Etodolac

• Použití
  • Co je to Etodolac a jak to funguje?
• Dávkování
  • Jaké jsou dávky etodolaku?
• Vedlejší účinky
  • Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním Etodolac?
• Lékové interakce
  • Jaké další léky interagují s Etodolac?
• Varování a preventivní opatření
  • Jaká jsou varování a opatření pro Etodolac?

Co je to Etodolac a jak to funguje?

Etodolac je nesteroidní protizánětlivý lék (NSAID) používaný k léčbě osteoartrózy revmatoidní artritidy a akutní bolesti.

• Etodolac je k dispozici pod následujícími různými značkami: Lodine.

Jaké jsou dávky etodolaku?

Dávkování Forms and Strengths

Tablet (pouze pro dospělé)

• 400 mg
• 500 mg

Tobolka (pouze pro dospělé)

• 200 mg
• 300 mg

Prodloužený uvolnění tabletu (dospělý a dětský)

• 400 mg
• 500 mg
• 600 mg

Dávkování Considerations – Should be Given as Follows :

Bolest

• Okamžité uvolnění: 200-400 mg ústní každých 6-8 hodin; nepřesáhnout 1000 mg/den (není vyhodnoceno)

Osteoartróza

• Okamžité vydání: 600-1000 mg/den orálně rozděleno každých 8-12 hodin nebo 900 mg/den orálně rozděleno každých 8 hodin; dávky větší než 1000 mg/den nejsou vyhodnoceny
• Prodloužený uvolnění: 400-1000 mg orálně jednou denně; nepřekročit 1200 mg/den (není hodnoceno)

Revmatoidní artritida

Super střevní přípravné soupravy vedlejší účinky

• Okamžité vydání: 600-1000 mg/den orálně rozděleno každých 8-12 hodin nebo 900 mg/den orálně rozděleno každých 8 hodin; dávky větší než 1000 mg/den nejsou vyhodnoceny
• Prodloužený uvolnění: 400-1000 mg orálně jednou denně; nepřekročit 1200 mg/den (není hodnoceno)

Juvenilní revmatoidní artritida

Děti do 6 let

• Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena

Děti 6-16 let

• 20-30 kg (prodloužené uvolňování): 400 mg ústně jednou denně
• 31-45 kg (prodloužené uvolňování): 600 mg ústně jednou denně
• 46-60 kg (prodloužené uvolňování): 800 mg ústně jednou denně
• Více než 60 kg (prodloužené uvolňování): 1000 mg ústně jednou denně

Zvažování dávkování

• Nebyla stanovena bezpečnost a účinnost konvenčních tablet pro juvenilní revmatoidní artritidu
• Vezměte si jídlo nebo 8-12 oz vody, abyste se vyhnuli efektům gastrointestinálního (GI)
• Méně než 60 kg: Nepřekračovat 20 mg/kg orálně
• Mírné až střední poruchy ledvin: Nastavení dávky není nutné
• Těžké poškození ledvin; Nedoporučuje se
• Poškození jater: Nastavení dávky není nutné

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním Etodolac?

Mezi běžné vedlejší účinky etodolaku patří:

• Špatné trávení
• Závrať
• Nervozita
• Svědění kůže
• Rozmazané vidění
• Deprese
• Chills/horečka
• Zvracení
• Průjem
• Zácpa
• Rozrušit žaludek
• Bolest žaludku
• Pálení žáhy
• Bloating
• Plyn
• Bolest hlavy
• Bolest v krku
• Ucpaný nos

Mezi méně běžné vedlejší účinky etodolaku patří:

• Slabost/nedostatek energie
• Cítíte se dobře (malátnost)
• Bronchospasmus
• Obtížné nebo bolestivé močení
• Frekvence moči
• Otok (edém)
• Tmavá stolička
• Vyrážka
• Zvonění v uších (tinnitus)

Mezi vážné vedlejší účinky etodolaku patří:

• Infarkt
• Mrtvice
• Kóma
• Změny kůže (puchýře a úly bleskosti)
• Přibývání na váze
• Dušnost
• Rychlá srdeční frekvence
• Neobvyklé krvácení (včetně krvácení do GI)
• Křičící kůže a oči (žloutenka)
• Krvavá moč
• Bolest zad

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Jaké další léky interagují s Etodolac?

Pokud vás váš lékař nařídil, abyste tento lék používali, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás sledovat. Než se nejprve začnete zastavit nebo nezměnit dávkování jakéhokoli léku před kontrolou u svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníkem.

• Etodolac nemá známé závažné interakce s jinými léky.
• Mezi vážné interakce Etodolac patří:
  • Apixaban
  • Benazepril
  • captopril
  • enalapril
  • fosinopril
  • ketorolac
  • ketorolac intranasal
  • Lisinopril
  • methotrexát
  • Moexipril
  • pemetrexed
  • Perindopril
  • quinapril
  • ramipril
  • Tacrolimus
  • Trandolapril
• Etodolac má mírné interakce s nejméně 227 různými léky.
• Etodolac má mírné interakce s nejméně 79 různými léky.

Tyto informace neobsahují všechny možné interakce nebo nepříznivé účinky. Proto před použitím tohoto produktu řekněte svého lékaře nebo lékárníka všech produktů, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a sdílejte tyto informace se svým lékařem a lékárníkem. Podívejte se na svého zdravotnického pracovníka nebo lékaře, kde najdete další lékařskou pomoc, nebo pokud máte obavy z otázek o zdraví nebo o více informací o tomto léku.

Jaká jsou varování a opatření pro Etodolac?

Varování

Kardiovaskulární riziko:

• Nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID) mohou zvýšit riziko vážných kardiovaskulárních trombotických příhod infarktu myokardu (MI) a mrtvice, které mohou být fatální
• Riziko se může zvýšit s dobou trvání používání
• Pacienti s rizikovými faktory nebo existující kardiovaskulární onemocnění mohou být vystaveni většímu riziku
• NSAID jsou kontraindikovány pro perioperační bolest při nastavení chirurgie GORESARY TERTHERY ARETHERY SHAPSS GRAFT (CABG)

Plyntrointestinal risk:

• NSAIDS zvyšuje riziko závažných nežádoucích účinků gastrointestinálního (GI), včetně krvácení ulcerace a žaludeční nebo střevní perforace, které mohou být fatální
• Nežádoucí účinky GI se mohou objevit kdykoli během používání a bez varování příznaků
• Starší pacienti jsou vystaveni většímu riziku závažných GI událostí

Tento lék obsahuje etodolac. Neberete lodine, pokud jste alergičtí na etodolac nebo jakékoli složky obsažené v tomto léčivu.

Udržujte mimo dosah dětí. V případě předávkování získejte lékařskou pomoc nebo okamžitě kontaktujte středisko pro kontrolu jedu.

Kontraindikace

Absolutní

• Alergie na aspirin
• Perioperační bolest spojená s štěpem koronární tepny
• Předchozí alergické reakce nebo astma po užívání aspirinu nebo jiných NSAID

Účinky zneužívání drog

• K dispozici nejsou žádné informace

Krátkodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním Etodolac?“

Dlouhodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním Etodolac?“

Upozornění

• U pacientů s anamnézou astmatu (bronchiální) buďte opatrní.
• UPOZORNĚNÍ V DEODENENÁLU/GASTRICKÁ/PEPTICKÁ Vřed stomatititida Erythematosus ulcerativní kolitida Horní gastrointestinální (GI) Pozdní těhotenství (může způsobit předčasné uzavření ductus arteriosus).
• Používejte s opatrností při srdečním onemocněním jater a poškození ledvin.
• Dlouhodobé podávání NSAID může vést k ledvinové papilární nekróze a dalším zraněním ledvin; Pacienti s největším rizikem zahrnují starší jedinci; ti se zhoršenou funkcí renálních funkcí hypovolemie srdeční selhání dysfunkce jater nebo vyčerpání soli; a ti, kteří užívají diuretiky inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin nebo blokátory angiotensin-receptoru.
• Pokročilá onemocnění ledvin: pečlivě monitorujte.
• Riziko těžké gastrointestinální (GI) toxicity včetně zánětlivých vředů krvácení a perforace.
• Zvýšené riziko vážných kardiovaskulárních trombotických událostí Srdeční infarkt (infarkt myokardu [MI]) a mrtvice.
• Riziko srdečního selhání:
  • Nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID) mají potenciál vyvolat srdeční selhání inhibicí prostaglandinu, která vede k zadržování sodíku a vody, zvýšená systémová vaskulární odolnost a otupená reakce na diuretiku
  • NSAID by se mělo být zabráněno nebo staženo, kdykoli je to možné
  • Pokyny pro srdeční selhání AHA/ACC; Oběh. 2016; 134

Těhotenství a laktace

• Použijte Etodolac s opatrností během těhotenství, pokud výhody převažují nad riziky. Studie na zvířatech ukazují, že riziko a studie člověka nejsou k dispozici nebo nebyly provedeny ani zvíře ani studie člověka. Vyvarujte se použití etodolaku v pozdním těhotenství (může způsobit předčasné uzavření Ductus arteriosus).
• Registr těhotenství v Quebecu identifikoval 4705 žen, které měly spontánní potraty o 20 týdnů těhotenství; Každý případ byl přiřazen s 10 kontrolními subjekty (n = 47050), kteří neměli spontánní potraty; Vystavení neaspirinovým NSAID během těhotenství bylo zdokumentováno přibližně v 7,5% případů spontánního potratů a přibližně 2,6% kontrol.
• Není známo, zda je etodolac vylučován v mateřském mléce; Při kojení se nedoporučuje pro použití.