Bactrobanový krém

Popis pro bactrobanový krém

Krém Bactroban (mupirocin vápník) 2% obsahuje dihydrát krystalický vápník hemi-solt inhibitoru inhibitoru RNA syntetázy antibakteriálního mupirocinu. Chemicky je to (ae2s3r4r5s) -5-[(2S3S4S5s) -23-Epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl] tetrahydro-34-dihydroxy-p-methyl-2h-p-skrotonové kyseliny s sůl s dihyd-methyd-methyl-methyl-p-Pyran-2-skvrnou (2: 1) dihyrrál.

Molekulární vzorec vápníku mupirocinu je (c ₂₆ H ₄₃ O ₉ ) ₂ CA • 2H ₂ O a molekulová hmotnost je 1075,3. Molekulová hmotnost kyseliny bez mupirocinu je 500,6. Strukturální vzorec vápníku mupirocinu je:

Obrázek 1: Struktura vápníku mupirocinu

Bactrobanový krém je bílý krém, který obsahuje 2,15% hmotnostních mupirocinu vápníku (ekvivalentní 2% kyselině bez mupirocinu) v emulzi na bázi oleje a vody. Neaktivní ingredience jsou benzylalkohol Cetomacrogol 1000 Cetylalkohol Minerální olej fenoxyethanol purifikovanou vodou stearlalkohol a xanthanovou gumu.

Použití pro bactrobanový krém

Krém Bactroban® je indikován pro léčbu sekundárně infikovaných traumatických kožních lézí (až 10 cm na délku nebo 100 cm² v oblasti) kvůli citlivým izolátům Staphylococcus aureus (S. aureus) a Streptococcus pyogenes (S. pyogenes) .

Dávkování pro bactrobanový krém

• Pouze pro aktuální použití.
• Naneste malé množství bactrobanového krému s bavlněným výtěrem nebo gázovou podložkou na postiženou oblast 3krát denně po dobu 10 dnů.
• Pokud je to žádoucí, zakryjte ošetřenou oblast gázovým dresinkem.
• Přehodnoťte pacienty, kteří nevykazují klinickou odpověď do 3 až 5 dnů.
• Bactrobanový krém není pro intranazální oftalmické nebo jiné použití sliznice [viz Varování a OPATŘENÍ ].
• Neaplikujte bactrobanový krém souběžně s jinými krémy nebo mastimi krémů [viz Klinická farmakologie ].

Jak dodáno

Formy a silné stránky dávkování

Bactrobanový krém je bílý krém, který obsahuje 2,15% hmotnostních mupirocinu vápníku (ekvivalentní 2% kyselině bez mupirocinu) v emulzi na bázi oleje a vody dodávané v 15 gramových a 30 gramových zkumavkách.

Skladování a manipulace

Bactrobanový krém 2% je dodáván v zkumavkách 15 gramů a 30 gramů.

Bactroban Krém je bílý krém, který obsahuje 2,15% hmotnostních mupirocinu vápníku (ekvivalentní 2% kyselině bez mupirocinu) v emulzi na bázi oleje a vody.

NDC 0029-1527-22 (15-gramová trubice)
NDC 0029-1527-25 (30-gramová trubice)

Uložte nebo pod 25 ° C (77 ° F). Ne zmrazení.

GlaxoSmithKline Research Triangle Park NC 27709. Revidováno: prosinec 2015

Vedlejší účinky pro bactrobanový krém

Následující nežádoucí účinky jsou podrobněji diskutovány v jiných částech označování:

• Závažné alergické reakce [viz Varování a OPATŘENÍ ]
• Oční podráždění [viz Varování a OPATŘENÍ ]
• Místní podráždění [viz Varování a OPATŘENÍ ]
• Clostridium difficile -Asociovaný průjem [viz Varování a OPATŘENÍ ]

Zkušenosti z klinických studií

Protože klinické studie se provádějí za široce měnících se podmínek, nežádoucí rychlost nežádoucí reakce pozorovaná v klinických studiích léčiva nelze přímo porovnat s rychlostí v klinických studiích s jiným lékem a nemusí odrážet míru pozorované v praxi.

Ve 2 randomizovaných dvojitě slepých dvoupokojových pokusech bylo 339 subjektů ošetřeno topickým bactrobanovým krémem plus perorální placebem. Nežádoucí účinky se vyskytly u 28 (NULL,3%) subjektů. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny nejméně 1%subjektů v souvislosti s použitím bactrobanového krému v klinických studiích: bolest hlavy (NULL,7%) vyrážka (NULL,1%) a nevolnost (NULL,1%).

Jiné nežádoucí účinky, které se vyskytly u méně než 1% subjektů, byly: pálení bolesti břicha v aplikaci v místě celulitidy dermatitidy závratě závratě sekundární rány a ulcerativní stomatitida.

tropické destinace

V podpůrné studii při léčbě sekundárně infikovaných ekzémů 82 subjektů bylo léčeno bactrobanovým krémem. Výskyt nežádoucích účinků byl následující: nevolnost (NULL,9%) bolest hlavy a pálení v místě aplikace (každý 3,6%) Pruritus (NULL,4%) a 1 uvádí, že každá z břišní bolesti krvácí sekundární k ekzému bolesti sekundární k ekzémovým úlu a vyrážce.

Zážitek z postmarketingu

Kromě nežádoucích účinků hlášených z klinických studií byly během postmarketingového používání bactrobanového krému identifikovány následující reakce. Protože jsou hlášeny dobrovolně z populace neznámých odhadů frekvence. Tyto reakce byly vybrány pro zařazení kvůli kombinaci jejich vážné frekvence hlášení nebo potenciálního kauzálního vztahu k bactrobanovým krému.

Poruchy imunitního systému

Systémové alergické reakce včetně Anafylaxe Urticaria Angioedema a Generalizované vyrážky [viz Varování a OPATŘENÍ ].

Lékové interakce pro bactrobanový krém

Žádné informace.

Varování pro krém na Bactroban

Zahrnuto jako součást OPATŘENÍ sekce.

Opatření pro bactrobanový krém

Těžké alergické reakce

U pacientů léčených formulacemi Bactrobanu včetně bactrobanového krému [viz viz angioedéda Anafylaxe angioedému Anafylaxe angioedému Anafylaxe. Nežádoucí účinky ].

Podráždění očí

Vyvarujte se kontaktu s očima. V případě náhodného kontaktu dobře opláchněte vodou.

Místní podráždění

V případě senzibilizace nebo závažného lokálního podráždění z využití bactrobanového krému by měla být přerušena a zavedena vhodná alternativní terapie pro infekci.

Průjem spojený s Clostridium difficile

Clostridium difficile -byla hlášena průjem (CDAD) při použití téměř všech antibakteriálních látek a může se pohybovat v závažnosti od mírného průjmu po fatální kolitidu. Léčba antibakteriálními látkami mění normální flóru tlustého střeva vedoucí k přerůstání C. obtížné .

C. obtížné produkuje toxiny A a B, které přispívají k rozvoji CDAD. Kmeny produkující hypertoxin C. obtížné Způsobují zvýšenou morbiditu a úmrtnost, protože tyto infekce mohou být refrakterní vůči antimikrobiální terapii a mohou vyžadovat kolektomii. CDAD musí být zvažován u všech pacientů, kteří vyskytují průjem po užívání antibakteriálních léčiv. Je nezbytná pečlivá anamnéza, protože bylo hlášeno, že CDAD dochází po dobu 2 měsíců po podání antibakteriálních látek.

Pokud je podezřelý nebo potvrzen probíhající užívání antibakteriálních drog CDAD, které není namířeno C. obtížné možná bude nutné ukončit. Vhodná tekutinová a elektrolyty proteinové doplňování antibakteriální léčby C. obtížné a surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.

Potenciál pro mikrobiální přerůstání

Stejně jako u jiných antibakteriálních produktů prodloužené používání bactrobanového krému může vést k přerůstání neslušných mikroorganismů včetně hub [viz viz Dávkování a podávání ].

Riziko spojené s používáním sliznice

Bactroban cream is not formulated for use on mucosal surfaces. A separate formulation Bactroban® (Mupirocin vápník) nasal ointment is available for intranasal use.

Informace o poradenství pro pacienta

Doporučujte pacientovi, aby si přečetl značení pacienta schváleného FDA ( Informace o pacientu ).

Poraďte se pacientovi, aby podával krém Bactroban následovně:

• Používejte Bactroban Cream pouze podle pokynů poskytovatele zdravotní péče. Je to pouze pro externí použití. Vyvarujte se kontaktu bactrobanového krému s očima. Pokud se Bactrobanový krém dostane do očí, důkladně opláchněte vodou.
• Nepoužívejte krém Bactroban v nose.
• Umyjte si ruce před a po nanesení bactrobanového krému.
• Použijte gázovou podložku nebo bavlněný výtěr k nanesení malého množství bactrobanového krému na postiženou oblast. Ošetřená oblast může být v případě potřeby pokryta gázovým dresinkem.
• Nahlásit poskytovateli zdravotní péče jakékoli známky místních nežádoucích účinků. Krém Bactroban by měl být zastaven a poskytovatel zdravotní péče se obrátil, pokud dojde k podráždění nebo vyrážce.
• Nahlásit poskytovateli zdravotní péče nebo jděte do nejbližší pohotovostní místnosti, pokud se vyskytují závažné alergické reakce, jako je otok obličeje, jazyk nebo pískání [viz viz Varování a OPATŘENÍ ].
• Pokud není vidět žádné zlepšení za 3 až 5 dní, kontaktujte poskytovatele zdravotní péče.

Neklinická toxikologie

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Dlouhodobé studie u zvířat pro hodnocení karcinogenního potenciálu vápníku mupirocinu nebyly provedeny.

Výsledky následujících studií provedených s mupirocinem vápníkem nebo sodíkem mupirocinu in vitro a nadarmo Neznal potenciál pro genotoxicitu: Primární hepatocyt potkana neplánovaná analýza syntézy DNA pro zlomy řetězce DNA Salmonella Test reverze (Ames) Vykazovali chill Analýza metafázové analýzy mutací myších lymfomů a testu kostní dřeně mikronuklei testu u myší.

Reprodukční studie byly provedeny s mupirocinem podávaným subkutánně mužským a ženským potkanům v dávkách až 100 mg na kg za den, což je 14krát větší než lidská lokální dávka (přibližně 60 mg mupirocinu denně) na základě povrchu těla. Nebyly pozorovány ani důkazy o zhoršené plodnosti ani zhoršené reprodukční výkonnosti, které lze připsat mupirocinu.

Použití v konkrétních populacích

Těhotenství

Těhotenství Category B

U těhotných žen neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie bactrobanového krému (obsahují ekvivalent 2% kyseliny bez mupirocinu). Protože studie reprodukce zvířat nejsou vždy prediktivní vůči reakci člověka, který by tento lék měl být použit během těhotenství, pouze pokud je to jasně potřeba.

Studie vývojové toxicity byly provedeny s mupirocinem podávaným subkutánně potkanům a králíkům v dávkách až 160 mg na kg denně u obou druhů. Tato dávka je 22 a 43krát, respektive lidská lokální dávka (přibližně 60 mg mupirocinu denně) na základě povrchu těla. Neexistoval žádný důkaz o poškození plodu v důsledku mupirocinu.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je tento lék vylučován lidským mlékem. Protože mnoho drog je vylučováno v lidském mléce opatrnosti, by mělo být posíleno, když je bactrobanový krém podáván ošetřovatelské ženě.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost bactrobanového krému byla stanovena ve věkových skupinách 3 měsíce až 16 let. Použití bactrobanového krému v těchto věkových skupinách je podporováno důkazy z přiměřených a dobře ovládaných pokusů o bactrobanový krém u dospělých s dalšími údaji od 93 pediatrických subjektů studovaných jako součást klíčových pokusů u dospělých [viz viz [viz [viz Klinické studie ].

Geriatrické použití

Ve 2 adekvátních a dobře kontrolovaných pokusech bylo 30 subjektů starších než 65 let léčeno bactrobanovým krémem. V této populaci pacientů nebyl pozorován žádný celkový rozdíl v účinnosti nebo bezpečnosti bactrobanového krému ve srovnání s účinností pozorovanou u mladších pacientů.

Glukonát vápenatého pro toxicitu síranu hořečnatého

Informace o předávkování pro bactrobanový krém

Žádné informace.

Kontraindikace pro bactrobanový krém

Bactroban cream is contraindicated in patients with known hypersensitivity to mupirocin or any of the excipients of Bactroban cream.

Klinická farmakologie for Bactroban Cream

Mechanismus působení

Mupirocin je antibakteriální inhibitor RNA syntetázy [viz viz Mikrobiologie ].

Farmakokinetika

Vstřebávání

Systémová absorpce mupirocinu neporušenou lidskou pokožkou je minimální. Systémová absorpce mupirocinu byla studována po aplikaci bactrobanového krému 3krát denně po dobu 5 dnů na různé kožní léze větší než 10 cm na délku nebo 100 cm² v oblasti u 16 dospělých (ve věku 29 až 60 let) a 10 dětí (ve věku 3 až 12 let). Některá systémová absorpce byla pozorována, o čemž svědčí detekce metabolitové kyseliny moninové v moči. Data z této studie naznačovala častější výskyt perkutánní absorpce u dětí (90% subjektů) ve srovnání s dospělými (44% subjektů); Pozorované koncentrace moči u dětí (NULL,07 až 1,3 mcg na ml [1 pediatrický subjekt neměl žádnou detekovatelnou úroveň]) jsou v pozorovaném rozmezí (NULL,08 až 10,03 mcg na ml [9 dospělých nemělo detekovatelnou úroveň]) v dospělé populaci. Obecně se zdá, že stupeň perkutánní absorpce po vícenásobném dávkování je u dospělých a dětí minimální.

Účinek souběžné aplikace bactrobanového krému s jinými aktuálními produkty nebyl studován [viz Dávkování a podávání ].

Odstranění

Ve studii provedené u 7 zdravých dospělých mužských subjektů byl eliminační poločas po intravenózním podání mupirocinu 20 až 40 minut pro mupirocin a 30 až 80 minut pro kyselinu monotické.

Metabolismus : Po intravenózním nebo perorálním podání je rychle metabolizován. Hlavní kyselina metabolitová monatová neprokazuje žádnou antibakteriální aktivitu.

Vylučování : Kyselina mononá je převážně eliminována vylučováním ledvin.

Speciální populace

Poškození ledvin : Farmakokinetika mupirocinu nebyla studována u jedinců s nedostatečností ledvin.

Mikrobiologie

Mupirocin je inhibitor inhibitoru RNA syntetázy produkovaný fermentací pomocí organismu Pseudomonas fluorescens .

Mechanismus působení

Mupirocin inhibuje syntézu bakteriálního proteinu reverzibilně a konkrétně vazbou na bakteriální isolecyl-přenos RNA (tRNA) syntetázu.

Mupirocin je baktericidní při koncentracích dosažených lokálním podáváním. Mupirocin je vysoce vázaný na protein (větší než 97%) a účinek sekrece ran na minimální inhibiční koncentrace (MICS) mupirocinu nebyl stanoven.

Kolik ginkgo biloba denně

Mechanismus odporu

Když dojde k rezistenci na mupirocin, je výsledkem produkce modifikované syntetázy isolecyl-tRNA nebo získávání genetického přenosu a plazmidu zprostředkující novou syntetázu isolecyl-tRNA. Odpor zprostředkované plazmidem (MIC ≥ 512 mcg/ml) byl hlášen ve zvyšujícím se počtu izolátů S. aureus a with higher frequency in coagulase-negative staphylococci. Mupirocin resistance occurs with greater frequency in methicillin-resistant than methicillin-susceptible staphylococci.

Křížový odpor

Vzhledem k způsobu účinku mupirocin neprokazuje křížovou rezistenci s jinými třídami antimikrobiálních látek.

Antimikrobiální aktivita

Ukázalo se, že mupirocin je aktivní proti citlivým izolátům S. aureus a S. pyogenes obě in vitro a in clinical trials [see Indikace a použití ]. The following in vitro Data jsou k dispozici, ale jejich klinický význam není znám. Mupirocin je aktivní proti většině izolátů Staphylococcus epidermidis .

Testování citlivosti

Rezistence na vysokou úroveň mupirocinu (≥ 512 mcg/ml) může být stanovena pomocí standardních difúzních diskových nebo mikrodilučních testů. ¹² Kvůli výskytu rezistence na mupirocin v methicilinu rezistentním S. aureus (MRSA) Je vhodné otestovat populace MRSA pro citlivost na mupirocin před použitím mupirocinu pomocí standardizované metody. ³⁴⁵

Klinické studie

Účinnost lokálního bactrobanového krému pro léčbu sekundárně infikovaných traumatických kožních lézí (např. Školíky a otěrky, které nejsou více než 10 cm na délku nebo 100 cm² v celkové ploše) byla porovnána s účinností perorálního cefalexinu ve 2 randomizovaných dvojitých dummových klinických pokusech. Míra klinické účinnosti při sledování v populacích na protokolu (včetně dospělých a pediatrických subjektů) byla 96,1% pro krém Bactroban (n = 231) a 93,1% pro perorální cefalexin (n = 219). Míra eradikace patogenů při sledování v populacích na protokol byla 100% jak pro bactrobanový krém, tak pro perorální cefalexin.

Pediatrie

V sekundárně infikovaných pokusech o kožní lézi bylo v sekundárně infikovaných pokusech o kožní lézi zapsáno 93 pediatrických subjektů ve věku 2 týdnů až 16 let, i když pouze 3 byly v populaci léčeny batrobanovým krémem pouze 3 mladší než 3 roky. Subjekty byly randomizovány buď na 10 dní lokálního bactrobanového krému 3krát denně nebo 10 dní perorálního cephalexinu (250 mg 4krát denně u subjektů vyšších než 40 kg nebo 25 mg na kg za den perorální suspenzi ve 4 rozdělených dávkách u subjektů menší nebo rovné 40 kg). Klinická účinnost při sledování (7 až 12 dní po terapii) v populacích na protokol byla 97,7% (43 ze 44) pro bactrobanový krém a 93,9% (46 ze 49) pro cefalexin.

Reference

1. Institut klinických a laboratorních standardů (CLSI). Výkonné standardy pro testování antimikrobiální citlivosti; Dvacátý pátý informační doplněk. Dokument CLSI M100-S25. Institut klinických a laboratorních standardů 950 West Valley Rd. Suite 2500 Wayne PA 19087 USA 2015.

2. Patel J Gorwitz RJ et al. Rezistence na mupirocin. Klinické infekční onemocnění. 2009; 49 (6): 935-41.

3. institut klinických a laboratorních standardů (CLSI). Metody pro zředění antimikrobiálních testů citlivosti na bakterie, které aerobně rostou; Schválený standard - desáté vydání. Dokument CLSI M07-A10. Institut klinických a laboratorních standardů 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

4. institut klinických a laboratorních standardů (CLSI). Výkonné standardy pro testy citlivosti na difúzi antimikrobiálního disku; Schválený standard - dvanácté vydání. Dokument CLSI M02-A12. Institut klinických a laboratorních standardů 950 West Valley Road Suite 2500 Wayne Pennsylvania 19087 USA 2015.

5. Finlay Je Miller La Poupard JA. Interpretační kritéria pro testování citlivosti stafylokoků na mupirocin. Antimicrob Agents Chemother 1997; 41 (5): 1137-1139.

Informace o pacientovi pro krém Bactroban

Bactroban®
(Back-Troh-Ban)
(Mupirocin vápník) krém

Co je krém Bactroban?

Bactroban cream is a prescription medicine used on the skin (topical use) to treat certain skin infections caused by bacteria called Staphylococcus aureus a Streptococcus pyogenes.

Není známo, zda je bactrobanový krém bezpečný a účinný u dětí mladších 3 měsíců věku.

Kdo by neměl používat krém Bactroban?

3denní itinerář Amsterdamu

Nepoužívejte krém Bactroban, pokud:

• Jste alergičtí na mupirocin nebo na některou ze složek v bactrobanovém krému. Úplný seznam ingrediencí v krému Bactroban naleznete na konci tohoto letáku tohoto pacienta.

Co bych měl říct svému poskytovateli zdravotní péče před použitím Bactroban Cream?

Před použitím bactrobanového krému sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech vašich zdravotních stavech, včetně:

• jsou těhotné nebo plánují otěhotnět. Není známo, zda Bactrobanový krém poškodí vaše nenarozené dítě.
• jsou kojení nebo plánují kojení. Není známo, zda se do mateřského mléka prochází krém Bactroban. Vy a váš poskytovatel zdravotní péče byste se měli rozhodnout, zda můžete při kojení používat bactrobanový krém.

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte včetně předpisu a volně prodejných léků vitamínů a bylinných doplňků. Nemíchejte bactrobanový krém s jinými pleťovými krémy nebo mastimi.

Jak mám použít krém Bactroban?

• Bactroban cream is for use on the skin (topical). Nedostávejte krém Bactroban do očí úst nosu nebo vagína (slizniční povrchy).
• Použijte Bactrobanový krém přesně tak, jak vám poskytuje váš poskytovatel zdravotní péče, abyste jej používali.
• Naneste malé množství bactrobanového krému s bavlněným výtěrem nebo gázovou podložkou na postiženou oblast 3krát denně. Naneste bactrobanový krém po dobu 10 dnů.
• Je důležité, abyste absolvovali celý průběh bactrobanového krému. Nezastavte se brzy, protože vaše příznaky mohou zmizet před plně vyčištěním infekce.
• Myjte si ruce před a po Použití krému Bactroban.
• Po nanesení Bactrobanového krému můžete zakrýt ošetřenou oblast čistou gázovou podložkou, pokud vám váš poskytovatel zdravotní péče neřekl, abyste jej nechali odkryté.
• Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud se vaše pokožka nezlepšuje po 3 až 5 dnech léčby bactrobanovým krémem.

Jaké jsou možné vedlejší účinky bactrobanového krému?

Bactroban cream may cause serious side effects including:

• Těžké alergické reakce. Přestaňte používat krém Bactroban a zavolat svému poskytovateli zdravotní péče nebo hned na nejbližší pohotovostní místnost, pokud máte některý z následujících příznaků nebo příznaků závažné alergické reakce:
  • kopřivka
  • Otok vašich obličejových rtů ústa nebo jazyk
  • vyrážka nad celým tělem
  • potíže s dýcháním nebo sípání
  • závratě rychlý srdeční rytmus nebo bušení do vaší hrudi
• podráždění očí. Nedostávejte do očích bactrobanový krém. Pokud se do vašich očí dostane krém Bactroban, opláchněte si oči dobře vodou.
• Používá se podráždění v oblasti Bactroban. Vyrážka se může objevit po použití bactrobanového krému a může být závažná. Přestaňte používat krém Bactroban a zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud při používání bactrobanového krému vyvinete podrážděné svědění nebo vyrážku.
• typ průjmu volaného Clostridium difficile -Asociovaný průjem (CDAD). CDAD se může stát u lidí, kteří používají nebo používají lék k léčbě bakteriálních infekcí. Závažnost CDAD se může pohybovat od mírného průjmu po těžký průjem, který může způsobit smrt (fatální kolitida). Zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče nebo hned jděte do nejbližší pohotovostní místnosti, pokud máte průjem při používání nebo po přestat používat krém Bactroban.

Mezi nejběžnější vedlejší účinky bactrobanového krému patří:

• bolest hlavy
• vyrážka
• nevolnost

Nejedná se o všechny možné vedlejší účinky bactrobanového krému. Zavolejte svého lékaře, kde najdete lékařskou radu ohledně vedlejších účinků. Můžete nahlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Jak mám ukládat krém Bactroban?

• Uložte bactrobanový krém při pokojové teplotě mezi 68 ° F až 77 ° F (20 ° C až 25 ° C).
• Nezmrzněte krém Bactroban.
• Udržujte krém Bactroban a všechny léky mimo dosah dětí.

Obecné informace o bezpečném a efektivním používání bactrobanového krému.

Léky jsou někdy předepsány pro jiné účely než ty, které jsou uvedeny v letáku informací o pacientech. Nepoužívejte bactrobanový krém pro stav, pro který nebyl předepsán. Nedávejte krém Bactrobanu ostatním lidem, i když mají stejné příznaky, jaké máte. Může jim to poškodit. Můžete požádat svého lékárníka nebo poskytovatele zdravotní péče o informace o Bactroban Cream, který je psán pro zdravotnické pracovníky.

Jaké jsou ingredience v bactrobanovém krému?

Aktivní složka: Mupirocin vápník

Neaktivní ingredience: Benzylalkohol Cetomacrogol 1000 Cetylalkohol Minerální olej Fenoxyethanol Purifikovaná voda Stearylalkohol a Xanthanová guma