Venlafaxin

• Použití
  • Co je Venlafaxin (effexor effexor xr) a jak to funguje?
• Dávkování
  • Jaké jsou dávky venlafaxinu?
• Vedlejší účinky
  • Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním venlafaxinu (Zovirax)?
• Lékové interakce
  • Jaké další léky interagují s venlafaxinem (zovirax)?
• Varování a preventivní opatření
  • Jaká jsou varování a opatření pro venlafaxin (effexor effexor xr)?

Co je Venlafaxin (effexor effexor xr) a jak to funguje?

Venlafaxin se používá k léčbě útoků na paniku deprese a poruchy sociální úzkosti (sociální fobie). Může to zlepšit vaši náladu a úroveň energie a může pomoci obnovit váš zájem o každodenní život. Může také snížit strachu nežádoucí myšlenky a počet záchvatů paniky. Venlafaxin je známý jako inhibitor zpětného vychytávání serotonin-norepinefrinu (SNRI). Funguje to tak, že pomáhá obnovit rovnováhu určitých přírodních látek (serotonin a norepinefrin) v mozku.

• Venlafaxin může být také použit k léčbě záblesků, které se vyskytují při menopauze.
• Venlafaxine je k dispozici pod následujícími značkami: Effexor a Effexor XR.

Jaké jsou dávky venlafaxinu?

Dávkování Forms and Strengths

Tableta

• 25 mg
• 37,5 mg
• 50 mg
• 75 mg
• 100 mg

Tableta extended release

• 37,5 mg
• 75 mg
• 150 mg
• 225 mg

Rozšířené uvolnění kapsle

Jak dlouho můžete brát diflucan

• 37,5 mg
• 75 mg
• 150 mg

Okamžité uvolnění

• 75 mg/day orally divided every 8-12 hours initially; may be increased by up to 75 mg/day not faster than every 4 days
• Mírný: Až 225 mg/den orálně rozděleno každých 8-12 hodin
• Silné: Až 375 mg/den orálně rozděleno každých 8-12 hodin

Rozšířené uvolnění

• 37,5-75 mg orálně jednou zpočátku; mohou být zvýšeny o 75 mg/den každých 4 dny; nepřesáhnout 225 mg/den

Okamžité uvolnění

• 25-50 mg/den orálně rozděleno každých 8-12 hodin zpočátku; může být zvýšeno, jak je tolerováno až o 25 mg/den ne rychlejší než každé 4 dny
• Mírný: Až 225 mg/den orálně rozděleno každých 8-12 hodin
• Silné: Až 375 mg/den orálně rozděleno každých 8-12 hodin

Rozšířené uvolnění

• 37,5 mg orally once daily initially; may be increased by 37,5 mg/day every 4-7 days; not to exceed 225 mg/day

Pediatric (off-label)

• Děti: 37,5 mg/den orálně zpočátku
• Adolescenti: 37,5-75 mg/den orálně zpočátku
• Údržba: děti 75-150 mg/den; Adolescenti 150-300 mg/den

• Dospělý: Rozšířené uvolnění: 37,5-75 mg ústně jednou denně zpočátku; mohou být zvýšeny o 75 mg/den každých 4-7 dní; nepřesáhnout 225 mg/den
• Geriatric: Prodloužené uvolnění: 37,5 mg ústně jednou denně zpočátku; mohou být zvýšeny o 37,5 mg/den každé 4 dny; nepřesáhnout 225 mg/den

• Rozšířené uvolnění dospělých: 75 mg ústně jednou denně
• Dávkovánís greater than 75 mg/day not shown to be more effective
• Geriatrické rozšířené uvolnění: 37,5 mg orálně jednou denně; mohou být zvýšeny o 37,5 mg/den každé 4 dny

• Děti: 37,5 mg/den orálně zpočátku
• Adolescenti: 37,5-75 mg/den orálně zpočátku
• Údržba: děti 75-150 mg/den; Adolescenti 150-300 mg/den

• Prodloužené uvolňování dospělých: 37,5 mg orálně jednou denně po dobu 7 dnů, pak 75 mg jednou denně; může být dále zvýšena o 75 mg/den každých 7 dní; nepřesáhnout 225 mg/den
• Geriatrické rozšířené uvolňování: 37,5 mg orálně jednou denně po dobu 7 dnů, pak 75 mg jednou denně; může být dále zvýšeno o 37,5 mg/den každých 7 dní; nepřesáhnout 225 mg/den

• Okamžité uvolnění: 37,5 mg BID or 75 mg once/day; alternatively may titrate up beginning with 37,5 mg once/day for 1 week then 75 mg daily
• Rozšířené uvolnění: 37.5-150 mg orally once daily for 4-12 weeks

• Rozšířené uvolnění formulation: 37.5-300 mg/day

• Dospělý: 18,75-75 mg/den; se může zvýšit na 150 mg/den po 4 týdnech; Použité dávky až 225 mg/den
• Děti méně než 40 kg: 12,5 mg/den orálně zpočátku; zvýšení o 12,5 mg/týden; nepřesáhnout 50 mg/den rozděleno dvakrát denně
• Děti 40 kg nebo více: 12,5 mg/den orálně zpočátku; zvýšit o 25 mg/týden; nepřesáhnout 75 mg/den rozděleno třikrát denně

• 75-225 mg/den orálně; Nástup úlevy může začít za 1-2 týdny nebo trvat až 6 týdnů pro plné prospěch

• Vezměte si s jídlem
• Pokud přerušíte terapii po 7 nebo více dnech

• Mírné až těžké poškození ledvin: Snižte dávkování o 25-50%
• Mírné až střední poškození jater: Snižte dávkování o 50%

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním venlafaxinu (Zovirax)?

Běžné vedlejší účinky nebo zdravotní problémy mohou zahrnovat:

• Bolest hlavy
• Nevolnost
• Nespavost
• Slabost
• Závrať
• Porucha ejakulace
• Ospalost
• Sucho v ústech
• Pocení
• Ztráta chuti k jídlu
• Nervozita
• Neschopnost orgasmu
• Hubnutí
• Abnormální vidění
• Vysoký krevní tlak (hypertenze)
• Impotence
• Otupělost a brnění
• Tremor
• Vazodilatace
• Zvracení
• Přibývání na váze
• Plyn (nadýmání)
• Svědění
• Zívání
• Špatné trávení
• Twitching
• Rozšířené žáky

Mezi další vedlejší účinky venlafaxinu patří:

• Agranulococytisis
• Anémie
• Aneurismus
• Bakterémie
• Mdloby
• Svalová slabost
• Snížené močení
• Otok kůže
• Sebevražedné myšlenky/pokus

Mezi postmarketingové vedlejší účinky hlášeného venlafaxinu patří:

• Zimnice
• Dušnost
• Intersticiální onemocnění plic

Nejedná se o úplný seznam vedlejších účinků a další závažné vedlejší účinky nebo zdravotní problémy mohou nastat v důsledku užívání tohoto léčiva. Zavolejte svého lékaře o lékařské poradenství o vážných vedlejších účincích nebo nežádoucích účincích. FDA můžete nahlásit vedlejší účinky nebo zdravotní problémy na 1-800-FDA-1088.

vedlejší účinky příliš velkého progesteronu

Jaké další léky interagují s venlafaxinem (zovirax)?

Pokud vás váš lékař nařídil, abyste tento lék používali, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás sledovat. Nezačněte zastavit ani nezměnit dávkování tohoto léku nebo jakékoli léky, než vyhledejte lékařskou pomoc od svého lékaře poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka jako první. Za tímto účelem může vést k vážným důsledkům nebo vedlejším účinkům.

Mezi závažné interakce venlafaxinu patří:

• Iobenguane I 123
• Isocarboxazid
• fenelzin
• procarbazine
• Seegiline
• Tranylcypromin

Venlafaxin má vážné interakce s nejméně 69 různými léky.

Venlafaxin má mírné interakce s nejméně 172 různými léky.

Venlafaxin má mírné interakce s nejméně 35 různými léky.

Venlafaxin má mírné interakce s nejméně 65 různými léky.
Tento dokument neobsahuje všechny možné interakce z použití tohoto léku. Proto před použitím tohoto léčiva řekněte svému lékaři nebo lékárníkům všech léků, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a seznamujte se svým lékařem a lékárníkem. Pokud máte zdravotní otázky nebo obavy, zkontrolujte se svým lékařem.

Jaká jsou varování a opatření pro venlafaxin (effexor effexor xr)?

Varování

• V krátkodobých studiích antidepresiva zvýšila riziko sebevražedného myšlení a chování u adolescentů a mladých dospělých (mladších než 24 let), které užívají antidepresiva pro velké depresivní poruchy a další psychiatrické onemocnění.
• Tento nárůst nebyl pozorován u pacientů ve věku starších než 24 let; U dospělých starších než 65 let bylo pozorováno mírné pokles sebevražedného myšlení.
• Není FDA schválena pro děti; u dětí a mladých dospělých; Výhody užívání antidepresiv musí být zváženy proti rizikům.
• Pacienti by měli být pečlivě sledováni, pokud jde o změny v klinickém zhoršení chování a sebevražedných tendencích; To by mělo být provedeno během počátečních 1-2 měsíců terapie a úpravy dávky.
• Rodina pacienta by měla sdělit jakékoli náhlé změny chování poskytovateli zdravotní péče.
• Zhoršení chování a sebevražedné tendence, které nejsou součástí prezentace příznaků, může vyžadovat přerušení terapie.
• FDA není schválena pro léčbu bipolární deprese.
• Tento lék obsahuje venlafaxin. Neberete Effexor nebo Effexor XR, pokud jste alergičtí na venlafaxin nebo jakékoli složky obsažené v tomto léčivu.

Kontraindikace

• Přecitlivělost
• Společné podávání se serotonergními léky
  • Společné podávání s inhibitory monoamin oxidázy (MAOIS)
  • Současná maoisská správa do 14 dnů před zahájením venlafaxinu nebo do 7 dnů po přerušení venlafaxinu
  • Zahájení lůžky venlafaxinu ošetřeného linezolidovou nebo iv methylenovou modrou

Účinky zneužívání drog

• Žádné informace

Krátkodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s použitím venlafaxinu (effexor effexor xr)?“

Dlouhodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s použitím venlafaxinu (effexor effexor xr)?“

Upozornění

• Riziko mydriasis; Může spustit útok uzavření úhlu u pacientů s glaukomem snižování úhlu s anatomicky úzkými úhly bez patentové iridektomie.
• Upozorněte opatrně v historii bipolární mánie záchvatů a kardiovaskulárních chorob.
• Může u pacientů s pacienty s epizodami mánie nebo hypomanie u pacientů s bipolární porucha ;; Vyvarujte se monoterapie u bipolární poruchy; Pacienti s obrazovkou prezentující depresivní příznaky bipolární poruchy.
• Upozornění při zhoršení jater nebo ledvin.
• Novorozenci vystaveni inhibitorům zpětného vychytávání serotonin-norepinefrinu (SNRIS) nebo selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) pozdě ve 3. trimestru těhotenství se vyvinuly komplikace, které vyžadují prodlouženou hospitalizační respirační podporu a krmení trubek.
• Klinické zhoršení a sebevražedné myšlenky se mohou objevit navzdory lékům u adolescentů a mladých dospělých (18–24 let).
• Při přerušení dávkování zúžení, aby se zabránilo příznakům flulike.
• Může způsobit zvýšení úzkosti nebo nespavosti nervozity.
• Může narušit schopnost provozovat těžké stroje; Deprese CNS.
• Zlomeniny kostí jsou hlášeny při antidepresivní terapii; Zvažte možnost, pokud pacient zažije bolest kostí.
• Může způsobit významné zvýšení cholesterolu v séru.
• U dětí a dospělých pacientů byly hlášeny anorektické účinky závislé na dávce a úbytek hmotnosti.
• Zvýšení systolického a diastolického tlaku souvisejícího s dávkou.
• Byly hlášeny eozinofilní pneumonie a intersticiální plicní onemocnění.
• Siadh a hyponatrémie hlásily SSRIS.
• Potenciálně život ohrožující serotoninový syndrom s SSRIS a SNRIS, když se používají v kombinaci s jinými serotonergními látkami, včetně TCAS buspiron tryptofan fentanyl tramadol tryptofan buspiron amfetaminy
• Wort a Triptans sv. Jana; Mezi symptomy patří třes myoclonus diaforéza nevolnost zvracení Flushing závratě hypertermie s rysy připomínajícími neuroleptický maligní záchvaty syndromu Autonomní nestabilita s možnými rychlými fluktuacemi vitálních příznaků a změn duševního stavu, které zahrnují extrémní rozrušení postupující do delirium a coma.
• Venlafaxin lůžka léčená linezolidovou nebo IV methylenovou modrou zvyšuje riziko syndromu serotoninu; Pokud musí být linezolidová nebo IV methylenová modrá podána okamžitě přerušena venlafaxin a monitorovat toxicitu centrálního nervového systému (CNS); Terapie může být obnovena 24 hodin po poslední dávce linezolidové nebo methylenové modré nebo po 2 týdnech sledování toho, co přijde jako první.
• SSRIS a SNRIS mohou narušit agregaci destiček a zvýšit riziko krvácejících událostí od ekchymózy hematomy Epistaxe Petechiae a GI krvácení až po život ohrožující krvácení; souběžné použití aspirinu
• K tomuto riziku mohou přispět k tomu, že warfarin NSAIDS Ostatní antikoagulanty nebo jiné léky ovlivňují funkci destiček.
• Kontrola hypertenze před zahájením léčby; Během léčby pravidelně monitorujte krevní tlak.
• Rizika hyponatrémie trvalé hypertenze a bránící výšku a hmotnost u dětí.
• Během terapie venlafaxinem byly pozorovány interakce s laboratorními testy na laboratorní léčivo: testy imunoanalýzy moči na phenceklidin (PCP) a amfetamin kvůli nedostatečné specificitě screeningových testů.
• Může způsobit nebo zhoršit sexuální dysfunkci.

Těhotenství a laktace

• Použijte venlafaxin s opatrností během těhotenství, pokud výhody převažují nad riziky. Studie na zvířatech ukazují, že riziko a studie na lidech nejsou k dispozici, nebo ani zvíře ani studie na lidech. Novorozenci vystaveni inhibitorům zpětného vychytávání serotonin-norepinefrinu (SNRIS) nebo selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) pozdě ve 3. trimestru těhotenství se vyvinuly komplikace, které vyžadují prodlouženou hospitalizační respirační podporu a krmení trubek.
• Venlafaxin vstupuje do mléka; Kojení se nedoporučuje.