Mast Bactroban

Popis pro masti Bactroban

Masti Bactroban (mupirocin) 2% obsahuje antibakteriální mupirocin inhibitoru RNA syntetázy. Chemický název je (E)-(2S3R4R5S) -5-[(2S3S4S5S) -23-Epoxy-5-hydroxy-4methylhexyl] tetrahydro-34-dihydroxy-p-methyl-2H-Pyran-2-2-Crotonová kyselina kyselina. Molekulární vzorec mupirocinu je C ₂₆ H ₄₄ O ₉ a molekulová hmotnost je 500,6. Strukturální vzorec mupirocinu je:

Obrázek 1: Struktura mupirocinu

Každý gram masti Bactroban 2% obsahuje 20 mg mupirocinu ve vodě míchatelné masti (polyethylenglykolové masti N.F.) sestávající z polyethylenglykolu 400 a polyethylenové glykolu 3350.

Použití pro mast Bactrobanu

Mast Bactroban® je indikována pro aktuální ošetření impetigo kvůli citlivým izolátům Staphylococcus aureus ( S. aureus ) a Streptococcus pyogenes ( S. pyogenes ).

Dávkování masti Bactrobanu

• Pouze pro aktuální použití.
• Naneste malé množství masti Bactrobanu s bavlněným výtěrem nebo gázovou podložkou do postižené oblasti třikrát denně po dobu až 10 dnů.
• Pokud je to žádoucí, zakryjte ošetřenou oblast gázovým dresinkem. 1
• Přehodnoťte pacienty, kteří nevykazují klinickou odpověď do 3 až 5 dnů.
• Mast Bactroban není pro intranazální oftalmické nebo jiné použití sliznice [viz Varování a OPATŘENÍ ].
• Neaplikujte bactrobanovou masti souběžně s jinými krémy nebo mastimi krémů [viz [viz Klinická farmakologie ].

Jak dodáno

Formy a silné stránky dávkování

Každý gram masti Bactrobanu obsahuje 20 mg mupirocinu v základně masti misitelná s vodou dodávanou ve 22 gramových zkumavkách.

Skladování a manipulace

Každý gram masti Bactrobanu obsahuje 20 mg mupirocinu v základně masti misitelné vodou.

Mast Bactroban 2% je dodáván ve 22 gramových zkumavkách.

NDC 0029-1525-44 (22-gramová trubice)

Uložte při kontrolované teplotě místnosti 20 ° C až 25 ° C (68 ° F až 77 ° F).

GlaxosmithKline Research Triangle Park NC 27709. Revidováno: Březen 2017.

Nežádoucí účinky na masti Bactroban

Následující nežádoucí účinky jsou podrobněji diskutovány v jiných částech označování:

Jaký druh antibiotiky je vankomycin

• Závažné alergické reakce [viz Varování a OPATŘENÍ ]
• Oční podráždění [viz Varování a OPATŘENÍ ]
• Místní podráždění [viz Varování a OPATŘENÍ ]
• Clostridium difficile -Asociovaný průjem [viz Varování a OPATŘENÍ ]

Zkušenosti z klinických studií

Protože klinické studie se provádějí za široce měnících se podmínek, nežádoucí rychlost nežádoucí reakce pozorovaná v klinických studiích léčiva nelze přímo porovnat s rychlostí v klinických studiích s jiným lékem a nemusí odrážet míru pozorované v praxi.

Následující lokální nežádoucí účinky byly hlášeny nejméně 1% subjektů v souvislosti s použitím masti Bactrobanu v klinických studiích: spalování bodnutí nebo bolesti u 1,5% subjektů; svědění u 1% subjektů. U méně než 1% subjektů byla hlášena vyrážka nevolnost erytém suché citlivosti kůže.

Zážitek z postmarketingu

Kromě nežádoucích účinků hlášených z klinických studií byly během postmarketingového používání masti Bactrobanu identifikovány následující reakce. Protože jsou hlášeny dobrovolně z populace neznámých odhadů frekvence. Tyto reakce byly vybrány pro zařazení z důvodu kombinace jejich vážné frekvence hlášení nebo potenciálního kauzálního vztahu k Bactrobanově masti.

Poruchy imunitního systému

Systémové alergické reakce včetně Anafylaxe Urticaria Angioedema a Generalizované vyrážky [viz Varování a OPATŘENÍ ].

Interakce léčiva pro masti Bactroban

Žádné informace.

Varování pro mast Bactrobanu

Zahrnuto jako součást OPATŘENÍ sekce.

Opatření pro masti Bactroban

Těžké alergické reakce

U pacientů léčených formulacemi bactrobanu včetně bakctrobanové masti [viz viz viz viz angioedém Angioedému Anafylaxe, včetně anafylaxe angioedému angioedému a generalizované vyrážky. Nežádoucí účinky ].

Podráždění očí

Vyvarujte se kontaktu s očima. V případě náhodného kontaktu dobře opláchněte vodou.

Místní podráždění

V případě senzibilizace nebo závažného lokálního podráždění z využití masti Bactrobanu by měla být přerušena a zavedena vhodná alternativní terapie pro infekci.

Průjem spojený s Clostridium difficile

Clostridium difficile -byla hlášena průjem (CDAD) při použití téměř všech antibakteriálních látek a může se pohybovat v závažnosti od mírného průjmu po fatální kolitidu. Léčba antibakteriálními látkami mění normální flóru tlustého střeva vedoucí k přerůstání C. obtížné .

C. obtížné produkuje toxiny A a B, které přispívají k rozvoji CDAD. Hypertoxinproducing kmeny C. obtížné Způsobují zvýšenou morbiditu a úmrtnost, protože tyto infekce mohou být refrakterní vůči antimikrobiální terapii a mohou vyžadovat kolektomii. CDAD musí být zvažován u všech pacientů, kteří vyskytují průjem po užívání antibakteriálních léčiv. Je nezbytná pečlivá anamnéza, protože bylo hlášeno, že CDAD dochází po dobu 2 měsíců po podání antibakteriálních látek.

Pokud je podezřelý nebo potvrzen probíhající užívání antibakteriálních drog CDAD, které není namířeno C. obtížné možná bude nutné ukončit. Vhodná tekutinová a elektrolyty proteinové doplňování antibakteriální léčby C. obtížné a chirurgické hodnocení by mělo být zavedeno podle klinicky uvedeného.

Potenciál pro mikrobiální přerůstání

Stejně jako u jiných antibakteriálních produktů prodloužené používání masti Bactroban může vést k přerůstání nepoužitelných mikroorganismů včetně hub [viz viz Dávkování a podávání ].

Riziko spojené s používáním sliznice

Mast Bactroban není formulována pro použití na slizničních površích. Intranazální použití bylo spojeno s izolovanými zprávami o bodnutí a sušení. Pro intranazální použití je k dispozici samostatná formulace Bactroban® (mupirocin vápník) nosní masti.

Riziko absorpce polyethylenglykolu

Polyethylenglykol může být absorbován z otevřených ran a poškozené kůže a je vylučován ledvinami. Společně s jinými polyethylenglykolovou masti na bázi masti Bactroban by neměla být používána v podmínkách, kdy je možná absorpce velkého množství polyethylenglykolu, zejména pokud existuje důkaz mírného nebo závažného poškození ledvin.

Riziko spojené s používáním na intravenózních místech

Mastrobanová masti by se neměla používat s intravenózní kanyla nebo na centrálních intravenózních místech z důvodu podpory plísňových infekcí a antimikrobiální rezistence.

Informace o poradenství pro pacienta

Doporučujte pacientovi, aby si přečetl značení pacienta schváleného FDA ( Informace o pacientu ).

Poraďte se pacientovi, aby podával mast Bactrobanu následovně:

• Používejte mast Bactrobanu pouze podle pokynů poskytovatele zdravotní péče. Je to pouze pro externí použití. Vyvarujte se kontaktu masti Bactrobanu očima. Pokud se Mactroban mast dopadne do očí, důkladně opláchněte vodou.
• Nepoužívejte v nose mast bactrobanu.
• Umyjte si ruce před a po aplikaci masti Bactroban.
• Použijte gázovou podložku nebo bavlněný výtěr k nanesení malého množství masti Bactrobanu na postiženou oblast. Ošetřená oblast může být v případě potřeby pokryta gázovým dresinkem.
• Nahlásit poskytovateli zdravotní péče jakékoli známky místních nežádoucích účinků. Mast Bactroban by měla být zastavena a poskytovatel zdravotní péče se obrátil, pokud dojde k přísnému svědění nebo vyrážce.
• Nahlásit poskytovateli zdravotní péče nebo jděte do nejbližší pohotovostní místnosti, pokud se vyskytují závažné alergické reakce, jako je otok obličeje, jazyk nebo pískání [viz viz Varování a OPATŘENÍ ].
• Pokud se Impetigo nezlepšil za 3 až 5 dní, kontaktujte poskytovatele zdravotní péče.

Neklinická toxikologie

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Dlouhodobé studie u zvířat pro hodnocení karcinogenního potenciálu mupirocinu nebyly provedeny.

Výsledky následujících studií provedených s mupirocinem vápníkem nebo sodíkem mupirocinu in vitro a nadarmo Neznal potenciál pro genotoxicitu: primární hepatocyt potkana neplánovaná analýza sedimentu DNA pro DNA řetězce rozbije Salmonella reverzní test (Ames) Escherichia coli Mutation Analýza metafázy metafázy lidských lymfocytů myší lymfomového testu a testu kostní dřeně micronuclei atesay u myc.

Ve studii plodnosti/reprodukčního výkonu (s dávkováním prostřednictvím laktace) mupirocin podávaný subkutánně mužským a ženským potkanům v dávkách až 100 mg na kg za den, což je 14krát vícenásobek lidské topické dávky (přibližně 60 mg mupirocinu denně) na základě výpočtu dávky rozdělených na plochu celého těla neexistoval k ingristice a nerušenství s neružitelnou účinností s nerušinou a nerušennou plnění s přibližně 60 mg mupirocinu) Mupirocin.

Použití v konkrétních populacích

Těhotenství

Shrnutí rizika

Neexistují nedostatečné lidské údaje, které by zjistily, zda existuje u těhotných žen riziko související s drogou. Systémová absorpce mupirocinu neporušená lidská kůže je minimální po aktuálním podávání masti mupirocinu [viz Klinická farmakologie ]. No developmental toxicity was observed in rats or rabbits treated with Mupirocin subcutaneously during organogenesis at doses of 160 or 40 mg per kg per day respectively (22 a 11 times the human topical dose based on calculations of dose divided by the entire body surface area).

Odhadované riziko na pozadí hlavních vrozených vad a potratů pro uvedenou populaci není známo. Odhadované riziko pozadí v americké obecné populaci hlavních vrozených vad je 2% až 4% a potrat je 15% až 20% klinicky uznávaných těhotenství.

Data

Údaje o zvířatech : Studie vývojové toxicity byly provedeny s mupirocinem podávaným subkutánně potkanům a králíkům v dávkách až 160 mg na kg denně během organogeneze. Tato dávka je 22 a 43krát respektive lidská lokální dávka (přibližně 60 mg mupirocinu denně) na základě výpočtů dávky děleno celou plochou povrchu těla. Byla pozorována toxicita matky (úbytek tělesné hmotnosti/snížený přírůstek tělesné hmotnosti a snížené krmení) u obou druhů bez důkazu vývojové toxicity u potkanů. U králíků nadměrná toxicita matek při vysoké dávce vylučovala vyhodnocení výsledků plodu. U králíků nedošlo k žádné vývojové toxicitě při 40 mg na kg za den 11krát více než lidská lokální dávka na základě výpočtů dávky děleno celou plochou povrchu těla.

Mupirocin podávaný subkutánně potkanům ve studii pre-a postnatálního vývoje (dávkované během pozdního těhotenství laktací) byl spojen se sníženou životaschopností potomků v časném postnatálním období v dávce 106,7 mg na kg v přítomnosti podráždění a/nebo subkutánního krvácení. Tato dávka je 14krát větší než lidská lokální dávka založená na výpočtech dávky děleno celou povrchovou plochou těla. Hladina nepříznivého účinku bez pozorovaného v této studii byla 44,2 mg na kg za den, což je 6krát větší než lidská lokální dávka.

Laktace

Shrnutí rizika

Není známo, zda je mupirocin přítomen v lidském mléce, má účinky na kojené dítě nebo má účinky na produkci mléka. Neočekává se však, že kojení povede k vystavení dítěte na léčivo kvůli minimální systémové absorpci mupirocinu u lidí po lokálním podání masti Bactrobanu [viz viz Klinická farmakologie ]. The developmental a health benefits of breastfeeding should be considered along with the mother's clinical need for BACTROBAN ointment a any potential adverse effects on the breastfed child from BACTROBAN ointment or from the underlying maternal condition.

Klinické úvahy

Pro minimalizaci ústní expozice léku dětem by měla být před kojením důkladně promyta prsa a/nebo bradavka léčená bactrobanovou mastí.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost masti Bactrobanu byla stanovena ve věkovém rozmezí 2 měsíců až 16 let. Použití masti Bactrobanu v těchto věkových skupinách je podporováno důkazy z přiměřených a dobře kontrolovaných pokusů s Bactrobanovou mastí v Impetigo u pediatrických subjektů studovaných jako součást klíčových klinických studií [viz viz klíčová klinická studia [viz viz klíčová klinická hodnocení [viz viz klíčová klinická studia [viz viz klíčová klinická studia [ Klinické studie ].

Informace o předávkování pro Bactroban

Žádné informace.

Kontraindikace pro mast Bactrobanu

Masticanská mast je kontraindikována u pacientů se známou přecitlivělostí na mupirocin nebo některý z pomocných látek Bactrobanu.

Klinická farmakologie for Bactroban Ointment

Mechanismus působení

Mupirocin je antibakteriální inhibitor RNA syntetázy [viz viz Mikrobiologie ].

Farmakokinetika

Vstřebávání

Aplikace ¹⁴ Mípirocinová mast C-označená do spodní ramene normálních mužských subjektů následovaná okluzí po dobu 24 hodin nevykazovala měřitelnou systémovou absorpci (menší než 1,1 nanogramový mupirocin na mililitr celé krve). Měřitelná radioaktivita byla přítomna ve stratum corneum těchto subjektů 72 hodin po aplikaci.

Účinek souběžné aplikace masti Bactroban s jinými aktuálními produkty nebyl studován [viz viz Dávkování a podávání ].

Odstranění

Ve studii provedené u 7 zdravých dospělých mužských subjektů byl eliminační poločas po intravenózním podání mupirocinu 20 až 40 minut pro mupirocin a 30 až 80 minut pro kyselinu monotické.

Metabolismus : Po intravenózním nebo perorálním podání je rychle metabolizován. Hlavní kyselina metabolitová monatová neprokazuje žádnou antibakteriální aktivitu.

Vylučování : Kyselina mononá je převážně eliminována vylučováním ledvin.

Mikrobiologie

Mupirocin je inhibitor inhibitoru RNA syntetázy produkovaný fermentací pomocí organismu Pseudomonas fluorescens .

Mechanismus působení

Mupirocin inhibuje syntézu bakteriálního proteinu reverzibilně a konkrétně vazbou na bakteriální isolecyl-přenos RNA (tRNA) syntetázu.

Mupirocin je baktericidní při koncentracích dosažených lokálním podáváním. Mupirocin je vysoce vázaný na protein (větší než 97%) a účinek sekrece ran na minimální inhibiční koncentrace (MICS) mupirocinu nebyl stanoven.

Odpor

Když dojde k rezistenci na mupirocin, je výsledkem produkce modifikované syntetázy isolecyl-tRNA nebo získávání genetického přenosu a plazmidu zprostředkující novou syntetázu isolecyl-tRNA. Odpor zprostředkované plazmidem (MIC ≥ 512 mcg/ml) byl hlášen ve zvyšujícím se počtu izolátů S. aureus a with higher frequency in coagulase-negative staphylococci. Mupirocin resistance occurs with greater frequency in methicillin-resistant than methicillin-susceptible staphylococci.

Křížový odpor

Vzhledem k způsobu účinku mupirocin neprokazuje křížovou rezistenci s jinými třídami antimikrobiálních látek.

Antimikrobiální aktivita

Ukázalo se, že mupirocin je aktivní proti citlivým izolátům S. aureus a S. pyogenes obou in vitro a in clinical trials [see Indikace a použití ]. The following in vitro Data jsou k dispozici, ale jejich klinický význam není znám. Mupirocin je aktivní proti většině izolátů Staphylococcus epidermidis .

Metody zkoušky citlivosti

Rezistence na vysokou úroveň mupirocinu (≥ 512 mcg/ml) může být stanovena pomocí standardních difúzních diskových nebo mikrodilučních testů. ¹² Vzhledem k výskytu rezistence na mupirocin u methicilinu rezistentního S. aureus (MRSA) je vhodné otestovat populace MRSA na citlivost na mupirocin před použitím mupirocinu pomocí standardizované metody. ³⁴⁵

Klinické studie

Účinnost lokální masti Bactrobanu v impetigo byla testována ve 2 pokusech. U prvních subjektů s Impetigem byly randomizovány, aby dostávaly mast bactrobanu nebo placebo vehikula třikrát denně po dobu 8 až 12 dnů. Míra klinické účinnosti na konci terapie u hodnotitelných populací (včetně dospělých a pediatrických subjektů) byla 71% pro mast bactrobanu (n = 49) a 35% pro placebo vehikulu (n = 51). Míra eradikace patogenů v hodnotitelných populacích byla 94% u masti Bactroban a 62% pro placebo vehikulu.

Ve druhém pokusu byly subjekty s Impetigo randomizovány, aby dostávaly buď bactrobanovou mast 3krát denně nebo 30 až 40 mg na kg perorální erythromycin ethylsukcinátu denně (to byla nezkreslená studie) po dobu 8 dnů. Došlo k následné návštěvě 1 týden po ukončení léčby. Míra klinické účinnosti při následné návštěvě v hodnotitelných populacích (včetně dospělých a dětských subjektů) byla 93% pro mast bactrobanu (n = 29) a 78,5% pro erytromycin (n = 28). Míra eradikace patogenů v hodnotících populacích byla 100% pro obě testovací skupiny.

Pediatrie

V prvním pokusu popsaném bylo 91 pediatrických subjektů ve věku 2 měsíců až 15 let. Míra klinické účinnosti na konci terapie u hodnotitelných populací byla 78% pro mast bacctroban (n = 42) a 36% pro placebo vehikulu (n = 49). Ve druhém pokusu popsaném především byly všechny subjekty pediatrické, s výjimkou 2 dospělých ve skupině, která dostávala mast Bactrobanu. Věkové rozmezí dětských subjektů byla 7 měsíců až 13 let. Míra klinické účinnosti u masti Bactrobanu (n = 27) byla 96% a pro erytromycin se nezměnil (NULL,5%).

Reference

1. Institut klinických a laboratorních standardů (CLSI). Výkonné standardy pro testování antimikrobiální citlivosti; Dvacet šestý informační doplněk. Dokument CLSI M100-S26. Institut klinických a laboratorních standardů 950 West Valley Rd. Suite 2500 Wayne PA 19087 USA 2016.

2. Patel J Gorwitz RJ et al. Rezistence na mupirocin. Klinické infekční onemocnění. 2009; 49 (6): 935-41.

3. institut klinických a laboratorních standardů (CLSI). Metody pro zředění antimikrobiálních testů citlivosti na bakterie, které aerobně rostou; Schválený standard - desáté vydání. Dokument CLSI M07-A10. Institut klinických a laboratorních standardů 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

4. institut klinických a laboratorních standardů (CLSI). Výkonné standardy pro testy citlivosti na difúzi antimikrobiálního disku; Schválený standard - dvanácté vydání. Dokument CLSI M02-A12. Institut klinických a laboratorních standardů 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

5. Finlay Je Miller La Poupard JA. Interpretační kritéria pro testování citlivosti stafylokoků na mupirocin. Antimicrob agenty Chemother. 1997; 41 (5): 1137-1139.

Informace o pacientovi pro mast Bactrobanu

Bactroban®
(Back-Troh-Ban) (mupirocin) Mast

Co je mast Bactroban?

Bactroban mast je lék na předpis používaný na kůži (lokální použití) k léčbě kožní infekce zvané Impetigo, která je způsobena bakteriemi zvanými Staphylococcus aureus a Streptococcus pyogenes. Není známo, zda je u dětí mladších 2 měsíce věk bezpečná a účinná.

Kdo by neměl používat mast Bactroban?

Nepoužívejte mast Bactrobanu, pokud:

• Jste alergičtí na mupirocin nebo na některou ze složek v Bactrobanové masti. Úplný seznam přísad v masti Bactroban naleznete na konci tohoto letáku tohoto pacienta.

Co bych měl říct svému poskytovateli zdravotní péče před použitím Bactrobanovy masti?

Před použitím Mactrobanovy masti sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech vašich zdravotních stavech, včetně, pokud jste:

• mít problémy s ledvinami
• jsou těhotné nebo plánují otěhotnět. Není známo, zda Mactrobanová mast poškodí vaše nenarozené dítě.
• jsou kojení nebo plánují kojení. Není známo, zda se do mateřského mléka prochází mastí Bactroban. Vy a váš poskytovatel zdravotní péče byste se měli rozhodnout, zda můžete při kojení používat masti Bactroban.

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte včetně předpisu a over-the-theCounter Medicines Vitamins a bylinné doplňky. Nemíchejte masti Bactroban s jinými krémovými pleťovými krémy nebo mastimi.

Jak mám používat mast Bactroban?

• Mast Bactroban je pro použití na kůži (aktuální). Nedostávejte mast bactrobanu do očí úst nosu nebo vagíny (slizniční povrchy).
• Použijte mast Bactrobanu přesně tak, jak vám poskytuje váš poskytovatel zdravotní péče, abyste jej použili.
• Naneste malé množství masti Bactrobanu s bavlněným výtěrem nebo gázovou podložkou do postižené oblasti třikrát denně.
• Je důležité, abyste absolvovali celý průběh masti Bactroban. Nezastavte se brzy, protože vaše příznaky mohou zmizet před plně vyčištěním infekce.
• Umyjte si ruce před a po aplikaci masti Bactroban.
• Po nanesení Mactrobanovy masti můžete pokrýt ošetřenou oblast čistou gázovou podložkou, pokud vám váš poskytovatel zdravotní péče neřekl, abyste ji nechali odkryté.
• Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud se vaše pokožka nezlepšuje po 3 až 5 dnech léčby mastí Bactroban.
• Pokud kojíte a používáte mast bactrobanu na prsou nebo bradavkách, umyjte oblast před kojením dítěte.

Jaké jsou možné vedlejší účinky masti Bactroban?

Mast Bactroban může způsobit vážné vedlejší účinky včetně:

• Těžké alergické reakce. Přestaňte používat masti Bactroban a zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče nebo hned jděte do nejbližší pohotovostní místnosti, pokud máte některý z následujících příznaků nebo příznaků těžké alergické reakce:
  • kopřivka
  • otok of your face lips mouth or tongue
  • vyrážka nad celým tělem
  • potíže s dýcháním nebo sípání
  • závratě rychlý srdeční rytmus nebo bušení do vaší hrudi
• podráždění očí. Nenechte do očí mast bactrobanu. Pokud se do vašich očí dostane mast Bactrobanu, opláchněte si oči dobře vodou.
• Používá se podráždění v oblasti Bactroban. Přestaňte používat masti Bactroban a zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud při používání Bactrobanovy masti vyvinete závažné svědění nebo vyrážku. typ průjmu volaného Clostridium difficile -Asociovaný průjem (CDAD). CDAD se může stát u lidí, kteří používají nebo používají lék k léčbě bakteriálních infekcí. Závažnost CDAD se může pohybovat od mírného průjmu po těžký průjem, který může způsobit smrt (fatální kolitida). Zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče nebo hned přejděte do nejbližší pohotovostní místnosti, pokud máte průjem při používání nebo poté, co přestanete používat masti Bactroban.
• Riziko absorpce polyethylenglykolu skrz kůži. Mast Bactroban obsahuje polyethylenglykol, který ve velkém množství může způsobit poškození ledvin. Neměli byste aplikovat mast bactrobanu na otevření rány na kůži nebo poškozenou pokožku, zejména pokud máte problémy s ledvinami.
• Zvýšené riziko infekce na IV (intravenózních) místech. Mast Bactrobanu by neměla být používána na kůži, která je poblíž místa IV (intravenózní).
  Mezi nejčastější vedlejší účinky masti Bactrobanu patří:
  • hořící
  • bodnutí or pain
  • svědění

Nejedná se o všechny možné vedlejší účinky masti Bactrobanu. Zavolejte svého lékaře, kde najdete lékařskou radu ohledně vedlejších účinků. Můžete nahlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Jak mám ukládat mast Bactroban?

Jaký typ drogy je singulair

Ukládejte mast bactrobanu při teplotě místnosti mezi 68 ° F až 77 ° F (20 ° C až 25 ° C).

Udržujte mast Bactrobanu a všechny léky mimo dosah dětí.

Obecné informace o bezpečném a efektivním používání masti Bactroban

Léky jsou někdy předepsány pro jiné účely než ty, které jsou uvedeny v letáku informací o pacientech. Nepoužívejte mast Bactrobanu pro stav, pro který nebyl předepsán. Nedávejte masti Bactrobanu jiným lidem, i když mají stejné příznaky, jaké máte. Může jim to poškodit. Můžete požádat svého lékárníka nebo poskytovatele zdravotní péče o informace o Bactrobanově masti, která je psána pro zdravotnické pracovníky.

Jaké jsou ingredience v masti Bactroban?

Aktivní složka: Mupirocin

Neaktivní ingredience: Polyethylenglykol 400 a polyethylenglykol 3350