Ostropetle mariáž

Zraněno divoké artičoky Ostropetle mariáž Cardo Lechoso Cardui Mariae Fructus Cardui Mariae Herba Carduus Marianum Carduus marianus Chardon Argenté Chardon de Marie Chardon de Notre-Dame Chardon Marbré Chardon-Marie É pine Blanche Holy Thistle Lady's Thistle Lait de Notre-Dame Legalon Marian Thistle Mariendistel Mary Thistle Our Lady Siil Siilbe Silbinin Sillybe de Marie Sillybin Sillybum Sillybum Sillybum ministryně Similine Stilline St. Mary Tistle St. Thistle Thistle.

• Přehled
• Použití
• Vedlejší účinky
• Opatření
• Interakce
• Dávkování

Přehled

Mariánské ostropest je rostlina, která je původem z Evropy a byla přivezena do Severní Ameriky ranými kolonisty. Ostor mariánu se nyní nachází po celé východní Spojené státy v Kalifornii a Jižní Americe. Rostlina roste až 2 metry vysoká a má velké jasné fialové květy.

Ostropetce z mariánu získává jméno z mléčné mízy, která vychází z listů, když jsou rozbité. Listy mají také jedinečné bílé znaky, které podle legendy byly Panny Mary's Milk. Výše uvedené pozemní části a semena se používají k výrobě léku. Semena se častěji používají.

Oštopňovací mariál je nejčastěji užíván ústy u poruch jater, včetně poškození jater způsobené chemikálií alkoholem a chemoterapií, jakož i poškození jater způsobené Amanita phalloides (cap cap) houba otrava žlouteňka chronická zánětlivá onemocnění jater jater a chronickou hepatitidou.

Ostropetce z mariánu je také přijata ústami za ztrátu pálení žáhy o chuti (dyspepsie) stížnosti žlučníku Zvětšená prostata (benigní hyperplazie prostatické) zvané beta-ttalassemie a neplodnost.

Někteří lidé berou ostropet z mariánu ústy za poškození ledvin s cukrovkou způsobenou diabetes kocovinou onemocnění zánětu rakoviny prostaty v plicích a na hrudi malárie deprese Stížnosti děložního alergického toku alergií na to, že příznaky menstruačního toku Obsedantně-kompulzivní porucha (OCD) ALZHEIMEROVÁ OBCHODNÍ OBCHODNÍ OBRÁZEK ​​HLASOVÁ SLEMONESTEROL SCLESTERASALUS SCLERUSALUSALY.

Lidé aplikují na pokožku na pokožku na pokožku způsobenou zářením.

Lidé používají intravenózně ostropent z mariánského (od IV) pro otravu houby Amanita Phalloides (Cap Death Cap).

V potravinách se listy ostropezu a květiny jedí jako zelenina pro saláty a náhrada za špenát. Semena jsou pečena pro použití jako a káva nahradit.

Co se používá k léčbě vibramycin

Nezaměňujte mariánský ostropetr požehnaný bodlák (Cnicus Benedict).

Jak funguje?

Semeno ostropest ostropeze může chránit jaterní buňky před toxickými chemikáliemi a léky. Zdá se také, že má antioxidační a protizánětlivé účinky.

Použití

Možná efektivní pro ...

• Diabetes . Některé výzkumy ukazují, že užívání chemikálie silymarinu nalezenou v mariánském ostropestu spolu s konvenčním ošetřením může snížit hladinu cukru v krvi s nízkou hustotou lipoproteinu (LDL nebo „špatné“) a triglyceridy u lidí s diabetem. Další časný výzkum naznačuje, že užívání silymarinu třikrát denně snižuje inzulínovou rezistenci u lidí s diabetem a onemocněním jater způsobené alkoholismem. Zdá se však, že mluvení o silybinu Další chemikálie nalezená v mariánském ostropestu po dobu 4 týdnů neovlivňuje hladinu cukru v krvi u lidí s diabetem.
• Pálení žáhy (dyspepsie) . Při používání denně po dobu 4 týdnů konkrétní kombinovaný produkt (Iberogast Medical Futures Inc), který obsahuje list mariánského ostropetle plus peppermint list Německý heřmánek kmín lékořice Klaunská hořčičná rostlina Celandine Angelica a Balzám citronu Zdá se, že snižuje závažnost kyselého refluxního žaludku, která se křečí nevolnost a zvracení.

Nedostatečné důkazy pro hodnocení účinnosti pro ...

• Onemocnění jater způsobené nadměrným užíváním alkoholu . Existují protichůdné důkazy o účinnosti bodláku v mariánském ostrohu pro léčbu onemocnění jater souvisejících s alkoholem. Včasný výzkum naznačuje, že brát ostropet o mariánských ostropech ústy může zlepšit funkci jater a snížit riziko smrti. Jiný výzkum však naznačuje, že to nemusí mít účinek.
• Sezónní alergie . Některé výzkumy ukazují, že extrakt z ostropezu na mariánské ústy třikrát denně spolu s alergickými léky Cetirizin (Zyrtec) po dobu jednoho měsíce snižuje sezónní alergie více než užívání léku na samotné.
• Alzheimerova choroba . Včasný výzkum naznačuje, že užívání kombinovaného doplňku obsahujícího silymarin A chemikálii nalezenou v ostropestu mariánského zlepšuje mentální funkci u lidí s Alzheimerovou chorobou.
• Otrava houbami Amanita . Včasný výzkum ukazuje, že dávat silibininu chemikálii nalezenou v mariánském ostropestu intravenózně (IV) a poté ústy může snížit poškození jater způsobené otravou Amanita Phalloides (Cap Death). Je však těžké získat silibinin v USA.
• Zvětšená prostata (benigní hyperplazie prostaty) . Včasný výzkum naznačuje, že přijetí specifické kombinace silymarinu a selenu (Favea Koprivnice Česká republika) ústy třikrát denně po dobu 6 měsíců může zlepšit příznaky zvětšené prostaty u mužů.
• Krevní porucha zvaná beta-thalassemie . Včasný výzkum u lidí 12 let a starší s beta-thalassémií krve-thalassémie naznačuje, že užívání specifického produktu silymarinu (Legalon Madaus GmbH Kolín Německo) ústy třikrát denně po dobu 3 měsíců spolu s konvenční medicínou nezlepšuje příznaky. Další studie však zjistila, že by mohla přinést určité výhody, když je přijímáno po dobu 9 měsíců.
• Toxicita chemoterapie . Včasný výzkum naznačuje, že přijetí produktu ostropestu s mariánským ostropezem obsahujícím chemický silibinin začínající na začátku léčby chemoterapií významně nesnižuje toxicitu jater způsobené chemoterapií.
• Játra zjizvení (cirhóza) . Včasný výzkum naznačuje, že ostropetle nebo silymarin s mariánským chemikálií nalezeným v mariánském ostropestu by mohla snížit riziko úmrtí a zlepšit funkci jater u lidí s cirhózou. Zdá se však, že ostropet o mariánu není přínosem pro všechny pacienty s onemocněním jater, pokud se také zvažuje pacienty bez cirhózy.
• Onemocnění ledvin u lidí s diabetem . Včasný výzkum ukazuje, že užívání silymarinu chemikálií nalezenou v mariánském ostropestu spolu s konvenční léčbou může pomoci léčit onemocnění ledvin u lidí s diabetem.
• Hepatitida . Výzkum účinků ostropezu na mariánské ostropest u lidí s hepatitidou není konzistentní. Některé výzkumy naznačují, že užívání silymarinu (Legalon Madaus GmbH Kolín Německo) ústy třikrát denně po dobu 4 týdnů snižuje příznaky hepatitidy, jako je tmavá moč a žloutenka, ale nezlepšuje testy jater. Avšak užívání produktu ostropestu z názvu IDB 1016 (Silipide inverni della Beffa Research and Development Laboratories) denně po dobu 2 týdnů až 3 měsíců může zlepšit některé testy jaterních funkcí.
• Hepatitida B . Výzkum účinků ostropezu na mariánské ostropest u lidí s hepatitidou B není konzistentní. Včasný výzkum naznačuje, že výtažky z ostropezu na mariánské výtahy silymarin (Legalon Madaus GmbH Kolín Německo) ústy třikrát denně po dobu 28 dnů až jednoho roku nebo silybinfosfatidylcholin kombinace zvaná IDB 1016 (silipide inverni della beffa výzkum a vývojová laboratoře) po dobu 7 dnů zvyšuje testy jater. Další výzkum však ukazuje, že užívání silymarinu ústy třikrát denně po dobu 5 až 25 dnů nezlepšuje funkci jater u lidí s hepatitidou B.
• Hepatitida C . Výzkum účinků ostropezu na mariánské ostropest u lidí s hepatitidou C je nekonzistentní. Včasný výzkum naznačuje, že výtažky z ostropezu na mariánské výtahy silymarin (Legalon Madaus GmbH Kolín Německo) ústy třikrát denně po dobu 28 dnů až jednoho roku nebo silybin-fosfatidylcholin kombinace zvaná IDB 1016 (silipide inverni della beffa výzkum a vývoj laboratoří) po dobu 7 dnů zvyšuje testy jater. Jiné výzkumy však ukazují, že brát ostrost v mariánském ostropedu nezlepšuje hladiny viru hepatitidy C.
• Vysoký cholesterol . Důkazy o tom, jak ostropet na mariánského ovlivňuje cholesterol, je nekonzistentní. Včasný výzkum naznačuje, že užívání silymarinu chemikálií nalezenou v ostropezu na mariánské hladiny neovlivňuje hladinu cholesterolu u lidí s vysokým cholesterolem. Jiné výzkumy však ukazují, že užívání stejné chemikálie může snížit celkový cholesterol lipoprotein s nízkou hustotou (LDL nebo „špatný“) cholesterol a triglyceridy u lidí s diabetem a vysokým cholesterolem.
• Neplodnost . Včasný výzkum ukazuje, že užívání silymarinu chemikálií nalezenou v mariánském ostropestu spolu s hormony plodnosti může přinést určité výhody pro ženy podstupující in vitro oplodnění v důsledku neplodnosti mužů.
• Menopauzální příznaky . Výzkum naznačuje, že přijetí konkrétního kombinovaného produktu obsahujícího ostropetr (fyto-ženční supherb Netanya Israel) ústy dvakrát denně po dobu 3 měsíců snižuje záblesky tepů o 73% a noční pocení o 69% u lidí s menopauzálními příznaky. Zlepšuje se také kvalita spánku. Účinek brát ostropet o ostropelech sám není znám.
• Roztroušená skleróza . Včasný výzkum naznačuje, že užívání kombinovaného doplňku obsahujícího silymarin chemickou látku nalezenou v mariánském ostropestu může zlepšit mentální funkci a podporovat stabilizaci onemocnění u lidí s roztroušenou sklerózou.
• Nealkoholické mastné onemocnění jater (NAFLD) . Včasný výzkum naznačuje, že odebrání kombinace chemického silybinu ostropetlu ostropetru spolu s fosfatidylcholinem a vitaminem E (Realsil Instituto Biochimico Italiano) ústy dvakrát denně po dobu 12 měsíců zlepšuje testy jaterních funkcí u lidí s onemocněním jater.
• Obsedantně-kompulzivní porucha (OCD) . Včasný výzkum naznačuje, že extrakt listu ostropezu na mariánské ústy třikrát denně po dobu 8 týdnů má omezený účinek na příznaky OCD. Nezdá se, že by to bylo výhodnější než konvenční léky.
• Parkinsonova choroba . Včasný výzkum naznačuje, že užívání kombinovaného doplňku obsahujícího silymarin A chemikálii nalezenou v ostropestu mariánského zlepšuje mentální funkci a podporuje stabilizaci onemocnění u lidí s Parkinsonovou chorobou.
• Rakovina prostaty . Antigen specifický prostatu (PSA) je protein v krvi, který lze měřit pro diagnostiku a monitorování rakoviny prostaty. Včasný výzkum naznačuje, že užívání doplňku obsahujícího sojové isoflavony silymarin (Novasoy ADM) lykopen (Lyc-O-Mato Lycored Natural Products Industries Ltd.) Vitamínové minerály a antioxidanty ústy denně mohou zpozdit nárůst hladin PSA u mužů s anamnézou rakoviny prostaty. Účinky samotného ostropezu však nejsou jasné.
• Toxicita kůže způsobená zářením . Včasný výzkum naznačuje, že použití specifického produktu obsahujícího ostropest chemickou silymarin (Leviaderm Madaus GmbH Kolín Německo) snižuje účinek záření na pokožku u žen léčených pro rakovinu prsu.
• Poškození jater způsobené chemikáliemi . Výzkum vlivu ostropezu na mariánský poškození jater způsobený chemikáliemi je nekonzistentní. Užívání silymarinu (legalon madaus gmbh kolína Německa) ústy denně po dobu až jednoho měsíce zlepšuje testy jaterních funkcí u lidí, kteří byli vystaveni toluenu nebo xylenu. Nezdá se však, že by silymarin denně po dobu 3 měsíců zabránila poškození jater spojené s drogou takrin (Cognex) u lidí s Alzheimerovou chorobou.
• Kocovina .
• Poruchy sleziny .
• Problémy se žlučníkem .
• Otok plic (pleurisy) .
• Deprese .
• Malárie .
• Bolest v děloze .
• Menstruační problémy .
• Nízké mateřské mléko .
• Jiné podmínky .

Vedlejší účinky

Výpis z ostropesta v mariánu je Pravděpodobně bezpečný při odebírání úst pro většinu dospělých. Ostropestr v mariálu někdy způsobuje projímavý účinek. Dalšími méně běžnými vedlejšími účinky jsou nevolnost průjmového zatížení střevního plynu nadýmání plnosti nebo bolest a ztráta chuti k jídlu.

Není k dispozici dostatek spolehlivých informací, které by bylo možné vědět, zda je mariánský ostropet bezpečný pro nanesení na kůži nebo vstřikování do těla.

Opatření

Alergie na ragweed a související rostliny : Ostropetce v mariálu může způsobit alergickou reakci u lidí, kteří jsou citliví na rodinu rostlin Asteraceae/Compositae. Mezi členy této rodiny patří Ragweed Chrysanthemums Marigolds Daisies a mnoho dalších. Pokud máte alergie, nezapomeňte se u svého poskytovatele zdravotní péče před přijetím mariánského ostropesta zkontrolovat.

Diabetes : Některé chemikálie v mariánském ostropestu mohou u lidí s diabetem snížit hladinu cukru v krvi. Mohou být nezbytné nastavení dávkování léků na diabetes.

Stavy citlivé na hormony, jako je rakovina rakoviny prsu rakovina rakoviny vaječníků Endometrióza nebo děložní fibroidy : Výňatky z ostropezu na mariánské ostropest mohou působit jako estrogen. Pokud máte nějakou podmínku, která by mohla být zhoršena vystavením estrogenu, nepoužívejte tyto extrakty.

Interakce

Některé léky se mění a rozdělují do játra. Ostropetce z mariánu by mohla snížit, jak rychle se játra rozebírá některé léky. Užívání ostropelu mariánského ostropelu spolu s některými léky, které jsou rozloženy játry, může zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Než si vezmete ostropest ostropest, promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte nějaké léky, které se mění játry.

Mezi některé léky, které se mění játry, patří amitriptylin (elavil) diazepam (valium) zileuton (zyflo) celecoxib (celebrex) diclofenac (voltaren) fluvastatin (lescol) glipizide (glukotrol) ibuprofen (advil motrin) irbesartan (avapran) (avapsartan) (avaphartan) (avaphartan) ibuprofen (avapsartan) ibuprofen (avapsartan) ibuprofen (avaphaarn) ibuprofen (avaphaarn) ibuprofen (avaphaarn) ibuprofen (glukotrol) ibuprofen (avap. Fenytoin (dilantin) piroxikam (Feldene) tamoxifen (nolvadex) tolbutamid (tolinase) torsemid (demadex) warfarin (coumadin) a další.

Některé léky se mění a rozdělují do játra. Ostropetce z mariánu by mohla snížit, jak rychle se játra rozebírá některé léky. Užívání ostropelu mariánského ostropelu spolu s některými léky, které jsou rozloženy játry, může zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Než si vezmete ostropest ostropest, promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte nějaké léky, které se mění játry.

Některé léky, které se mění játry, zahrnují imipramin (tofranil) a amitriptylin (Elavil); Antipsychotika, jako je haloperidol (haldol) risperidon (risperdal) a chlorpromazin (Thorazin); Beta-blokátory, jako je propranolol (inderal) metoprolol (lopressor toprol xl) a carvedilol (coreg); tamoxifen (nolvadex); a další.

Některé léky se mění a rozdělují do játra. Ostropetce z mariánu může ovlivnit, jak rychle játra rozkládá některé léky. Užívání ostropelu mariánského ostropelu spolu s některými léky, které jsou rozděleny játry, může zvýšit nebo snížit účinky některých léků. Než si vezmete ostropest ostropest, promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte nějaké léky, které se mění játry.

Mezi některé léky změněné játry patří lovastatin (mevacor) ketokonazol (nizorální) itrakonazol (sporanox) fexofenadin (Allegra) triazolam (Halcion) a mnoho dalších.

Tělo rozděluje některé léky, aby se jich zbavilo. Játra pomáhají rozkládat tyto léky. Užívání mariánského ostropezu může ovlivnit, jak dobře játra rozkládá drogy. To by mohlo zvýšit nebo snížit, jak dobře některé z těchto léků fungují.

Mezi tyto léky změněné játry patří acetaminofen (tylenol další) a oxazepam (Serax) haloperidol (Haldol) lamotrigin (lamiktální) morfin (MS Contin Roxanol) zidovudin (AZT retrovir) a další.

Silymarin chemikálie nalezená v ostropezu na mariáž může snížit hladinu cukru v krvi. Léky na diabetes se také používají ke snížení hladiny cukru v krvi. Užívání ostropezu s mariánským ostropetem spolu s léky na diabetes může způsobit, že vaše hladina cukru v krvi bude příliš nízká. Pečlivě sledujte hladinu cukru v krvi. Dávka vašeho léku na diabetes bude možná nutné změnit.

Některé léky používané pro diabetes zahrnují glimepirid (amaryl) glyburid (diabeta glynáza prestab mikronaráza) metformin inzulínu (glukofág) pioglitazon (Actos) rosiglitazon (Avandia) a další.

Užívání ostropezu na mariáž by mohlo snížit, jak dobře se tělo ve střevech rozkládá raloxifen (Evista). To by mohlo zvýšit účinky a vedlejší účinky raloxifenu (EVISTA). Předtím, než si vezmete mariánský promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud berete Raloxifene (Evista).

Užívání mariánského ostropezu by mohlo snížit, jak dobře se játra rozpadne sirolimus (Rapamune). To by mohlo zvýšit účinky a vedlejší účinky sirolimu (Rapamune). Předtím, než si vezmete na mariánské ostropest, promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud berete sirolimus (Rapamune).

Ostropetce z mariánu může zvýšit, kolik tamoxifenu (nolvadex) je absorbováno tělem. To by mohlo zvýšit účinky a vedlejší účinky tamoxifenu (Nolvadex). Předtím, než si vezmete mariánský promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud berete Tamoxifen (Nolvadex).

Ostropetce z mariánu může snížit účinky estrogenových pilulek blokováním toho, jak estrogen funguje v těle.

Některé estrogenové pilulky zahrnují konjugované estrogeny koní (premarin) ethinylestradiol estradiol a další.

ININAVIR (REETAZ) is a medication that is changed a broken down by the liver. Milk thistle might increase how quickly the liver breaks down some medications. But milk thistle does not seem to affect how quickly the body breaks down indinavir (Reyataz).

Teoreticky ostropetle v mariánu může změnit hladinu některých léků používaných pro snížení cholesterolu (statiny). To by mohlo snížit, jak dobře tyto léky fungují.
Některé léky používané pro snižování cholesterolu zahrnují atorvastatin (lipitor) fluvastatin (lescol) lovastatin (mevacor) pravastatin (pravachol) a rosuvastatin (Crestor).

Dávkování

Ve vědeckém výzkumu byly studovány následující dávky:

Ústy :

• Pro diabetes: 200 mg konkrétního produktu (Legalon Madaus GmbH Kolín Německo) bylo přijímáno třikrát denně po dobu 4 měsíců až jednoho roku. 200 mg jiného produktu Silymarin (Luna Co. Cairo Egypt) je denně po dobu 120 dnů.
• Pro žaludek na podráždění (dyspepsia): 1 ml konkrétního kombinovaného produktu (Iberogast Medical Futures Inc) obsahujícím ostropetle a několik dalších bylin bylo používáno třikrát denně po dobu 4 týdnů.

Přírodní léky Komplexní míra databáze Efektivita na základě vědeckých důkazů podle následujícího měřítka: Efektivní pravděpodobně efektivní možná účinný možná neúčinný a nedostatečný důkaz k hodnocení (podrobný popis každého z hodnocení).

Albrecht m Frerick H Kuhn U a et al. Léčba toxického poškození jater s legalonem. Z Klin Med 1992; 47 (2): 87-92.

Allain H. Schuck S. Lebreton S. Strenge-Hesse A. Braun W. Gandon J. M. a Brissot P. Aminotransferázy a silymarin u de novo takovaného pacientů s Alzheimerovou chorobou. Dement.geriatr.cogn Disord. 1999; 10 (3): 181-185. Zobrazit abstrakt.

Angulo P. Patel T. Jorgensen R. A. Therneau T. M. a Lindor K. D. Silymarin při léčbě pacientů s primární biliární cirhózou s suboptimální odpovědí na ursodeoxycholovou kyselinu. Hepatology 2000; 32 (5): 897-900. Zobrazit abstrakt.

Anon. Nežádoucí reakce: Toxicita spojená s ostropezem. Upozornění na sestra 1999; 23 (7): 51.

Asghar Z. a Masood Z. Vyhodnocení antioxidačních vlastností silymarinu a jeho potenciálu inhibovat peroxylové radikály in vitro. Pak.J Pharm Sci 2008; 21 (3): 249-254. Zobrazit abstrakt.

Barzaghi N. Crema F. Gatti G. Pifferi G. a Perucca E. Pharmakokinetické studie IDB 1016 AILYBINFOSFATIDYLCHOLINE komplex u zdravých lidských subjektů. EUR J DRUG METAB PHARMACOKINET. 1990; 15 (4): 333-338. Zobrazit abstrakt.

BASAGA H. Poli G. Tekkaya C. a Aras I. Volný radikál vychytávání a antioxidační vlastnosti komplexů „silibinu“ na mikrosomální lipidové peroxidaci. Funct BIOCHEM. 1997; 15 (1): 27-33. Zobrazit abstrakt.

Batakov E. A. [Účinek oleje a legalonu silybum marianum na peroxidaci lipidů a jaterní antioxidační systémy u potkanů ​​intoxikovaných tetrachloridem uhlíku]. Eksp.klin Farmakol. 2001; 64 (4): 53-55. Zobrazit abstrakt.

Bean P. Použití alternativní medicíny při léčbě hepatitidy C. am.clin.lab 2002; 21 (4): 19-21. Zobrazit abstrakt.

Becker-Schiebe M. Mengs U. Schaefer M. Bulilitta M. a Hoffmann W. Topické použití přípravy na bázi silymarinu, aby se zabránilo radiodermatitidě: výsledky prospektivní studie u pacientů s rakovinou prsu. Strahlenther.Onkol. 2011; 187 (8): 485-491. Zobrazit abstrakt.

Benda L. Dittrich H. Ferenzi P. Frank H. a Wewalka F. [Vliv terapie silymarinem na míru přežití pacientů s cirhózou jater (autorův překlad)]. Wien.klin.wochenschr. 10-10-1980; 92 (19): 678-683. Zobrazit abstrakt.

Bhatia N. a Agarwal R. Šimaný účinek preventivních fytochemikálií rakoviny silymarin genistein a epigallokatechin 3-gallátu na epigenetické události v buňkách lidského karcinomu prostaty karcinomu DU145. Prostata 2-1-2001; 46 (2): 98-107. Zobrazit abstrakt.

Boari C. Montanari F. M. Galletti G. P. Rizzoli D. Baldi E. Caudarella R. a Gennari P. [Toxická profesní onemocnění jater. Terapeutické účinky silymarinu]. Minerva Med 10-20-1981; 72 (40): 2679-2688. Zobrazit abstrakt.

Bode J. C. Schmidt U. a Durr H. K. [silymarin pro léčbu akutní virové hepatitidy? Zpráva o kontrolovaném pokusu (autor's Transl)]. Med Klin. 3-25-1977; 72 (12): 513-518. Zobrazit abstrakt.

Bokemeyer C. Fels L. M. Dunn T. Voigt W. Gaedeke J. Schmoll H. J. Stolte H. a Lentzen H. silibinin chrání před nefrotoxicitou indukovanou cisplatinou bez kompromitujícího protiúrovňového protiúrovňové aktivity. BR J Cancer 1996; 74 (12): 2036-2041. Zobrazit abstrakt.

Brinda B. J. J. Zhu H. J. a Markowitz J. S. A citlivý test LC-MS/MS pro simultánní analýzu hlavních aktivních složek silymarinu v lidské plazmě. J.chromatogr.B Analyt.Technol.biomed.life sci. 8-1-2012; 902: 1-9. Zobrazit abstrakt.

Carducci R. Armellino M. F. Volpe C. Basile G. Case N. Apicella A. a Basile V. [Silibinin a akutní otrava Amanita Phalloides]. Minerva anesteziol. 1996; 62 (5): 187-193. Zobrazit abstrakt.

Carini R. Comoglio A. Albano E. a Poli G. Peroxidace lipidů a nevratné poškození v hepatocytovém modelu potkana. Ochrana komplexem Silybin-fosfolipid IDB 1016. Biochem Pharmacol 5-28-1992; 43 (10): 2111-2115. Zobrazit abstrakt.

Cavalieri S. A kontrolovaná klinická studie legalonu u 40 pacientů. Gazz Med Ital 1974; 133: 628-635.

Comoglio A. Tomasi A. Malandrino S. Poli G. a Albano E. Účinek silipidu Nový komplex silybin-fosfolipid na volné radikály odvozené od ethanolu. Biochem.pharmacol 10-12-1995; 50 (8): 1313-1316. Zobrazit abstrakt.

De Font-Reaulx Rojas E. a Dorazco-Barragan G. [Klinická stabilizace u neurodegenerativních onemocnění: Klinická studie ve fázi II]. Rev.neurol. 5-1-2010; 50 (9): 520-528. Zobrazit abstrakt.

De Martiis M. Fontana M. Assogna G. D'Ottavi R. a D'Ottavi O. [Deriváty ostropetlu (Silybum Marianum) v terapii chronických hepatopatií]. Clin ter. 8-15-1980; 94 (3): 283-315. Zobrazit abstrakt.

Dehmlow C. Murawski N. a de Groot H. Vychytávání reaktivních druhů kyslíku a inhibice metabolismu kyseliny arachidonové silibininem v lidských buňkách. Life Sci 1996; 58 (18): 1591-1600. Zobrazit abstrakt.

Desplaces A. Choppin J. Vogel G. a Trost W. Účinky silymarinu na experimentální otravu phalloidinu. Farmaceutický výzkum. 1975; 25 (1): 89-96. Zobrazit abstrakt.

Detaille D. Sanchez C. Sanz N. Lopez-Novoa J. M. Leverve X. a El Mir M. Y. Interelation mezi inhibicí glykolytického toku silibininem a snížením mitochondriální produkce ROS v perifikovaných hepatocytech potkana. Life Sci 5-23-2008; 82 (21-22): 1070-1076. Zobrazit abstrakt.

El-Kamary S. S. Shardell M. D. Abdel-Hamid M. Ismail S. El-Ateek M. Metwally M. Mikhail N. Hashem M. Mousa A. Aboul-Foutouh A. El-Kassas M. Esmat G. a Strickland G. T. Randomizovaná kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti silymarinu na příznaky a akutní akutní hemary. Fytomedicín. 2009; 16 (5): 391-400. Zobrazit abstrakt.

Eurich D. Bahra M. Berg T. Boas-Knoop S. Biermer M. Neuhaus R. Neuhaus P. a Neumann U. Léčba hepatitidy C-virus-reinfekce po transplantaci jater silibininem u neodpovídajících na pegylovanou terapii na bázi interferonu. Exp.clin.transplant. 2011; 9 (1): 1-6. Zobrazit abstrakt.

Fallah Huseini H. Larijani B. Fakhrzadeh H. Rajabi Pour B. Akhondzadeh S. Toliat T. a Heshmat R. Klinická studie extraktu semen silybum mariánie (silymarin) u diabetipidemie typu II s hyperlipidemií. Írán J.Diabetes Lipid Disord. 2004; 3 (2): 201-206.

Fallahzadeh M. K. Dormanesh B. Sagheb M. M. Roozbeh J. Vessal G. Pakfetrat M. Daneshbod Y. Kamali-Sarvestani E. and Lankarani K. B. Effect of addition of silymarin to renin-angiotensin system inhibitors on proteinuria in type 2 diabetic patients with overt nephropathy: a randomized double-blind Placebem kontrolovaný pokus. Am.J.Kidney dis. 2012; 60 (6): 896-903. Zobrazit abstrakt.

Feher J. Lang I. Nekam K. Muzes G. and Deak G. Effect of free radical scavengers on superoxide dismutase (SOD) enzyme in patients with alcoholic cirrhosis. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 265-276. Zobrazit abstrakt.

Fintelmann V. pro terapii mastných játra silymarinem. Terapie týden 1970; 20: 1055-2064.

Flaig T. W. Glode M. Gustafson D. van Bokhoven A. Tao Y. Wilson S. Su L. J. Li Y. Harrison G. Agarwal R. Crawford E. D. Lucia M. S. a Pollak M. Prostata 6-1-2010; 70 (8): 848-855. Zobrazit abstrakt.

Flory P. J. Krug G. Lorenz D. a Mennicke W. H. [Studie o eliminaci silymarinu u cholecystektomizovaných pacientů. I. biliární a renální eliminace po jedné perorální dávce]. Planta Med 1980; 38 (3): 227-237. Zobrazit abstrakt.

Frerick F Kuhn U a Strenge-Hesse A. silymarin-a phytopharmace pro léčbu Toxické poškození jater: pozorování aplikace u 2169 pacientů. Cash Doctor 1990; 33: 36-41.

Smažená M. W. Navarro V. J. Afdhal N. Belle S. H. Wahed A. S. Hawke R. L. Doo E. Meyers C. M. a Reddy K. R. Účinek silymarinu (ostropet mariet) na onemocnění jater u pacientů s chronickou hepatitidou C neúspěšně léčených terapií interferonu: randomizovaná kontrolovaná studie. JAMA 7-18-2012; 308 (3): 274-282. Zobrazit abstrakt.

Gaedeke J. Fels L. M. Bokemeyer C. Mengs U. Stolte H. a Lentzen H. cisplatinový nefrotoxicita a ochrana silibininem. Nephrol.Dial.Transplant. 1996; 11 (1): 55-62. Zobrazit abstrakt.

Gatti G. a Perucca E. Plazmatické koncentrace volného a konjugovaného silybinu po perorálním příjmu silybin-fosfatidylcholinového komplexu (silipid) u zdravých dobrovolníků. Int.j Clin Pharmacol.ther. 1994; 32 (11): 614-617. Zobrazit abstrakt.

Gharagozloo M. Moayedi B. Zakerinia M. Hamidi M. Karimi M. Maracy M. a Amirghofran Z. Kombinovaná terapie silymarinu a desferrioxaminu u pacientů s beta-thalassemií hlavní: randomizovaná dvojitě slepá klinická studie. Fundam.clin.pharmacol. 2009; 23 (3): 359-365. Zobrazit abstrakt.

Giorgi V. S. Peracoli M. T. Peracoli J. C. Witkin S. S. a Bannwart-Castro C. F. Silibinin moduluje cestu NF-Kappab a produkci prozánětlivých cytokinů mononukleárními buňkami z preeklamptických žen. J.Reprod.immunol. 2012; 95 (1-2): 67-72. Zobrazit abstrakt.

Grungreiff K Albrecht M a Strenge-Hesse A. Přínos léčivé jaterní terapie v obecné praxi. Med Welt 1995; 46: 222-227.

Hasani-Ranjbar S. Larijani B. a Abdollahi M. Systematický přehled potenciálních bylinných zdrojů budoucích drog účinných u oxidačních chorob. Zánětlivé cíle léčiva. 2009; 8 (1): 2-10. Zobrazit abstrakt.

je bezpečné cestovat do Evropy nyní ve válce

Hasani-Ranjbar S. Nayebi N. Moradi L. Mehri A. Larijani B. a Abdollahi M. Účinnost a bezpečnost bylinných léčiv používaných při léčbě hyperlipidemie; systematický přehled. Curr.pharm.des 2010; 16 (26): 2935-2947. Zobrazit abstrakt.

Hawke R. L. Schrieber S. J. Soule T. A. Wen Z. Smith P. C. Reddy K. R. Wahed A. S. Belle S. H. Afdhal N. H. Navarro V. J. Berman J. Liu Q. Y. Doo E. a smaženou M. W. Silymarin vzestupně vzestupné perorální fáze I ve studiu necirrhotiky s chronickým hepatitidou. 2010; 50 (4): 434-449. Zobrazit abstrakt.

Hikino H. Kiso Y. Wagner H. a Fiebig M. Antihepatotoxické účinky flavonolignanů z ovoce Silybum Marianum. Planta Med 1984; 50 (3): 248-250. Zobrazit abstrakt.

Hussain S. A. silymarin jako doplněk k glibenclamidové terapii zlepšuje dlouhodobou a postprandiální glykemickou kontrolu a index tělesné hmotnosti u diabetu 2. typu. J.Med.Food 2007; 10 (3): 543-547. Zobrazit abstrakt.

Iakimchuk G. N. a Gendrikson L. N. [Studie klinické účinnosti základních fosfolipidů a kombinace silymarinu v nealkoholické a alkoholické steatohepatitidě]. Eksp.klin.gastroenterol. 2011; (7): 64-69. Zobrazit abstrakt.

Jacobs B. P. Dennehy C. Ramirez G. Sapp J. a Lawrence V. A. Mild Thistle pro léčbu onemocnění jater: systematický přehled a metaanalýza. Am J Med 10-15-2002; 113 (6): 506-515. Zobrazit abstrakt.

Katiyar S. K. Korman N. J. Mukhtar H. a Agarwal R. Ochranné účinky silymarinu proti fotokarcinogenezi v modelu myši. J Natl.Cancer Inst. 4-16-1997; 89 (8): 556-566. Zobrazit abstrakt.

Kiesewetter E. Leodolter I. a Thaler H. [Výsledky dvou dvojitě slepých studií o účinku silymarinu u chronické hepatitidy (autorův překlad)]. Leber Magen Darm 1977; 7 (5): 318-323. Zobrazit abstrakt.

Kittur S. Wilasrusmee S. Pedersen W. A. ​​Mattson M. P. Straube-West K. Wilasrusmee C. Lubelt B. a Kittur D. S. Neurotrofní a neuroprotektivní účinky ostropetlu (Silybum marianum) na neurony v kultuře. J Mol.Neurosci. 2002; 18 (3): 265-269. Zobrazit abstrakt.

Ladas E. J. Kroll D. J. Oberlies N. H. Cheng B. Ndao D. H. Rheingold S. R. a Kelly K. M. Randomizovaná kontrolovaná dvojitě slepá pilotní studie ostropetlu pro léčbu hepatotoxicity v dětské akutní lymfoblastické leukémii (vše). Rakovina 1-15-2010; 116 (2): 506-513. Zobrazit abstrakt.

Lahiri-Chatterjee M. Katiyar S. K. Mohan R. R. a Agarwal R. Flavonoidní antioxidační silymarin poskytuje mimořádně vysokou ochranu před podporou nádoru v modelu tumorigeneze Sencar Mouse Skin. Cancer Res 2-1-1999; 59 (3): 622-632. Zobrazit abstrakt.

Lang I. Deak G. Nekam K. Muzes G. Gonzalez-Cabello R. Gergely P. a Feher J. Hepatoprotektivní a imunomodulační účinky antioxidační terapie. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 287-295. Zobrazit abstrakt.

Li J. Lin W. F. Pan Y. Y. a Zhu X. Y. [Ochranný účinek silibininu na poškození jater vyvolané léky proti antituberkulóze]. Zhonghua Gan Zang.Bing.za Zhi. 2010; 18 (5): 385-386. Zobrazit abstrakt.

Lirussi F Nassuato G Orlando r a a kol. Léčba aktivní cirhózy s kyselinou ursodeoxycholovou a volným radikálním vychytávačem: dvouletá prospektivní studie. Med Sci Ress 1995; 23: 31-33.

Locher R. Suter P. M. Weyhenmeyer R. a Vetter W. Inhibiční účinek silibininu na oxidaci lipoproteinu s nízkou hustotou. Farmaceutický výzkum. 1998; 48 (3): 236-239. Zobrazit abstrakt.

Logercio C. Andreone P. Brisc C. Brisc M. C. Bugianesi E. Chiaramonte M. Cursaro C. Danila M. de Sio I Floreni A. Freni M. A. Grieco A. Groppo M. Lazzari R. Lobello S. Lorefice E. Margotti M. Miele L. Millani S. Okolicansi L. P Spadaro A. Sporea I. Sorrentino P. Vecchione R. Tuccillo C. del Vecchio Blanco C. a Federico A. silybin v kombinaci s fosfatidylcholinem a vitaminem a u pacientů s nealkoholickým onemocněním jater: randomizovaná kontrolovaná studie. Volný radic.biol.med. 5-1-2012; 52 (9): 1658-1665. Zobrazit abstrakt.

Lucena M. I. Andrade R. J. de la Cruz J. P. Rodriguez-Mendizabal M. Blanco E. a Sanchez de la Cuesta. Účinky silymarinu Mz-80 na oxidační stres u pacientů s alkoholickou cirhózou. Výsledky randomizované dvojitě slepé placebem kontrolované klinické studie. Int J Clin Pharmacol Ther 2002; 40 (1): 2-8. Zobrazit abstrakt.

Magdalan J. Piotrowska A. Gomulkiewicz A. Sozanski T. Szelag A. a Dziegieel P. Vliv běžně používaných klinických antidot na antioxidační systémy v lidské hepatocytové kultuře intoxikovaným alfa-amanitinem. Hum.exp.toxicol. 2011; 30 (1): 38-43. Zobrazit abstrakt.

Magliulo E. Gagliardi B. a Fiori G. P. [výsledky dvojité slepoty studie o účinku silymarinu při léčbě akutní virové hepatitidy prováděné ve dvou lékařských centrech (autorův překlad)]. Med Klin. 7-14-1978; 73 (28-29): 1060-1065. Zobrazit abstrakt.

Marcelli R Bizzoni P Conte d a et al. Randomizovaná kontrolovaná studie účinnosti a snášenlivosti krátkého průběhu IDB 1016 při léčbě chronické přetrvávající hepatitidy. Eur Bull Drug Res 1992; 1 (3): 131-135.

Marena C a Lampertico M. Předběžný klinický vývoj silipidu: nový komplex silybinu v toxických poruchách jater. Planta Med 1991; 57 (2): A124-A125.

Mereish K. A. Bunner D. L. Ragland D. R. a Creasia D. A. Ochrana proti hepatotoxicitě indukované mikrocystinem-LR silymarinem: biochemická histopatologie a letalita. Pharm.res 1991; 8 (2): 273-277. Zobrazit abstrakt.

Mira ML Azevedo MS a Manso C. Neutralizace hydroxylového radikálu silibinem sorbinil a Bendazac. Free Radical Res Commul 1987; 4 (125): 129.

Mironety VI Krasovskai EA a Polishchuk II. [Případ rticaria během léčby Carsil]. Vrach Delo 1990; 7: 86-87.

Moosavifar N. Mohammadpour A. H. Jallali M. Karimiz G. a Saberi H. Hodnocení účinku silymarinu na apoptózu granulosa a folikulární vývoj u pacientů podstupujících in vitro oplodnění. East Mediterr.Health J. 2010; 16 (6): 642-645. Zobrazit abstrakt.

Nassuato G. Iemmolo R. M. Strazzabosco M. Lirussi F. Deana R. Francesconi M. A. Muraca M. Passera D. Fragasso A. Orlando R. a. Vliv silibininu na složení lipidů Billy. Experimentální a klinická studie. J Hepatol. 1991; 12 (3): 290-295. Zobrazit abstrakt.

Pade D. a Stavchansky S. Výběr markerů biologické dostupnosti pro bylinné extrakty založené na deskriptorech silico a jejich korelaci s propustností in vitro. Mol.pharm. 2008; 5 (4): 665-671. Zobrazit abstrakt.

Panciano G PortinCasa P Palmieri V a et al. Účinek silymarinu na plazmatické hladiny malon-dialdehydu u pacientů, kteří dostávali dlouhodobou léčbu psychotropními léky. Současný terapeutický výzkum 1994; 55 (5): 537-545.

Par A. Roth E. Miseta A. Hegedus G. Par G. Hunyady B. a Vincze A. [Účinky suplementace antioxidačním flavonoidním silymarinem u chronických pacientů s hepatitidou C léčených PEG-interferonem ribavirinem. Placebem kontrolovaná dvojitá slepová studie]. Orv.hetil. 1-11-2009; 150 (2): 73-79. Zobrazit abstrakt.

Plátce B. A. Reiberger T. Rutter K. Beinhardt S. StaetterMayer A. F. Peck-Radosavljevic M. a Ferenci P. Úspěšná eradikace HCV a inhibice replikace HIV intravenózním silibininem u pacienta s HIV-HCV koinfikovaným pacientem. J.Clin.virol. 2010; 49 (2): 131-133. Zobrazit abstrakt.

Rambaldi A. Jacobs B. P. a Gluud C. Thistle z mariánského pro alkoholické a/nebo hepatitidy B nebo C Virus Jatery. Cochrane.database.syst.rev 2007; (4): CD003620. Zobrazit abstrakt.

Ramellini G. a Meldolessi J. Ochrana jater silymarinem: in vitro účinek na disociované hepatocyty potkanů. ArzNeimittengorschung. 1976; 26 (1): 69-73. Zobrazit abstrakt.

Ramirez-Santos A. Perez-Bustillo A. Gonzalez-Sixto B. Suarez-Amor O. a Rodriguez-Prieto M. A. [Akutní generalizovaná exatematózní pustulóza způsobená čajem ostropetlu (Silybum marianum)]. Actas Dermosifiliogr. 2011; 102 (9): 744-745. Zobrazit abstrakt.

Reutter F. W. a Haase W. [Klinické zkušenosti se silymarinem při léčbě chronického onemocnění jater (autorův překlad)]. Schweiz Rundsch.med Prax. 9-9-1975; 64 (36): 1145-1151. Zobrazit abstrakt.

SAVIO D. HADRESSER P. C. a Basso G. Softgel Capsule Technology jako zesilovací zařízení pro absorpci přirozených principů u lidí. Biologická dostupnost křížová randomizovaná studie na silybinu. ArzNeimittengorschung. 1998; 48 (11): 1104-1106. Zobrazit abstrakt.

Sayyah M. Bostani H. Pakseresht S. a Malayeri A. Porovnání Silybum Marianum (L.) Gaertn. s fluoxetinem při léčbě obsedantně-kompulzivní poruchy. Prog.neuropsychofarmacol.biol.Psychiatry 3-17-2010; 34 (2): 362-365. Zobrazit abstrakt.

Schrieber S. J. Hawke R. L. Wen Z. Smith P. C. Reddy K. R. Wahed A. S. Belle S. H. Afdhal N. H. Navarro V. J. Meyers C. M. Doo E. a smažené M. W. Rozdíly v dispozice silymarinu mezi nealkoholickými mastnými onemocněními jater a chronickou hepatitidou C. Drug metab C. C. C. Drug metab C. 2011; 39 (12): 2182-2190. Zobrazit abstrakt.

Schrieber S. J. Wen Z. Vourvahis M. Smith P. C. Fried M. W. Kashuba A. D. a Hawke R. L. Farmakokinetika silymarinu se mění u pacientů s virem hepatitidy C a nealkoholickými mastnými onemocněními jater a koreluje s plazmou kaspázou-3/7. Drug Metab Dispus 2008; 36 (9): 1909-1916. Zobrazit abstrakt.

Schriewer H. a Rauen H. M. [Účinek dihemisukcinátu silybinu na biosyntézu cholesterolu u homogenátů jater potkanů ​​(autorův překlad)]. Farmaceutický výzkum. 1977; 27 (9): 1691-1694. Zobrazit abstrakt.

Schroder F. H. Roobol M. J. Boeve E. R. De Mutsert R. Zuijdgeest-van Leeuwen S. D. Kersten I. Wildhagen M. F. a van Helvoort A. Randomizovaná dvojitě slepá placebem kontrolovaná crossoverová studie u rakoviny prostaty a stoupající PSA: účinné. Eur Urol 2005; 48 (6): 922-930. Zobrazit abstrakt.

Schuppan D Strosser W Burkard G a et al. Vliv legalonu (TM) 140 na metabolismus kolagenu u pacientů s chronickým onemocněním jater-přehled měřením hodnot Piiinp. Zeitschrift Fur AllgemeInmedizin 1998; 74: 577-584.

SKOTTOVA N. a KRECMAN V. SILYMARIN jako potenciální hypocholesterolamický lék. Physiol Res 1998; 47 (1): 1-7. Zobrazit abstrakt.

Somogyi A. Ecsedi G. G. Blazovics A. Miskolczi K. Gergely P. a Feher J. Krátkodobá hyperlipoproteinémie typu II se silymarinem. Acta Med Hung. 1989; 46 (4): 289-295. Zobrazit abstrakt.

Sonnenbichler J a Zetl I. Stimulační vliv derivátu flavonolignanu na syntézu proliferace RNA a syntézu proteinů v jaterních buňkách. In: Okoliczanyi l csomos g crepaldi g a et al. Hodnocení a řízení hepatobiliární choroby. Berlín: Springer-Verlag; 1987.

Sonnenbichler J. a Zetl I. Biochemické účinky flavonolignane silibininu na protein RNA a syntézu DNA v játrech potkanů. Prog.Clin Biol Res 1986; 213: 319-331. Zobrazit abstrakt.

Sonnenbichler J. Goldberg M. Hane L. Madubunyi I. Vogl S. a Zetl I. Stimulační účinek silibininu na syntézu DNA v částečně hepatektomizovaných játrech potkanů: neresporu v hepatomu a jiných maligních buněčných liniích. Biochem.pharmacol 2-1-1986; 35 (3): 538-541. Zobrazit abstrakt.

Soto C. P. Perez B. L. Favari L. P. a Reyes J. L. Prevence aloxan-indukovaného diabetes mellitus u potkanů ​​silymarinem. Commp biochem fyzional C.pharmacol toxicol.endocrinol. 1998; 119 (2): 125-129. Zobrazit abstrakt.

Studlar M. Léčba chronických onemocnění jater silymarinem a B vitamíny. Terapie týden 1985; 35: 3375-3378.

Tiwari P. Kumar A. Balakrishnan S. Kushwaha H. S. a Mishra K. P. Silibinin-indukovaná apoptóza v buňkách lidského karcinomu prsu MCF7 a T47D zahrnuje aktivaci kaspázy-8 a mitochondriální dráhu. Cancer Invest 2011; 29 (1): 12-20. Zobrazit abstrakt.

Tyutyulkova N. Tuneva S. Gorantcheva U. Tanev G. Zhivkov V. Chelibonova-lorer H. a Bozhkov S. Hepatoprotektivní účinek silymarinu (carsil) na játra D-galaktosamin ošetřených potkanů. Biochemická a morfologická zkoumání. Metody Find.Exp Clin Pharmacol 1981; 3 (2): 71-77. Zobrazit abstrakt.

Unger M. [Farmakokinetické léčivé interakce bylinnými léky: kritické hodnocení a klinický význam]. Wien.med.wochenschr. 2010; 160 (21-22): 571-577. Zobrazit abstrakt.

Vailati Aristia l Sozze E a et al. Randomizovaná otevřená studie vztahu s dávkou efektu krátkého průběhu IDB 1016 u pacientů s virovou nebo alkoholickou hepatitidou. FITOTERAPIA 1993; 64 (3): 219-228.

Valenzuela A. Lagos C. Schmidt K. a Videla L. A. Silymarin Ochrana před peroxidací jaterních lipidů vyvolaná intoxikací akutního ethanolu u potkana. Biochem.pharmacol 6-15-1985; 34 (12): 2209-2212. Zobrazit abstrakt.

Verussi M Cernigoi Am Viezzoli l a et al. Silymarin snižuje hladiny hyperinzulinémie malondialdehydů a denní potřeba inzulínu u cirhotických diabetických pacientů. Curr Ther Res 1993; 53 (5): 533-545.

Vidlar A. Vostalova J. Ulrichova J. Student V. Krajicek M. Vrbkova J. a Simanek V. Bezpečnost a účinnost kombinace silymarinu a selenu u mužů po radikální prostatektomii-šestiměsíční placebem kontrolované dvojitě zpožděné klinické pokus. Biomed.pap.med.fac.univ palacky.olomouc.czech.repub. 2010; 154 (3): 239-244. Zobrazit abstrakt.

Wagoner J. Morishima C. Graf T. N. Oberlies N. H. Teissier E. Pecheur E. I. Tavis J. E. a Polyak S. J. Diferenciální in vitro účinky intravenózních versus perorální formulace silibininu na životní cyklus HCV a zánět. PLOS.ONE. 2011; 6 (1): E16464. Zobrazit abstrakt.

Wallace S. Vaughn K. Stewart B. W. Viswanathan T. Clausen E. Nagarajan S. a nosič D. J. Thistle extrakty z mariánského ostrohu inhibují oxidaci lipoproteinu s nízkou hustotou (LDL) a následnou receptorovou adhezi receptoru. J Agric Food Chem 6-11-2008; 56 (11): 3966-3972. Zobrazit abstrakt.

Wenzel S. Stolte H. a Soose M. Účinky silibininu a antioxidantů na vysoké glukózové změny fluktuace fibronektinu v kulturách lidských mesangiálních buněk. J Pharmacol Exp Ther 1996; 279 (3): 1520-1526. Zobrazit abstrakt.

Weyhenmeyer R. Mascher H. a Birkmayer J. Studujte o dávce linearitu farmakokinetiky silibininových diastereomerů pomocí nového stereospecifického testu. Int.J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992; 30 (4): 134-138. Zobrazit abstrakt.

Yakoot M. a Salem A. Spirulina platensis versus silymarin při léčbě chronické infekce viru hepatitidy C. Pilotní randomizovaná srovnávací klinická studie. BMC.Gastroenterol. 2012; 12: 32. Zobrazit abstrakt.

Zhang J. Q. Mao X. M. a Zhou Y. P. [Účinky silybinu na sorbitol a rychlost vedení nervů u diabetických pacientů]. Zhongguo zhong.xi.yi.jie.he.za zhi. 1993; 13 (12): 725-6 708.

Zhang J. Luan Q. Liu Y. Lee D. Y. a Wang Z. Porovnání diastereoisomerů silybin A a silybin B při indukci apoptózy v buňkách K562. Nat.Prod.Commun. 2011; 6 (11): 1653-1656. Zobrazit abstrakt.

Zi X. Mukhtar H. a Agarwal R. Nové chemopreventivní účinky flavonoidního antioxidantu silymarinu: inhibice exprese mRNA endogenního nádorového promotoru TNF alfa. Biochem.biophys.res commun. 10-9-1997;239(1):334-339. Zobrazit abstrakt.

Zima T. Kamenikov L. Janebov M. Buchaar E. Crkovska J. a Tesar V. Vliv silibininu na experimentální cyklosporin nefrotoxicitu. Ren selhává. 1998; 20 (3): 471-479. Zobrazit abstrakt.

Zou C. G. Agar N. S. a Jones G. L. Oxidační urážka na lidské červené krvinky vyvolané iniciátorem volných radikálů AAPH a jeho inhibicí komerční antioxidační směsí. Life Sci 5-25-2001; 69 (1): 75-86. Zobrazit abstrakt.

Abenavoli l Capasso r Milic n Capasso F. Thistle mareček u jater onemocnění: minulost současná budoucnost. Phytother Res 2010; 24: 1423-32. Zobrazit abstrakt.

Poradní výbor pro nepříznivé reakce na drogy. Nežádoucí reakce na ostropetle z bylinky (Silybum marianum). Med J Aust 1999; 170: 218-9. Zobrazit abstrakt.

Anon. Ostropetle: Účinky na onemocnění jater a cirhózu a klinické nepříznivé účinky. Shrnutí Zpráva o důkazech/Posouzení technologie: Číslo 21. září 2000. Agentura pro výzkum zdravotní péče a kvalitu Rockville MD. K dispozici na adrese: https://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/milktsum.htm

Bakhshaee M Jabbari F Hoseini S et al. Účinek silymarinu při léčbě alergické rýmy. Otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku 2011; 145: 904-9. Zobrazit abstrakt.

Beckmann-Knopp S Rietbrock S Weyhenmeyer R et al. Inhibiční účinky silibininu na enzymy cytochromu P-450 v lidských jaterních mikrozomech. Pharmacol Toxicol 2000; 86: 250-6. Zobrazit abstrakt.

Boerth J Strong Km. Klinická užitečnost ostropestu mariánského (Silybum marianum) v cirhóze jater. J Herb Pharmacother 2002; 2: 11-7. Zobrazit abstrakt.

Budzinski JW Foster BC Vandenhoek S Arnason Jt. Hodnocení in vitro inhibice lidského cytochromu P450 3A4 vybranými komerčními bylinnými extrakty a tinkturami. Phytomedicine 2000; 7: 273-82. Zobrazit abstrakt.

Budzinski JW Trudeau VL Drouin CE et al. Modulace lidského cytochromu P450 3A4 (CYP3A4) a P-glykoproteinu (P-GP) v monovrstvě buněk Caco-2 vybranými komerčními zdrojovými ostropety a Goldenseal Products. Can J Physiol Pharmacol 2007; 85: 966-78. Zobrazit abstrakt.

Bunout D Hirsch S Petermann M. [kontrolovaná studie o účinku silymarinu na alkoholické onemocnění jater.] Rev Med Chil 1992; 120: 1370-5. Zobrazit abstrakt.

Buzzelli G Moscarella S Giusti a et al. Pilotní studie o jaterním ochranném účinku komplexu silybin-fosfatidylcholinu (IDB1016) u chronické aktivní hepatitidy. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1993; 31: 456-60. Zobrazit abstrakt.

Chevallier A. Encyklopedie bylinné medicíny. 2. ed. New York NY: DK Publ Inc. 2000.

Deng JW Shon Jh Shin HJ et al. Vliv doplňku silymarinu na farmakokinetiku rosuvastatinu. Pharm Res 2008; 25: 1807-14. Zobrazit abstrakt.

Dicenzo R Shelton M Jordan K et al. Společné podávání mariánského ostropesta a indinaviru u zdravých subjektů. Farmakoterapie 2003; 23: 866-70 .. Zobrazit abstrakt.

Doehmer J Weiss G McGregor GP Appel K. Hodnocení suchého extraktu z ostropetlu (Silybum marianum) pro interferenci s lidskými játry Cytochrome-P450. Toxicol In vitro 2011; 25: 21-7. Zobrazit abstrakt.

Eagon Pk Elm MS Hunter DS et al. Léčivé byliny: Modulace účinku estrogenu. Éra naděje MTG Dept Defense; Rakovina prsu Res Prog Atlanta GA 2000; 8.-11. června.

El-shitánie na hegazy s el-desoky K. důkazy pro antiosteoporotickou a selektivní aktivitu estrogenového receptoru silymarinu ve srovnání s ethinylestradiolem u ovariektomizovaných potkanů. Fytomedicín. 2010; 17 (2): 116-25. Zobrazit abstrakt.

FDA dopis společnosti GCI Nutrients Worldwide Inc. 16. února 2005. K dispozici na adrese: www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryInformation/enforceceCactivitiesbyfda/cyberletters/ucm126468.pdf (přístup k 4/2/15).

Feher J Deak G Muzes G et al. [Chrání jaterní účinek terapie silymarinu u chronických onemocnění jater jater]. Orv Hetil 1989; 130: 2723-7. Zobrazit abstrakt.

Ferenci P Drogosics B Dittrich H et al. Randomizovaná kontrolovaná studie léčby silymarinu u pacientů s cirhózou jater. J Hepatol 1989; 9: 105-13. Zobrazit abstrakt.

Flora k Hahn M Rosen H Benner K. Thistle (Silybum marianum) pro terapii onemocnění jater. Am J Gastroenterol 1998; 93: 139-43. Zobrazit abstrakt.

Foster S Tyler Ve. Tylerův čestný bylinkový 4. vydání. Binghamton NY: Haworth Herbal Press 1999.

Freedman nd Curto TM Morishima C et al. Použití silymarinu a progrese onemocnění jater při antivirové dlouhodobé léčbě hepatitidy C proti studii cirhózy. Aliment Pharmacol Ther 2011; 33: 127-37. Zobrazit abstrakt.

Gufford Bt Chen G Vergara Ag et al. Složky z mariánského ostropesta inhibují střevní glukuronidaci raloxifenu: potenciální klinicky relevantní interakce přírodního produktu. Dispozi léčiva Metab. 2015; 43 (9): 1353-9. Zobrazit abstrakt.

Gurley B Hubbard Ma Williams DK et al. Hodnocení klinické významnosti botanického suplementace na aktivitě lidského cytochromu P450 3A: srovnání ostropestru a černého produktu Cohosh na rifampin a klaritromycin. J Clin Pharmacol 2006; 46: 201-13. Zobrazit abstrakt.

Gurley BJ Gardner SF Hubbard Ma et al. In vivo hodnocení botanického suplementace na fenotypech lidského cytochromu P450: Citrus aurantium echinacea purpurea mariánský ostropet a viděl Palmetto. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 428-40. . Zobrazit abstrakt.

Holtmann G Madisch A Juergen H et al. Dvojitě slepá randomizovaná studie kontrolovaná placebem na účinky bylinné přípravy u pacientů s funkční dyspepsií [Abstrakt]. Ann MTG Trávicí nemoci týden 1999 květen.

Hruby K Csomos G Fuhrmann M Thaler H. Chemoterapie otravy Amanita phalloides intravenózní silibinin. Hum Toxicol 1983; 2: 183-95. Zobrazit abstrakt.

Huseini Hf Larijani B Heshmat R et al. Účinnost Silybum Marianum (L.) Gaertn. (silymarin) Při léčbě diabetu typu II: randomizovaná dvojitě slepá placebem kontrolovaná klinická studie. Phytother Res 2006; 20; 1036-9. Zobrazit abstrakt.

Jalloh Ma Gregory PJ Hein D a kol. Interakce doplňků stravy s antiretroviroly: systematický přehled. Int j std aids. 2017 Jan; 28 (1): 4-15. Zobrazit abstrakt.

Jiao Z Shi XJ Li Zd a kol. Populační farmakokinetika sirolimu u de novo čínských dospělých pacientů s transplantací ledvin. BR.J.Clin.Pharmacol. 2009; 68 (1): 47-60. Zobrazit abstrakt.

Kim CS Choi SJ Park Cy et al. Účinky silybininu na farmakokinetiku tamoxifenu a jeho aktivní metabolit 4-hydroxytamoxifen u potkanů. Anticancer Res 2010; 30: 79-85. Zobrazit abstrakt.

Kim DH Jin YH Park JB Kobashi K. Silymarin a jeho složky jsou inhibitory beta-glukuronidázy. Biol Pharm Bull 1994; 17: 443-5. Zobrazit abstrakt.

Lee Ji Narayan M Barrett JS. Analýza a porovnání aktivních složek v komerčních standardizovaných extraktech silymarinu kapalinou chromatografií-elektrospray ionizační hmotnostní spektrometrie. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2007; 845 (1): 95-103. Zobrazit abstrakt.

Madisch A Holtmann G Mayr G et al. Léčba funkční dyspepsie bylinnou přípravou. Dvojitě slepá randomizovaná placebem kontrolovaná multicentrická studie. Digesce 2004; 69: 45-52. Zobrazit abstrakt.

Madisch a Melderis h Mayr G et al. [Rostlinný extrakt a jeho modifikovaný příprava funkční dyspepsie. Výsledky dvojitě slepé srovnávací studie kontrolované placebem]. Z Gastroenterol 2001; 39 (7): 511-7. Zobrazit abstrakt.

Maitrejean M Comte G Barron D et al. Flavanolignan silybin a jeho hemisyntetické deriváty Nová řada potenciálních modulátorů P-glykoproteinu. Bioorg Med Chem Lett 2000; 10: 157-60. Zobrazit abstrakt.

Manna SK Mukhopadhyay A Van nt Aggarwal BB. Silymarin potlačuje aktivaci NF-Kappa B C-Jun N-terminální kinázy a apoptózy indukovanou TNF. J Immunol 1999; 163: 6800-9. Zobrazit abstrakt.

Metoprolol er 100 mg vedlejší účinky

Melzer J Rosch W Reichling J et al. Metaanalýza: Fytoterapie funkční dyspepsie s přípravou bylinné léčiva STW 5 (Iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1279-87. Zobrazit abstrakt.

Moayedi B Gharagozloo M Esmaeil n et al. Randomizovaná dvojitě slepá placebem kontrolovaná studie terapeutických účinků silymarinu u hlavních pacientů s β-thalassémií, kteří dostávají desferrioxamin. Eur J Haematol 2013; 90 (3): 202-9. Zobrazit abstrakt.

Pares A Planas r Torres M et al. Účinky silymarinu u alkoholických pacientů s cirhózou jater: výsledky kontrolované dvojitě slepé randomizované a multicentrické studie. J Hepatol 1998; 28: 615-21. Zobrazit abstrakt.

Piscitelli SC Formentini E Burstein Ah et al. Vliv ostropezu na mariáž na farmakokinetiku indinaviru u zdravých dobrovolníků. Farmakoterapie 2002; 22: 551-6. Zobrazit abstrakt.

Rotem C Kaplan B. komplex fyto-female pro reliéf horkých splachovacích nočních potů a kvality spánku: randomizovaná kontrolovaná dvojitě slepá pilotní studie. Gynecol Endocrinol 2007; 23: 117-22. Zobrazit abstrakt.

Saller r brignoli r Melzer J Meier R. Aktualizovaný systematický přehled s metaanalýzou pro klinický důkaz silymarinu. Forsch Komplementarmed 2008; 15: 9-20. Zobrazit abstrakt.

Salmi ha Sarna S. Účinek silymarinu na chemické funkční a morfologické změny jater. Dvojitě slepá kontrolovaná studie. Skand J Gastroenterol 1982; 17: 517-21. Zobrazit abstrakt.

Seidlová-wuttke d Becker t Christoffel v Jarry H Wuttke W. Silymarin je selektivní estrogenní receptor beta beta (erbeta) agonista a má estrogenní účinky v metaféze femurur, ale ne nebo antiestrogenní účinky ovariektomizovaných (ovx). J Steroid Biochem Mol Biol. 2003; 86 (2): 179-88. Zobrazit abstrakt.

Sonnenbichler J Scalera F sonnenbichler I Weyhenmeyer R. Stimulační účinky silibininu a silikristinu z mariánského ostropetle silybum marianum na ledvinové buňky. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 1375-83. Zobrazit abstrakt.

Sridar C Goosen tc Kent Um et al. Silybin inaktivuje cytochromy P450 3A4 a 2C9 a inhibuje hlavní jaterní glukuronosyltransferázy. Drug Metab Dispus 2004; 32: 587-94. Zobrazit abstrakt.

Suksomboon n Poolsup n boonkaew s Suthisisang CC. Metaanalýza účinku bylinného doplňku na glykemickou kontrolu u diabetu 2. typu. J Ethnopharmacol 2011; 137 (3): 1328-1333. Zobrazit abstrakt.

Szilard Szentgyorgyi D Demeter I. Ochranný účinek legalonu u pracovníků vystavených organickým rozpouštědům. Acta Med Hung 1988; 45: 249-56. Zobrazit abstrakt.

Tanamly MD Tadros F LaBeeb S et al. Randomizovaná dvojitě zaslepená studie hodnotící silymarin pro chronickou hepatitidu C v egyptské vesnici: Popis studie a 12měsíční výsledky. Dig Liver Dis 2004; 36: 752-9. Zobrazit abstrakt.

Trinchet JC Coste t Levy Vg. [Léčba alkoholické hepatitidy silymarinem. Dvojitě slepá srovnávací studie u 116 pacientů]. Gastroenterol Clin Biol 1989; 13: 120-4. Zobrazit abstrakt.

Van ERP NP Baker SD Zhao M et al. Účinek ostropetlu mariánského (Silybum marianum) na farmakokinetiku irinotekanu. Clin Cancer Res 2005; 11: 7800-6. Zobrazit abstrakt.

Verussi M Cernigoi Am de Monte a et al. Dlouhodobá (12 měsíců) léčba antioxidačním léčivem (silymarin) je účinná na hyperinzulinémii exogenní potřeby inzulínu a hladinách malondialdehydu u cirhotických diabetických pacientů. J Hepatol 1997; 26: 871-9. Zobrazit abstrakt.

Venkataramanan R Ramachandran v Komoroski BJ et al. Bylinná doplněk ostropetle snižuje aktivitu CYP3A4 a uridin difosfoglukuronosyl transferázy v kulturách lidských hepatocytů. Discos Metab Dissos 2000; 28: 1270-3. Zobrazit abstrakt.

Vostalova J Vidlar A Ulrichova J et al. Použití selenium-silymarinového směsi snižuje příznaky močových cest a antigen specifický pro prostatu u mužů. Phytomedicine 2013; 21: 75-81. Zobrazit abstrakt.

Yang Z Zhuang l lu y xu q Chen X. Účinky a tolerance silymarinu (mariánský ostropetle) u pacientů s infekcí chronické infekce viru hepatitidy C: metaanalýza randomizovaných kontrolovaných studií. Biomed res int. 2014; 941085. doi: 10.1155/2014/941085. Epub 2014 27. srpna. Zobrazit abstrakt.

Zhu W Zhang JS Young Cy. Silymarin inhibuje funkci androgenního receptoru snížením jaderné lokalizace receptoru v buněčné linii lidské rakoviny prostaty LNCAP. Carcinogenesis 2001; 22: 1399-403. Zobrazit abstrakt.