Golytely

Popis pro Golytely

Pro perorální roztok: Každý galon Golytely Packet obsahuje bílý prášek pro rekonstituci. Golytely je kombinace polyethylenglykolu 3350 osmotických laxativních a elektrolytů (síranu sodný chlorid sodný hydrogenuhličitan sodný a chlorid draselný) pro perorální roztok.

Každý 1 galonový paket obsahuje: polyethylenglykol 3350 227,1 g síranu sodného (bezvodý) 21,5 g hydrogenuhličitan sodný 6,36 g chloridu sodného 5,53 g chloridu draselného 2,82 g. Roztok je čistý a bezbarvý, když je rekonstituován na konečný objem 1 galonu s vodou.

Polyethylenglykol 3350 NF

Síl síranu sodný USP Chemický název je Na2SO4. Průměrná molekulová hmotnost je 142,04. Strukturální vzorec je:

Hydrogenuhličitan sodný USP Chemický název je NaHCO3. Průměrná molekulová hmotnost je 84,01. Strukturální vzorec je:

Chlorid sodný USP Chemický název je NaCl. Průměrná molekulová hmotnost: 58,44. Strukturální vzorec je:

Na ⁺ Cl ^-

Lansoprazol Ostatní drogy ve stejné třídě

Chemický název chloridu draselného je KCl. Průměrná molekulová hmotnost: 74,55. Strukturální vzorec je:

K-Cl

Použití pro Golytely

Golytely je indikován pro čištění střev před kolonoskopií a rentgenovým vyšetřením klystýra u dospělých.

Dávkování pro golytely

Důležité pokyny k přípravě a správě

• Opravte abnormality tekutin a elektrolytů před ošetřením Golytely [viz viz Varování a preventivní opatření ].
• Rekonstituce golytely s vodou před požitím nebere nevyřešeno golytely [viz Režim dávkování ]. Ne reconstitute with other liquids and/or add starch-based thickeners to the mixing container [see Varování a preventivní opatření ].
• Neužívejte orální léky do 1 hodiny před začátkem nebo během podávání golytely [viz Lékové interakce ].
• Nebere to jiné projímadla, zatímco berou golytely [viz Lékové interakce ].
• Konzumujte pouze čiré kapaliny vyhýbat se červeným a fialovým kapalinám.
• Pacienti mohou konzumovat vodu nebo jiné čiré kapaliny během přípravy střeva a po dokončení přípravy střeva až do 2 hodin před časem kolonoskopie.
• Řešení je chutnější, pokud je chlazeno před podáváním.
• Nezbežte pevné jídlo do 2 hodin před začátkem golytely. Pro nejlepší výsledky nekonzumujte pevné jídlo po dobu 3 až 4 hodin před pitím roztoku.
• Pokud dojde k závažné nadýmání distentnosti nebo bolesti břicha, dojde pomalu nebo dočasně přerušeno, dokud se příznaky nezmizí.

Režim dávkování

Poskytněte dospělým pacientům, že v den před kolonoskopií mohou konzumovat lehkou snídani nejméně 2 hodiny před začátkem golytely. Začněte doporučený dávkový pluk pro Golytely brzy večer den před kolonoskopií.

Poskytněte pacientům, aby se chovali golytely ve spojení s čistými kapalinami následovně:

4 litr džbán

• Naplňte dodanou nádobu obsahující golytely prášek vlažnou pitnou vodou na 4-litrovou linii plnění
  • Nepřidávejte žádné další příchutě ingrediencí atd.
• Po omezení kontejneru několikrát otřeseně protřepejte, aby se zajistilo, že se složky rozpustí.
• Pijte rychlostí 8 uncí každých 10 minut, dokud nebude spotřebován celý obsah nebo je rektální odtok čistý. Volný pohyb vodnatého střeva by měl vést k přibližně jedné hodině.
• Po rekonstituci udržujte roztok chlazeno 2 ° až 8 ° C (36 ° až 46 ° F). Ne zmrazení. Používejte do 48 hodin zahodit nevyužitou část.

Podávání nasogastrické trubice

U pacientů s nasogastrickou trubicí podává rekonstituovaný golytely roztok rychlostí 20 až 30 ml za minutu (NULL,2 až 1,8 litru za hodinu).

Jak dodáno

Formy a silné stránky dávkování

Pro ústní roztok

236 g polyethylenglykolu 3350 22,74 g síranu sodného (bezmocného) 6,74 g hydrogenuhličitanu sodného 5,86 g chloridu sodného a 2,97 g chloridu draselného jako bílý prášek. Při rekonstituci s vodou na objem 4 litrů roztok obsahuje 59 g/l PEG-3350 5,69 g/l síranu sodného 1,69 g/l hydrogenuhličitan sodný 1,47 g/l chloridu sodíku a 0,743 g/l chloridu draselný.

Skladování a manipulace

Golytely (polyethylenglykol 3350 a elektrolyty pro perorální roztok) je dodáván ve 4-litrovém jednorázovém džbánu obsahujícím 236 g polyethylenglykolu 3350 22,74 g síranu sodného (bezvodý) 6,74 g hydrogenuhličitan sodný 5,86 g chloridu sodíku a 2,97 g chloridu v bílém prášku.

• Při rekonstituci s vodou na objem 4 litrů roztok obsahuje 59 g/l PEG3350 5,69 g/l síran sodný 1,69 g/l hydrogenuhličitan sodný 1,47 g/l chloridu sodného a 0,743 g/l chloridu potasníku.

Golytely 4 litrový jednorázový džbán - NDC 52268-100-01

Skladování

Uložte v uzavřené nádobě při 15 ° až 30 ° C (59 ° až 86 ° F).

Uložte rekonstituovaný roztok golytely při 2 ° až 8 ° C (36 ° až 46 ° F). Nezmrzněte [viz Dávkování a podávání ].

Vyrobeno společností Braintree Laboratories Inc. Braintree MA 02185. Revidováno: květen 2021

Vedlejší účinky for GoLytely

Následující klinicky významné nežádoucí účinky jsou popsány jinde při označování:

• Poškození ledvin [viz Varování a preventivní opatření ]
• Ulcerace sliznic a ischemická kolitida za kolonionu [viz Varování a preventivní opatření ]
• Pacienti s významným gastrointestinálním onemocněním [viz Varování a preventivní opatření ]
• Aspirace [viz Varování a preventivní opatření ]

Následující nežádoucí účinky spojené s používáním golytely byly identifikovány v klinických studiích nebo ponorkových zprávách. Protože tyto reakce jsou hlášeny dobrovolně z populace nejisté velikosti, není vždy možné spolehlivě odhadnout svou frekvenci nebo vytvořit kauzální vztah k expozici léčiva.

Co je to nosní sprej Flonase

• Kardiovaskulární: ARHYTHMIA FIBRILACE Fibrilace Periferní edém Asystole a akutní plicní edém po aspiraci [viz viz Varování a preventivní opatření ].
• Nervový systém: Tremor záchvaty [viz Varování a preventivní opatření ]
• Hypersenzitivita: Urticaria/vyrážka Pruritus Dermatitis Rhinorrhea Dyspnea Hrudník a krk horečka Angioedéma Anafylaxe a anafylaktický šok [viz viz Kontraindikace Varování a preventivní opatření ]
• Gastrointestinal: Nausea abdominal fullness and Bloating are the most common adverse reactions (occurred in up to 50% of patients). Other less common adverse reactions include: abdominal cramps zvracení butterfly-like infiltrates on chest X-ray after zvracení a aspirating PEG Anální podráždění and upper GI bleeding from Mallory-Weiss Tear esophageal perforation [usually with gastroesophageal reflux disease (GERD)].

Lékové interakce for GoLytely

Léky, které mohou zvýšit rizika způsobená abnormalitami tekutin a elektrolytů

Upozornění při předepisování při golytely pro pacienty se stavy a/nebo kteří používají léky, které zvyšují riziko poruch tekutin a elektrolytů nebo mohou zvýšit riziko záchvatů ledvin a arytmie a prodloužený QT při nastavení abnormality tekutiny a elektrolytu [viz viz [viz [viz [viz abnormality [viz [viz [ Varování a preventivní opatření ]. Consider additional patient evaluations as appropriate.

Potenciál pro sníženou absorpci léčiva

Golytely může snížit absorpci jiných podávaných léčiv. Podávejte ústní léky do jedné hodiny před zahájením podávání golytely [viz Dávkování a podávání ].

Stimulační projímadla

Souběžné používání stimulačních laxativ a golytely může zvýšit riziko ulcerace slizniční nebo ischemické kolitidy. Vyvarujte se používání stimulantů (např. Bisacodyl sodík picosulfát) při užívání golytely [viz Varování a preventivní opatření ].

Varování pro Golytely

Zahrnuto jako součást 'OPATŘENÍ' Sekce

Opatření pro Golytely

Abnormality chemie vážných tekutin a séra

Doporučujte pacientům, aby adekvátně hydratovali před a po použití golytely. U pacientů s pacienty s opatrností městnavé srdeční selhání Při výměně tekutin. Pokud se pacient vyvine významné zvracení nebo známky dehydratace, včetně příznaků ortostatické hypotenze po přijetí golytely zvažte provedení postkolonoskopických laboratorních testů (elektrolyty kreatinin a bun) a podle toho léčba. Poruchy tekutin a elektrolytů mohou vést k vážným nežádoucím účinkům, včetně záchvatů srdečních arytmií a poškození ledvin. Správné abnormality tekutin a elektrolytů před léčbou golytely.

Kromě toho dávejte opatrnost při předepisování golytely pro pacienty, kteří mají stavy nebo kteří používají léky, které zvyšují riziko poruch tekutin a elektrolytů nebo mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků arytmií záchvatů a poškození ledvin [viz viz [viz Lékové interakce ].

Srdeční arytmie

S použitím iontových osmotických laxativních produktů pro přípravu střev byly spojeny vzácné zprávy o závažných arytmiích spojených s použitím iontových osmotických laxativních produktů. Při golytely u pacientů se zvyšují riziko arytmií (např. Pacienti s anamnézou prodloužené QT nekontrolované arytmií nedávného infarktu myokardu, městné srdeční selhání nebo kardiomyopatie s anamnézou prodloužené QT nekontrolované arytmie). Zvažte předběžnou dávku a postkolonoskopii EKG u pacientů se zvýšeným rizikem vážných srdečních arytmií.

Záchvaty

Zprávy o zobecněných tonicky-klonických záchvatch a/nebo ztrátě vědomí spojené s použitím přípravných produktů u pacientů bez předchozí anamnézy záchvatů. Případy záchvatů byly spojeny s abnormalitami elektrolytu (např. Hypokalémie hypokalémie a hypomagnesiémie) a nízkou osmolalitou v séru. Neurologické abnormality se vyřešily korekcí abnormalit tekutin a elektrolytů.

Upozorňujeme opatrnost při předepisování golytely pro pacienty s anamnézou záchvatů a u pacientů se zvýšeným rizikem záchvatu, jako jsou pacienti užívající léky, které snižují prahovou hodnotu záchvatů (např. Tricyklická antidepresiva), kteří se stahají z alkoholu nebo benzodiazepinů nebo pacienti se známými nebo podezřeními na hyponatremii [viz viz [viz [viz hyponatremie [viz viz hyponatremie [viz viz hyponatremie [viz viz hyponatremie [viz. Lékové interakce ].

Poškození ledvin

Upozornění při předepisování při golytely pro pacienty se zhoršenou funkcí ledvin nebo pacientů užívajícími doprovodnými léky, které mohou ovlivnit funkci ledvin (jako je diuretika angiotensin, který konvertuje inhibitory enzymu angiotensin receptory nebo nesteroidní protizánětlivé léky) [Viz) [Viz) [Viz) [Viz) [Viz) [Viz) Lékové interakce ]. Advise these patients of the importance of adequate hydration and consider performing baseline and post-colonoscopy laboratory tests (electrolytes creatinine and BUN) in these patients [see Použití v konkrétních populacích ].

Ulcerace sliznic a ischemická kolitida

Podávání osmotických laxativních produktů může produkovat sliznice tlustého aftózu tlustého střeva a objevily se zprávy o závažnějších případech ischemické kolitidy vyžadující hospitalizaci. Souběžné použití stimulačních laxativ a golytely může toto riziko zvýšit [viz Lékové interakce ]. Consider the potential for mucosal ulcerations resulting from the bowel preparation when interpreting colonoscopy findings in patients with known or suspect inflammatory bowel disease (IBD).

Použití u pacientů s významným gastrointestinálním onemocněním

Pokud je podezření, že je podezření na gastrointestinální obstrukce nebo perforace, proveďte vhodné diagnostické studie k vyloučení těchto podmínek před podáním Golytely [viz viz Kontraindikace ]. Use with caution in patients with severe active ulcerative colitis.

Aspirace

U pacientů se zhoršeným roubovým reflexem bezvědomí nebo pacienti náchylných k regurgitaci nebo aspiraci používejte opatrnost s opatrností. Pozorujte tyto pacienty během podávání golytely, zejména pokud se podávají prostřednictvím nasogastrické trubice.

Nekombinujte se golytely s zahušťovateli na bázi škrobu [viz Dávkování a podávání ]. Polyethylene glycol (PEG) a component of Golytely when mixed with starch-thickened liquids reduces the viscosity of the starch-thickened liquid. When a PEG-based product used for another indication was mixed in starch-based pre-thickened liquids used in patients with dysphagia thinning of the liquid occurred and cases of chocking and potential aspiration were reported.

Reakce přecitlivělosti

Golytely obsahuje PEG a může způsobit vážné reakce přecitlivělosti včetně anafylaxe angioedéma vyrážka Vurticaria a Pruritus [viz viz Nežádoucí účinky ]. Inform patients of the signs and symptoms of anaphylaxis and instruct them to seek immediate medical care should signs and symptoms occur.

Informace o poradenství pro pacienta

Doporučujte pacientovi, aby si přečetl značení pacienta schváleného FDA ( Průvodce léky and Pokyny pro použití ).

Instrukce pacientů:

• Před požitím golytely s vodou.
• Neužívat jiná projímadla, zatímco berou Golytely.
• Neužívat perorální léky do 1 hodiny před začátkem nebo během podávání golytely.
• Brát pouze čiré kapaliny, ale vyhnout se červené a fialové tekutiny.
• Konzumujte vodu nebo jiné čiré kapaliny během přípravy střeva a po dokončení přípravy střeva až do 2 hodin před časem kolonoskopie.
• Postupujte podle pokynů v pokynech pro použití při přípravě a správě produktu.
• Pokud zažijí vážnou nadýmání distentnosti nebo bolesti břicha, aby zpomalily nebo dočasně přerušily pití řešení a kontaktovaly svého poskytovatele zdravotní péče.
• Kontaktujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud vyvinou příznaky a příznaky dehydratace nebo pokud zažívají změněné vědomí nebo záchvaty. [vidět Varování a preventivní opatření ].
• Přerušit podávání řešení a kontaktovat svého poskytovatele zdravotní péče, pokud vyvinou příznaky hypersenzitivní reakce [Viz Varování a preventivní opatření ].

Použití v konkrétních populacích

Těhotenství

Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s golytely. Rovněž není známo, zda golytely může způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Golytely by měla být věnována těhotné ženě, pouze pokud je to jasně potřeba.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je tento lék vylučován lidským mlékem. Protože mnoho drog je vylučováno v lidském mléce opatrnosti by mělo být posouzeno, když je Golytely podáván ošetřovatelské ženě.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost golytely u pediatrických pacientů nebyla stanovena.

Geriatrické použití

Clinical studies of Golytely did not include sufficient numbers of subjects aged 65 and over to determine whether they respond differently from younger subjects. Other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients.

Poškození ledvin

U pacientů s poruchou ledvin nebo pacientů užívají doprovodné léky, které mohou ovlivnit funkci ledvin, používejte Golytely s opatrností u pacientů s poruchou ledvin nebo u pacientů s doprovodnými léky [viz Lékové interakce ]. These patients may be at risk for renal injury. Advise these patients of the importance of adequate hydration before during and after use of Golytely and consider performing baseline and post-colonoscopy laboratory tests (electrolytes creatinine and BUN) in these patients [see Varování a preventivní opatření ].

Informace o předávkování pro Golytely

Žádné informace

nejlevnější webová stránka pro rezervaci hotelů

Kontraindikace pro golytely

Golytely je kontraindikován v následujících podmínkách:

• Obstrukce gastrointestinálního (GI) [viz Varování a preventivní opatření ]
• Perforace střev [viz Varování a preventivní opatření ]
• Toxická kolitida nebo toxický megakolon
• Retence žaludku
• Ileus
• Přecitlivělost na jakoukoli složku golytely [viz Varování a preventivní opatření ]

Klinická farmakologie for GoLytely

Mechanismus působení

Předpokládá se, že primární způsob účinku je prostřednictvím osmotického účinku polyethylenglykolu 3350, který způsobuje zachování vody v tlustém střevě a produkuje vodnatou stolici.

Farmakodynamika

Golytely indukuje jako průjem, který rychle čistí střeva obvykle během čtyř hodin.

Farmakokinetika

Farmakokinetika PEG 3350 po podání Golytely nebyla hodnocena. Dostupné farmakokinetické informace pro perorální PEG3350 naznačují, že je špatně absorbován.

Informace o pacientovi pro golytely

Golytely ^®
(Go-lite-ly)
(PEG-3350 a elektrolyty) pro ústní roztok

Než začnete brát golytely, přečtěte si tento průvodce léky. Tyto informace nezavazují místo rozhovoru s poskytovatelem zdravotní péče o zdravotním stavu nebo ošetření.

Jaké jsou nejdůležitější informace, které bych měl o Golytely vědět?

Golytely and other osmotic bowel preparations can cause serious side effects including:

Vážná ztráta tělesné tekutiny (dehydratace) a změny solí v krvi (elektrolyty) ve vaší krvi.

Tyto změny mohou způsobit:

• Abnormální srdeční rytmus (arytmie), které mohou způsobit smrt.
• záchvaty. K tomu může dojít, i když jste nikdy neměli záchvaty.
• Problémy s ledvinami.

Vaše šance na ztrátu tekutiny a změny v tělesných solích s Golytely je vyšší, pokud:

• mít problémy se srdcem.
• mít problémy s ledvinami.
• Vezměte vodní pilulky nebo nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID).

Okamžitě řekněte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte některý z těchto příznaků ztráty příliš velkého tělesného tekutiny (dehydratace) a zároveň se brát:

• zvracení, které vám brání v udržování řešení.
• závrať.
• močení méně často než obvykle.
• bolest hlavy.

Viz část, jaké jsou možné vedlejší účinky Golytely pro více informací o vedlejších účincích.

Co je Golytely?

Golytely is a prescription medicine used by adults to clean the colon before a colonoscopy or barium enema X-ray examination. Golytely cleans your colon by causing you to have diarrhea (loose stools). Cleaning your colon helps your healthcare provider see the inside of your colon more clearly during your colonoscopy.

Není známo, zda je Golytely bezpečný a efektivní u dětí.

Kdo by neměl brát golytely?

Neberte si Golytely, pokud vám váš poskytovatel zdravotní péče řekl, že máte:

• Blokování ve střevě (překážka).
• otvor ve zdi žaludku nebo střeva (perforace střev).
• velmi rozšířené střevo (toxický megakolon).
• Problémy s vyprazdňováním jídla a tekutin z žaludku (retence žaludku).
• Problém s tím, že jí jídlo pohybuje příliš pomalu skrz vaše střeva (Ileus).
• alergie na některou z ingrediencí v Golytely. Úplný seznam složek v Golytely naleznete na konci této medikační příručky.

Co bych měl říct svému poskytovateli zdravotní péče, než přijal Golytely?

Než vezmete Golytely, řekněte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud:

• mít problémy se srdcem.
• mít problémy s žaludkem nebo střevem.
• mít ulcerativní kolitidu.
• mít problémy s polykání nebo žaludeční reflux.
• mít historii záchvatů.
• se stahují z pití alkoholu.
• mít hladinu nízké krve (sodíku).
• mít problémy s ledvinami.
• mít jakékoli jiné zdravotní stavy.
• jsou těhotné. Není známo, zda golytely poškodí vaše nenarozené dítě. Promluvte si se svým lékařem, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.
• jsou kojení nebo plánují kojení. Není známo, zda se do mateřského mléka prochází golytely. Vy a váš poskytovatel zdravotní péče byste se měli rozhodnout, zda budete brát Golytely při kojení.

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte včetně předpisu a volně prodejných léků vitamínů a bylinných doplňků.

Golytely may affect how other medicines work. Neužívejte léky ústy do 1 hodiny od startu Golytely nebo poté, co začnete brát golytely. Zejména řekněte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud vezmete:

• Léky pro krevní tlak nebo srdeční problémy.
• Léky pro problémy s ledvinami.
• Léky pro záchvaty.
• Vodové pilulky (diuretika).
• Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) bolesti.
• projímadla.
• Zahřbeky na bázi škrobu. U pacientů, kteří mají potíže s polykáním, se nemíchají golytely s zahušťovateli na bázi škrobu.

Požádejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka na seznam těchto léčivých přípravků, pokud si nejste jisti, zda užíváte některý z výše uvedených léků. Znát léky, které užíváte. Udržujte jejich seznam, abyste ukázali svého poskytovatele zdravotní péče a lékárníka, když získáte nový lék.

Jak mám brát Golytely?

Musíte si přečíst porozumět a postupovat podle těchto pokynů, abyste se Golytely vydali správným způsobem.

• Vezměte si Golytely přesně tak, jak vám říká váš poskytovatel zdravotní péče, abyste to vzali
• Pokyny k použití na lahvicích pokynech, jak smíchat, najdete v pokynech.
• Neberejte nevyřešený prach, který nebyl smíchán s vodou (zředěn). Může to zvýšit riziko zvracení nevolnosti a ztráty tekutin (dehydratace).
• Nebere to jiné projímadla, zatímco berou Golytely.
• Nápoj rekonstituovaný roztok rychlostí 8 uncí (240 ml) každých 10 minut. Rychlé pití každé části je lepší než pití malého množství.
• Nejezte ani nepijte nic zbarveného červeného nebo fialového.
• Nejezte pevná jídla nejméně 2 hodiny před Golytely. Před Golytely můžete jíst lehkou snídani 2 hodiny. Pro nejlepší výsledky nekonzumujte pevné jídlo po dobu 3 až 4 hodin před pitím golytely.
• Pijte pouze vodu a čiré tekutiny:
  • Den před vaší kolonoskopií
  • zatímco bere golytely
  • po Golytely až do 2 hodin před kolonoskopií.
• Pijte čiré kapaliny před během a poté, co se berou golytely, abyste se vyhnuli ztrátě tekutin (dehydratovaný). Příklady jasných kapalin jsou:
  • voda
  • Čistý vývar
  • Čisté ovocné šťávy bez buničiny včetně jablečné bílé hrozny nebo bílé brusinky
  • jasná soda
  • napjatá limeade nebo limonáda
  • želatina (bez přidaného ovoce nebo polevy)
  • Káva nebo čaj (nepoužívejte žádné mléčné nebo nemléčné krém)
  • nanuky bez kusů ovoce nebo ovocné buničiny
• Možná se začnete zažít nějakou břišní nadýmání a distentnost, než se střeva začnou pohybovat. Pokud dojde k závažnému nepohodlnému nebo distenci pomalu nebo dočasně zastavte (přerušte) pití řešení a kontaktujte svého poskytovatele zdravotní péče.
• První pohyb střev by se měl objevit přibližně hodinu poté, co začnete pít roztok.
• Pokračujte v pití, dokud nebude vodnatá stolička jasná a bez pevné hmoty.

Jaké jsou možné vedlejší účinky Golytely?

Golytely can cause serious side effects including:

• Viz část, jaké jsou nejdůležitější informace, které bych měl vědět o Golytely?
• Změny v určitých krevních testech. Váš poskytovatel zdravotní péče může provádět krevní testy před a poté, co si golytely vezmete, abyste zkontrolovali změny. Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte nějaké příznaky příliš velké ztráty tekutin včetně:
  • zvracení
  • žaludek (břišní) křeče
  • nevolnost
  • bolest hlavy
  • Bloating
  • močit méně než obvykle
  • závrať
  • potíže s pitím čiré tekutiny
• Vředy střev nebo střev (ischemická kolitida). Okamžitě řekněte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte vážnou bolest žaludku (břicho) nebo krvácení z rektálu.

Mezi nejčastější vedlejší účinky Golytely patří:

• nevolnost
• žaludek (břišní) křeče
• Anální podráždění
• žaludek (břišní) plnost
• zvracení
• krvácení z jícnu
• Bloating
• Rentgen hrudníku, který ukazuje vodu v plicích (infiltrát) po zvracení nebo vdechování potravy nebo tekutiny (aspirátu).

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte jakýkoli vedlejší účinek, který vás vadí nebo z nich nezmizí.

Nejedná se o všechny možné vedlejší účinky golytely. Pro více informací se zeptejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka. Zavolejte svého lékaře, kde najdete lékařskou radu ohledně vedlejších účinků. FDA můžete nahlásit vedlejší účinky na 1-800FDA-1088.

Jak mám ukládat Golytely?

• Golytely ukládejte do utěsněné nádoby při teplotě místnosti mezi 59 ° F až 86 ° F (15 ° C až 30 ° C).
• Ukládejte smíšený (rekonstituovaný) roztok golytely při 36 ° až 46 ° F (2 ° C až 8 ° C). Ne zmrazení.
• Použijte smíšený (rekonstituovaný) roztok golytely do 48 hodin.
• Po 48 hodinách odhodí (zlikvidujte) jakýkoli smíšený (rekonstituovaný) roztok golytely, který se nepoužívá.

Udržujte Golytely a všechny léky mimo dosah dětí.

Obecné informace o bezpečném a efektivním používání golytely.

Léky jsou někdy předepisovány pro jiné účely než ty, které jsou uvedeny v průvodci s léky. Nepoužívejte golytely pro podmínku, pro kterou nebyl předepsán. Nedávejte golytely jiným lidem, i když budou mít stejný postup, jaký jste. Může jim to poškodit.

Tento průvodce medikací shrnuje důležité informace o Golytely. Pokud byste chtěli více informací, promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče. Můžete požádat svého lékárníka nebo poskytovatele zdravotní péče o informace, které jsou napsány pro zdravotnické pracovníky.

Jaké jsou ingredience v Golytely?

Golytely comes in a 4-liter jug with Golytely powder.

Aktivní složky:

Prášek pro roztok: Polyethylenglykol 3350 síran sodný (bezvodý) hydrogenuhličitan sodný chlorid sodný a chlorid draselný.

Pokyny pro použití

Golytely ^®
(Go-lite-ly)
(PEG-3350 a elektrolyty) pro ústní roztok

Než začnete GolyTely, přečtěte si tyto pokyny pro použití a průvodce léky.

Důležité informace

• Ne Vezměte nevyřešený prašný prášek, který nebyl smíchán s vodou (zředěný). Může to zvýšit riziko zvracení nevolnosti a ztráty tekutin (dehydratace).
• Nejezte pevná jídla nejméně 2 hodiny před Golytely. Pro nejlepší výsledky nekonzumujte pevné jídlo po dobu 3 až 4 hodin před pitím golytely.

Připravte se a připravte se

1. Přidejte vlažnou pitnou vodu do značky plnění (4 litry) na džbánu. Nepřidávejte žádné jiné ingredience ani příchutě. Nemíchejte golytely s zahušťovateli na bázi škrobu.
2. Umístěte čepici bezpečně na džbán. Několikrát protřepejte džbán velmi dobře (energicky), abyste se ujistili, že se ingredience dobře mísí (rozpuštěné).
3. Vypijte jeden 8-uncí (240 ml) šálku smíšeného roztoku rychle každých 10 minut. Pohyb volného vodnatého střeva (stolice) by měl vést k přibližně 1 hodině. Pokračujte v pití, dokud nedokončíte celý obsah (4 litry), vaše stolice jsou jasné nebo podle pokynů vašeho poskytovatele zdravotní péče. Pokud je golytely přes nasogastrickou (ng) trubici umístěn do trubice Ng rychlostí 20 až 30 ml za minutu (NULL,2 nebo 1,8 litru za hodinu).
4. Vyhoďte (zahoďte) nevyužitý golytely roztok do 48 hodin (2 dny).

Udržujte Golytely a všechny léky mimo dosah dětí.

Tyto pokyny pro použití byly schváleny americkou správou potravin a léčiv.

Jak často si můžete vzít ambien