Elocon Mast

Popis pro masti Elocon

Mast EloCon® (Mometason Furoate) 0,1% obsahuje Mometason Furoate USP pro dermatologické použití. Mometason Furoate je syntetický kortikosteroid s protizánětlivou aktivitou.

Chemicky Mometason Furoate je 9 (21-dichlor-11®17- dihydroxy-16 (-methylpregna-14-diene-320-dione 17- (2-Furoát) s empirickým vzorcem C C ₂₇ H ₃₀ TAM ₂ O ₆ molekulová hmotnost 521,4 a následující strukturální vzorec:

Mometason Furoate je bílý až bílý prášek prakticky nerozpustný ve vodě mírně rozpustné v oktanolu a mírně rozpustný v ethylalkoholu.

Každý gram obsahuje: 1 mg mometason furoate usp v masti základny hexylenglykolu NF; NF kyselina fosforečná; Stearát propylenglykolu (55% monoester); Bílý vosk nf; White Petrolatum USP; a purifikovaná voda USP.

Použití pro masti Elocon

EloCon® Mast je kortikosteroid označený pro reliéf zánětlivých a svěžích projevů dermatóz reagujících na kortikosteroidy u pacientů ve věku 2 let nebo starších.

Dávkování pro masti Elocon

Jednou denně aplikujte tenký film masti Elocon na postižené oblasti kůže.

Při dosažení kontroly by měla být léčba přerušena. Pokud není vidět žádné zlepšení do 2 týdnů, může být nutné přehodnocení diagnózy [viz Varování a OPATŘENÍ ].

Nepoužívejte masti Elocon s okluzivními obvazy, pokud není režírováno lékařem. Neautojte mast Elocon v oblasti plenky, protože plenky nebo plastové kalhoty představují okluzivní obvaz.

Vyvarujte se použití na obličeji slabiny nebo axillae. Vyvarujte se kontaktu s očima. Umyjte ruce po každé aplikaci.

Elocon Mast je pouze pro aktuální použití. Není to pro orální oftalmické nebo intravaginální použití.

Jak dodáno

Formy a silné stránky dávkování

Mast 0,1%. Každý gram masti Elocon obsahuje 1 mg mometasone furoate v bílé až off-bílé jednotné masti.

Skladování a manipulace

Elocon Mast je bílá až bílá uniforma a dodává se v 15-gramu ( NDC 00850370-01) a 45-gram ( NDC 0085-0370-02) trubice; Krabice jednoho.

Skladovat při 25 ° C (77 ° F); Výlety povoleny na 15-30 ° C (59-86 ° F) [viz Teplota místnosti s kontrolou USP ].

Distribuováno: Merck Sharp

Vedlejší účinky pro masti Elocon

Zkušenosti z klinických studií

Protože klinické studie se provádějí za široce proměnlivých podmínek, nežádoucí rychlosti nežádoucí reakce pozorované v klinických studiích léčiva nelze přímo porovnat s mírami v klinických studiích s jiným léčivem a nemusí odrážet míru pozorované v klinické praxi.

V kontrolovaných klinických studiích zahrnujících 812 subjektů byl výskyt nežádoucích účinků spojených s použitím eloconské masti 4,8%. Hlášené reakce zahrnovaly pálení atrofie kožní atrofie Pruritus, brnění/bodnutí a furunculosis. Byly hlášeny případy rosacea spojené s používáním masti Elocon.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky pravděpodobně nebo pravděpodobně související s léčbou s Elocon mastí během klinické studie u 5% 63 pediatrických subjektů 6 měsíců až 2 let věku: snížená hladina glukokortikoidů 1; nespecifikovaná kožní porucha 1; a bakteriální kožní infekce 1. Následující příznaky atrofie kůže byly také pozorovány u 63 subjektů léčených mastí Elocon v klinické studii: záškuba 4; Telangiectasia 1; ztráta elasticity 4; Ztráta normálních kožních značek 4; a tenkost 1.

Zážitek z postmarketingu

Protože nežádoucí účinky jsou hlášeny dobrovolně z populace nejisté velikosti, není vždy možné spolehlivě odhadnout jejich frekvenci nebo vytvořit kauzální vztah k expozici léčiva.

Mezi ponorkové zprávy o lokálních nežádoucích účincích na topické kortikosteroidy patří podrážděná suchost folikulitida hypertrichóza akneiformní erupce Hypopigmentace Periorální dermatitida alergická kontakt Dermatitida sekundární infekce Atrophy Skin Atrophy Striae a miliarství. Tyto nežádoucí účinky se mohou vyskytovat častěji s použitím okluzivních obvazů.

Zprávy o postmarketingu pro oftalmické nežádoucí účinky na lokální kortikosteroidy zahrnují rozmazané katarakty vidění glaukom zvýšený nitrookulární tlak a centrální serózní chorioretinopatie.

Interakce drog pro masti Elocon

S mastí Elocon nebyly provedeny žádné studie interakce léčiva léčiva.

Varování pro masti Elocon

Zahrnuto jako součást OPATŘENÍ sekce.

Opatření pro masti Elocon

Účinky na endokrinní systém

Systémová absorpce lokálních kortikosteroidů může produkovat reverzibilní hypotalamicko-hypofyzární a nadledvinku (HPA) potlačení ose s potenciálem glukokortikosteroidní nedostatečnosti. K tomu může dojít během léčby nebo po stažení léčby. U některých pacientů mohou být také vyprodukovány projevy hyperglykémie a glukosurie Cushingovy syndromu a při léčbě mohou být také produkovány u některých pacientů systémovou absorpcí topických kortikosteroidů. Mezi faktory, které predisponují pacienta s použitím lokálního kortikosteroidu k potlačení osy HPA, patří použití vysokopotenciálních steroidů velké léčebné povrchové plochy prodloužené použití používání okluzivních obvazů změněné selhání jater a mladého věku.

Kvůli potenciálu pro systémovou absorpci může vyžadovat použití topických kortikosteroidů, aby byli pacienti pravidelně hodnoceni pro potlačení osy HPA. Toho lze dosáhnout pomocí stimulačního testu adrenokortikotropního hormonu (ACTH).

Ve studii hodnotící účinky masti mometason furoate na osu HPA 15 gramů bylo aplikováno dvakrát denně po dobu 7 dnů až 6 dospělých subjektů s psoriázou nebo atopickou dermatitidou. Výsledky ukazují, že lék způsobil mírné snížení sekrece kortikosteroidů nadledvinek.

Pokud je zdokumentováno potlačení osy HPA, měl by být učiněn pokus o postupné vybírání léčiva ke snížení frekvence aplikace nebo nahrazení méně účinného kortikosteroidu. Obnovení funkce osy HPA je obecně rychlé po přerušení topických kortikosteroidů. Zříceně příznaky a příznaky glukokortikosteroidní nedostatečnosti mohou nastat vyžadující doplňkové systémové kortikosteroidy.

Pediatričtí pacienti mohou být náchylnější k systémové toxicitě z ekvivalentních dávek v důsledku jejich většího poměru povrchu kůže k tělesné hmotnosti [viz viz Použití v konkrétních populacích ].

Offtalmické nežádoucí účinky

Použití lokálních kortikosteroidů může zvýšit riziko zadní subkapsulární katarakty a glaukomu. Katarakty a glaukom byly hlášeny v postmarketingových zkušenostech s používáním lokálních kortikosteroidních produktů, včetně topických produktů Mometason [viz Nežádoucí účinky ].

Vyvarujte se kontaktu masti Elocon očima. Doporučujte pacientům, aby nahlásili jakékoli vizuální příznaky a zvážili doporučení na oftalmologa pro hodnocení.

Naproxen 500 mg tablet používaný pro

Alergická kontaktní dermatitida

Pokud se rozvoje podráždění vyvine masti Elocon, měla by být přerušena a zavedena vhodná terapie. Alergická kontaktní dermatitida s kortikosteroidy je obvykle diagnostikována pozorováním selhání léčení, spíše než zaznamenávání klinické exacerbace. Takové pozorování by mělo být potvrzeno vhodným diagnostickým testováním náplastí.

Současné kožní infekce

Pokud jsou přítomny doprovodné kožní infekce nebo se vyvinují vhodné antimykotické nebo antibakteriální činidlo. Pokud nedochází k příznivé reakci, by mělo být okamžitě používáno masti Elocon, dokud nebude infekce přiměřeně kontrolována.

Informace o poradenství pro pacienta

Doporučujte pacientovi, aby si přečetl značení pacienta schváleného FDA ( Informace o pacientu ).

Informujte pacienty o následujícím:

• Používejte masti Elocon podle pokynů lékaře. Je to pouze pro externí použití.
• Vyvarujte se kontaktu s očima.
• Poraďte pacientům, aby svým poskytovatelům zdravotní péče nahlásili jakékoli vizuální příznaky.
• Nepoužívejte masti Elocon na podpaží nebo oblastech slabiny.
• Nepoužívejte masti Elocon pro jinou poruchu, než na kterou byla předepsána.
• Neobjeďte se ani jinak nepokryjte ani zabalujte ošetřenou plochu kůže tak, aby byla okluzivní, pokud není nařízena lékařem
• Nahlásit jakékoli známky místních nežádoucích účinků na lékaře.
• Doporučujte pacientům, aby při léčbě dermatitidy plenky nepoužívali masti Elocon. Neautojte masti Elocon v oblasti plenek, protože plenky nebo plastové kalhoty mohou představovat okluzivní obvaz.
• Při dosažení kontroly přesahujte terapii. Pokud není vidět žádné zlepšení do 2 týdnů, kontaktujte lékaře.
• Nepoužívejte jiné produkty obsahující kortikosteroidy s mastí Elocon bez prvního konzultace s lékařem.

Neklinická toxikologie

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Nebyly provedeny dlouhodobé studie na zvířatech k vyhodnocení karcinogenního potenciálu masti Elocon. Dlouhodobé studie karcinogenity mometasonu furoate byly prováděny inhalační cestou u potkanů ​​a myší. Ve dvouleté studii karcinogenity u potkanů ​​Sprague Dawley Mometason Furoate neprokázala statisticky významné zvýšení nádorů v dávkách inhalací až do 67 mcg/kg (přibližně 0,04násobek odhadované maximální klinické topické dávky z elokonu na bázi MCG/m²). Ve 19měsíční studii karcinogenity u švýcarských CD-1 myší Mometason Furoate neprokázala žádné statisticky významné zvýšení výskytu nádorů v inhalačních dávkách až do 160 mcg/kg (přibližně 0,05násobek odhadované maximální klinické lokální dávky z elokonské naintmenty na základě MCG/m²).

Mometason Furoate zvýšila chromozomální aberace v testu vaječníkových buněk in vitro, ale nezvýšila chromozomální aberace u testu plicních buněk in vitro. Mometason Furoate nebyl mutagenní v testu Ames nebo myší lymfomové test a nebyl klastogenní v testu in vivo myší mikronukleus chromozomální aberační test potkana potkana. Mometason Furoate také nevyvolával neplánovanou syntézu DNA in vivo v hepatocytech potkanů.

V reprodukčních studiích u potkanů ​​nebyla narušení plodnosti vyvolána u samců nebo samic potkanů ​​subkutánními dávkami až do 15 mcg/kg (přibližně 0,01násobek odhadované maximální klinické lokální dávky z eloconské masti na základě MCG/m²).

Použití v konkrétních populacích

Těhotenství

Teratogenní účinky

Těhotenství Category C

Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Proto by se během těhotenství měla používat masti Elocon, pouze pokud potenciální výhoda ospravedlňuje potenciální riziko pro plod.

Ukázalo se, že kortikosteroidy jsou teratogenní u laboratorních zvířat, pokud jsou systémově podávány při relativně nízké úrovni dávkování. Ukázalo se, že některé kortikosteroidy jsou po dermální aplikaci u laboratorních zvířat teratogenní.

Při podávání těhotným potkanům králíci a myši Mometason Furoate zvýšili fetální malformace. Dávky, které produkovaly malformace, také snížily růst plodu měřeno nižšími hmotnostmi plodu a/nebo zpožděnou osifikací. Mometason Furoate také způsobil dystocii a související komplikace při podávání potkanům během konce těhotenství.

U myší mometason furoát způsobil rozštěp patra v subkutánních dávkách 60 mcg/kg a vyšší. Přežití plodu bylo sníženo při 180 mcg/kg. Při 20 mcg/kg nebyla pozorována žádná toxicita. (Dávky 20 60 a 180 mcg/kg u myši jsou přibližně 0,01 0,02 a 0,05krát více odhadované maximální klinické lokální dávky z eloconské masti na základě MCG/m².)

U potkanů ​​Mometason Furoate produkoval pupeční kýly v topických dávkách 600 mcg/kg a vyšší. Dávka 300 mcg/kg způsobila zpoždění v osifikaci, ale žádné malformace. (Dávky 300 a 600 mcg/kg u potkanů ​​jsou přibližně 0,2 a 0,4násobek odhadované maximální klinické lokální dávky z eloconské masti na základě MCG/m².)

U králíků Mometason Furoate způsobil několik malformací (např. Ohloubené přední tlapy žlučníkového ageneze umbilikální kýly hydrocefálie) v topických dávkách 150 mcg/kg a vyšší (přibližně 0,2násobek odhadované maximální klinické topické dávky z majky MCG). V perorální studii Mometason Furoate zvýšila resorpce a způsobila rozštěp patra a/nebo malformace hlavy (hydrocefálie a klenutá hlava) při 700 mcg/kg. Při 2800 mcg/kg byla většina vrhů přerušena nebo resorbována. Při 140 mcg/kg nebyla pozorována žádná toxicita. (Dávky 140 700 a 2800 mcg/kg u králíka jsou přibližně 0,2 0,9 a 3,6násobek odhadované maximální klinické lokální dávky z eloconské masti na základě MCG/m².)

Když krysy dostaly podkožní dávky mometasonu furoate po celou dobu těhotenství nebo v pozdějších stádiích těhotenství 15 mcg/kg způsobily prodlouženou a obtížnou práci a snížily počet porodní hmotnosti živě a předčasné přežití štěňat. Podobné účinky nebyly pozorovány při 7,5 mcg/kg. (Dávky 7,5 a 15 mcg/kg u potkanů ​​jsou přibližně 0,005 a 0,01násobek odhadované maximální klinické topické dávky z masti Elocon na základě MCG/m².)

Ošetřovatelské matky

Systemicky podávané kortikosteroidy se objevují v lidském mléce a mohly by potlačit růst narušují endogenní produkci kortikosteroidů nebo způsobit jiné nežádoucí účinky. Není známo, zda topické podávání kortikosteroidů může vést k dostatečné systémové absorpci, aby se vytvořila detekovatelná množství v lidském mléce. Protože mnoho drog je vylučováno v lidském mléce opatrnost by měla být posouzena, když je ošetřovatelskou ženu podáváno masti Elocon.

Dětské použití

Elocon Mast may be used with caution in pediatric patients 2 years of age or older although the safety and efficacy of drug use for longer than 3 weeks have not been established. Since safety and efficacy of Elocon Mast have not been established in pediatric patients below 2 years of age its use in this age group is not recommended.

Elocon Mast caused HPA axis suppression in approximately 27% of pediatric subjects ages 6 to 23 months who showed normal adrenal function by Cortrosyn test before starting treatment and were treated for approximately 3 weeks over a mean body surface area of 39% (range 15%-99%). The criteria for suppression were: basal cortisol level of ≤5 mcg/dL 30-minute post-stimulation level of ≤18 mcg/dL or an increase of <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the subjects demonstrated suppressed HPA axis function in 3 subjects using these same criteria. Long-term use of topical corticosteroids has not been studied in this population [see Klinická farmakologie ].

Kvůli vyššímu poměru plochy povrchu kůže k tělesné hmotnosti jsou pediatričtí pacienty vystaveny většímu riziku než dospělí potlačení osy HPA a Cushingova syndromu, když jsou léčeni topickými kortikosteroidy. Jsou proto také vystaveni většímu riziku nedostatečnosti glukokortikosteroidů během a/nebo po stažení léčby. Pediatričtí pacienti mohou být náchylnější než dospělí k atrofii kůže včetně Striae, když jsou léčeni lokálními kortikosteroidy. Pediatričtí pacienti, kteří aplikují lokální kortikosteroidy na více než 20% povrchu těla, jsou vystaveni vyššímu riziku potlačení osy HPA.

U dětí, které dostávají lokální kortikosteroidy, byly hlášeny lineární retardace růstu HPA Axis Suppression Cushing Lineární růst. Projevy potlačení nadledvin u dětí zahrnují nízké hladiny kortizolu v plazmě a nepřítomnost reakce na stimulaci ACTH. Projevy intrakraniální hypertenze zahrnují vypouklé fontanely bolesti hlavy a bilaterální papiledema.

Elocon Mast should not be used in the treatment of diaper dermatitis.

Geriatrické použití

Mezi klinické studie s eloconskou mastí patřilo 310 subjektů, které byly ve věku 65 let a více a 57 subjektů, které byly 75 let a více. Nebyly pozorovány žádné celkové rozdíly v bezpečnosti nebo účinnosti mezi těmito subjekty a mladšími subjekty a dalšími hlášenými klinickými zkušenostmi, které neidentifikovaly rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími subjekty. Větší citlivost některých starších jedinců však nelze vyloučit.

Informace o předávkování Mast Elocon

Topicky aplikovaná masti Elocon může být absorbována v dostatečném množství k vytvoření systémových účinků [viz Varování a OPATŘENÍ ].

Kontraindikace pro masti Elocon

Elocon Mast is contraindicated in those patients with a history of hypersensitivity to any of the components in the preparation.

Klinická farmakologie for Elocon Ointment

Stejně jako jiné lokální kortikosteroidy má mometason furoate má protizánětlivé antipruritické a vazokonstrikční vlastnosti. Mechanismus protizánětlivé aktivity topických steroidů obecně je nejasný. Předpokládá se však, že kortikosteroidy působí indukcí fosfolipázy A ₂ Inhibiční proteiny společně nazývají lipokortiny. Předpokládá se, že tyto proteiny řídí biosyntézu účinných mediátorů zánětu, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny, inhibicí uvolňování jejich společné prekurzorové arachidonové kyseliny. Kyselina arachidonová se uvolňuje z membránových fosfolipidů fosfolipázou A ₂ .

k čemu se používá anoro elipta

Farmakokinetika: Rozsah perkutánní absorpce topických kortikosteroidů je určen mnoha faktory, včetně vehikula a integritu epidermální bariéry. Nebylo prokázáno, že okluzivní obvazy s hydrokortisonem po dobu až 24 hodin zvyšují penetraci; Okluze hydrokortisonu po dobu 96 hodin však výrazně zvyšuje penetraci. Studies in humans indicate that approximately 0.7% of the applied dose of ELOCON Ointment (mometasone furoate ointment) 0.1% enters the circulation after 8 NDA 19-543 Page 6 of 14 Schering Corp. ELOCON® (mometasone furoate ointment) (mometasone furoate) Ointment 0.1% hours of contact on normal skin without occlusion. Zánět a/nebo jiné procesy onemocnění v kůži mohou zvýšit perkutánní absorpci.

Studie provedené s mastí Elocon (Mometason Furoate Mast) naznačují, že je ve středním rozsahu účinnosti ve srovnání s jinými lokálními kortikosteroidy.

Ve studii hodnotící účinky masti mometason furoate na osu hypothalamicpituitary-nadledvinky (HPA) 15 gramů bylo použito dvakrát denně po dobu 7 dnů až šest dospělých pacientů s psoriázou nebo atopickou dermatitidou. Mast byla aplikována bez okluze na nejméně 30% povrchu těla. Výsledky ukazují, že lék způsobil mírné snížení sekrece kortikosteroidů nadledvinek.

V pediatrické studii 24 pacientů s atopickou dermatitidou, z nichž 19 pacientů bylo ve věku 2 až 12 let, bylo léčeno Elocon Cream 0,1% jednou denně. Většina pacientů se vyčistila do 3 týdnů.

Šedesát tři pediatrických pacientů ve věku 6 až 23 měsíců s atopickou dermatitidou bylo zařazeno do bezpečnostní bezpečnostní osy a hypofyzární adrenal (HPA). Masti Elocon (masti Mometason Furoate) byla aplikována jednou denně po dobu přibližně 3 týdnů při průměrné ploše těla 39% (rozmezí 15% až 99%). U přibližně 27% pacientů, kteří vykazovali normální funkci nadledvin pomocí Cortrosynovy testy před zahájením léčby potlačení nadledvin na konci léčby mastí Elocon (Mometason Furoate Mast). Kritéria pro potlačení byla: bazální hladina kortizolu A5 mcg/dl 30minutová hladina po stimulaci A18 mcg/dl nebo zvýšení podoby <7 mcg/dL. Follow-up testing 2 to 4 weeks after stopping treatment available for 8 of the patients demonstrated suppressed HPA axis function in 3 patients using these same criteria.

Informace o pacientovi pro masti Elocon

Elocon®
(El-Oh-Con)
(Mometason Furoate) Mast 0,1%

Důležité informace: Elocon Mast je pro použití pouze na kůži. Nepoužívejte masti Elocon v ústech nebo vagíně.

Co je to mast Elocon?

• Elocon Mast is a prescription medicine used on the kůže (topical) for the relief of zarudnutí swelling heat pain (inflammation) and svědění caused by certain kůže problems in people 2 years of age and older.
  • Není známo, zda je mast Elocon bezpečná a účinná pro použití u dětí mladších 2 let.
  • Elocon Mast should not be used in children under 2 years of age.
  • Není známo, zda je mast Elocon bezpečná a účinná pro použití u dětí delší než 3 týdny.

Nepoužívejte mast Elocon, pokud jsou alergičtí na mometason furoate nebo některá ze složek v Elocon Mats. Úplný seznam složek v masti Elocon naleznete na konci tohoto letáku.

Před použitím masti Elocon sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech vašich zdravotních stavech, včetně, pokud jste:

• mít kožní infekci v místě, kde se má léčit. Můžete také potřebovat lék k léčbě kožní infekce.
• jsou těhotné nebo plánují otěhotnět. Není známo, zda Mast Elocon poškodí vaše nenarozené dítě.
• jsou kojení nebo plánují kojení. Není známo, zda Mast Elocon prochází do mateřského mléka.

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte včetně předpisu a volně prodejných léků vitamínů a bylinných doplňků.

Zejména řekněte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud užíváte jiné kortikosteroidní léky ústy nebo používáte jiné produkty na kůži nebo pokožku hlavy, které obsahují kortikosteroidy.

Jak mám použít mast Elocon?

• Použijte masti Elocon přesně tak, jak vám říká váš poskytovatel zdravotní péče, abyste ji používali.
• Naneste tenký film masti Elocon na postiženou oblast kůže 1 den každý den.
• Použijte masti Elocon, dokud se nezlepšení postižené plochy pokožky nezlepší. Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud se ošetřená plocha kůže nezlepší po 2 týdnech léčby.
• Nezahrnujte obvazy nebo zabalte ošetřenou oblast kůže, pokud vám to neřekne váš poskytovatel zdravotní péče.
• Elocon Mast should not be used to treat diaper rash or zarudnutí. Do not apply Elocon Mast in the diaper area if wearing diapers or plastic pants.
• Nepoužívejte masti Elocon na obličeji slabiny nebo podpaží (podpaží).
• Po nanesení masti Elocon si umyjte ruce.

Jaké jsou možné vedlejší účinky masti Elocon?

Elocon Mast may cause serious side effects including:

• Elocon Mast can pass through your kůže. Příliš mnoho masti Elocon procházející kůží může způsobit, že vaše nadledvinky přestanou správně fungovat. Váš poskytovatel zdravotní péče může provádět krevní testy, aby zkontroloval problémy s nadledvinkou.
• Problémy se zrakem. Lokální kortikosteroidy mohou zvýšit vaši šanci na rozvoj problémů se zrakem, jako je katarakta a glaukom. Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud během léčby s mastí Elocon vyvinete rozmazané vidění nebo jiné problémy se zrakem.
• Problémy s kožními problémy. Během léčby mastí Elocon se mohou objevit problémy s kožními problémy včetně alergických reakcí (kontaktní dermatitida) a kožních infekcí v místě léčby. Přestaňte používat masti Elocon a řekněte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud si vyvinete jakékoli kožní reakce, jako je otok bolesti nebo problémy s léčením během léčby mastí Elocon.

Mezi nejběžnější vedlejší účinky masti Elocon patří hořící svědění thinning of the kůže (atrophy) tingling stinging and boils.

Nejedná se o všechny možné vedlejší účinky masti Elocon.

Zavolejte svého lékaře, kde najdete lékařskou radu ohledně vedlejších účinků. Můžete nahlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Jak mám ukládat mast Elocon?

• Ukládejte mast Elocon při teplotě místnosti mezi 68 ° F až 77 ° F (20 ° C až 25 ° C).
• Udržujte masti Elocon a všechny léky mimo dosah dětí.

Obecné informace o bezpečném a efektivním používání masti Elocon.

Léky jsou někdy předepsány pro jiné účely než ty, které jsou uvedeny v letáku informací o pacientech. Nepoužívejte masti Elocon pro podmínku, pro kterou nebyla předepsána. Nedávejte Elocon mastu jiným lidem, i když mají stejné příznaky, jaké máte. Může jim to poškodit. Můžete požádat svého lékárníka nebo poskytovatele zdravotní péče o informace o masti Elocon, která je psána pro zdravotnické pracovníky.

Jaké jsou ingredience v masti Elocon?

Aktivní složka: Mometason Furoate

Můžete se dostat vysoko z benzokainu

Neaktivní ingredience: Kyselina hexylengenglykol fosforečná propylenglykol stearát (55% monoester) Purifikovaná voda bílý vosk a bílý petrolatum

Tyto informace o pacientech byly schváleny americkou správou potravin a léčiv.