Mast kortisporinu

Popis masti kortisporinu

Mast kortizoporinu (neomycin a polymyxin B sulfáty bacitracin zinku a hydrokortizon) (neomycin a polymyxin B sulfáty Bacitracin zink a hydrokortizonová masa USP) je topická antibakteriální masti. Každý gram obsahuje: Neomycin sulfát ekvivalentní 3,5 mg neomycinové bázi polymyxinu b sulfátu ekvivalentní 5000 jednotek polymyxinu B bacirtracin zinku ekvivalentní 400 bacitracinové jednotky hydrokortisonu 10 mg (1%) a bílému petrolatum qs.

Neomycin sulfát je sulfátová sůl neomycinu B a C, které jsou produkovány růstem Streptomyces Fradiae Waksman (fam. Streptomyceceaeae). Má účinný ekvivalent nejméně 600 ug standardu neomycinu na mg vypočtený bezvodým základem. Strukturální vzorce jsou:

Polymyxin B sulfát je sulfátová sůl polymyxinu B ₁ a b ₂ které jsou produkovány růstem Bacillus polymyxa (Prazmowski) Migula (fam. Bacillaceae). Má účinnost nejméně 6000 jednotek polymyxinu B na mg vypočtené bezvodým základem. Strukturální vzorce jsou:

Zinek Bacitracin je zinková sůl bacitracinu A Směs souvisejících cyklických polypeptidů (hlavně Bacitracin A) produkované růstem organismu organismu licheniformis skupina Bacillus subtilis (Fam. Bacillaceae). Má účinnost nejméně 40 jednotek bacitracinu na mg. Strukturální vzorec je:

Hydrokortison 11p1721-trihydroxypregn-4-ene-3 20-dione je protizánětlivý hormon. Jeho strukturální vzorec je:

Použití pro mast kortisporinu

Pro léčbu dermatóz reagujících na kortikosteroidy se sekundární infekcí. Nebylo prokázáno, že tato kombinace steroidů a antibiotiky poskytuje větší přínos než samotná steroidní složka po 7 dnech léčby. (Vidět Varování .)

Dávkování masti kortisporinu

Terapie s tímto produktem by měla být omezena na 7 dní. Tenký film se na postiženou oblast aplikuje 2 až 4krát denně.

Vycházející z vedlejších účinků Lupron

Jak dodáno

Trubice 1/2 oz s špičkou aplikátoru (NDC 61570-031-50).

Ukládat při 15 ° až 25 ° C (59 ° až 77 ° F).

Přepisování informací od září 2003. Distribuováno: Monarch Pharmaceuticals Inc. Bristol TN 37620 (zcela vlastněná dceřiná společnost King Pharmaceuticals Inc.) Vyráběná: King Pharmaceuticals Inc. Bristol TN 37620. FDA Rev Date: 11/21/2003

Vedlejší účinky na mast kortisporinu

Neomycin občas způsobuje senzibilizaci kůže. Byly také hlášeny také ototoxicita a nefrotoxicita. (Vidět Varování . ) Došlo k nežádoucím účinkům s lokálním použitím antibiotických kombinací včetně neomycinu bacitracinu a polymyxinu B. Přesné údaje o výskytu nejsou k dispozici, protože není k dispozici žádný jmenovatel léčených pacientů. Reakce, která se vyskytuje nejčastěji, je alergická senzibilizace. V jedné klinické studii s použitím 20% neomycinových náplastí neomycin-indukované alergické kožní reakce se vyskytly u dvou z 2175 (NULL,09%) jedinců v běžné populaci. ¹ V jiné studii bylo zjištěno, že incidence je přibližně 1%. ²

Následující místní nežádoucí účinky byly hlášeny u lokálních kortikosteroidů, zejména při okluzivních obvazů: spalování svědění podráždění suchosti Foliculitis Hypertrichóza ACNIORFIONION ERUPMENTACE Periorální dermatitida alergická kontaktní dermatitida makurace kůže sekundární infekce Atrofie Striae a Miliaria. Pokud se přípravky steroidů používají po dlouhou dobu v intertriginózních oblastech nebo v rozsáhlých oblastech těla s nebo bez okluzivních neobvyklých obvazových obvazů, může dojít k propustnému obvazů; Také existuje možnost systémových vedlejších účinků, když se přípravy steroidů používají na velkých plochách nebo po dlouhou dobu.

Interakce léčiva pro masti kortisporinu

Žádné informace.

Reference:

1. Leyden JJ Kligman Am. Kontaktujte dermatitidu na neomycin sulfát. LIDÉ. 1979; 242: 1276-1278.

2. Prystowsky SD Allen Am Smith RW et al. Alergický kontakt přecitlivělost na nikl neomycin ethylendiamin a benzokain. Arch Dermatol. 1979; 115: 959-962.

Varování for Cortisporin Ointment

Neomycin může indukovat trvalé senzorineurální ztráty sluchu v důsledku kochleárního poškození hlavně destrukce vlasových buněk v orgánu Corti. Riziko ototoxicity je při dlouhodobém používání větší. Terapie tímto produktem by měla být omezena na 7 dní léčby. (Vidět Indikace a použití . )

Neomycin sulfát může způsobit kožní senzibilizaci. Přesný výskyt hypersenzitivních reakcí (primárně kožní vyrážky) v důsledku topického neomycinu není znám. Pokud dojde k senzibilizaci nebo podráždění.

Při použití produktů obsahujících neomycin k kontrole sekundární infekce u chronických dermatóz, jako je chronická utitis extema nebo dermatitida stasis, je třeba mít na paměti, že kůže v těchto podmínkách je odpovědnější než normální kůže, aby byla senzibilizována na mnoho látek včetně neomycinu. Projev senzibilizace na neomycin je obvykle zčervenání nízkého stupně s otokem suchého škálování a svědění; Může se to projevit jednoduše jako selhání léčení. Je vhodné periodické vyšetření pro takové znaky a pacient by měl být řekl, aby produkt přerušil, pokud jsou pozorovány. Tyto příznaky rychle regresují při stahování léků. Poté by se pro pacienta mělo zabránit aplikacím obsahujícímu neomycin.

Opatření for Cortisporin Ointment

Generál: Stejně jako u jiných antibiotických přípravků může prodloužené používání vést k přerostlému nesuscescescescescescessialu organismu včetně hub. Léčba by neměla pokračovat déle než 7 dní. Pokud se infekce nezlepšuje po 1 týdnu kultur a testy náchylnosti by se měly opakovat, aby se ověřila identita organismu a aby se určilo, zda by měla být terapie změněna. Může nastat alergické zkřížené reakce, což by mohlo zabránit použití jakékoli nebo všech aminoglykosidových antibiotik pro léčbu budoucích infekcí. Použití steroidů v infikovaných oblastech by mělo být opatrně pod dohledem, protože protizánětlivé steroidy mohou podpořit šíření infekcí. Pokud k tomu dojde, měla by být steroidní terapie zastavena a použita vhodná antibakteriální léčiva. Generalizované dermatologické podmínky mohou vyžadovat systémovou kortikosteroidní terapii.

Příznaky a příznaky exogenního hyperadrenokorticismu se mohou objevit při použití lokálních kortikosteroidů včetně potlačení nadledvin. Systémová absorpce topicky aplikovaných steroidů se zvýší, pokud budou ošetřeny rozsáhlé povrchové plochy těla nebo pokud se použijí okluzivní obvazy. Za těchto okolností by měla být přijata vhodná opatření po očekávání dlouhodobého používání.

Laboratorní testy: Systémové účinky nadměrných hladin hydrokortisonu mohou zahrnovat snížení počtu cirkulujících eosinofilů a snížení vylučování močí 17-hydroxykortikosteroidů.

Zrušení mutageneze karcinogeneze plodnosti: Dlouhodobé studie u zvířat (potkanů ​​králíků myší) neprokázaly žádný důkaz karcinogenity, které lze připsat perorálnímu podávání kortikosteroidů.

Vedlejší účinky L-DOPA

Těhotenství: Teratogenní účinky : Kategorie těhotenství C. Ukázalo se, že kortikosteroidy jsou u králíků teratogenní, když jsou lokálně aplikovány při koncentracích 0,5% ve dnech 6 až 18 těhotenství a u myší, pokud jsou lokálně aplikovány v koncentraci 15% v den 10 až 13 těhotenství. Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Kortikosteroidy by se měly používat během těhotenství, pouze pokud potenciální výhoda ospravedlňuje potenciální riziko pro plod.

Ošetřovatelské matky: Hydrokortison se objevuje v lidském mléce po ústním podávání léčiva. Protože systémová absorpce hydrokortisonu může dojít, pokud by mělo být provedeno topicky opatrnost, pokud je ošetřovatelská žena používána, pokud je ošetřovatelská mast používána. Dědiční použití: Bezpečnost a účinnost u pediatrických pacientů nebyla stanovena. U kojenců a dětí se může objevit dostatečná perkutánní absorpce hydrokortionu během dlouhodobého využití k ukončení růstu, jakož i dalších příznaků a příznaků hyperakorticismu.

Geriatrické použití: Klinické studie masti kortisporinu (neomycin a polymyxin B sulfáty BACITRACIN ZINC a hydrokortizon) nezahrnovaly dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a více, aby se určily, zda odlišně od mladších subjektů reagují odlišně. Jiné hlášené klinické zkušenosti nezjistily rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími pacienty.

Informace o předávkování mastí kortisporinu

Žádné informace.

Kontraindikace masti kortisporinu

Ne pro použití v očích nebo ve vnějším ušním kanálu, pokud je ušní bubín perforován. Tento produkt je kontraindikován v tuberkulózních plísňových nebo virových (například herpes simplex nebo varicella zoster) v kůži. Tento produkt je kontraindikován u těch jedinců, kteří prokázali přecitlivělost na některou z jejích složek.

Klinická farmakologie for Cortisporin Ointment

Kortikoidy potlačují zánětlivou reakci na různé látky a mohou odkládat hojení. Protože kortikoidy mohou inhibovat obranný mechanismus těla proti infekci, může být použita souběžná antimikrobiální léčivo, pokud je tato inhibice v konkrétním případě považována za klinicky významnou.

Antiinfekční komponenty v kombinaci jsou zahrnuty tak, aby poskytovaly účinek proti specifickým organismům náchylným k nim. Polymyxin B sulfát Bacitracin zink a neomycin sulfát společně jsou považováni za aktivní proti následujícím mikroorganismům: Streptokoky Staphylococcus aureus včetně Streptococcus pneumoniae Escherichia coli haemophilus influenzae klebsiella-enterobacter druh Druh Neisseria a Pseudomonas aeruginosa.

Produkt neposkytuje odpovídající pokrytí proti Serratia Marcescens.

Relativní účinnost kortikosteroidů závisí na koncentraci molekulární struktury a uvolňování z vozidla.

Informace o pacientovi pro mast kortisporinu

Pokud otok nebo bolest podráždění zarudnutí přetrvává nebo zvyšuje použití a oznámení lékařem. Nepoužívejte v očích.