Meloxikam

• Použití
  • Co je meloxicam a jak to funguje?
• Dávkování
  • Jaké jsou dávky meloxikamu?
• Vedlejší účinky
  • Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním meloxikamu?
• Lékové interakce
  • Jaké další léky interagují s meloxikamem?
• Varování a preventivní opatření
  • Jaká jsou varování a opatření pro meloxikam?

Co je meloxicam a jak to funguje?

Meloxicam je lék na předpis schválený FDA jako léčba symptomů spojených s artritidou včetně osteoartrózy revmatoidní artritidy (RA) a juvenilní idiopatické artritidy (JIA).

Typy artritidy

může l arginin zvýšit krevní tlak

• Artritida je stav, který způsobuje otoky bolesti a tuhost v kloubech těla.
• Osteoartróza je označovaná jako degenerativní onemocnění kloubů kvůli progresivnímu snížení chrupavky obklopující klouby. Osteoartróza je nejčastější chronický stav ovlivňující klouby.
• RA je typ autoimunitní artritidy, která způsobuje bolest a otoky v zápěstí a malé klouby ruky a nohou. Psoriatická artritida je další artritický stav, který je příčinou autoimunitního onemocnění zvaného psoriáza.
• JIA je artritické onemocnění, které se vyskytuje u dětí.

O tomto léku

• This medication belongs to a class of drugs calls NSAIDs or nonsteroidal anti-inflammatory drugs. These medications work by reducing the hormone in the body that cause inflammation responses. Inflammation plays a major role in all forms of arthritis. Drugs that reduce inflammation in the body help to manage arthritis symptoms including pain swelling and stiffness in your joints.
• Přečtěte si leták o zdravotních informacích, který doprovází předpis a pokaždé, když je předpis doplněn. Mohou existovat nové zdraví nebo lékařské informace.
• Tento lék je k dispozici pouze podle předpisu. Je k dispozici pro ústní podávání jako tablety tobolky a kapalinové odpružení. K dispozici jsou další ošetření a léky a mohou být použity s tímto lékem k řízení bolesti.
• Meloxicam je k dispozici v následujících různých značkách: Mobic a Vivlodex.

Jaké jsou dávky meloxikamu?

Dospělé a dětské dávky:

Orální tablet

• 7,5 mg
• 15 mg

Pouze dávkování dospělých:

Orální tobolky

• 5 mg
• 10 mg

Dávkování Considerations – Should be Given as Follows :

Osteoartróza bolesti

• Mobic: Orální dávka 7,5-15 mg každý den. Může zvýšit dávku podle potřeby, aby nepřesáhla 15 mg za den
• Vivlodex: Začněte perorální dávkou 5 mg každý den, pokud je to potřeba, může se zvýšit na 10 mg za den

Použijte nejnižší efektivní množství po nejkratší doba trvání v souladu s individuálními cíli léčby.

Bolest revmatoidní artritidy

• Orální dávka 7,5-15 mg každý den. Může se podle potřeby zvýšit, aby nepřekročil ústní dávku 15 mg za den

Pediatrické dávkování

Sulfacetamid sodný 10 síry 5 čisticí prostředek

Pauciartikulární/polyartikulární kurz mladistvé idiopatické artritidy

Jaká třída drogy je pradaxa

• Mladší 2 roky: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.
• Během 2 let a hmotnosti 60 kg nebo více: Zrušení jater: Orální dávka 0,125 mg/kg jednou denně. Může se podle potřeby zvýšit, aby nepřesáhl 7,5 mg za den.
• Mírné až střední: není nutné žádné nastavení nebo zvýšení dávkování

Těžká: Ne studováno

Poškození ledvin:

• Mírné až střední: není nutné žádné nastavení nebo zvýšení dávkování

Hemodialýza:

• Mobic: Hemodialýza nesnížila koncentraci léčiva v plazmě, proto po hemodialýze nejsou další dávky nutné
• Vivlodex: nepřesáhne 5 mg/den

Zvažování dávkování :

• Vivlodexové tobolky nejsou zaměnitelné s jinými formulacemi perorálního meloxikamu, i když je síla Mg stejná.

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním meloxikamu?

Mezi běžné vedlejší účinky patří:

• špatné trávení
• infekce horních cest dýchacích
• bolest hlavy
• průjem
• nevolnost
• Bolest břicha
• otok
• anémie
• závrať
• zácpa
• angina
• městnavé srdeční selhání
• snížená agregace destiček.
• krvácení břicha
• břišní vřed
• Perforace břicha
• hepatitida
• vysoký krevní tlak
• zánětlivá porucha trávicího traktu
• infarkt
• zvracení
• Systémová alergická reakce
• otok kůže
• horečka
• Bronchospasmus astmatu
• mrtvice
• kožní léze
• rozsáhlé zčervenání kůže
• Reakce imunitní přecitlivělosti
• zánět v ledvinách
• selhání ledvin
• žlutá kůže nebo oči (žloutenka)
• selhání jater
• Stevens-Johnsonův syndrom
• Zvoní v uších
• Ztráta sluchu
• život ohrožující dermatologická porucha (toxická epidermální nekrolýza)

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Poskytněte další informace o vedlejších účincích nebo jiných obavách o podmínkách souvisejících s vaším zdravím.

Jaké další léky interagují s meloxikamem?

Pokud vás váš lékař nařídil, abyste tento lékař nebo lékárník použili, může si být již vědom jakýchkoli možných interakcí s drogami a může vás pro ně sledovat. Nezačněte zastavit nebo nezměnit dávkování jakéhokoli léku před kontrolou u svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka jako nejprve další informace o zdraví.

• Mezi závažné interakce patří:
  • Polystyren sulfonát sodný
• Mezi vážné interakce meloxikamu patří:
  • Apixaban
  • Benazepril
  • captopril
  • enalapril
  • fosinopril
  • ketorolac
  • ketorolac intranasal
  • Lisinopril
  • methotrexát
  • Moexipril
  • pemetrexed
  • Perindopril
  • quinapril
  • ramipril
  • Tacrolimus
  • Trandolapril
• Meloxicam má střední interakce s nejméně 230 různými léky.
• Meloxicam má mírné interakce s nejméně 113 různými léky.

Tato informace neobsahuje všechny možné interakce. Proto před použitím tohoto léčiva řekněte svému lékaři nebo lékárníkům všech léků, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a seznamujte se svým lékařem a lékárníkem. Pokud máte obavy o zdraví nebo více informací o zdravotních otázkách nebo více informací o zdravotních otázkách, obraťte se na svého lékaře.

Mohu vzít 2 10 mg cyklobenzaprinu

Jaká jsou varování a opatření pro meloxikam?

Varování

Kardiovaskulární riziko

• Nesteroidní protizánětlivá léčiva mohou zvýšit potenciál vážných kardiovaskulárních trombotických příhod infarktu myokardu a mrtvice, které mohou být fatální.
• Riziko se může zvýšit s trváním používání.
• Lidé se stávajícím kardiovaskulárním onemocněním mohou být vystaveni většímu riziku.
• Nesteroidní protizánětlivé léky jsou kontraindikovány pro perioperační bolest při nastavení chirurgie štěpu koronární tepny.

Gastrointestinální riziko

• Tento lék může zvýšit potenciál vážných gastrointestinálních nežádoucích účinků, včetně krvácení ulcerace a žaludeční nebo střevní perforace, které mohou být fatální.
• Gastrointestinální nežádoucí účinky mohou nastat kdykoli během používání a bez varování.
• Starší populace jsou vystaveny většímu riziku závažných gastrointestinálních příhod.

Udržujte mimo dosah dětí. V případě předávkování získejte lékařskou pomoc nebo okamžitě kontaktujte středisko pro kontrolu jedu.

Kontraindikace

Absolutní:

• alergie na salicylát
• Perioperační bolest při nastavení chirurgie štěpu koronární tepny
• Historie astmatu hojné nebo jiné reakce alergického typu po přijetí aspirinu nebo jiných NSAID

Relativní:

hydrokodon/acetaminofen 7,5-325 mg

• Poruchy krvácení
• Systémový lupus erythematosus
• Ulcerativní kolitida
• Pozdní těhotenství (může způsobit předčasné uzavření Ductus arteriosus)
• zánět žaludku
• krvácení břicha
• břišní vřed
• predispozice k krvácení břicha
• Těžká poškození jater

Účinky zneužívání drog

Žádný.

Krátkodobé účinky

• Může způsobit ospalost rozmazaná vidění závratě a další účinky centrálního nervového systému.
• Viz 'Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním meloxikamu?

Dlouhodobé účinky

• Zvýšené riziko GI vředů s prodlouženým používáním.
• Dlouhodobé podávání NSAID může mít za následek renální papilární nekrózu a další poškození ledvin; Pacienti s největším rizikem zahrnují starší jedinci; ti se zhoršenou renální funkcí hypovolemií dysfunkce jater nebo vyčerpání soli; a ti, kteří užívají diuretiky inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin nebo blokátory receptoru angiotensinu.
• Viz 'Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním meloxikamu?

Upozornění

• Upozornění u astmatu (bronchiální) kongestivní srdeční selhání Vysoký krevní tlak Retence Retence Retention Renal Impact Stomatitis Historie gastrointestinálních vředů.
• U některých léčených NSAID byla pozorována retence tekutin a otoky; Použití tohoto léčiva může tupé kardiovaskulární účinky několika terapeutických látek používaných k léčbě těchto zdravotních stavů (např. Diuretika inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin nebo blokátory receptoru angiotensinu).
• Vyvarujte se používání u osob s těžkým srdečním selháním, pokud se neočekává, že přínosy převáží riziko zhoršení srdečního selhání; Pokud se tento lék používá u pacientů s těžkým pacientům se srdečním selháním pro známky zhoršujícího se srdečního selhání.
• Zvýšené riziko potenciálně fatálních trombotických příhod (infarkt myokardu a mrtvice); dále se zvýšil s delší trvání užívání drog a přítomností již existujícího kardiovaskulárního onemocnění; Pro minimalizaci potenciálního rizika nepříznivé kardiovaskulární události u pacientů léčených NSAID používá nejnižší efektivní dávku po nejkratší možnou dobu; Lékaři a pacienti by měli zůstat v pohotovosti o takových událostech v celém kurzu léčby i v nepřítomnosti předchozích kardiovaskulárních příznaků; Pacienti by měli být informováni o příznacích vážných kardiovaskulárních příhod a kroků, které mají podniknout, pokud k nim dojde.
• Riziko vysoké hladiny draslíku se zvyšuje s používáním.
• Zvýšené riziko gastrointestinálních vředů s prodlouženým používáním.
• Nesteroidní užívání protizánětlivých léčiv může ohrozit existující funkci ledvin; před zahájením terapie rehydratujte pacienta; pečlivě monitorujte renální funkci; Dlouhodobé podávání nesteroidních protizánětlivých léků může vést k renální papilární nekróze a dalšímu poškození ledvin; Mezi největší riziko patří starší jedinci; ti se zhoršenou funkcí renálních funkcí hypovolemie srdeční selhání dysfunkce jater nebo vyčerpání soli; a ti, kteří užívají diuretiky inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin nebo blokátory receptoru angiotensinu.
• Riziko hypertenze nové nástupu nebo zhoršení již existující hypertenze.
• Může způsobit závažné reakce kůže včetně exfoliativní dermatitidy Steven-Johnsonovy syndrom a toxické epidermální nekrolýzy; Přerušte při prvním příznaku kožních reakcí.
• Současné použití aspirinu nemusí zmírnit trombotické riziko, ale zvyšuje riziko gastrointestinálního vředu.
• Může způsobit ospalost rozmazaná vidění závratě a další účinky centrálního nervového systému.
• Může snížit adhezi a agregaci destiček.
• Vyvarujte se použití meloxikamu u osob s nedávným infarktem myokardu, pokud přínosy převažují nad rizikem opakujících se kardiovaskulárních trombotických příhod; Pokud se použije u pacientů s nedávným pacientům s infarktem myokardu, monitorují pacienty s příznaky srdeční ischémie.
• U lidí, kteří nebyli nikdy vystaveni léku, se mohou objevit systémové alergické reakce; Ne pro použití u pacientů, kteří zažívají astma kašle nosní kapání nebo úly s nesteroidní protizánětlivou nebo aspirinovou léčbou; Pokud dojde k anafylaktické reakci, vyhledejte nouzovou pomoc.
• Používejte s opatrností s poškozením jater; pečlivě monitorujte jakýkoli abnormální LFT; Ukončete terapii, pokud se vyvinou příznaky nebo příznaky onemocnění jater nebo pokud se vyskytnou systémové projevy.
• Monitorujte hemoglobin nebo hematokrit s jakýmikoli příznaky nebo příznaky anémie.
• Riziko srdečního selhání.
  • NSAID mají potenciál vyvolat srdeční selhání inhibicí prostaglandinu, která vede k zadržování sodíku a vody, zvýšila systémovou vaskulární odolnost a otupené reakci na diuretiku.
  • NSAIDS by se nemělo zabránit nebo stahovat, kdykoli je to možné.

Těhotenství a laktace

• Pokud výhody převáží rizika, použijte s opatrností pro krátkodobé použití. Studie na zvířatech ukazují, že riziko a studie na lidech nejsou dosud k dispozici, nebo ani studie zvířat, ani na lidských studiích. Nepoužívejte po delší dobu nebo po 31-32 týdnech těhotenství. Používejte meloxikam pouze v život ohrožujících mimořádných událostech, pokud není k dispozici žádný bezpečnější lék. Existuje pozitivní důkaz o riziku lidského plodu.
• Registr těhotenství v Quebecu identifikoval 4705 žen, které měly spontánní potraty o 20 týdnů těhotenství; Každý případ byl přiřazen 10 kontrolním subjektům (n = 47050), kteří neměli spontánní potrat; Expozice neaspirinu NSAID léčby během těhotenství byla zdokumentována přibližně v 7,5% případů spontánních potratů a přibližně 2,6% kontrol.
• Není známo, zda je meloxikam vylučován v mateřském mléce a účinky na kojence nejsou známy. Tento lék se nedoporučuje při kojení.