Triamcinolone krém

Popis pro triamcinolonový krém

The topical corticosteroids constitute a class of primarily synthetic steroids used as anti-inflammatory and antipruritic agents. The steroids in this class include Triamcinolone Acetonide (triamcinolone acetonide cream) . Triamcinolone Acetonide (triamcinolone acetonide cream) is designated chemically as 9-Fluoro-11β16α1721-tetrahydroxypregna-14-diene-320-dione cyclic 1617-acetal with acetone. With the molecular formula of C ₂₄ H ₃₁ Fo ₆ a molekulová hmotnost 434,51. Strukturální vzorec je:

Každý gram triamcinolonového acetonidu (triamcinolon acetonidový krém) krém USP 0,1% obsahuje 1 mg triamcinolon acetonidu (triamcinolon acetonid krém) v krémové základně sestávající z cenylalkoholu glyceryl monosteanátová cetylesterová isopropyl palmatová-60 polylesorbate-8000000000000000080000000000008000080080001000. čištěná voda.

co dělá cefdinir 300 mg ošetření

Použití pro krém triamcinolonu

Triamcinolon acetonid (krém na acetonidový krém triamcinolonu) je označen pro reliéf zánětlivých a pruritických projevů dermatóz reagujících na kortikosteroidy.

Dávkování pro triamcinolonový krém

Aplikujte na postiženou oblast dvakrát nebo třikrát denně. Jemně si protřete.

Okluzivní technika oblékání

Okluzivní obvazy mohou být použity pro správu psoriázy nebo jiných vzpomínek. Do léze jemně vtřete malé množství krému, dokud nezmizí. Znovu aplikujte přípravu, která ponechává tenký povlak na krytu léze s podávaným netvolným filmem a utěsněte okraje. V případě potřeby může být poskytnuta další vlhkost zakrytím léze tlumeným čistým bavlněným hadříkem před použitím netvolného filmu nebo krátkým smáčením postižené oblasti vodou bezprostředně před nanesením léku. Frekvence měnících se obvazů je nejlépe stanovena na individuálním základě. Může být pohodlné aplikovat krém na triamcinolon eso-tonidy pod okluzivním dresinkem a ráno odstranit obvaz (tj. 12hodinová okluze). Při použití 12hodinového okluzního režimu by měl být aplikován další krém bez okluze během dne. Při každé změně obvazu je nezbytná opětovná aplikace. Pokud se infekce rozvine, mělo by být ukončeno použití okluzivních obvazů a zavedena vhodná antimikrobiální terapie.

Jak dodáno

Triamcinolon acetonid (triamcinolon acetonidový krém) krém USP 0,1% v 15 g (NDC 51672-1282-1) 30 g (NDC 51672-1282-2) a 80 g (NDC 51672-1282-8).

Uložte při kontrolované teplotě místnosti 15 °-30 ° C (59 ° -86 ° F). Chránit před mrazem.

MFD. Taro Pharmaceuticals Inc. Brampton Ontario Canada L6t 1C1 Dist. Autor: Taro Pharmaceuticals USAA. Inc. Hawthorne NY 10532. Revidováno: květen 2005. FDA Rev Datum:

je hydroxyzin k dispozici na přepážce

Vedlejší účinky pro triamcinolonový krém

Následující místní nežádoucí účinky jsou hlášeny zřídka s lokálními kortikosteroidy, ale mohou se častěji vyskytovat s použitím okluzivních obvazů. Tyto reakce jsou uvedeny v přibližném klesajícím pořadí výskytu:

Interakce léčiva pro triamcinolonový krém

Žádné informace.

Varování pro triamcinolonový krém

Žádné informace.

Opatření pro triamcinolonový krém

Generál

Systémová absorpce lokálních kortikosteroidů vyvolala reverzibilní hypotalamicko-hypofyzární nadledvin (HPA) potlačovací projevy u některých pacientů u některých pacientů.

Podmínky, které zvyšují systémovou absorpci, zahrnují aplikaci účinnějších steroidů využívajících při velkých povrchových plochách prodloužených používání a přidání okluzivních obvazů.

Proto pacienti, kteří dostávají velkou dávku silného topického steroidu aplikovaného na velkou povrchovou plochu nebo pod okluzivním obvazem, by proto měli být pravidelně hodnoceni pro důkaz potlačení osy HPA pomocí testů stimulace volného kortizolu a ACTH a pro zhoršení tepelné homeostázy. Pokud dojde k potlačení osy HPA nebo zvýšení tělesné teploty, měl by být učiněn pokus o vyloučení léčiva, aby se snížila frekvence aplikace nahradit méně účinný steroid nebo použít sekvenční přístup při využití okluzivní techniky.

Obnovení funkce osy HPA a tepelné homeostázy je obecně rychlé a úplné po přerušení léčiva. Obavě příznaky a příznaky stažení steroidů mohou nastat vyžadující doplňkové systémové kortikosteroidy. Občas může pacient vyvinout reakci citlivosti na konkrétní okluzivní oblékání nebo lepidlo a může být nutný náhradní materiál.

Děti mohou absorbovat úměrně větší množství topických kortikosteroidů, a proto jsou náchylnější k systémové toxicitě (viz Opatření - Sekce pro pediatrické použití ).

Pokud se podráždění vyvine lokální kortikosteroidy, měly by být přerušeny a zavedena vhodná terapie.

V přítomnosti dermatologických infekcí by mělo být zavedeno použití vhodného antimykotického nebo antibakteriálního činidla. Pokud k příznivé reakci nedochází okamžitě, měl by být kortikosteroid přerušen, dokud nebude infekce přiměřeně kontrolována.

Tyto přípravy nejsou pro oftalmické použití.

Laboratorní testy

Při hodnocení potlačení osy HPA může být užitečný test volného kortizolu v moči a test stimulace ACTH.

Mutageneze karcinogeneze a zhoršení plodnosti

Dlouhodobé studie na zvířatech nebyly provedeny za účelem vyhodnocení karcinogenního potenciálu nebo účinku na plodnost topických kortikosteroidů.

Studie pro stanovení mutagenity s prednisolonem a hydrokortisonem odhalily negativní výsledky.

Přírodní odměny brusinky pilulky vedlejší účinky

Těhotenství.

Teratogenní účinky Kategorie těhotenství c

Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemical-ly at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be ter-atogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids. Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda topické podávání kortikosteroidů může vést k dostatečné systémové absorpci, aby se vytvořila detekovatelná množství v mateřském mléce. Systemicky podávané kortikosteroidy jsou vylučovány do mateřského mléka v množství, které pravděpodobně nebudou mít škodlivý účinek na dítě. Pokud jsou však ošetřovatelskou ženu podávány lokální kortikosteroidy.

Dětské použití

Pediatričtí pacienti mohou prokázat větší náchylnost k topickému kortikosteroidskému potlačení osy HPA a syndromu Cushingu než zranění pacienti kvůli většímu poměru povrchu kůže k tělesné hmotnosti.

U pediatrických pacientů, kteří dostávají lokální kortikosteroidy, byly hlášeny syndrom a intrakraniální hypertenze a intrakraniální hypertenze, syndrom a intrakraniální hypertenze a intrakraniální hypertenze, hypothalamicko-hypotéka a intrakraniální hypertenze. Projevy potlačení nadledvin u pediatrických pacientů zahrnují lineární retardaci růstu zpožděné nárůst hmotnosti nízkých hladin kortizolu v plazmě a nepřítomnost reakce na stimulaci ACTH. Projevy intrakraniální hypertenze zahrnují vypouklé fontanely bolesti hlavy a bilaterální papiledema.

Podávání topických kortikosteroidů pro pediatrické pacienty by mělo být omezeno na nejmenší množství kompatibilní s účinným terapeutickým režimem. Chronická kortikosteroidní terapie může narušit růst a vývoj dětských pacientů.

Informace o předávkování pro krém triamcinolonu

Topicky aplikované kortikosteroidy mohou být absorbovány v dostatečném množství k vytvoření systémových účinků (viz OPATŘENÍ Generál sekce ).

Kontraindikace pro triamcinolonový krém

Triamcinolon acetonid (krém na acetonid triamcinolon) je kontraindikován u pacientů s anamnézou hypersenzitivity na jakoukoli komponenty v přípravě.

Klinická farmakologie for Triamcinolone Cream

Lokální kortikosteroidy sdílejí protizánětlivé antipruritické a vazokonstrikční účinky.

Bactrim pro dávkování UTI 3 dny

Mechanismus protizánětlivé aktivity topických kortikosteroidů je nejasný. K porovnání a predikci potence a/nebo klinické účinnosti topických kortikosteroidů se používají různé laboratorní metody včetně vazokonstrikčních testů. Existují důkazy, které naznačují, že existuje rozpoznatelná korelace mezi vazokonstrikční účinností a terapeutickou účinností u člověka.

Farmakokinetika

Rozsah perkutánní absorpce topických kortikosteroidů je určen mnoha faktory, včetně vehikula, integrita epidermální bariéry a použití okluzivních obvazů.

Lokální kortikosteroidy mohou být absorbovány z normální neporušené kůže. Zánět a/nebo jiné procesy onemocnění v kůži zvyšují perkutánní absorpci. Okluzivní obvazy podstatně zvyšují perkutánní absorpci topických kortikosteroidů. Okluzivní obvazy tedy mohou být cenným terapeutickým doplňkem pro léčbu rezistentních dermatóz (viz Dávkování a podávání sekce ).

Jakmile jsou absorbovány kůží lokální kortikosteroidy zpracovávány farmakokinetickými cestami podobnými systémově podávanými kortikosteroidy. Kortikosteroidy jsou vázány na plazmatické proteiny v různých stupních. Kortikosteroidy jsou metabolizovány primárně v játrech a poté jsou vylučovány ledvinami. Některé z aktuálních kortikosteroidů a jejich metabolitů jsou také vylučovány do dokonce .

Informace o pacientovi pro triamcinolonový krém

Pacienti používající lokální kortikosteroidy by měli dostávat následující informace a pokyny:

1. Tento lék má být používán jako pokyn lékařem. Je to pouze pro externí použití. Vyvarujte se kontaktu s očima.
2. Pacienti by měli být doporučeni, aby tento lék nepoužívali pro jinou poruchu, než na kterou byla předepsána.
3. Ošetřená oblast kůže by neměla být ovázaná nebo jinak zakrytá nebo zabalena jako okluzivní, pokud není nařízena lékařem.
4. Pacienti by měli hlásit jakékoli známky místních nežádoucích účinků, zejména při okluzivních obvazech.
5. Rodičům dětských pacientů by mělo být doporučeno, aby nepoužívali pevně padnoucí plenky nebo plastové kalhoty na dítě léčené v oblasti plenky, protože tyto oděvy mohou představovat okluzivní obvazy.