejný účinek snižující glukózu a měl rychlejší nástup účinku jako 0,2 jednotky/kg pravidelného lidského inzulínu.

Klinické studie

Bezpečnost a účinnost humalogu U-100 byla studována u pediatrických a dospělých pacientů s diabetem 1. typu (n = 789) a dospělými pacienty s diabetem 2. typu (n = 722).

Diabetes 1. typu

U pacientů s diabetem 1. typu 1 byla provedena 12měsíční randomizovaná paralelní paralelní studie s otevřeným označením, aby se posoudila bezpečnost a účinnost humalogu (n = 81) ve srovnání s Humulinem® R [injekcí lidského injekce inzulínu (100 jednotek/ml)]] (n = 86). Humalog byl podáván subkutánní injekcí bezprostředně před jídlem a Humulin R byl podáván 30 až 45 minut před jídlem. Humulin® U [Ultralente® Human Inzulín (původ RDNA) rozšířené zavěšení zinku] byl podáván jednou nebo dvakrát denně jako bazální inzulín. Před randomizací došlo k 2 až čtyřtýdennímu období běhu s humulinem R a humulin U. Většina pacientů byla Kavkazská (97%). Čtyřicet sedm procent pacientů bylo mužů. Průměrný věk byl 31 let (rozmezí 12 až 70 let). Glykemická kontrola Celkové denní dávky humogu a hulinu R a výskyt těžké hypoglykémie (jak je stanoveno počtem událostí, které nebyly ošetřeny samy), byly ve dvou léčebných skupinách podobné. V jedné léčebné skupině nebyly žádné epizody diabetické ketoacidózy.

Tabulka 5: Diabetes 1. typu mellitus - dospělí a dětští pacienti ve věku 12 let a starší

Diabetes 1. typu - pediatričtí pacienti

8měsíční crossover studie u pediatrických pacientů s diabetem 1. typu (n = 463) ve věku 9 až 19 let ve srovnání s bazálním inzulinem ve věku dvou podkožních dávkových léčebných režimů. Humalog dosáhl glykemické kontroly srovnatelné s hulinem R, měřeno pomocí HbA1c (viz tabulka 6) a obě léčebné skupiny měly srovnatelný výskyt hypoglykémie. V 9měsíční crossover studii u pediatrických pacientů (n = 60) s diabetem 1. typu ve věku 3 až 11 let Humalog podávaný bezprostředně před jídlem, který Humalog podává bezprostředně po jídle a humulin R, před námi přiměřen na léčebnou skupinu, vedl k podobné glykemické kontrole, a to měřeno HBA1c a incidencí hypoglykémie.

Tabulka 6: Pediatrické subkutánní podávání humalogu u diabetu typu 1

Diabetes typu 1 - Dospělí kontinuální subkutánní infuze inzulínu

Pro vyhodnocení podávání humalogu U-100 prostřednictvím externích inzulínových čerpadel byly provedeny dvě studie s otevřeným značkovým crossoverem u pacientů s diabetem 1. typu. Jedna studie zahrnovala 39 pacientů ve věku 19 až 58 let léčených po dobu 24 týdnů s humalogem nebo pravidelným lidským inzulínem. Po 12 týdnech léčby se průměrné hodnoty HbA1c snížily z 7,8% na 7,2% u pacientů ošetřených humologem a ze 7,8% na 7,5% u běžných pacientů s lidským inzulínem. Další studie zahrnovala 60 pacientů (průměrný věk 39 rozmezí 15 až 58 let) léčených po dobu 24 týdnů buď humalogem nebo pufrovaným pravidelným lidským inzulínem. Po 12 týdnech léčby se průměrné hodnoty HbA1c snížily ze 7,7% na 7,4% u pacientů ošetřených humologem a zůstaly nezměněny ze 7,7% u pufrovaných pravidelných pacientů s lidským inzulínem. Míra hypoglykémie byla srovnatelná mezi léčebnými skupinami v obou studiích.

Diabetes 1. typu - dětská kontinuální subkutánní infuze inzulínu

Randomizovaná 16týdenní studie s otevřenou paralelní konstrukcí s pediatrickými pacienty s diabetem 1. typu (n = 298) ve věku 4 až 18 let ve srovnání s dvěma subkutánními infuzními režimy podávanými externím inzulínovou pumpou: inzulín aspart (n = 198) nebo humalog U-100 (n = 100). Tato dvě ošetření vyústila ve srovnatelné změny z výchozí hodnoty v HbA1c a srovnatelné rychlosti hypoglykémie po 16 týdnech léčby (viz tabulka 7). Reakce infuzního místa byly mezi skupinami podobné.

Tabulka 7: Studie dětské inzulínové pumpy u diabetu 1. typu (16 týdnů; n = 298)

Diabetes 2. typu - dospělí

U pacientů léčených inzulínem s diabetem 2. typu 2 (n = 722) byla provedena šestiměsíční randomizovaná křížová s otevřenou kontrolou s otevřeným křížením po dobu 3 měsíců po dobu 3 měsíců nebo zpětné sekvence. Humalog byl podáván subkutánní injekcí bezprostředně před jídlem a Humulin R byl podáván 30 až 45 minut před jídlem. Humulin® N [NPH lidský inzulín (RDNA původ) suspenze isofanu] nebo huminun U byl podáván jednou nebo dvakrát denně jako bazální inzulín. Všichni pacienti se zúčastnili 2 až čtyřtýdenního období běhu s humulinem R a humininem N nebo hulinem U. Většina pacientů byla Kavkazská (88%) a počet mužů a žen v každé skupině byl přibližně stejný. Průměrný věk byl 58,6 let (rozmezí 23,8 až 85 let). Průměrný index tělesné hmotnosti (BMI) byl 28,2 kg/m². Během studie většina pacientů použila hulin N (84%) ve srovnání s hulinem U (16%) jako jejich bazální inzulín. Snížení ze základní linie v HbA1c a výskyt těžké hypoglykémie (jak je stanoveno počtem událostí, které nebyly ošetřeny), byly podobné mezi oběma ošetřeními kombinovaných skupin (viz tabulka 8).

Tabulka 8: Diabetes 2. typu Mellitus - dospělí

Informace o pacientovi pro humolog

Humby®
(Hu-ma-log)
(inzulín lispro) injekce pro subkutánní použití

Nesdílejte své humogové předplněné pera, které jsou opakovaně použitelné pero kompatibilní s 3 ml kazet humalogů U-100 jehly s jinými lidmi, i když byla jehla změněna. Můžete dát ostatním lidem vážnou infekci nebo od nich získat vážnou infekci.

Co je to Humalog?

• Humby is a rapid-acting man-made insulin used to control high blood sugar in adults a children with Diabetes mellitus.

Kdo by neměl brát humolog?

Neberte si humalog, pokud:

• mají epizodu nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykémie).
• mít alergii na inzulín lispro nebo některou ze složek v Humalogu. Úplný seznam přísad v Humalogu naleznete na konci tohoto letáku tohoto pacienta.

Co bych měl říct svému poskytovateli zdravotní péče, než si vezmu Humalog?

Než vezmete Humalog, řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech vašich zdravotních stavech, včetně, pokud jste:

• mít problémy s játry nebo ledvinami.
• Užívejte jakékoli jiné léky, zejména ty, které se nazývají TZD (thiazolidinediony).
• mít srdeční selhání nebo jiné srdeční problémy. Pokud máte srdeční selhání, může se to zhoršit, zatímco vezmete TZD s humalogu.
• jsou těhotné nebo plánují otěhotnět. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu ovládání hladiny cukru v krvi, pokud plánujete otěhotnět nebo během těhotenství.
• jsou kojení nebo plánují kojení. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu, jak nakrmit své dítě při užívání humogu.

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte včetně předpisu a volně prodejných léků vitamínů a bylinných doplňků.

Než začnete mluvit s poskytovatelem zdravotní péče, o nízké hladině cukru v krvi a o tom, jak jej spravovat.

Jak mám používat Humalog?

• Přečtěte si podrobné pokyny pro použití, které přicházejí s vášm humologem.
• Vezměte si Humalog přesně tak, jak vám říká váš poskytovatel zdravotní péče. Váš poskytovatel zdravotní péče by vám měl sdělit, kolik humogu je vzít a kdy to vzít.
• Znát sílu typu a množství inzulínu, který berete. Neměňte typ nebo množství inzulínu, který berete, pokud vám to neřekne váš poskytovatel zdravotní péče. Množství inzulínu a nejlepší čas, abyste si mohli vzít inzulín, bude možná nutné změnit, pokud vezmete různé typy inzulínu.
• Pokaždé, když podáte injekci, zkontrolujte svůj injekční etiketu, abyste se ujistili, že berete správný inzulín.
• Pro každou injekci vždy použijte novou jehlu, abyste zabránili infekcím a blokované jehla. Nepoužívejte své jehly znovu ani sdílejte s jinými lidmi. Můžete dát ostatním lidem vážnou infekci nebo od nich získat vážnou infekci.
• Humby is a rapid-acting insulin. Inject Humby within 15 minutes befneboe nebo right after eating a meal.
• Humby comes in U-100 (100 jednotek/ml) a U-200 (200 jednotek/ml) insulin strengths. Humby U-200 contains 2 times as much insulin (200 jednotek/ml) in 1 mL as Humby U-100 (100 jednotek/ml).
• Humby U-100 comes in a vial single-patient-use prefilled pens nebo in a cartridge. Humby U-200 comes in single-patient-use prefilled pens. Ne use a syringe to remove Humby U-100 nebo Humby U-200 from your single-patient-use prefilled pen nebo Humby U-100 cartridge.
• Okno dávky na vašem humalogu U-100 nebo Humalog U-200 Prefikované pero ukazuje vaši dávku humogu. Nepřipravujte žádné změny dávky, pokud vám to neřekne váš poskytovatel zdravotní péče.
• Injekční humalog U-100 nebo Humalog U-200 pod kůží (subkutánně) vašeho žaludku hýždě Horní nohy nebo horní paže
• Humby U-100 can be given by continuous infusion under the skin (subcutaneously) through an insulin pump into an area of your body recommended in the instructions that come with your insulin pump. Humby U-200 cannot be given through an insulin pump.
• Humby U-100 can also be given in your vein (intravenously) by your healthcare provider. Humby U-200 cannot be given in your vein.
• Změňte (otočte) vaše injekční místa v oblasti, kterou si vyberete s každou dávkou Snížení rizika získání lipodystrofie (jámy v kůži nebo zahuštěné kůži) a lokalizované kožní amyloidózy (kůže s hrudky) v injekčních místech.
  • Ne Pro každou injekci použijte přesně stejné místo.
  • Ne Vstřikněte, kde je kůže zahuštěna nebo má hrudky.
  • Ne Vstřikněte, kde je kůže něžně pohmožděná šupinata nebo tvrdá nebo do jizev nebo poškozené kůže.
• Ne Smíchejte humalog U-100 ve své inzulínové pumpě nebo humalog U-200 s jakýmkoli jiným typem inzulínu.
• Zkontrolujte hladinu cukru v krvi. Zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče, jaký by měl být hladina cukru v krvi a kdy byste měli zkontrolovat hladinu hladiny cukru v krvi.

Udržujte humalog a všechny léky mimo dosah dětí.

Vaše dávka humogu může být nutná změnit se kvůli:

• Změna fyzické aktivity nebo cvičení přibývání na váze nebo ztráty zvýšené změny stresu ve stravě nebo kvůli jiným lékům, které užíváte.

Co bych se měl při používání Humalog vyhnout?

Při používání humalogu ne:

• řídit nebo provozovat těžké stroje, dokud nevíte, jak vás Humalog ovlivňuje
• Pijte alkohol nebo užívejte předpis nebo volně prodejné léky, které obsahují alkohol

Jaké jsou možné vedlejší účinky Humalogu?

Humby may cause serious side effects that can lead to death including:

• Nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie). Příznaky a příznaky nízké hladiny cukru v krvi mohou zahrnovat:
  • závrať nebo light-headedness
  • Slurred řeč
  • pocení
  • Shakakess
  • zmatek
  • Rychlý srdeční rytmus
  • bolest hlavy
  • Podrážděnost úzkosti nebo změny nálady
  • rozmazané vidění
  • hlad

Váš poskytovatel zdravotní péče může předepsat produkt glukagonu pro nouzové použití, aby vám někdo jiný mohl poskytnout glukagon, pokud se vaše hladina cukru v krvi stane příliš nízká (těžká hypoglykémie) a nemůžete vzít cukr ústy.

• Těžká alergická reakce (reakce celého těla). Okamžitě získáte lékařskou pomoc, pokud máte některý z těchto příznaků nebo příznaků závažné alergické reakce:
  • vyrážka nad celým tělem
  • Rychlý srdeční rytmus
  • potíže s dýcháním
  • pocení
• Nízký draslík v krvi (hypokalémie).
• selhání srdce. U některých lidí může způsobit srdeční selhání s určitými diabetes pilulky zvanými thiazolidinediony nebo TZD s humalogu. K tomu může dojít, i když jste nikdy neměli problémy se srdečním selháním nebo srdečním problémem. Pokud již máte srdeční selhání, může se to zhoršit, zatímco si vezmete TZD s Humalogem. Váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl pečlivě sledovat, když berete TZD s Humalogem. Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte nějaké nové nebo horší příznaky srdečního selhání včetně: o dušnost
  • náhlý přírůstek hmotnosti
  • Otok vašich kotníků nebo nohou

Léčba TZD a Humalogem může být nutné upravit nebo zastavit váš poskytovatel zdravotní péče, pokud máte nové nebo horší srdeční selhání.

Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte:

• potíže s dýcháním
• pocení
• dušnost
• Extrémní ospalost
• Rychlý srdeční rytmus
• závrať
• Otok vašeho obličejového jazyka nebo krku
• zmatek

Mezi nejčastější vedlejší účinky humogu patří:

• nízká hladina cukru (hypoglykémie)
• přibývání na váze
• reakce na vašem injekčním místě
• otok ve vašich rukou nebo nohou
• zahušťování nebo jámy v místě injekce (lipodystrofie)
• svědění
• vyrážka

Nejedná se o všechny možné vedlejší účinky humalogu. Zavolejte svého lékaře, kde najdete lékařskou radu ohledně vedlejších účinků. Můžete nahlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Obecné informace o bezpečném a efektivním používání humogu.

Léky jsou někdy předepsány pro jiné účely než ty, které jsou uvedeny v letáku informací o pacientech. Neberte si humalog za podmínku, pro kterou nebyl předepsán. Nedávejte humalogům ostatním lidem, i když mají stejné příznaky, jaké máte. Může jim to poškodit.

Tento leták s informacemi o pacientech shrnuje nejdůležitější informace o humalogu. Pokud byste chtěli více informací, promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče. Můžete požádat svého lékárníka nebo poskytovatele zdravotní péče o informace o Humalogu, který je napsán pro zdravotnické pracovníky.

Jaké jsou ingredience v Humalogu U-100?

Aktivní složka: Inzulín Lispro

Neaktivní ingredience: Dibasic fosfát sodný glycerin metacresol stopování množství oxidu fenolového zinečnatého (zinkového iontů) a vody pro injekční USP. K úpravě pH je přidána kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný.

Jaké jsou ingredience v Humalogu U-200?

Aktivní složka: Inzulín Lispro.

Neaktivní složka: Glycerin metacresol stopy množství fenolového tromethaminu oxidu zinečnatého (zinkového iontů) a vody pro injekční USP. K úpravě pH je přidána kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný.

Pokyny pro použití

Humby®
(Hu-ma-log)
(inzulín lispro) injekce pro subkutánní použití 3 ml nebo 10 ml lahvičky s více dávkami (100 units per mL U-100)

Přečtěte si tyto pokyny pro použití předtím, než začnete užívat Humalog a pokaždé, když dostanete novou lahvičku. Mohou existovat nové informace. Tyto informace nezavazují místo rozhovoru s poskytovatelem zdravotní péče o zdravotním stavu nebo ošetření.

Ne share your needles nebo syringes with other people dokonce if the needle has been changed. You may give other people a serious infection nebo get a serious infection from them.

Zásoby potřebné k poskytnutí injekce

• Humagogová lahvička s více dávkami
• inzulínová stříkačka a jehla U-100
• 2 alkoholové výtěry
• gáza
• 1 Sharps kontejner pro vyhazování použitých jehel a injekčních stříkaček. Vidět Likvidace použitých jehel a stříkaček Na konci těchto pokynů.

Příprava dávky humalogu

• Umyjte ruce mýdlem a vodou.
• Zkontrolujte štítek Humalog a ujistěte se, že užíváte správný typ inzulínu. To je obzvláště důležité, pokud používáte více než 1 typ inzulínu.
• Humby should look clear a colneboless. Ne Použijte humalog, pokud je hustý zakalený nebo barevný nebo pokud v něm vidíte hrudky nebo částice.
• Ne Použijte Humalog po datu vypršení vypršení vytištěného na etiketě nebo 28 dní po jeho prvním použití.
• Pro každou injekci vždy použijte novou injekční stříkačku a jehlu, abyste zabránili infekcím a blokované jehla. Nepoužívejte znovu nebo sdílejte své stříkačky nebo jehly s jinými lidmi. Můžete jiným lidem dát vážnou infekci nebo z nich získat vážnou infekci.

Krok 1: Pokud používáte novou lahvičku, stahujte plastovou ochrannou čepici, ale neodstraňujte gumovou zátku.

Krok 2: Gumová zátku otřete alkoholovým tamponem.

Krok 3: Vyjměte jehlou štít z stříkačky vytáhnutím jehly přímo pryč. Držte injekční stříkačku pomocí jehly směřující nahoru. Vytáhněte na píst, dokud špička pístu nedosáhne linky pro počet jednotek pro předepsanou dávku.

(Příklad dávky: Zobrazeno 20 jednotek)

Krok 4: Protlačte jehlu přes gumovou zátku lahvičky.

Krok 5: Zatlačte píst celou cestu dovnitř. Tím se vkládá vzduch do lahvičky.

Krok 6: Otočte lahvičku a injekční stříkačku vzhůru nohama a pomalu zatáhněte píst dolů, dokud špička pístu není několik jednotek kolem linie pro předepsanou dávku.

(Příklad dávky: 20 jednotek pístu je zobrazen na 24 jednotkách)

Pokud jsou vzduchové bubliny několikrát jemně klepnou na injekční stříkačku, aby se na vrchol zvedly jakékoli vzduchové bubliny.

Krok 7: Pomalu zatlačte píst nahoru, dokud špička pístu nedosáhne linky pro předepsanou dávku. Zkontrolujte stříkačku a ujistěte se, že máte správnou dávku.

(Příklad dávky: Zobrazeno 20 jednotek)

Krok 8: Vytáhněte injekční stříkačku z gumové zátky lahvičky.

Pokud používáte humalog s NPH inzulínem:

• Inzulín NPH je jediný typ inzulínu, který může být smíchán s humologem. Nemíchejte humalog s žádným jiným typem inzulínu.
• Humby should be drawn up into the syringe first befneboe you draw up your NPH insulin. Talk to your healthcare provider if you are not sure about the right way to mix Humby a NPH insulin.
• Okamžitě dejte injekci.

Dávat injekci humolu stříkačkou

• Injekci vašeho inzulínu přesně tak, jak vám ukázal váš poskytovatel zdravotní péče. Váš poskytovatel zdravotní péče by vám měl říct, zda byste měli před injekcí přitisknout pokožku.
• Humby starts acting fast Dejte tedy injekci do 15 minut před nebo hned po jídle.
• Změňte (otočte) vaše injekční místa v oblasti, kterou si vyberete pro každou dávku, aby se snížilo riziko získání lipodystrofie (jámy v kůži nebo zahuštěnou pokožku) a lokalizované kožní amyloidózy (kůže s hrudky) v injekčních místech.
• Ne Vstřikněte, kde je kůže zahuštěna nebo má hrudky.
• Ne Vstřikněte, kde je kůže něžně pohmožděná šupinata nebo tvrdá nebo do jizev nebo poškozené kůže.

Krok 9 : Vyberte si svůj injekční web.

Humby is injected under the skin (subcutaneously) of your stomach area (abdomen) buttocks upper legs nebo upper arms.

Otřete pokožku pomocí alkoholu. Nechte místo injekce zaschnout před injekcí dávky.

Krok 10: Vložte jehlu do pokožky.

Krok 11: Zatlačte dolů na píst a injiktujte vaši dávku.

Jehla by měla zůstat ve vaší pokožce po dobu nejméně 5 sekund, aby se ujistila, že jste injikovali veškerou dávku inzulínu.

Krok 12: Vytáhněte jehlu z pokožky.

• Pokud vidíte krev poté, co vytáhnete jehlu z pokožky, stiskněte místo injekce kusem gázy nebo alkoholovým výtěrem. Ne Třete oblast.
• Ne Rekapitulace jehly. Rekapitulace jehly může vést k poškození jehlové tyčinky.

Dávat svůj humolog pomocí inzulínové pumpy

• Humby should be given into an area of your body recommended in the instructions that come with your insulin pump.
• Změňte sadu infuze a otočte místo vložení inzerce podle uživatelské příručky výrobce.
• Změňte (otočte) vaše místa vložení v oblasti, kterou si vyberete pro každé vložení, aby se snížilo riziko získání lipodystrofie (jámy v kůži nebo zahuštěnou pokožku) a lokalizované kožní amyloidózu (kůže s hrudkou) v místech vložení. Ne Vložte do přesně stejného místa pro každé vložení. Ne Vložte, kde je pokožka zahuštěna nebo má hrudky. Ne Vložte, kde je pokožka jemná pohmožděná šupinata nebo tvrdá nebo do jizev nebo poškozené pokožky.
• Změňte inzulín v nádrži nejméně každých 7 dní nebo podle uživatelské příručky čerpadla, který je kratší, i když jste nepoužívali celý inzulín.
• Ne Zřeďte nebo smíchejte humalog s jakýmkoli jiným typem inzulínu do inzulínové pumpy.

Pokyny najdete v příručce k inzulínovému čerpadlu nebo promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Likvidace použitých jehel a stříkaček

• Po použití vložte použité jehly a injekční stříkačky do kontejneru na likvidaci FDA. Ne Vyhoďte (zlikvidujte) volné jehly a injekční stříkačky ve vašem odpadku domácnosti.
• Pokud nemáte nádobu na likvidaci Sharps Clored FDA, můžete použít kontejner pro domácnost, která je:
  • vyrobeno z těžkoprávného plastu
  • Lze uzavřít s pevně přiléhajícím víkem odolným proti vpichu, aniž by ostřely mohly vyjít
  • Během používání vzpřímeně a stabilní
  • odolný vůči únikům a
  • Správně označené tak, aby varovalo před nebezpečným odpadem uvnitř nádoby.
• Pokud je vaše kontejner pro likvidaci SHARPS téměř plný, budete muset dodržovat své pokyny pro komunitu pro správný způsob, jak zlikvidovat svůj kontejner likvidace Sharps. Mohou existovat státní nebo místní zákony o tom, jak byste měli zahodit použité jehly a stříkačky. Další informace o bezpečném likvidaci Sharps a pro konkrétní informace o likvidaci Sharps ve státě, ve kterém žijete na webových stránkách FDA na adrese: https://www.fda.gov/safesharpsdisposal.
• Ne Zlikvidujte svůj použitý kontejner pro likvidaci Sharps ve vašem odpadku pro domácnost, pokud to vaše pokyny pro komunitu neumožňují. Nepřekvapujte použitý použitý kontejner likvidace Sharps.

Jak mám ukládat humalog?

Všechny neotevřené lahvičky:

• Uložte všechny neotevřené lahvičky v lednici při 36 ° F až 46 ° F (2 ° C až 8 ° C).
• Ne zmrazit. Ne Použijte, pokud byl Humalog zmrazen.
• Držte se dál od tepla a mimo přímé světlo.
• Neotevřené lahvičky lze použít až do data vypršení platnosti na kartonu a označení, pokud byly uloženy v chladničce.
• Neotevřené lahvičky by měly být vyhozeny po 28 dnech, pokud jsou uloženy při teplotě místnosti.

Po otevření lahviček:

• Uložte otevřené lahvičky v chladničce nebo při teplotě místnosti až do 86 ° F (30 ° C) po dobu až 28 dnů.
• Udržujte lahvičky daleko od tepla a mimo přímé světlo.
• Vyhoďte všechny otevřené lahvičky po 28 dnech používání, i když v lahvičce zůstane inzulín.

Humby in an insulin pump:

• Vyhoďte humolog do rezervoáru čerpadla, pokud byl vystaven teplotám vyšších než 98,6 ° F (37 ° C).

Udržujte injekční injekční injekční jehly a všechny léky mimo dosah dětí.

Máte-li jakékoli dotazy nebo problémy s kontaktem s Humalogem Lilly na čísle 1-800-Lilly-RX (1800-545-5979) nebo zavolejte na pomoc poskytovateli zdravotní péče. Další informace o Humalogu a inzulínu najdete na www.humalog.com.

Pokyny pro použití

Humby
(Hu-ma-log) KwikPen® (Inzulín Lispro)injection fnebo subcutaneous use3 ml single-patient-use pen (100 units per mL)

Než začnete užívat Humalog® a pokaždé, když dostanete další KWIKPEN®, přečtěte si pokyny pro použití. Mohou existovat nové informace. Tyto informace nezavazují místo rozhovoru s poskytovatelem zdravotní péče o zdravotním stavu nebo ošetření.

Ne share your Humby KwikPen with other people dokonce if the needle has been changed. You may give other people a serious infection nebo get a serious infection from them.

Humby KwikPen (Pen) is a disposable single-patient-use prefilled pen containing 300 units of Humby. Z pera si můžete dát více než 1 dávku. Each turn (click) of the Knoflík dávky dials 1 unit of insulin. Můžete dát 1 až 60 jednotek v jedné injekci. Pokud je vaše dávka více než 60 jednotek, budete si muset dát více než 1 injekci. Plok se pohybuje jen trochu s každou injekcí a nemusíte si všimnout, že se pohybuje. Pluntár dosáhne konce kazety pouze tehdy, když jste použili všech 300 jednotek v peru.

Lidé, kteří jsou slepí nebo mají problémy se zrakem, by neměli používat pero bez pomoci osoby vyškolené k používání pera.

Díly kwikpen

Jak rozpoznat váš humalog kwikpen

• Barva pera: tmavě modrá
• Knoflík dávky: tmavě modrá
• Štítky: Bílý štítek s vínovém pruhem

Zásoby, které budete muset poskytnout injekci

• Humby KwikPen
• Kwikpen Compatible Needle (doporučené jehly Becton Dickinson a firemní jehly)
• Alkohol
• Gáza

Příprava pera

• Umyjte ruce mýdlem a vodou.
• Zkontrolujte pero a ujistěte se, že užíváte správný typ inzulínu. To je obzvláště důležité, pokud používáte více než 1 typ inzulínu.
• Ne Použijte pero za datum vypršení vypršení vytištěného na etiketě nebo déle než 28 dní poté, co se poprvé začnete používat pero.
• Pro každou injekci vždy použijte novou jehlu, abyste zabránili infekcím a blokované jehla. Nepoužívejte své jehly znovu ani sdílejte s jinými lidmi. Můžete dát ostatním lidem vážnou infekci nebo od nich získat vážnou infekci.

Krok 1:

• Vytáhněte čepici pera přímo pryč.
  • Ne Odstraňte štítek pera.
• Rubber těsnění otřete alkoholovým výtěrem.

Krok 2:

Zkontrolujte kapalinu v peru.

• Humby should look clear a colneboless.
• Ne Použijte, pokud je zakalená nebo má částice nebo shluky.

Krok 3:

• Vyberte novou jehlu.
• Vytáhněte kartu papíru z vnějšího štítu jehly.

Krok 4:

• Zatlačte jehlu přímo na pero a otočte jehlu, dokud není těsná.

Krok 5:

• Vytáhněte vnější štít jehly. Ne Vyhoďte to.
• Vytáhněte vnitřní štít jehly a zahoďte jej.

Navrhování pera

Prime před každou injekcí.

• Navrhování pera means removing the air from the Needle a Cartridge that may collect during nnebomal use a ensures that the Pen is wneboking cneborectly.
• Pokud ne Před každou injekcí můžete získat příliš mnoho nebo příliš málo inzulínu.

Krok 6:

• Chcete -li připravit pero, otočte knoflík dávky a vyberte 2 jednotky.

Krok 7:

• Držte pero s jehlou směřující nahoru. Jemně klepněte na držák kazety a shromažďujte vzduchové bubliny nahoře.

Krok 8:

• Pokračujte v držení pera s jehlou směřující nahoru. Zatlačte knoflík dávky, dokud se nezastaví a 0 není vidět v okně dávky. Držte knoflík dávky a spočítejte na 5 pomalu.

Měli byste vidět inzulín na špičce jehly.

• Pokud ne see insulin repeat priming steps 6 to 8 no mneboe than 4 times.
• Pokud stále ne Viz inzulín Změňte jehlu a opakujte kroky k primingu 6 až 8.

Malé vzduchové bubliny jsou normální a neovlivňují vaši dávku.

Výběr dávky

• Můžete dát 1 až 60 jednotek v jedné injekci.
• Pokudr dose is mneboe than 60 units you will need to give mneboe than 1 injection.
  • Pokud need help with dividing up your dose the right way ask your healthcare provider.
  • Použijte pro každou injekci novou jehlu a opakujte krok aktivace.

Krok 9:

• Otočte knoflíku dávky a vyberte počet jednotek, které potřebujete vstoupit. Indikátor dávky by se měl vyrovnat s vaší dávkou.
  • Jednotka pera vytáčí najednou.
  • Knoflík dávky klikne, když jej otočíte.
  • Ne Vytočte svou dávku počítáním kliknutí. Můžete vytočit nesprávnou dávku. To může vést k tomu, že získáte příliš mnoho inzulínu nebo nedostatečného inzulínu.
  • Dávka může být korigována otočením knoflíku dávky v obou směrech, dokud se správné dávkové čáry s indikátorem dávky.
  • The dokonce Na číselníku jsou vytištěna čísla (například 12).
  • The zvláštní Čísla (například 25) po číslu 1 jsou zobrazena jako plné řádky.
• Vždy zkontrolujte číslo v okně dávky, abyste se ujistili, že jste vytočili správnou dávku.

• The Pen will not let you dial mneboe than the number of units left in the Pen.
• Pokud need to inject mneboe than the number of units left in the Pen you may either:
  • vložte částku zbývající do pera a poté použijte nové pero, abyste získali zbytek vaší dávky nebo
  • Získejte nové pero a injektujte celou dávku.
• Je normální vidět malé množství inzulínu, který zůstal v peru, který nemůžete vstříknout.

Dávat injekci

hotel za nejlepší cenu

• Vložte váš inzulín, jak vám ukázal váš poskytovatel zdravotní péče.
• Změňte (otočte) vaše injekční místa v oblasti, kterou si vyberete pro každou dávku, aby se snížilo riziko získání lipodystrofie (jámy v kůži nebo zahuštěnou pokožku) a lokalizované kožní amyloidózy (kůže s hrudky) v injekčních místech.
• Ne Vstřikněte, kde je kůže zahuštěna nebo má hrudky.
• Ne Vstřikněte, kde je kůže něžně pohmožděná šupinata nebo tvrdá nebo do jizev nebo poškozené kůže.
• Ne Zkuste změnit dávku při injekci.

Krok 10:

• Vyberte svůj injekční web. Humalog je injikován pod kůži (subkutánně) vaší žaludeční oblasti hýždě horní nohy nebo horní paže.
• Otřete pokožku pomocí alkoholu a nechte pokožku uschnout, než vložíte dávku.

Krok 11:

• Vložte jehlu do pokožky.
• Stiskněte dávkovou knoflík až dovnitř.
• Pokračujte v držení dávkového knoflíku a Pomalu počítejte do 5 před odstraněním jehly.

Ne Pokuste se injikovat váš inzulín otočením knoflíku dávky. Inzulín neobdržíte otočením knoflíku dávky.

Krok 12:

• Vytáhněte jehlu z pokožky. Kapka inzulínu na špičce jehly je normální. Neovlivní to vaši dávku.
• Zkontrolujte číslo v okně dávky.
  • Pokud see 0 in the Dose Window you have received the full amount you dialed.
  • Pokud ne see 0 in the Dose Window ne redial. Insert the Needle into your skin a finish your injection.
  • Pokud stále ne think you received the full amount you dialed fnebo your injection ne start over nebo repeat the injection. Sledujte svou krevní glukózu podle pokynů poskytovatele zdravotní péče.
  • Pokud nnebomally need to give 2 injections fnebo your full dose be sure to give your second injection.

The Plunger only moves a little with each injection a you may not notice that it moves.

Pokud see blood after you take the Needle out of your skin press the injection site lightly with a piece of gáza nebo an alcohol swab. Ne Třete oblast.

Po injekci

Krok 13:

• Pečlivě vyměňte vnější štít jehly.

Krok 14:

• Odšroubujte omezenou jehlu a zahoďte ji (viz Likvidace pera a jehla sekce ).
• Ne Uložte pero s připojenou jehlou, aby se zabránilo úniku blokování jehly a vzduchu v vstupu do pera.

Krok 15:

• Vyměňte uzávěr pera ohraničením sponu s dávkou a zatlačte rovnou.

Likvidace pera a jehel

• The used Pen may be discarded in your household tvyrážka after you have removed the needle.
• Po použití vložte použité jehly do nádoby na likvidaci Sharps na likvidaci FDA. Nevyhazujte (zlikvidujte) volné jehly ve vašem odpadku domácnosti.
• Pokud nemáte nádobu na likvidaci Sharps Clored FDA, můžete použít kontejner pro domácnost, která je:
  • Vyrobeno z těžkého
  • Plast
  • Lze uzavřít s pevně přiléhajícím víkem odolným proti vpichu, aniž by ostřely mohly vyjít
  • Během používání vzpřímeně a stabilní
  • odolný vůči únikům a
  • Správně označené tak, aby varovalo před nebezpečným odpadem uvnitř nádoby.
• Pokud je vaše kontejner pro likvidaci SHARPS téměř plný, budete muset dodržovat své pokyny pro komunitu pro správný způsob, jak zlikvidovat svůj kontejner likvidace Sharps. Mohou existovat státní nebo místní zákony o tom, jak byste měli zahodit použité jehly a stříkačky. Další informace o likvidaci bezpečných Sharps a pro konkrétní informace o likvidaci Sharps ve státě, ve kterém žijete na webových stránkách FDA na adrese: https://www.fda.gov/safesharpsdisposal
• Ne Zlikvidujte svůj použitý kontejner pro likvidaci Sharps ve vašem odpadku pro domácnost, pokud to vaše pokyny pro komunitu neumožňují. Nepřekvapujte použitý použitý kontejner likvidace Sharps.

Uložení pera

Nevyužitá pera

• Ukládejte nepoužitá kotce v lednici při 36 ° F až 46 ° F (2 ° C až 8 ° C).
• Ne Zmrazte svůj inzulín. Ne Použijte, pokud byl zmrazen.
• Nevyužitá pera may be used until the expiration date printed on the Label if the Pen has been kept in the refrigeratnebo.

Pero v použití

• Uložte pero, které v současné době používáte při teplotě místnosti [až 86 ° F (30 ° C)]. Držte se dál od tepla a světla.
• Vyhoďte humogové pero, které používáte po 28 dnech, i když v něm stále zbývá inzulín.

Obecné informace o bezpečném a efektivním používání vašeho pera

• Udržujte pero a jehly mimo dosah dětí.
• Ne Použijte pero, pokud některá část vypadá rozbitá nebo poškozená.
• Vždy noste další pero pro případ, že je vaše ztraceno nebo poškozeno.

Odstraňování problémů

• Pokud can not remove the Pen Cap gently twist the cap back a fneboth a then pull the cap straight off.
• Pokud je knoflík dávky těžké tlačit:
  • Posunutí knoflíku dávky pomaleji usnadní vstřikování.
  • Vaše jehla může být blokována. Nasaďte si novou jehlu a perujte.
  • Uvnitř pera můžete mít prachové jídlo nebo tekutinu. Vyhoďte pero pryč a získejte nové pero.

Pokud have any questions nebo problems with your Humby KwikPen contact Lilly at 1-800-­LillyRx (1-800-545-5979) nebo call your healthcare provider fnebo help. Fnebo mneboe infnebomation on Humby KwikPen a insulin go to www.humalog.com.

Pokyny pro použití

Humby® (Hu-ma-log) Juninebo KwikPen® (Inzulín Lispro)injection fnebo subcutaneous use 3 ml single-patient-use pen (100 units per mL)

Než začnete užívat Humalog, přečtěte si pokyny pro použití a pokaždé, když získáte další Humalog® Junior Kwikpen®. Mohou existovat nové informace. Tyto informace nezavazují místo rozhovoru s poskytovatelem zdravotní péče o zdravotním stavu nebo ošetření.

Ne share your Humby Juninebo KwikPen with other people dokonce if the needle has been changed. You may give other people a serious infection nebo get a serious infection from them.

Humby Juninebo KwikPen (Pen) is a disposable single-patient-use prefilled pen containing 300 units of Humby.

• Z pera si můžete dát více než 1 dávku.
• Každá otočení dávky knoflíku vytočí jednotku inzulínu 0,5 (½). V jedné injekci můžete dát od 0,5 (½) do 30 jednotek.
• Pokudr dose is mneboe than 30 units you will need to give yourself mneboe than 1 injection.
• Plok se pohybuje jen trochu s každou injekcí a nemusíte si všimnout, že se pohybuje. Pluntár dosáhne konce kazety pouze tehdy, když jste použili všech 300 jednotek v peru.

Lidé, kteří jsou slepí nebo mají problémy se zrakem, by neměli používat pero bez pomoci osoby vyškolené k používání pera.

Humby Juninebo Díly kwikpen

Jak rozpoznat svůj humolog junior kwikpen:

• Barva pera: modrá
• Knoflík dávky: modrá se zvednutými hřebeny na konci a na straně
• Štítek: Bílá s oranžovou barevnou tyč a oranžovou až žlutou barevnou pás

Zásoby potřebné k poskytnutí injekce:

• Humby Juninebo KwikPen
• Kwikpen Compatible Needle (BD [Becton Dickinson a Company] Doporučené jehly pera)
• Alkohol
• Gáza

Příprava pera

• Umyjte ruce mýdlem a vodou.
• Zkontrolujte pero a ujistěte se, že užíváte správný typ inzulínu. To je obzvláště důležité, pokud používáte více než 1 typ inzulínu.
• Ne Použijte pero za datum vypršení vypršení vytištěného na etiketě nebo déle než 28 dní poté, co se poprvé začnete používat pero.
• Pro každou injekci vždy použijte novou jehlu, abyste zabránili infekcím a blokované jehla. Nepoužívejte své jehly znovu ani sdílejte s jinými lidmi. Můžete dát ostatním lidem vážnou infekci nebo od nich získat vážnou infekci.

Krok 1:

• Vytáhněte čepici pera přímo pryč.
  • Ne Odstraňte štítek pera.
• Rubber těsnění otřete alkoholovým výtěrem.

Krok 2:

• Zkontrolujte kapalinu v peru. Humby should look clear a colneboless. Ne Použijte, pokud je zakalená nebo má částice nebo shluky.

Krok 3:

• Vyberte novou jehlu.
• Vytáhněte kartu papíru z vnějšího štítu jehly.

Krok 4:

• Zatlačte jehlu přímo na pero a otočte jehlu, dokud není těsná.

Krok 5:

• Vytáhněte vnější štít jehly. Ne Vyhoďte to.
• Vytáhněte vnitřní štít jehly a zahoďte jej.

Navrhování pera

Prime před každou injekcí.

• Navrhování pera means removing the air from the Needle a Cartridge that may collect during nnebomal use a ensures that the Pen is wneboking cneborectly.
• Pokud ne Před každou injekcí můžete získat příliš mnoho nebo příliš málo inzulínu.

Krok 6:

• Chcete -li připravit pero, otočte knoflík dávky a vyberte 2 jednotky.

Krok 7:

• Držte pero s jehlou směřující nahoru. Jemně klepněte na držák kazety a shromažďujte vzduchové bubliny nahoře.

Krok 8:

• Pokračujte v držení pera s směřováním jehly. Zatlačte knoflík dávky, dokud se nezastaví a 0 není vidět v okně dávky. Držte knoflík dávky a Počítejte až 5 pomalu.

Měli byste vidět inzulín na špičce jehly.

• • Pokud ne Viz inzulín Opakujte kroky aktivace 6 až 8, ale ne více než 4krát.
  • Pokud stále ne Viz inzulín Změňte jehlu a opakujte kroky k primingu 6 až 8.

Malé vzduchové bubliny jsou normální a neovlivňují vaši dávku.

Výběr dávky

Jaké jsou vedlejší účinky omeprazolu

• V jedné injekci můžete dát od 0,5 (½) do 30 jednotek.
• Pokudr dose is mneboe than 30 units you will need to give mneboe than 1 injection.
  • Pokud need help with dividing up your dose the right way ask your healthcare provider.
  • Pro každou injekci musíte použít novou jehlu a opakovat krok aktivace.

Krok 9:

• Otočte knoflíku dávky a vyberte počet jednotek, které potřebujete vstoupit. Indikátor dávky by se měl vyrovnat s vaší dávkou.
  • The Pen dials 0.5 (½) unit at a time.
  • Knoflík dávky klikne, když jej otočíte.
  • Ne Vytočte svou dávku počítáním kliknutí. Můžete vytočit nesprávnou dávku. To může vést k tomu, že získáte příliš mnoho inzulínu nebo nedostatečného inzulínu.
  • Dávka může být korigována otočením knoflíku dávky v obou směrech, dokud se správné dávkové čáry s indikátorem dávky.
  • The celá jednotka Na číselníku jsou vytištěna čísla (například 4).
  • The Poloviční jednotky jsou zobrazeny jako čary mezi celými čísly jednotek.
• Vždy zkontrolujte číslo v okně dávky, abyste se ujistili, že jste vytočili správnou dávku.

• The Pen will not let you dial mneboe than the number of units left in the Pen.
• Pokud need to inject mneboe than the number of units left in the Pen you may either:
  • vložte částku zbývající do pera a poté použijte nové pero, abyste získali zbytek vaší dávky nebo
  • Získejte nové pero a injektujte celou dávku.
• Je normální vidět malé množství inzulínu, který zůstal v peru, který nemůžete vstříknout.

Dávat injekci

• Vložte váš inzulín, jak vám ukázal váš poskytovatel zdravotní péče.
• Změňte (otočte) vaše injekční místa v oblasti, kterou si vyberete pro každou dávku, aby se snížilo riziko získání lipodystrofie (jámy v kůži nebo zahuštěnou pokožku) a lokalizované kožní amyloidózy (kůže s hrudky) v injekčních místech.
• Ne Vstřikněte, kde je kůže zahuštěna nebo má hrudky.
• Ne Vstřikněte, kde je kůže něžně pohmožděná šupinata nebo tvrdá nebo do jizev nebo poškozené kůže.
• Ne Zkuste změnit dávku při injekci.

Krok 10:

• Vyberte svůj injekční web. Humalog je injikován pod kůži (subkutánně) vaší žaludeční oblasti hýždě horní nohy nebo horní paže.
• Otřete pokožku pomocí alkoholu a nechte pokožku uschnout, než vložíte dávku.

Krok 11:

• Vložte jehlu do pokožky.
• Stiskněte dávkovou knoflík až dovnitř.
• Pokračujte v držení dávkového knoflíku a Pomalu počítejte do 5 před odstraněním jehly.

Ne Pokuste se injikovat váš inzulín otočením knoflíku dávky. Inzulín neobdržíte otočením knoflíku dávky.

Krok 12:

• Vytáhněte jehlu z pokožky.
  • Kapka inzulínu na špičce jehly je normální. Neovlivní to vaši dávku.
• Zkontrolujte číslo v okně dávky
• Pokud see 0 in the Dose window you have received the full amount you dialed.
• Pokud ne see 0 in the Dose window ne redial. Insert the Needle into your skin a finish your injection.
• Pokud stále ne think you received the full amount you dialed fnebo your injection ne start over nebo repeat that injection. Sledujte svou krevní glukózu podle pokynů poskytovatele zdravotní péče.
• Pokud nnebomally need to give 2 injections fnebo your full dose be sure to give your second injection.

The Plunger only moves a little with each injection a you may not notice that it moves.

Pokud see blood after you take the Needle out of your skin press the injection site lightly with a piece of gáza nebo an alcohol swab. Ne Třete oblast.

Po injekci

Krok 13:

• Pečlivě vyměňte vnější štít jehly.

Krok 14:

• Odšroubujte omezenou jehlu a zahoďte ji (viz Likvidace pera a jehla sekce ).
• Ne Uložte pero s připojenou jehlou, aby se zabránilo úniku blokování jehly a vzduchu v vstupu do pera.

Krok 15:

• Vyměňte uzávěr pera ohraničením sponu s dávkou a zatlačte rovnou.

Likvidace pera a jehel

• The used Pen may be discarded in your household tvyrážka after you have removed the needle.
• Po použití vložte použité jehly do nádoby na likvidaci Sharps na likvidaci FDA. Nevyhazujte (zlikvidujte) volné jehly ve vašem odpadku domácnosti.
• Pokud nemáte nádobu na likvidaci Sharps Clored FDA, můžete použít kontejner pro domácnost, která je:
  • vyrobeno z těžkoprávného plastu
  • Lze uzavřít s pevně přiléhajícím víkem odolným proti vpichu, aniž by ostřely mohly vyjít
  • Během používání vzpřímeně a stabilní
  • odolný vůči únikům a
  • Správně označené tak, aby varovalo před nebezpečným odpadem uvnitř nádoby.
• Pokud je vaše kontejner pro likvidaci SHARPS téměř plný, budete muset dodržovat své pokyny pro komunitu pro správný způsob, jak zlikvidovat svůj kontejner likvidace Sharps. Mohou existovat státní nebo místní zákony o tom, jak byste měli zahodit použité jehly. Další informace o likvidaci bezpečných Sharps a pro konkrétní informace o likvidaci Sharps ve státě, ve kterém žijete na webových stránkách FDA na adrese: https://www.fda.gov/safesharpsdisposal
• Ne dispose of your used sharps disposal container in your household tvyrážka unless your community guidelines permit this. Ne recycle the container.

Uložení pera

Nevyužitá pera

• Ukládejte nepoužitá kotce v lednici při 36 ° F až 46 ° F (2 ° C až 8 ° C).
• Ne Zmrazte svůj inzulín. Ne Použijte, pokud byl zmrazen.
• Nevyužitá pera may be used until the expiration date printed on the Label if the Pen has been kept in the refrigeratnebo.

Pero v použití

• Uložte pero, které v současné době používáte při teplotě místnosti [až 86 ° F (30 ° C)]. Držte se dál od tepla a světla.
• Vyhoďte humogové pero, které používáte po 28 dnech, i když v něm stále zbývá inzulín.

Obecné informace o bezpečném a efektivním používání vašeho pera

• Udržujte pero a jehly mimo dohled a dosah dětí.
• Ne Použijte pero, pokud některá část vypadá rozbitá nebo poškozená.
• Vždy noste další pero pro případ, že je vaše ztraceno nebo poškozeno.

Odstraňování problémů

• Pokud can not remove the Pen Cap gently twist the cap back a fneboth a then pull the cap straight off.
• Pokud je knoflík dávky těžké tlačit:
  • Posunutí knoflíku dávky pomaleji usnadní vstřikování.
  • Vaše jehla může být blokována. Nasaďte si novou jehlu a perujte.
  • Uvnitř pera můžete mít prachové jídlo nebo tekutinu. Vyhoďte pero pryč a získejte nové pero.

Pokud have any questions nebo problems with your Humby Juninebo KwikPen contact Lilly at 1-800-LillyRx (1800-545-5979) nebo call your healthcare provider fnebo help. Fnebo mneboe infnebomation on Humby Juninebo KwikPen a insulin go to www.humalog.com. Manufactured by: Eli Lilly a Company Indianapolis IN 46285 USA US License Number 1891

Pokyny pro použití

Humby®
(Hu-ma-log) Tempo Pen™(Inzulín Lispro)injection fnebo subcutaneous use3 ml single-patient-use pen (100 units per mL)

Než začnete užívat Humalog, přečtěte si pokyny pro použití a pokaždé, když dostanete další humolog tempé pero. Mohou existovat nové informace. Tyto informace nezavazují místo rozhovoru s poskytovatelem zdravotní péče o zdravotním stavu nebo ošetření.

Ne share your Humby Tempo Pen with other people dokonce if the needle has been changed.You may give other people a serious infection nebo get a serious infection from them.

Humby Tempo Pen (Pen) is a disposable single-patient-use prefilled pen containing 300 units of Humby. Z pera si můžete dát více než 1 dávku. Each turn (click) of the Knoflík dávky dials 1 unit of insulin. Můžete dát 1 až 60 jednotek v jedné injekci. Pokud je vaše dávka více než 60 jednotek, budete si muset dát více než 1 injekci. Plok se pohybuje jen trochu s každou injekcí a nemusíte si všimnout, že se pohybuje. Pluntár dosáhne konce kazety pouze tehdy, když jste použili všech 300 jednotek v peru.

Lidé, kteří jsou slepí nebo mají problémy se zrakem, by neměli používat pero bez pomoci osoby vyškolené k používání pera.

Toto humogové tempo pero obsahuje komponentu, která umožňuje připojení dat při použití s ​​kompatibilním vysílačem.

Části tempa pera

Jak rozpoznat své humogové tempo pero

• Barva pera: tmavě modrá
• Knoflík dávky: Burgundsko
• Štítky: Bílý štítek s vínovém pruhem

Zásoby, které budete muset poskytnout injekci

• Humby Tempo Pen
• Tempo Pen kompatibilní jehla (doporučené jehly Becton Dickinson a firemní jehly)
• Alkohol
• Gáza

Příprava pera

• Umyjte ruce mýdlem a vodou.
• Zkontrolujte pero a ujistěte se, že užíváte správný typ inzulínu. To je obzvláště důležité, pokud používáte více než 1 typ inzulínu.
• Ne Použijte pero za datum vypršení vypršení vytištěného na etiketě nebo déle než 28 dní poté, co se poprvé začnete používat pero.
• Pro každou injekci vždy použijte novou jehlu, abyste zabránili infekcím a blokované jehla. Nepoužívejte své jehly znovu ani sdílejte s jinými lidmi. Můžete dát ostatním lidem vážnou infekci nebo od nich získat vážnou infekci.

Krok 1:

• Vytáhněte čepici pera přímo pryč.
  • Ne Odstraňte štítek pera.
• Rubber těsnění otřete alkoholovým výtěrem.

Krok 2:

• Zkontrolujte kapalinu v peru. Humby should look clear a colneboless. Ne Použijte, pokud je zakalená nebo má částice nebo shluky.

Krok 3:

• Vyberte novou jehlu.
• Vytáhněte kartu papíru z vnějšího štítu jehly.

Krok 4:

• Zatlačte jehlu přímo na pero a otočte jehlu, dokud není těsná.

Krok 5:

• Vytáhněte vnější štít jehly. Ne Vyhoďte to.
• Vytáhněte vnitřní štít jehly a zahoďte jej.

Navrhování pera

Prime před každou injekcí.

• Navrhování pera means removing the air from the Needle a Cartridge that may collect during nnebomal use a ensures that the Pen is wneboking cneborectly.
• Pokud ne Před každou injekcí můžete získat příliš mnoho nebo příliš málo inzulínu.

Krok 6:

Chcete -li připravit pero, otočte dávkovou knoflík Vyberte 2 jednotky .

Krok 7:

Držte pero s jehlou směřující nahoru. Jemně klepněte na držák kazety a shromažďujte vzduchové bubliny nahoře.

Krok 8:

Pokračujte v držení pera s směřováním jehly. Zatlačte knoflík dávky, dokud se nezastaví a 0 není vidět v okně dávky. Držte knoflík dávky a Počítejte až 5 pomalu.

Měli byste vidět inzulín na špičce jehly.

Pokud ne Viz inzulín opakující se kroky aktivace 6 až 8, ale ne více než 4krát.

Pokud stále ne Viz inzulín Změňte jehlu a opakujte kroky k primingu 6 až 8.

Malé vzduchové bubliny jsou normální a neovlivňují vaši dávku.

Výběr dávky

• Můžete dát 1 až 60 jednotek v jedné injekci.
• Pokudr dose is mneboe than 60 units you will need to give mneboe than 1 injection.
  • Pokud need help with dividing up your dose the right way ask your healthcare provider.
  • Použijte pro každou injekci novou jehlu a opakujte krok aktivace.

Krok 9:

• Otočte knoflíku dávky a vyberte počet jednotek, které potřebujete vstoupit. Indikátor dávky by se měl vyrovnat s vaší dávkou.
  • Jednotka pera vytáčí najednou.
  • Knoflík dávky klikne, když jej otočíte.
  • Ne Vytočte svou dávku počítáním kliknutí. Můžete vytočit nesprávnou dávku. To může vést k tomu, že získáte příliš mnoho inzulínu nebo nedostatečného inzulínu.
  • Dávka může být korigována otočením knoflíku dávky v obou směrech, dokud se správné dávkové čáry s indikátorem dávky.
  • The dokonce Na číselníku jsou vytištěna čísla (například 12).
  • The zvláštní Čísla (například 25) po číslu 1 jsou zobrazena jako plné řádky.
• Vždy zkontrolujte číslo v okně dávky, abyste se ujistili, že jste vytočili správnou dávku.

• The Pen will not let you dial mneboe than the number of units left in the Pen.
• Pokud need to inject mneboe than the number of units left in the Pen you may either:
  • vložte částku zbývající do pera a poté použijte nové pero, abyste získali zbytek vaší dávky nebo
  • Získejte nové pero a injektujte celou dávku.
• Je normální vidět malé množství inzulínu, který zůstal v peru, který nemůžete vstříkat.

Dávat injekci

• Vložte váš inzulín, jak vám ukázal váš poskytovatel zdravotní péče.
• Změňte (otočte) vaše injekční místa v oblasti, kterou si vyberete pro každou dávku, aby se snížilo riziko získání lipodystrofie (jámy v kůži nebo zahuštěnou pokožku) a lokalizované kožní amyloidózy (kůže s hrudky) v injekčních místech.
• Ne Vstřikněte, kde je kůže zahuštěna nebo má hrudky.
• Ne Vstřikněte, kde je kůže něžně pohmožděná šupinata nebo tvrdá nebo do jizev nebo poškozené kůže.
• Ne Zkuste změnit dávku při injekci.

Krok 10:

• Vyberte svůj injekční web. Humalog je injikován pod kůži (subkutánně) vaší žaludeční oblasti hýždě horní nohy nebo horní paže.
• Otřete pokožku pomocí alkoholu a nechte pokožku uschnout, než vložíte dávku.

Krok 11:

• Vložte jehlu do pokožky.
• Stiskněte dávkovou knoflík až dovnitř.
• Pokračujte v držení dávkového knoflíku a Pomalu počítejte do 5 před odstraněním jehly.

Ne Pokuste se injikovat váš inzulín otočením knoflíku dávky. Inzulín neobdržíte otočením knoflíku dávky.

Krok 12:

• Vytáhněte jehlu z pokožky. Kapka inzulínu na špičce jehly je normální. Neovlivní to vaši dávku.
• Zkontrolujte číslo v okně dávky.
  • Pokud see 0 in the Dose Window you have received the full amount you dialed.
  • Pokud ne see 0 in the Dose Window ne redial. Insert the Needle into your skin a finish your injection.
  • Pokud stále ne think you received the full amount you dialed fnebo your injection ne start over nebo repeat the injection. Monitorujte hladinu cukru v krvi (glukóza), jak pořídil váš poskytovatel zdravotní péče.
  • Pokud nnebomally need to give 2 injections fnebo your full dose be sure to give your second injection.

The Plunger only moves a little with each injection a you may not notice that it moves.

Pokud see blood after you take the Needle out of your skin press the injection site lightly with a piece of gáza nebo an alcohol swab. Ne Třete oblast.

Po injekci

Krok 13:

• Pečlivě vyměňte vnější štít jehly.

Krok 14:

• Odšroubujte omezenou jehlu a zahoďte ji (viz Likvidace pera a jehla sekce ).
• Ne Uložte pero s připojenou jehlou, aby se zabránilo úniku blokování jehly a vzduchu v vstupu do pera.

Krok 15:

• Vyměňte uzávěr pera ohraničením sponu s dávkou a zatlačte rovnou.

Likvidace pera a jehel

• The used Pen may be discarded in your household tvyrážka after you have removed the needle.
• Po použití vložte použité jehly do nádoby na likvidaci Sharps na likvidaci FDA. Nevyhazujte (zlikvidujte) volné jehly ve vašem odpadku domácnosti.
• Pokud nemáte nádobu na likvidaci Sharps Clored FDA, můžete použít kontejner pro domácnost, která je:
  • vyrobeno z těžkoprávného plastu
  • Lze uzavřít s pevně přiléhajícím víkem odolným proti vpichu, aniž by ostřely mohly vyjít
  • Během používání vzpřímeně a stabilní
  • odolný vůči únikům a
  • Správně označené tak, aby varovalo před nebezpečným odpadem uvnitř nádoby.
• Pokud je vaše kontejner pro likvidaci SHARPS téměř plný, budete muset dodržovat své pokyny pro komunitu pro správný způsob, jak zlikvidovat svůj kontejner likvidace Sharps. Mohou existovat státní nebo místní zákony o tom, jak byste měli zahodit použité jehly a stříkačky. Další informace o likvidaci bezpečných Sharps a pro konkrétní informace o likvidaci Sharps ve státě, ve kterém žijete na webových stránkách FDA na adrese: https://www.fda.gov/safesharpsdisposal
• Ne Zlikvidujte svůj použitý kontejner pro likvidaci Sharps ve vašem odpadku pro domácnost, pokud to vaše pokyny pro komunitu neumožňují. Nepřekvapujte použitý použitý kontejner likvidace Sharps.

Uložení pera

Neotevřená pera

• Uložte neotevřená pera v lednici při 36 ° F až 46 ° F (2 ° C až 8 ° C).
• Ne Zmrazte svůj inzulín. Ne Použijte, pokud byl zmrazen.
• Neotevřená pera may be used until the expiration date printed on the Label if the Pen has been kept in the refrigeratnebo.

Pero v použití

• Uložte pero, které v současné době používáte při teplotě místnosti [až 86 ° F (30 ° C)]. Držte se dál od tepla a světla.
• Vyhoďte humogové tempo pero, které používáte po 28 dnech, i když v něm stále zbývá inzulín.

Obecné informace o bezpečném a efektivním používání vašeho pera

• Udržujte pero a jehly mimo dosah dětí.
• Ne Použijte pero, pokud některá část vypadá rozbitá nebo poškozená.
• Vždy noste další pero pro případ, že je vaše ztraceno nebo poškozeno.

Odstraňování problémů

• Pokud cannot remove the Pen Cap gently twist the cap back a fneboth a then pull the cap straight off.
• Pokud je knoflík dávky těžké tlačit:
  • Posunutí knoflíku dávky pomaleji usnadní vstřikování.
  • Vaše jehla může být blokována. Nasaďte si novou jehlu a perujte.
  • Uvnitř pera můžete mít prachové jídlo nebo tekutinu. Vyhoďte pero pryč a získejte nové pero.

Pokud have any questions nebo problems with your Humby Tempo Pen contact Lilly at 1-800-LillyRx (1-­800-545-5979) nebo call your healthcare provider fnebo help. Fnebo mneboe infnebomation on Humby Tempo Pen a insulin go to www.humalog.com.

Pokyny pro použití

Humby
(Hu-ma-log) KwikPen® (Inzulín Lispro)injection fnebo subcutaneous use3 ml single-patient-use pen (200 units per mL)

Než začnete užívat Humalog® a pokaždé, když dostanete další KWIKPEN®, přečtěte si pokyny pro použití. Mohou existovat nové informace. Tyto informace nezavazují místo rozhovoru s poskytovatelem zdravotní péče o zdravotním stavu nebo ošetření.

Ne share your Humby KwikPen with other people dokonce if the needle has been changed. You may give other people a serious infection nebo get a serious infection from them.

Humby KwikPen 200 jednotek/ml (Pen) is a disposable single-patient-use prefilled pen containing 600 units of Humby. Z pera si můžete dát více než 1 dávku. Each turn (click) of the Knoflík dávky dials 1 unit of insulin. Můžete dát 1 až 60 jednotek v jedné injekci. Pokud je vaše dávka více než 60 jednotek, budete si muset dát více než 1 injekci. The Plunger only moves a little with each injection a you may not notice that it moves. The Plunger will only reach the end of the cartridge when you have used all 600 units in the Pen.

Injekční humalog 200 jednotek/ml pouze s perem. Nepřeneste inzulín z pera na stříkačku. Stříkačky nebudou měřit 200 jednotek/ml inzulínu správně. Těžké předávkování může způsobit velmi nízkou hladinu cukru v krvi, která může ohrozit váš život.

Lidé, kteří jsou slepí nebo mají problémy se zrakem, by neměli používat pero bez pomoci osoby vyškolené k používání pera.

Díly kwikpen

Části jehly pera (jehly nejsou zahrnuty)

Knoflík dávky

Jak rozpoznat váš Humalog 200 jednotek/ml kwikpen

• Barva pera: tmavě šedá
• Knoflík dávky: Dark grey with burgundy ring on the end
• Štítek: Burgundská štítek s 200 jednotkami na ml (U-200) v bílém pruhu a designem šedé a burgundské rady.

Zásoby potřebné k poskytnutí injekce

• Humby KwikPen
• Kwikpen Compatible Needle (doporučené jehly Becton Dickinson a firemní jehly)
• Alkohol
• Gáza

Příprava pera

• Umyjte ruce mýdlem a vodou.
• Zkontrolujte pero a ujistěte se, že užíváte správný typ inzulínu. To je obzvláště důležité, pokud používáte více než 1 typ inzulínu.
• Ne Použijte pero za datum vypršení vypršení vytištěného na etiketě nebo déle než 28 dní poté, co se poprvé začnete používat pero.
• Pro každou injekci vždy použijte novou jehlu, abyste zabránili infekcím a blokované jehla. Nepoužívejte své jehly znovu ani sdílejte s jinými lidmi. Můžete dát ostatním lidem vážnou infekci nebo od nich získat vážnou infekci.

Krok 1:

• Vytáhněte čepici pera přímo pryč.
  • Ne Odstraňte štítek pera.
• Rubber těsnění otřete alkoholovým výtěrem.

Krok 2:

• Zkontrolujte kapalinu v peru. Humby should look clear a colneboless. Ne Použijte, pokud je zakalená nebo má částice nebo shluky.

Krok 3:

• Vyberte novou jehlu.
• Vytáhněte kartu papíru z vnějšího štítu jehly.

Krok 4:

• Zatlačte jehlu přímo na pero a otočte jehlu, dokud není těsná.

Krok 5:

• Vytáhněte vnější štít jehly. Ne Vyhoďte to.
• Vytáhněte vnitřní štít jehly a zahoďte jej.

Navrhování pera

Prime před každou injekcí.

• Navrhování pera means removing the air from the Needle a Cartridge that may collect during nnebomal use a ensures that the Pen is wneboking cneborectly.
• Pokud ne Před každou injekcí můžete získat příliš mnoho nebo příliš málo inzulínu.

Krok 6:

• Chcete -li připravit pero, otočte knoflík dávky a vyberte 2 jednotky.

Krok 7:

• Držte pero s jehlou směřující nahoru. Jemně klepněte na držák kazety a shromažďujte vzduchové bubliny nahoře.

Krok 8:

• Pokračujte v držení pera s jehlou směřující nahoru. Zatlačte knoflík dávky, dokud se nezastaví a 0 není vidět v okně dávky. Držte knoflík dávky a Počítejte až 5 pomalu .
• Měli byste vidět inzulín na špičce jehly.
  • Pokud ne Viz inzulín opakující se kroky 6 až 8 ne více než 8krát.
  • Pokud stále ne Viz inzulín Změňte jehlu a opakujte kroky k primingu 6 až 8.
• Malé vzduchové bubliny jsou normální a neovlivňují vaši dávku.

Výběr dávky

Toto pero bylo vyrobeno pro dodávání dávky, která je zobrazena v dávkovém okně. Vytočte svou obvyklou dávku podle pokynů vašeho poskytovatele zdravotní péče.

• Můžete dát 1 až 60 jednotek v jedné injekci.
• Pokudr dose is mneboe than 60 units you will need to give mneboe than 1 injection.
  • Pokud need help with dividing up your dose the right way ask your healthcare provider.
  • Použijte pro každou injekci novou jehlu a opakujte krok aktivace.

Krok 9:

• Otočte knoflíku dávky a vyberte počet jednotek, které potřebujete vstoupit. Indikátor dávky by se měl vyrovnat s vaší dávkou.
  • Jednotka pera vytáčí najednou.
  • Knoflík dávky klikne, když jej otočíte.
  • Ne Vytočte svou dávku počítáním kliknutí. Můžete vytočit nesprávnou dávku. To může vést k tomu, že se dostanete k velkému inzulínu nebo ne dostatečnému inzulínu.
  • Dávka může být korigována otočením knoflíku dávky v obou směrech, dokud se správné dávkové čáry s indikátorem dávky.
  • The dokonce Na číselníku jsou vytištěna čísla (například 12).
  • The zvláštní Čísla (například 25) po číslu 1 jsou zobrazena jako plné řádky.
• Vždy zkontrolujte číslo v okně dávky, abyste se ujistili, že jste vytočili správnou dávku.

• The Pen will not let you dial mneboe than the number of units left in the Pen.
• Pokud need to inject mneboe than the number of units left in the Pen you may either:
  • Vložte částku zbývající do pera a poté použijte nové pero, abyste získali zbytek dávky nebo
  • Získejte nové pero a injektujte celou dávku.
• Je normální vidět malé množství inzulínu, který zůstal v peru, který nemůžete vstříknout. Ne transfer this to a syringe. Severe overdose can result.

Dávat injekci

• Vložte váš inzulín, jak vám ukázal váš poskytovatel zdravotní péče.
• Změňte (otočte) vaše injekční místa v oblasti, kterou si vyberete pro každou dávku, aby se snížilo riziko získání lipodystrofie (jámy v kůži nebo zahuštěnou pokožku) a lokalizované kožní amyloidózy (kůže s hrudky) v injekčních místech.
• Ne Pro každou injekci použijte přesně stejné místo.
• Ne Vstřikněte, kde je kůže zahuštěna nebo má hrudky.
• Ne Vstřikněte, kde je kůže něžně pohmožděná šupinata nebo tvrdá nebo do jizev nebo poškozené kůže.
• Ne Zkuste změnit dávku při injekci.

Krok 10:

Kolik dávek vakcíny proti rotaviru

• Vyberte svůj injekční web. Humalog je injikován pod kůži (subkutánně) vaší žaludeční oblasti hýždě horní nohy nebo horní paže.
• Otřete pokožku pomocí alkoholu a nechte pokožku uschnout, než vložíte dávku.

Krok 11:

• Vložte jehlu do pokožky.
• Stiskněte dávkovou knoflík až dovnitř.
• Pokračujte v držení dávkového knoflíku a Pomalu počítejte do 5 před odstraněním jehly.

Ne Pokuste se injikovat váš inzulín otočením knoflíku dávky. Inzulín neobdržíte otočením knoflíku dávky.

Krok 12:

• Vytáhněte jehlu z pokožky.
  • Kapka inzulínu na špičce jehly je normální. Neovlivní to vaši dávku.
• Zkontrolujte číslo v okně dávky
  • Pokud see 0 in the Dose Window you have received the full amount you dialed.
  • Pokud ne see 0 in the Dose Window ne redial. Insert the Needle into your skin a finish your injection.
  • Pokud stále ne think you received the full amount you dialed fnebo your injection ne start over nebo repeat the injection. Sledujte svou krevní glukózu podle pokynů poskytovatele zdravotní péče.
  • Pokud nnebomally need to give 2 injections fnebo your full dose be sure to give your second injection.

The Plunger only moves a little with each injection a you may not notice that it moves.

Pokud see blood after you take the Needle out of your skin press the injection site lightly with a piece of gáza nebo an alcohol swab. Ne Třete oblast.

Po injekci

Krok 13:

Pečlivě vyměňte vnější štít jehly.

Krok 14:

• Odšroubujte omezenou jehlu a zahoďte ji (viz Likvidace pera a jehla sekce ).
• Ne Uložte pero s připojenou jehlou, aby se zabránilo úniku blokování jehly a vzduchu v vstupu do pera.

Krok 15:

• Vyměňte uzávěr pera ohraničením sponu s dávkou a zatlačte rovnou.

Likvidace pera a jehel

• The used Pen may be discarded in your household tvyrážka after you have removed the needle.
• Po použití vložte použité jehly do nádoby na likvidaci Sharps na likvidaci FDA. Nevyhazujte (zlikvidujte) volné jehly ve vašem odpadku domácnosti.
• Pokud nemáte nádobu na likvidaci Sharps Clored FDA, můžete použít kontejner pro domácnost, která je:
  • vyrobeno z těžkoprávného plastu
  • Lze uzavřít s pevně přiléhajícím víkem odolným proti vpichu, aniž by ostřely mohly vyjít
  • Během používání vzpřímeně a stabilní
  • odolný vůči únikům a
  • Správně označené tak, aby varovalo před nebezpečným odpadem uvnitř nádoby.
• Pokud je vaše kontejner pro likvidaci SHARPS téměř plný, budete muset dodržovat své pokyny pro komunitu pro správný způsob, jak zlikvidovat svůj kontejner likvidace Sharps. Mohou existovat státní nebo místní zákony o tom, jak byste měli zahodit použité jehly a stříkačky. Další informace o likvidaci bezpečných Sharps a pro konkrétní informace o likvidaci Sharps ve státě, ve kterém žijete na webových stránkách FDA na adrese: https://www.fda.gov/safesharpsdisposal
• Ne Zlikvidujte svůj použitý kontejner pro likvidaci Sharps ve vašem odpadku pro domácnost, pokud to vaše pokyny pro komunitu neumožňují. Nepřekvapujte použitý použitý kontejner likvidace Sharps.

Uložení pera

Nevyužitá pera

• Ukládejte nepoužitá kotce v lednici při 36 ° F až 46 ° F (2 ° C až 8 ° C).
• Ne Zmrazte svůj inzulín. Ne Použijte, pokud byl zmrazen.
• Nevyužitá pera may be used until the expiration date printed on the Label if the Pen has been kept in the refrigeratnebo.

Pero v použití

• Uložte pero, které v současné době používáte při teplotě místnosti [až 86 ° F (30 ° C)]. Držte se dál od tepla a světla.
• Vyhoďte humogové pero, které používáte po 28 dnech, i když v něm stále zbývá inzulín.

Obecné informace o bezpečném a efektivním používání vašeho pera

• Udržujte pero a jehly mimo dohled a dosah dětí.
• Ne Použijte pero, pokud některá část vypadá rozbitá nebo poškozená.
• Vždy noste další pero pro případ, že je vaše ztraceno nebo poškozeno.

Odstraňování problémů

• Pokud can not remove the Pen Cap gently twist the cap back a fneboth a then pull the cap straight off.
• Pokud je knoflík dávky těžké tlačit:
  • Posunutí knoflíku dávky pomaleji usnadní vstřikování.
  • Vaše jehla může být blokována. Nasaďte si novou jehlu a perujte.
  • Uvnitř pera můžete mít prachové jídlo nebo tekutinu. Vyhoďte pero pryč a získejte nové pero.

Pokud have any questions nebo problems with your Humby KwikPen contact Lilly at 1-800-LillyRx (1-800­545-5979) nebo call your healthcare provider fnebo help. Fnebo mneboe infnebomation on Humby KwikPen a insulin go to www.humalog.com.

Pokyny pro použití

Humby®
(Hu-ma-log) Tempo Pen™ (Inzulín Lispro)injection fnebo subcutaneous use 3 ml single-patient-use pen (200 units per mL)

Přečtěte si pokyny pro použití předtím, než začnete užívat Humalog, a pokaždé, když dostanete další tempo pero, mohou existovat nové informace. Tyto informace nezavazují místo rozhovoru s poskytovatelem zdravotní péče o zdravotním stavu nebo ošetření.

Ne share your Humby Tempo Pen with other people dokonce if the needle has been changed. You may give other people a serious infection nebo get a serious infection from them.

Humby Tempo Pen 200 jednotek/ml (Pen) is a disposable single-patient-use prefilled pen containing 600 units of Humby. Z pera si můžete dát více než 1 dávku. Each turn (click) of the Knoflík dávky dials 1 unit of insulin. Můžete dát 1 až 60 jednotek v jedné injekci. Pokud je vaše dávka více než 60 jednotek, budete si muset dát více než 1 injekci. The Plunger only moves a little with each injection a you may not notice that it moves. The Plunger will only reach the end of the cartridge when you have used all 600 units in the Pen.

Ne transfer insulin from your Pen to a syringe. Syringes will not measure 200 jednotek/ml insulin cneborectly. A severe overdose can result causing very low blood sugar which may put your life in danger.

Lidé, kteří jsou slepí nebo mají problémy se zrakem, by neměli používat pero bez pomoci osoby vyškolené k používání pera.

Toto humogové tempo pero obsahuje komponentu, která umožňuje připojení dat při použití s ​​kompatibilním vysílačem.

Části tempa pera

Části jehly pera (jehly nejsou zahrnuty)

Knoflík dávky

Jak rozpoznat vaše humolog 200 jednotek/ml pero Tempo

• Barva pera: tmavě šedá
• Knoflík dávky: Red
• Štítek: Burgundská štítek s 200 jednotkami na ml (U-200) v bílém pruhu a designem šedé a burgundské rady.

Zásoby potřebné k poskytnutí injekce

• Humby Tempo Pen
• Tempo Pen kompatibilní jehla (doporučené jehly Becton Dickinson a firemní jehly)
• Alkohol
• Gáza

Příprava pera

• Umyjte ruce mýdlem a vodou.
• Zkontrolujte pero a ujistěte se, že užíváte správný typ inzulínu. To je obzvláště důležité, pokud používáte více než 1 typ inzulínu.
• Ne Použijte pero za datum vypršení vypršení vytištěného na etiketě nebo déle než 28 dní poté, co se poprvé začnete používat pero.
• Pro každou injekci vždy použijte novou jehlu, abyste zabránili infekcím a blokované jehla. Nepoužívejte své jehly znovu ani sdílejte s jinými lidmi. Můžete dát ostatním lidem vážnou infekci nebo od nich získat vážnou infekci.

Krok 1:

• Vytáhněte čepici pera přímo pryč.
  • Ne Odstraňte štítek pera.
• Rubber těsnění otřete alkoholovým výtěrem.

Krok 2:

• Zkontrolujte kapalinu v peru. Humby should look clear a colneboless. Ne Použijte, pokud je zakalená nebo má částice nebo shluky.

Krok 3:

• Vyberte novou jehlu.
• Vytáhněte kartu papíru z vnějšího štítu jehly.

Krok 4:

• Zatlačte jehlu přímo na pero a otočte jehlu, dokud není těsná.

Krok 5:

• Vytáhněte vnější štít jehly. Ne Vyhoďte to.
• Vytáhněte vnitřní štít jehly a zahoďte jej.

Navrhování pera

Prime před každou injekcí.

• Navrhování pera means removing the air from the Needle a Cartridge that may collect during nnebomal use a ensures that the Pen is wneboking cneborectly.
• Pokud ne Před každou injekcí můžete získat příliš mnoho nebo příliš málo inzulínu.

Krok 6:

• Chcete -li připravit pero, otočte dávkovou knoflík Vyberte 2 jednotky.

Krok 7:

• Držte pero s jehlou směřující nahoru. Jemně klepněte na držák kazety a shromažďujte vzduchové bubliny nahoře.

Krok 8:

• Pokračujte v držení pera s jehlou směřující nahoru. Zatlačte knoflík dávky, dokud se nezastaví a 0 není vidět v okně dávky. Držte knoflík dávky a Počítejte až 5 pomalu.
• Měli byste vidět inzulín na špičce jehly.
  • Pokud ne Viz inzulín opakující se kroky 6 až 8 ne více než 8krát.
  • Pokud stále ne Viz inzulín Změňte jehlu a opakujte kroky k primingu 6 až 8.

Malé vzduchové bubliny jsou normální a neovlivňují vaši dávku.

Výběr dávky

Toto pero bylo vyrobeno pro dodávání dávky, která je zobrazena v dávkovém okně. Vytočte svou obvyklou dávku podle pokynů vašeho poskytovatele zdravotní péče.

• Můžete dát 1 až 60 jednotek v jedné injekci.
• Pokudr dose is mneboe than 60 units you will need to give mneboe than 1 injection.
  • Pokud need help with dividing up your dose the right way ask your healthcare provider.
  • Použijte pro každou injekci novou jehlu a opakujte krok aktivace.

Krok 9:

• Otočte knoflíku dávky a vyberte počet jednotek, které potřebujete vstoupit. Indikátor dávky by se měl vyrovnat s vaší dávkou.
  • Jednotka pera vytáčí najednou.
  • Knoflík dávky klikne, když jej otočíte.
  • Ne Vytočte svou dávku počítáním kliknutí. Můžete vytočit nesprávnou dávku. To může vést k tomu, že získáte příliš mnoho inzulínu nebo nedostatečného inzulínu.
  • Dávka může být korigována otočením knoflíku dávky v obou směrech, dokud se správné dávkové čáry s indikátorem dávky.
  • The dokonce Na číselníku jsou vytištěna čísla (například 12).
  • The zvláštní Čísla (například 25) po číslu 1 jsou zobrazena jako plné řádky.
• Vždy zkontrolujte číslo v okně dávky, abyste se ujistili, že jste vytočili správnou dávku.

• The Pen will not let you dial mneboe than the number of units left in the Pen.
• Pokud need to inject mneboe than the number of units left in the Pen you may either:
  • Vložte částku zbývající do pera a poté použijte nové pero, abyste získali zbytek dávky nebo
  • Získejte nové pero a injektujte celou dávku.
• Je normální vidět malé množství inzulínu, který zůstal v peru, který nemůžete vstříkat. Ne transfer this to a syringe. Severe overdose can result.

Dávat injekci

• Vložte váš inzulín, jak vám ukázal váš poskytovatel zdravotní péče.
• Změňte (otočte) vaše injekční místa v oblasti, kterou si vyberete pro každou dávku, aby se snížilo riziko získání lipodystrofie (jámy v kůži nebo zahuštěnou pokožku) a lokalizované kožní amyloidózy (kůže s hrudky) v injekčních místech.
• Ne Pro každou injekci použijte přesně stejné místo.
• Ne Vstřikněte, kde je kůže zahuštěna nebo má hrudky.
• Ne Vstřikněte, kde je kůže něžně pohmožděná šupinata nebo tvrdá nebo do jizev nebo poškozené kůže.
• Ne Zkuste změnit dávku při injekci.

Krok 10:

• Vyberte svůj injekční web. Humalog je injikován pod kůži (subkutánně) vaší žaludeční oblasti hýždě horní nohy nebo horní paže.
• Otřete pokožku pomocí alkoholu a nechte pokožku uschnout, než vložíte dávku.

Krok 11:

• Vložte jehlu do pokožky.
• Stiskněte dávkovou knoflík až dovnitř.
• Pokračujte v držení dávkového knoflíku a Pomalu počítejte do 5 před odstraněním jehly.

Ne Pokuste se injikovat váš inzulín otočením knoflíku dávky. Inzulín neobdržíte otočením knoflíku dávky.

Krok 12:

• Vytáhněte jehlu z pokožky.
  • Kapka inzulínu na špičce jehly je normální. Neovlivní to vaši dávku.
• Zkontrolujte číslo v okně dávky
  • Pokud see 0 in the Dose Window you have received the full amount you dialed.
  • Pokud ne see 0 in the Dose Window ne redial. Insert the Needle into your skin a finish your injection.
  • Pokud stále ne think you received the full amount you dialed fnebo your injection ne start over nebo repeat the injection. Monitorujte hladinu cukru v krvi (glukóza), jak pořídil váš poskytovatel zdravotní péče.
  • Pokud nnebomally need to give 2 injections fnebo your full dose be sure to give your second injection.

The Plunger only moves a little with each injection a you may not notice that it moves.

Pokud see blood after you take the Needle out of your skin press the injection site lightly with a piece of gáza nebo an alcohol swab. Ne Třete oblast.

Po injekci

Krok 13:

Pečlivě vyměňte vnější štít jehly.

Krok 14:

• Odšroubujte omezenou jehlu a zahoďte ji (viz Likvidace pera a jehla sekce ).
• Ne Uložte pero s připojenou jehlou, aby se zabránilo úniku blokování jehly a vzduchu v vstupu do pera.

Krok 15:

• Vyměňte uzávěr pera ohraničením sponu s dávkou a zatlačte rovnou.

Likvidace pera a jehel

• The used Pen may be discarded in your household tvyrážka after you have removed the needle.
• Po použití vložte použité jehly do nádoby na likvidaci Sharps na likvidaci FDA. Nevyhazujte (zlikvidujte) volné jehly ve vašem odpadku domácnosti.
• Pokud nemáte nádobu na likvidaci Sharps Clored FDA, můžete použít kontejner pro domácnost, která je:
  • vyrobeno z těžkoprávného plastu
  • Lze uzavřít s pevně přiléhajícím víkem odolným proti vpichu, aniž by ostřely mohly vyjít
  • Během používání vzpřímeně a stabilní
  • odolný vůči únikům a
  • Správně označené tak, aby varovalo před nebezpečným odpadem uvnitř nádoby.
• Pokud je vaše kontejner pro likvidaci SHARPS téměř plný, budete muset dodržovat své pokyny pro komunitu pro správný způsob, jak zlikvidovat svůj kontejner likvidace Sharps. Mohou existovat státní nebo místní zákony o tom, jak byste měli zahodit použité jehly a stříkačky. Další informace o likvidaci bezpečných Sharps a pro konkrétní informace o likvidaci Sharps ve státě, ve kterém žijete na webových stránkách FDA na adrese: https://www.fda.gov/safesharpsdisposal
• Ne Zlikvidujte svůj použitý kontejner pro likvidaci Sharps ve vašem odpadku pro domácnost, pokud to vaše pokyny pro komunitu neumožňují. Nepřekvapujte použitý použitý kontejner likvidace Sharps.

Uložení pera

Nevyužitá pera

• Ukládejte nepoužitá kotce v lednici při 36 ° F až 46 ° F (2 ° C až 8 ° C).
• Ne Zmrazte svůj inzulín. Ne Použijte, pokud byl zmrazen.
• Nevyužitá pera may be used until the expiration date printed on the Label if the Pen has been kept in the refrigeratnebo.

Pero v použití

• Uložte pero, které v současné době používáte při teplotě místnosti [až 86 ° F (30 ° C)]. Držte se dál od tepla a světla.
• Vyhoďte humogové tempo pero, které používáte po 28 dnech, i když v něm stále zbývá inzulín.

Obecné informace o bezpečném a efektivním používání vašeho pera

• Udržujte pero a jehly mimo dohled a dosah dětí.
• Ne Použijte pero, pokud některá část vypadá rozbitá nebo poškozená.
• Vždy noste další pero pro případ, že je vaše ztraceno nebo poškozeno.

Odstraňování problémů

• Pokud cannot remove the Pen Cap gently twist the cap back a fneboth a then pull the cap straight off.
• Pokud je knoflík dávky těžké tlačit:
  • Posunutí knoflíku dávky pomaleji usnadní vstřikování.
  • Vaše jehla může být blokována. Nasaďte si novou jehlu a perujte.
  • Uvnitř pera můžete mít prachové jídlo nebo tekutinu. Vyhoďte pero pryč a získejte nové pero.

Pokud have any questions nebo problems with your Humby Tempo Pen contact Lilly at 1-800-LillyRx (1-800-­545-5979) nebo call your healthcare provider fnebo help. Fnebo mneboe infnebomation on Humby Tempo Pen a insulin go to www.humalog.com.