Veltor

Popis pro Veltin

GEL VELTIN ™ (Clindamycin Fosfát a Tretinoin) 1,2%/0,025% je pevná kombinace dvou solubilizovaných aktivních složek ve vodném gelu. Clindamycin fosfát je ve vodě rozpustný ester semisyntetického antibiotiky produkované 7 (S)-chlor-substitucí 7 (R) -hydroxylové skupiny mateřského antibiotického lincomycinu.

Chemický název pro clindamycin fosfát je methyl 7-chlor-678-trideoxy-6- (L-methyl- trans -4-propyl-L-2-PyrrolidineCarboxamido) -1-thio-l- Směr-a-d-galacto -Ctopyranosid 2- (dihydrogen fosfát). Strukturální vzorec pro clindamycin fosfát je reprezentován níže:

Clindamycin fosfát:

Molekulární vzorec: c ₁₈ H ₃₄ CLN ₂ O ₈ Ps

Chemický název pro tretinoin je trans 37-dimethyl-9- (266-trimethyl-L-cyklohexen-l-yl) -2468-nonatetraenová kyselina. Je členem rodiny retinoidů sloučenin.

Strukturální vzorec pro tretinoin je reprezentován níže:

Tretinoin:

Molekulární vzorec: c ₂₀ H ₂₈ O ₂

Veltin (gel clindamycin fosfát a tretinoinový gel) obsahuje následující neaktivní ingredience: butylovaný hydroxytoluen karbomer 940 bezvodý edetát citronové disodum methylparaben laureth 4 propyleglykol tromhamin a purifikovanou vodu.

Použití pro Veltin

GEL VELTIN ™ (Clindamycin Fosfát a Tretinoin) 1,2%/0,025% je indikován pro topickou léčbu akné vulgaris u pacientů 12 let a starší.

Dávkování pro Veltina

Veltin gel by měl být aplikován jednou denně večer, který jemně otřete léky, aby lehce pokryl celou postiženou oblast. Pro každou aplikaci bude zapotřebí přibližně částky o velikosti hrachu. Vyvarujte se očí rty a sliznic.

Veltin gel není pro perorální oftalmické nebo intravaginální použití.

Jak dodáno

Formy a silné stránky dávkování

Veltin gel obsahující clindamycin fosfát 1,2% a tretinoin 0,025% je žlutý neprůhledný topický gel. Každý gram Veltinova gelu obsahuje jako vydávaný 10 mg (1%) klindamycinu jako clindamycin fosfát a 0,25 mg (NULL,025%) tretinoinu solubilizovaného ve vodném gelu.

Pojď a pojď je dodáván takto:

• 30 g hliníkových trubek NDC 16110-071-30
• 60 g hliníkových trubek NDC 16110-071-60

Skladování a manipulace

• Skladovat při 25 ° C (77 ° F); Výlety povolené od 15 ° C do 30 ° C (59 ° F až 86 ° F).
• Chránit před teplem.
• Chránit před světlem.
• Chránit před mrazem.
• Udržujte mimo dosah dětí.
• Udržujte trubici pevně zavřené.

Vyrobeno: DPT Laboratories San Antonio TX 78215. Revidováno: Červen 2019

Vedlejší účinky pro Veltin

Nežádoucí účinky v klinických studiích

Protože klinické studie se provádějí za široce měnících se podmínek, které nepříznivé reakce pozorované v klinických studiích léčiva nelze přímo porovnat s rychlostí v klinických studiích s jiným léčivem a nemusí odrážet míru pozorované v klinické praxi.

Bezpečnostní údaje odrážejí expozici Veltinovému gelu u 1104 subjektů s akné vulgaris. Subjekty byly 12 let a starší a léčily se jednou denně večer po dobu 12 týdnů. V tabulce 1 jsou uvedeny nežádoucí účinky, které byly hlášeny u ≥1% subjektů ošetřených Veltinovým gelem.

Tabulka 1. Nežádoucí účinky související s léčbou hlášené ≥ 1% subjektů

Lokální kožní reakce aktivně hodnocené na začátku a na konci léčby skóre> 0 jsou uvedeny v tabulce 2.

Tabulka 2. Místní kožní reakce u subjektů ošetřených Veltin Gel

Během 12 týdnů léčby každá lokální kožní reakce dosáhla vrcholu ve 2. týdnu a poté se postupně snížila.

Interakce léčiva pro Veltin

Erythromycin

Pojď a pojď should not be used in combination with erythromycin-containing products due to possible antagonism to the Clindamycin component. In vitro Studie prokázaly antagonismus mezi těmito 2 antimikrobiálními látkami. Klinický význam toho in vitro Antagonismus není znám.

Činidla neuromuskulárního blokování

Ukázalo se, že clindamycin má neuromuskulární blokovací vlastnosti, které mohou zvýšit působení jiných neuromuskulárních blokovacích látek. Proto by měl být Veltin gel používán s opatrností u pacientů, kteří takové látky dostávají.

Varování pro Veltina

Zahrnuto jako součást 'OPATŘENÍ' Sekce

Opatření pro Veltin

Kolitida

Po lokálním použití byla prokázána systémová absorpce klindamycinu. Průjemní krvavá průjem a kolitida (včetně pseudomembranózní kolitidy) byly hlášeny s použitím topického klindamycinu. Pokud dojde k významnému průjmu, měl by být ukončen Veltin Gel.

Po perorální nebo parenterální podávání clindamycinu došlo k závažné kolitidě s nástupem do několika týdnů po ukončení terapie. Antiperistaltické látky, jako jsou opiáty a difenoxylát s atropinem, mohou prodloužit a/nebo zhoršit těžkou kolitidu. Těžká kolitida může mít za následek smrt.

Studie ukazují, že toxin (y) produkovaný Clostridií je jednou z primárních příčin kolitidy spojené s antibiotiky. Kolitida je obvykle charakterizována těžkým přetrvávajícím průjmem a těžkými břišními křečemi a může být spojena s průchodem krve a hlenu. Kultury stolice pro Clostridium difficile a test stolice pro C. obtížné Toxin může být užitečný diagnosticky.

Ultrafialové světlo a environmentální expozice

Během používání Veltinova gelu by se mělo vyhnout expozici slunečnímu světlu včetně slunečních lamp. Pacienti se spálením by měli být doporučeni, aby produkt nepoužívali, dokud se plně nezotavili kvůli zvýšené náchylnosti na sluneční světlo v důsledku použití tretinoinu. Pacienti, kteří mohou být povinni mít značné slunce v důsledku okupace, a pacienti, kteří mají inherentní citlivost vůči Slunci, by měli mít zvláštní opatrnost. Doporučuje se denní používání produktů na opalování a ochranných oděvů (např. Klobouk). Extrémní počasí, jako je vítr nebo chlad, mohou také dráždit pacienty s léčbou Veltinem gelem.

Informace o poradenství pro pacienta

Viz označení pacienta schváleného FDA ( Informace o pacientu ).

Pokyny pro použití

• Před spaním by měla být tvář jemně promyta jemným mýdlem a vodou. Po poklesení na suchou pokožku naneste Veltin gel jako tenkou vrstvu po celé postižené oblasti (s výjimkou očí a rtů).
• Pacienti by měli být doporučeni, aby nepoužívali více než velikosti hrachu, aby pokryli obličej a neplikovali se častěji než jednou denně (před spaním), protože to nepřinese rychlejší výsledky a může zvýšit podráždění.
• Opalovací krém by měl být aplikován každé ráno a podle potřeby znovu aplikován v průběhu dne. Pacienti by měli být doporučeni, aby se zabránilo vystavení ultrafialovému světlu slunečního slunečního slunce a dalších léků, které mohou zvýšit citlivost na sluneční světlo.
• Jiné aktuální produkty se silným účinku sušení, jako jsou abrazivní mýdla nebo čisticí prostředky, mohou způsobit zvýšení podráždění kůže s Veltinem gelem.

Podráždění kůže

Pojď a pojď may cause irritation such as erythema škálování itching hořící or stinging.

Kolitida

V případě, že pacient ošetřený Veltin gelem zažívá těžký průjem nebo gastrointestinální nepohodlí, by měl být veltinový gel ukončen a měl by být kontaktován lékař.

Neklinická toxikologie

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Dlouhodobé studie na zvířatech nebyly provedeny za účelem vyhodnocení karcinogenního potenciálu Veltinova gelu nebo účinku Veltinova gelu na plodnost. Veltin gel byl negativní pro mutagenní potenciál, když byl vyhodnocen v in vitro Ames Salmonella test reverze. Veltin gel byl nejednoznačný pro klastogenní potenciál v nepřítomnosti metabolické aktivace při testování v AN in vitro Test chromozomální aberace.

Clindamycin

Dermální podávání 1% klindamycinu jako Clindamycin fosfátu v gelovém vehikulu (32 mg/kg/kg/den 13krát více než doporučená klinická dávka založená na porovnání povrchu těla) po dobu až 2 let neposkytlo důkaz o tumorigenity.

Studie plodnosti u potkanů ​​se léčily orálně s až 300 mg/kg/den clindamycinu (240násobek doporučené klinické dávky založené na porovnání povrchu těla) neodhalily žádné účinky na plodnost nebo schopnost páření.

důvody, proč jet do Thajska

Tretinoin

Ve 2 nezávislých studiích myší, kde byl tretinoin podáván lokálně (NULL,025% nebo 0,1%) 3krát týdně po dobu až 2 let, nebyla pozorována žádná karcinogenita s maximálními účinky dermální amyloidózy. Ve studii dermální karcinogenity u myší se však tretinoin aplikoval v dávce 5,1 mcg (NULL,4krát doporučená klinická dávka založená na porovnání povrchu těla) 3krát týdně po dobu 20 týdnů působící jako slabý promotor tvorby nádoru kůže po jediné aplikaci dimetylbenz [a] anthracenu).

Ve studii u ženských Sencar myší byly papilomy indukovány lokální expozicí DMBA následované propagací s 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetát nebo mezereinem po dobu 20 týdnů. Topická aplikace tretinoinu před každou aplikací propagačního činidla vedla ke snížení počtu papilomů na myši. Papilomy odolné vůči lokálnímu potlačení tretinoinu však byly vystaveny vyššímu riziku progrese před maligníkem.

Tretinoin has been shown to enhance photocarcinogenicity in properly performed specific studies employing concurrent or intercurrent exposure to tretinoin and UV radiation. The photocarcinogenic potential of the Clindamycin tretinoin combination is unknown. Although the significance of these studies to humans is not clear patients should avoid exposure to sun.

Genotoxický potenciál tretinoinu byl hodnocen v AN in vitro Ames Salmonella test reverze a An in vitro Test chromozomální aberace v buňkách vaječníků čínského křečka. Obě testy byly negativní.

Ve studiích o perorální plodnosti u potkanů ​​ošetřených tretinoinem byla úroveň bez pozorovaného účinku 2 mg/kg/den (64krát více doporučená klinická dávka založená na porovnání povrchu těla).

Použití v konkrétních populacích

Těhotenství

Těhotenství Category C

Neexistují žádné dobře kontrolované studie u těhotných žen léčených Veltinovým gelem. Veltin gel by měl být použit během těhotenství, pouze pokud potenciální výhoda ospravedlňuje potenciální riziko pro plod. Studie Limit Teratologická studie prováděná u potkanů ​​Sprague Dawley se léčila lokálně s Veltin Gel nebo 0,025% tretinoinový gel v dávce 2 ml/kg během gestačních dnů 6 až 15 nevedlo k teratogenním účinkům. Ačkoli nebyly detekovány žádné systémové hladiny tretinoinu a ve skupinách ošetřených léčivem byly popsány abnormality srdce. Tyto abnormality jsou v souladu s retinoidními účinky a vyskytují se při 16násobku doporučené klinické dávky za předpokladu 100% absorpce a na základě srovnání plochy povrchu těla. Pro účely porovnání expozice zvířete expozice člověka je doporučená klinická dávka definována jako 1 g Veltinova gelu aplikovaná denně na 50 kg osoby.

Clindamycin

Studie reprodukční vývojové toxicity prováděné u potkanů ​​a myší s použitím perorálních dávek clindamycinu až do 600 mg/kg/den (480 a 240násobek doporučené klinické dávky na základě porovnání povrchu tělesné plochy) nebo subkutánní dávky resp. teratogenity.

Tretinoin

Ukázalo se, že perorální tretinoin je teratogenní u myší potkanů ​​králíků a primátů. Byl to teratogenní a fetotoxický u potkanů ​​Wistar, když se podrobil perorálně při dávkách větších než 1 mg/kg/den (32krát více doporučená klinická dávka založená na porovnání povrchu těla). Byly však hlášeny změny teratogenních dávek mezi různými kmeny potkanů. V cynomologní opici byl druh, ve kterém je metabolismus tretinoinu blíže k lidem než u jiných druhů zkoumaných malformací plodu, které byly hlášeny při perorálních dávkách 10 mg/kg/den nebo vyšší, ale žádné byly pozorovány při 5 mg/kg/den (324krát doporučené klinické dávky na základě porovnání povrchu těla) byly pozorovány ve všech dno na všech dno. Teratogenní účinky související s dávkou a zvýšená míra potratu byla hlášena v makakech pigtailů.

S rozsáhlým užíváním jakéhokoli léku by se očekával malý počet zpráv o vrozených vadách spojených s podáváním léčiva. Během 2 desetiletí klinického použití další formulace topického tretinoinu bylo hlášeno třicet případů dočasně spojených vrozených malformací. Ačkoli z těchto případů nebyl stanoven žádný definitivní vzorec teratogenity a žádné kauzální asociace popisující vzácnou kategorii vrozených vad holoprosencephaly (defekty spojené s neúplným vývojem střední linie předního mozku). Význam těchto spontánních zpráv z hlediska rizika pro plod není znám.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je klindamycin vylučován v lidském mléce po použití Veltinova gelu. Bylo však hlášeno, že se v mateřském mléce objevuje ústně a parenterálně podávaný clindamycin. Vzhledem k potenciálu závažných nežádoucích účinků u ošetřovatelských kojenců by mělo být rozhodnuto, zda ukončit ošetřovatelství nebo přerušit lék s přihlédnutím k důležitosti drogy pro matku. Není známo, zda je tretinoin vylučován v lidském mléce. Protože mnoho drog je vylučováno v oblasti lidského mléka, by mělo být posouzeno, když je Veltin gel podáván ošetřovatelské ženě.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost Veltinova gelu u pediatrických pacientů mladších než 12 let nebyla stanovena.

Klinické studie Veltin Gel zahrnovaly 2086 subjektů ve věku 12 až 17 let s akné vulgaris. [Vidět Klinické studie .]

Geriatrické použití

Klinické studie Veltin Gel nezahrnovaly dostatečný počet subjektů ve věku 65 a starších, aby se určily, zda reagují odlišně od mladších subjektů.

Co je dáno glukonát vápníku

Informace o předávkování pro Veltina

Žádné informace.

Kontraindikace pro Veltina

Pojď a pojď is contraindicated in patients with regional enteritis Ulcerativní kolitida or history of antibiotic-associated kolitida.

Klinická farmakologie for Veltor

Mechanismus působení

Clindamycin

[Vidět Mikrobiologie .]

Tretinoin

Ačkoli přesný způsob účinku účinku tretinoinu není známý důkaz, že naznačuje, že topický tretinoin snižuje soudržnost folikulare epiteliálních buněk se sníženou mikrokomedonovou tvorbou. Tretinoin navíc stimuluje mitotickou aktivitu a zvýšil se fluktuace folikulárních epiteliálních buněk způsobujícím vytlačování komedonů.

Farmakokinetika

V otevřené zkoušce s 17 subjekty se středním až těžkými akné vulgaris topický podávání přibližně 3 gramů Veltinovy ​​gelu jednou denně po dobu 5 dnů byly koncentrace clindamycinu kvantifikovatelné u všech 17 subjektů od 1 hodiny po dávce. Všechny koncentrace klindamycinu v plazmě byly <5,56 ng/ml v den 5, s výjimkou 1 subjektu, který měl maximální koncentraci clindamycinu 8,73 ng/ml po 4 hodinách po dávce. Ve srovnání s základní hodnotou nedošlo k žádnému značnému zvýšení systémové expozice Tretinoinu. Průměrná koncentrace tretinoinu napříč všemi časy odběru vzorků v den 5 se pohybovala od 1,19 do 1,23 ng/ml ve srovnání s odpovídajícím průměrným průměrným rozmezí koncentrace tretinoinu 1,16 až 1,30 ng/ml.

Mikrobiologie

V klinických studiích s tímto produktem nebyly provedeny žádné mikrobiologické studie.

Mechanismus působení

Clindamycin binds to the 50S ribosomal subunit of susceptible bacteria and prevents elongation of peptide chains by interfering with peptidyl transfer thereby suppressing protein synthesis. Clindamycin has been shown to have in vitro aktivita proti Propionibacterium acnes (P. acnes) organismus, který byl spojen s akné vulgaris; Klinický význam této činnosti však proti P. Acnes Nebyl zkoumán v klinických studiích s Veltin Gel. P. Acnes Byla zdokumentována odolnost vůči clindamycinu.

Inducibilní rezistence na klindamycin

Léčba akné antimikrobiálními látkami je spojena s vývojem antimikrobiální rezistence v P. Acnes stejně jako další bakterie (např. Staphylococcus aureus streptococcus pyogenes ). The use of Clindamycin may result in developing inducible resistance in these organisms. This resistance is not detected by routine susceptibility testing.

Křížový odpor

Odolnost vůči klindamycinu je často spojena s rezistencí na erytromycin.

Klinické studie

Bezpečnost a účinnost Veltinova gelu aplikovaného jednou denně pro léčbu akné vulgaris byla hodnocena ve 12týdenním randomizovaném slepém studii s vícecentry u subjektů 12 let a starších.

Reakce léčby byla definována jako procento subjektů, kteří měli zlepšení o 2 stupně od výchozího hodnoty do 12. týdne na základě globálního hodnocení vyšetřovatele (IGA) a průměrné absolutní změny z výchozí hodnoty na 12. týdnu ve 2 z 3 (celkově zánětlivé a nezávislé) počty lézí. Měřítko bodování IgA použité ve všech klinických hodnoceních pro Veltin Gel je následující:

Ve studii 1 1649 byly subjekty randomizovány do gelu Veltin Gel Clindamycin Gel Tretinoin Gel a vehikuluální gel. Střední věk subjektů byl 17 let a 58% byly ženy. Na základní linii měli subjekty v průměru 71 celkových lézí, z nichž průměrný počet zánětlivých lézí byl 25,5 lézí a průměrný počet nezatížených lézí byl 45,1 lézí. Většina subjektů zapsaných do základního skóre IgA 3. Výsledky účinnosti ve 12. týdnu jsou uvedeny v tabulce 3.

Tabulka 3. Výsledky účinnosti ve 12. týdnu

Bezpečnost a účinnost gel clindamycin-tretinoinu byla také hodnocena ve 2 dalších 12týdenních randomizovaných slepých studiích s více týdny u subjektů 12 let a starších. Celkem 2219 subjektů s mírným až středním akné vulgaris bylo léčeno jednou denně po dobu 12 týdnů. Z 2219 subjektů bylo 634 subjektů ošetřeno gel Clindamycin-Tretinoin. Tyto studie prokázaly konzistentní výsledky.

Informace o pacientovi pro Veltin

Veltin ™
(Vel-cín)
(Clindamycin Fosfát a Tretinoin) Gel 1,2%/0,025%

Důležité: Pro použití pouze na pokožce (aktuální použití). Nedostávejte Veltin Gel v očích nebo vagíně.

Než začnete používat, přečtěte si informace o pacientovi, které přicházejí s gelem Veltin, a pokaždé, když dostanete doplnění. Mohou existovat nové informace. Tento leták nezanechá místo rozhovoru se svým lékařem o vašem zdravotním stavu nebo ošetření.

Co je Veltin Gel?

Pojď a pojď is prescription medicine used on the skin to treat acne in people 12 years and older.

Není známo, zda je Veltin gel bezpečný a efektivní u dětí mladších než 12 let.

karak jordánsko

Kdo by neměl používat Veltin Gel?

Nepoužívejte Veltin Gel, pokud máte:

• Crohnova nemoc
• Ulcerativní kolitida
• měl zánět tlustého střeva (kolitida) s minulým používáním antibiotik

Promluvte si se svým lékařem, pokud si nejste jisti, zda máte jednu z těchto podmínek.

Co bych měl říct svému lékaři před použitím Veltin Gel?

Před použitím gelu Veltin sdělte svému lékaři, pokud:

• mít nějaké alergie
• Plánujte operaci s celkovou anestézií. Jeden z léků ve Veltin Gel může ovlivnit, jak fungují určité léky na anestezii.
• mít jakékoli jiné zdravotní stavy
• jsou těhotné nebo plánují otěhotnět. Není známo, zda Veltin gel může poškodit vaše nenarozené dítě.
• jsou kojení nebo plánují kojení. Není známo, zda Veltin gel prochází do mateřského mléka. Jeden z léků ve Veltin Gel obsahuje clindamycin. Když je klindamycin užíván ústy nebo injekcí, může to projít do mateřského mléka. Vy a váš lékař byste se měli rozhodnout, zda budete mít Veltin gel nebo kojení. Neměli byste dělat obojí.

Řekněte svému lékaři o všech lécích a kožních výrobcích, které používáte. Zejména řekněte svému lékaři, pokud užíváte lék, který obsahuje erytromycin. Veltin gel by neměl být používán s produkty, které obsahují erytromycin.

Znát léky, které užíváte. Uchovávejte seznam svých léčivých přípravků a ukažte jej lékaři a lékárníkovi, když získáte nový lék.

Jak mám použít Veltin Gel?

• Použijte Veltin Gel přesně tak, jak je předepsáno.
• Váš lékař vám řekne, jak dlouho používat Veltin Gel.
• Neaplikujte Veltin Gel více než jednou každý den.
• Nepoužívejte příliš mnoho Veltinova gelu, protože to může dráždit vaši pokožku.

Pokyny pro použití Veltin Gel:

• Před spaním jemně umyjte obličej jemným mýdlem; Opláchněte vodou.
• Pat pokožku suchou.
• Stiskněte množství léků velikosti hrášku na jednu prstu. Pak jemně otřete celou postiženou oblast. Nenechte si veltin gel v očích úst nebo na rty.

Co bych se měl při používání Veltin Gel vyhnout?

• Omezte svůj čas na slunci. Vyvarujte se používání opalovacích lůžek nebo slunečních lamp. Pokud musíte být na slunci, noste klobouk nebo jiné ochranné oblečení. Naneste každé ráno opalovací krém a podle potřeby znovu použijte během dne.
• Vyvarujte se větru a chladného počasí během léčby Veltinem gelem. To může být dráždivé pro vaši pokožku.
• Nepoužívejte abrazivní mýdla a čisticí prostředky. To může způsobit zvýšené podráždění kůže s Veltinem Gel.

Jaké jsou možné vedlejší účinky Veltin Gel?

Pojď a pojď may cause serious side effects including:

Vedlejší účinky pilulek na migrénu Excedrin

• Zánět tlustého střeva (kolitida). Clindamycin one of the ingredients in Pojď a pojď can cause severe kolitida that may lead to death. Stop taking Pojď a pojď and call your doctor if you develop severe watery diarrhea or bloody diarrhea.
• Úžeh. Pojď a pojď may cause your skin to become sunburned more easily. If your face is sunburned do not use Pojď a pojď until your sunburn is completely healed. Tretinoin one of the medicines in Pojď a pojď makes your skin more sensitive to sunlight. See 'Co bych se měl při používání Veltin Gel vyhnout?'

Mezi běžné vedlejší účinky Veltin Gel patří:

• Podráždění kůže. Pojď a pojď may cause podráždění kůže such as suchost peeling hořící or itching.

Promluvte si se svým lékařem o jakémkoli vedlejším efektu, který vás vadí nebo z toho nezmizí.

Nejedná se o všechny vedlejší účinky s Veltin Gel. Požádejte o více informací svého lékaře nebo lékárníka.

Zavolejte svého lékaře, kde najdete lékařskou radu ohledně vedlejších účinků. Můžete nahlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Jak mám ukládat gel Veltin?

• Skladujte Veltin Gel při teplotě místnosti mezi 59 ° F až 86 ° F (15 ° C až 30 ° C).
• Chránit před mrazem.
• Udržujte Veltin gel pryč od tepla a světla.
• Udržujte Veltin Gel a všechny léky mimo dosah dětí.

Obecné informace o veltinovém gel

Léky jsou někdy předepsány pro jiné účely než ty, které jsou uvedeny v letáku informací o pacientech. Nepoužívejte Veltin Gel pro podmínku, pro kterou nebyl předepsán. Nedávejte Veltinový gel jiným lidem, i když mají stejné příznaky, jaké máte. Může jim to poškodit.

Tento informační leták s pacientem shrnuje nejdůležitější informace o Veltinově gelu. Pokud byste chtěli více informací, promluvte si se svým lékařem. Můžete také požádat svého lékárníka nebo lékaře o informace o Veltin Gel, který je napsán pro zdravotnické pracovníky. Pro více informací volejte 1-866-665-2782.

Jaké jsou ingredience ve Veltin Gel?

Aktivní složky: Clindamycin phosphate and tretinoin

Neaktivní ingredience: Benová kyselina citronová kyselina butylovaná hydroxytoluen karbomer homopolymer (typ C) edetát disodium laureth 4 methylparaben propylenglykol purifikovaná voda a tromhamin.

Tyto informace o pacientech byly schváleny americkou správou potravin a léčiv.