Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti
Léky
Propylthiouracil
Co je propylthiouracil a jak to funguje?
Propylthiouracil je lék na předpis používaný k léčbě hypertyreózy a onemocnění hrobů.
- Propylthiouracil je k dispozici pod následujícími značkami: PTU
Jaký druh pilulky je 3604
Jaké jsou dávky propylthiouracilu?
Dospělí a dětská dávka
Tableta
- 50mg
Hypertyreóza
Dávkování dospělých
- 300-450 mg/den orálně rozděleno původně každých 8 hodin (může vyžadovat až 600-900 mg/den)
- Údržba: 100-150 mg/den rozděleno každých 8 hodin
Pediatrická dávka
- Novorozenci (mladší než 28 dní): 5-10 mg/kg/den orálně rozdělených každých 8 hodin zpočátku
- Děti mladší než 6 let: 5-7 mg/kg/den orálně rozděleno každých 8 hodin původně nebo
- Děti ve věku 6-10 let: 50-150 mg/den orálně rozděleno každých 8 hodin
- Děti 10 let: 150-300 mg/den
- Údržba: Obvykle 1/3-2/3 počáteční dávky na základě odezvy rozdělené každých 8-12 hodin
Gravesova choroba
v 2355 kulatý kodein bílé pilulky
Dávkování dospělých
- 50-150 mg orálně každých 8 hodin původně
- Údržba: 50 mg orálně každých 8-12 hodin po dobu až 12-18 měsíců; Poté, pokud je euthyroidismus obnoven (TSH), zkompenijte a přesahujte.
Úvahy o dávkování - měly by být vydány následovně:
- Viz dávky.
Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním propylthiouracilu?
Mezi běžné vedlejší účinky propylthiouracilu patří:
- nevolnost
- zvracení
- bolest žaludku
- svědění nebo brnění
- nervová bolest
- Bolest kloubů nebo svalů
- oteklé žlázy
- bolest hlavy
- ospalost
- závrať
- otok v rukou nebo nohou
- snížil smysl chuti a
- Vypadávání vlasů
Mezi vážné vedlejší účinky propylthiouracilu patří:
- kopřivka
- obtížné dýchání
- otok do obličeje nebo krku
- horečka
- bolest v krku
- hořící v očích
- bolest kůže
- Červená nebo fialová vyrážka kůže, která se šíří a způsobuje puchýř a loupání
- nevolnost
- zvracení
- Bolest horního žaludku
- svědění
- horečka
- únava
- Ztráta chuti k jídlu
- Tmavá moč
- Stolička na hliněné
- žloutnutí kůže nebo očí ( žloutenka )
- horečka
- zimnice
- vředy
- Lightheadedness
- neobvyklé krvácení
- fialová nebo červená zbarvení kůže
- Skin vyrážka
- Bolest kůže nebo otok
- růžová nebo tmavá moč
- pěnivá moč
- malé nebo žádné močení
- dušnost
- kašel o krev
- bolest kloubů a
- kožní vyrážky nebo tváře nebo paže, které se zhoršují na slunci
Mezi vzácné vedlejší účinky propylthiouracilu patří:
- žádný
Jaké další léky interagují s propylthiouracilem?
Pokud váš lékař používá tento lék k léčbě vaší bolesti, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás sledovat.
- Propylthiouracil má vážné interakce s následujícím lékem:
- jodid sodný I-131
- Propylthiouracil má vážné interakce s následujícími léky:
- Karbamazepin
- klozapin
- Macimorelin
- Metimazol
- pexid
- Predomanid
- Propylthiouracil má mírné interakce s nejméně 15 dalšími léky:
- Propylthiouracil má drobné interakce s následujícími léky:
- Cadexomer jód
- jodovaný glycerol
- jód
Tyto informace neobsahují všechny možné interakce nebo nepříznivé účinky. Navštivte kontrolu interakce léčiva RXLIST, kde najdete jakékoli interakce s drogami. Proto před použitím tohoto produktu řekněte svého lékaře nebo lékárníka všech produktů, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a sdílejte tyto informace se svým lékařem a lékárníkem. Podívejte se na svého zdravotnického odborníka nebo lékaře, kde najdete další lékařskou pomoc, nebo pokud máte obavy z otázek.
Jak vypadají pilulky draselné
Jaká jsou varování a opatření pro propylthiouracil?
Kontraindikace
- Přecitlivělost
Účinky zneužívání drog
Injekce injekcí lidských růstových hormonů Vedlejší účinky
- Žádný
Krátkodobé účinky
- Vidíte, jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním propylthiouracilu?
Dlouhodobé účinky
- Vidíte, jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním propylthiouracilu?
Upozornění
- Riziko vážné vzácné imunitní alergické hepatitidy
- Hlášeny závažné dermatologické reakce
- Přestaňte v přítomnosti nevysvětlitelné horečky
- Lupus -Nahlášeno syndromu podobného (možná bude muset přestat)
- Glomerulonefritida a intersticiální nefritida s Akutní selhání ledvin hlášeno
- Může se objevit intersticiální pneumonitida
- Vysoká míra relapsu (pravděpodobně u kuřáků)
- Agranulococytisis Během prvních 3 měsíců od nahlášené terapie; Pokyn pacientům, aby okamžitě hlásili jakékoli příznaky naznačující agranulocytosy, jako je horečka nebo bolest v krku; Může se také vyskytnout leukopenia trombocytopenie a aplastická anémie (Pancytopenie); Přerušte léčbu, pokud agranulocytóza aplastická anémie (pancytopenie) podezřelá a získané indexy kostní dřeně pacienta
- Pacienti, kteří dostávají terapii, by měli být pod pečlivým dohledem a radí, pokud jde o nutnost bezprostředních ohlášení jakéhokoli důkazu o nemoci, zejména bolestivé kožní erupce v krku, horečka bolest hlavy nebo obecná malátnost; V takových případech by měly být získány počty bílých krvinek a diferenciální počty, aby se určilo, zda se agranulocytóza vyvinula; Zvláštní péče by měla být věnována u pacientů, kteří dostávají souběžné léky, o nichž je známo, že jsou spojeny s agranulocytózou
- Případy Vaskulitida což má za následek závažné komplikace a smrt; Případy vaskulitidy zahrnují leukocytoklastickou kožní vaskulitidu alveolární/plicní krvácení a ischemická kolitida; Těžké případy vyžadují léčbu imunosupresivní terapií a plazmaferézou kortikosteroidů; Pokud je vaskulitida podezřelá do ukončení terapie a zahájí vhodný zásah
- Propylthiouracil může způsobit hypotyreózu, což vyžaduje rutinní monitorování hladin TSH a volných hladin T4 s úpravou dávkování, aby se udržoval stav euthyroidy; Protože lék snadno protíná placentární membrány propylthiouracil může způsobit goiter a kretinismus při podávání těhotné ženy
Toxicita jater
- Pacienti by měli být instruováni, aby nahlásili jakékoli příznaky dysfunkce jater (anorexie pruritus žloutenky Světlo zbarvené tmavé moči pravou horní kvadrantní bolest atd.), Zejména v prvních šesti měsících terapie; Pokud se tyto příznaky vyskytují, mělo by být měření provedeno z funkce jater (bilirubin alkalická fosfatáza) a hepatocelulární integrity (hladiny ALT/AST)
- Biochemické Neočekává se, že monitorování funkce jater (bilirubin alkalická fosfatáza) a hepatocelulární integrity (alt AST) zmírňují riziko vážného poškození jater v důsledku rychlého a nepředvídatelného nástupu
- Poranění jater, což má za následek transplantaci jater nebo smrt jater hlášeno s terapií u dospělých a dětských pacientů
- Nebyly hlášeny žádné případy selhání jater s použitím methimazolu u pediatrických pacientů; Terapie se nedoporučuje pro pediatrické pacienty, s výjimkou případů, kdy methimazol není dobře tolerován a chirurgický zákrok nebo radioaktivní jódová terapie nejsou vhodnými terapiemi
- Pacienti by měli být informováni o riziku selhání jater; Pacienti by měli být instruováni, aby nahlásili příznaky dysfunkce jater (anorexie pruritus pravé horní kvadrantové bolesti atd.) Zejména v prvních šesti měsících terapie
- Pokud dojde k příznakům, by měla být terapie okamžitě přerušena a získané testy jaterních funkcí a hladiny ALT a AST; Okamžitě přestaňte, pokud abnormální LFT (transamináza je větší než 3krát Uln)
Těhotenství a laktace
- Použití v život ohrožujících mimořádných událostech, když není k dispozici žádný bezpečnější lék. Pozitivní důkaz rizika lidského plodu.
- Distribuováno v mateřském mléce kontraindikované některými zdroji (státy AAP Výboru kompatibilní s ošetřovatelstvím; státy AAFP bezpečné pro ošetřovatelství).
https://reference.medscape.com/drug/ptu-propyouraricil-342735