Lymfazurin

Popis pro lymfazurin

Chemický název lymfazurinu 1% (Isosulfan Blue) je N- [4-[4- (diethylamino) fenyl] (25-disulfofenyl) methylen] -25-cyklohexadien-1-yiliden] -n-ethylehananamunium hydroxidové solitové soli. Jeho strukturální vzorec je:

Lymfazurin 1% je sterilní vodný roztok pro subkutánní podávání. Fosfátový pufr ve vodě bez sterilního pyrogenů se přidává do dostatečného množství, aby se dosáhlo konečného pH 6,8-7,4. Každý ML roztoku obsahuje 10 mg isosulfan modrou 6,6 mg monohydrogen fosfát sodný a 2,7 mg dihydrogen fosfát draselného. Řešení neobsahuje žádný konzervační látka. Lymfazurin 1% je kontrastní činidlo pro vymezení lymfatických cév.

Použití pro lymfazurin

Lymfatické vymezení cévy

Lymfazuirn ™ 1% (Isosulfan Blue) po subkutánní podávání vymezuje lymfatické cévy vypouštějící oblast injekce. Je to doplněk k lymfografii v: primárním a sekundárním lymfedému končetin; Chyluria Chylous ascites nebo chylothorax; Postižení lymfatických uzlin primárním nebo sekundárním novotvarem; a reakce lymfatických uzlin na terapeutické modality.

Dávkování pro lymfazurin

Podkožní podávání

Lymfazurin ™ 1% má být podáván subkutánně polovinu (1/2) ml do tří (3) interdigitálních prostorů každé končetiny na studii. Proto je proto injikována maximální dávka 3 ml (30 mg) isosulfan modrá.

Jak dodáno

Formy a silné stránky dávkování

1% vodný roztok (Isosulfan Blue)

Skladování a manipulace

1% lymfazurinu je dodáván jako 5 ml jednorázové lahvičky 1% vodný roztok ve fosfátovém pufru připraveném vhodným výrobou tak, aby byla sterilní a bez pyrogenů.

Proč je pro vás Rosemary dobrý

Distribuováno: Tyco Healthcare Montreal Quebec Canada H9R 5H8. Revidováno: leden 2012

Vedlejší účinky na lymfazurin

Zážitek z postmarketingu

Reakce hypersenzitivity: Série případů uvádí celkový výskyt reakcí přecitlivělosti u přibližně 2% pacientů. Došlo k život ohrožující anafylaktické reakci. Projevy zahrnují respirační nouzový šok angioedém Urticaria Pruritus. Po podání podobné sloučeniny používané pro odhad hloubky závažného popálení bylo hlášeno smrt. Reakce se častěji vyskytují u pacientů s osobní nebo rodinnou anamnézou bronchiálních astmata významných alergií lékových reakcí nebo předchozích reakcí na trifenylmethanová barviva [viz viz Varování a OPATŘENÍ ].

Laboratorní testy: Lymfazurin 1% interferuje s měřením saturace kyslíkem pulzní oxymetrií a methemoglobinem analyzátorem plynu [viz viz Varování a OPATŘENÍ ].

Kůže: Přechodné nebo dlouhodobé (tetování) modré zbarvení.

Lékové interakce pro lymfazurin

S lymfazurinem 1%nebyly identifikovány žádné interakce léčiva.

Varování pro lymfazurin

Zahrnuto jako součást 'OPATŘENÍ' Sekce

Opatření pro lymfazurin

Reakce přecitlivělosti

Život ohrožující anafylaktické reakce (respirační úzkost šokovat Angioedema) se vyskytlo po podání 1% lymfazurinu. Reakce se častěji vyskytují u pacientů s anamnézou bronchiálních astmatických alergií lékových reakcí nebo předchozích reakcí na trihenylmethanové barviva. Po podání lymfazurinu 1%pečlivě sledujte pacienty po dobu nejméně 60 minut. Vyškolený personál by měl být k dispozici pro správu nouzové péče včetně resuscitace.

Srážení lymfazurinu 1% lidokainem

Přísazení lymfazurinu 1% (s lokální anestetikou (tj. Lidokain)) ve stejné injekční stříkačce vede k okamžitému srážení 4 - 9% léčivého komplexu. K podání lokálního anestetiku použijte samostatnou stříkačku.

Interference s nasycením kyslíkem a měřením methemoglobinu

Lymfazurin 1% interferuje s měřením saturace kyslíkem v periferní krvi pulzní oximetrií a může způsobit falešně nízké hodnoty. Interferenční efekt je maximální po 30 minutách a minimální obecně o čtyři hodiny po podání. K ověření sníženého arteriálního částečného tlaku kyslíku může být nutná analýza arteriálního krevního plynu.

Lymfazurin 1% může také způsobit falešně zvýšené hodnoty methemoglobinu pomocí analyzátoru arteriálního krevního plynu. K ověření hladiny methemoglobinu proto může být nutná koo-oximetrie.

Neklinická toxikologie

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Dlouhodobé studie u zvířat nebyly provedeny za účelem vyhodnocení karcinogenního potenciálu lymfazurinu 1%. Reprodukční studie u zvířat nebyly provedeny, a proto není známo, zda existuje problém týkající se mutageneze nebo poškození plodnosti u mužů nebo žen.

Co Grapefruit dělá léky

Teratogenní účinky

Kategorie těhotenství c

Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s lymfazurinem 1%. Není známo, zda lymfazurin 1% může způsobit poškození plodu při podání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Lymfazurin 1% by měl být dán těhotné ženě pouze v případě, že je to jasně potřeba.

Použití v konkrétních populacích

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je tento lék vylučován lidským mlékem. Protože mnoho drog je vylučováno v lidském mléce, by mělo být vykonáváno, když je lymfazurin ™ 1% (Isosulfan Blue) podávána ošetřovatelské matce.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost lymfazurinu ™ 1% (Isosulfan Blue) u dětí nebyla stanovena.

Informace o předávkování lymfazurinu

Nepřekračujte uvedené doporučené dávkování, protože hladiny předávkování nebyly identifikovány pro 1%lymfazurinu.

Kontraindikace pro lymfazurin

Lymfazurin ™ 1% (Isosulfan Blue) je kontraindikován u jedinců se známou přecitlivělostí na trihenylmethan nebo související sloučeniny.

Klinická farmakologie for Lymphazurin

Farmakodynamika

Po subkutánním podání se lymfazurin 1% váže na sérové ​​proteiny a je vyzvedán lymfatickými cévami. Lymfatické cévy jsou tedy vymezeny modrým barvivem.

Farmakokinetika

Až 10% subkutánně podávané dávky lymfazurinu 1% se vylučuje v moči za 24 hodin u člověka.

Můžete si vzít pepcid a tums

Informace o pacientovi pro lymfazurin

Informujte pacienty, že barva moči může být modrá po dobu 24 hodin po podání lymfazurinu 1%.