Normální fyziologický roztok

Popis pro normální fyzický roztok

Injekce injekce chloridu sodného (chlorid sodný (injekce chloridu chloridu sodného)) injekce USP je sterilní nepyrogenní roztok pro doplnění tekutiny a elektrolytů v nádobách jedné dávky pro intravenózní podání. Neobsahuje žádné antimikrobiální látky. Nominální pH je 5,5 (NULL,5 až 7,0). Osmolarita a iontová koncentrace složení jsou uvedeny níže:

0,45% injekce chloridu sodíku USP obsahuje 4,5 g/l chlorid sodný (injekce chloridu sodného (injekce chloridu sodného)) USP (NaCl) s osmolaritou 154 mosmol/l (CALC). Obsahuje 77 meq/l sodíku a 77 meq/l chloridu.

0,9% injekce chloridu sodíku USP obsahuje 9 g/l chloridu sodného (injekce chloridu sodného (injekce chloridu sodného)) USP (NaCl) s osmolaritou 308 mosmol/l (CALC). Obsahuje 154 meq/l sodíku a 154 meq/l chloridu.

Flexibilní nádoba je vyrobena z ne-latexových plastových materiálů speciálně navržených pro širokou škálu parenterálních léčiv, včetně těch, které vyžadují dodání v nádobách vyrobených z polyolefinů nebo polypropylenu. Například kontejnerový systém Aviva je kompatibilní a vhodný pro použití při příměsi a podávání paclitaxelu. Kromě toho je kontejnerový systém Aviva kompatibilní a je vhodný pro použití při příměstu a podávání všech léků považovaných za kompatibilní s existujícími polyvinylchloridovými kontejnerovými systémy. Kontaktní materiály roztoku neobsahují PVC DEHP ani jiné změkčovače.

Vhodnost kontejnerových materiálů byla stanovena prostřednictvím biologických hodnocení, která ukázala testování kontejnerových průchodů třídy VI US Pharmacopeia (USP) na plastové nádoby. Tyto testy potvrzují biologickou bezpečnost kontejnerového systému. Flexibilní kontejner je uzavřený systém a vzduch je předplněn v nádobě, aby usnadnil drenáž. Kontejner nevyžaduje vstup externího vzduchu během podávání.

Kontejner má dva porty: jeden je podávací výstupní port pro připojení intravenózního podání a druhý port má místo pro přidání doplňkových léků (viz viz Návod k použití ). Primární funkcí overwrapu je ochrana kontejneru před fyzickým prostředím.

Použití pro normální fyzický roztok

Injekce chloridu sodného je označena jako zdroj vody a elektrolytů.

0,9% chlorid sodný (injekce chloridu sodného (injekce chloridu chloridu sodného)) Injekce) USP je také indikována pro použití jako primingový roztok v hemodialyzačních postupech.

turné po Novém Zélandu

Dávkování pro normální fyziologický roztok

Podle pokynů lékaře. Dávkování závisí na hmotnosti věku a klinickém stavu pacienta i na laboratorních stanoveních.

Parenterální léčivé přípravky by měly být vizuálně kontrolovány na částice a zbarvení před podáním, kdykoli to roztok a nádoby povolí. Nedávejte podávání, pokud není řešení jasné a těsnění je neporušené.

Všechny injekce v plastových nádobách Aviva jsou určeny pro intravenózní podání pomocí sterilního vybavení.

Přísady mohou být nekompatibilní. Úplné informace nejsou k dispozici. Tyto přísady, o nichž je známo, že jsou nekompatibilní, by neměly být používány.

Pokud je k dispozici, konzultujte s lékárníkem. Pokud je v informovaném rozsudku o lékaři považován za vhodné zavést aseptickou techniku ​​používat přísady. Po zavedení přísad důkladně promíchejte. Neukládejte řešení obsahující přísady.

Jak dodáno

Dostupné velikosti každé injekce v plastových nádobách Aviva jsou uvedeny níže:

Měla by být minimalizována expozice farmaceutických produktů na teplu. Vyvarujte se nadměrného tepla. Doporučuje se, aby byl produkt uložen při teplotě místnosti (25 ° C/77 ° F); Krátká expozice do 40 ° C (104 ° F) neovlivňuje produkt.

Pokyny pro použití plastové nádoby Aviva

Otevřít

Slz převlečete stranu na štěrbinu a vyjměte nádobu na roztok. Lze pozorovat vlhkost a krytí plastu v důsledku absorpce vlhkosti během procesu sterilizace. To je normální a neovlivňuje kvalitu nebo bezpečnost řešení. Neprůhlednost se bude postupně snižovat. Zkontrolujte minutové úniky pevně stisknutím vnitřního sáčku. Pokud jsou nalezeny úniky zlikvidujte roztok, protože sterilita může být narušena. Pokud jsou doplňkové léky požadovány níže uvedené pokyny.

Příprava na správu

Pozor: Nepoužívejte plastové kontejnery v sériových připojeních.

Pozor: Používejte pouze s nevolenou sadou nebo odvzdušňovanou sadou se zavřeným větracím otvorem.

1. Pozastavte kontejner z podpory oční.
2. Odstraňte ochránce z výstupního portu na dně kontejneru.
3. Připojte administrativní sadu. Viz kompletní pokyny doprovázející sadu.

Přidat léky

Přísady mohou být nekompatibilní.

Přidat léky před podáním řešení

1. Připravte si místo léčby.
2. Použití injekční injekční stříkačky s opětovným uzavíratelným medikačním přístavem pro propíchnutí jehly o rozměrech 19 až 22 a vstřikováním.
3. Důkladně smíchejte roztok a léky. U léků s vysokou hustotou, jako jsou přístavy chloridu draselného, ​​zatímco přístavy jsou vzpřímené a důkladně promíchejte.

Přidat léky během podávání roztoku

1. Zavřete svorku na sadě.
2. Připravte si místo léčby.
3. Použití injekční injekční stříkačky s opětovným uzavíratelným medikačním přístavem pro propíchnutí jehly o rozměrech 19 až 22 a vstřikováním.
4. Odstraňte kontejner z IV pólu a/nebo se obraťte na vzpřímenou polohu.
5. Evakujte oba porty jejich stisknutím, zatímco kontejner je ve svislé poloze.
6. Důkladně smíchejte roztok a léky.
7. Návratnost kontejneru do pozice využití a pokračujte ve správě.

Baxter HealthcareCorporation Deerfield IL 60015 USA 07-19-51-541. Baxter a Aviva jsou ochranné známky společnosti Baxter International Inc. pro informace o produktu 1-800-933-0303

Co Percocet dělá vašemu tělu

Vedlejší účinky pro normální fyziologický roztok

Reakce, které mohou nastat v důsledku roztoku nebo techniky podávání, zahrnují infekci febrilní odezvy v místě injekční žilní trombózy nebo flebitidy sahající od místa extravazace injekce a hypervolemie.

Pokud dojde k nežádoucí reakci, přeruší infúzi vyhodnotit pacientového institutu vhodné terapeutické protiopatření a ušetřit zbytek tekutiny k vyšetření, pokud je považován za nezbytný.

Lékové interakce pro normální fyziologický roztok

Upozornění je třeba postupovat při podávání injekce chloridu sodíku USP pacientům, kteří dostávají kortikosteroidy nebo kortikotropin.

Studie nebyly provedeny za účelem vyhodnocení dalších interakcí léčiva/léčiva nebo léčiva/potravy s injekcí injekce chloridu sodného (chlorid sodný (injekce chloridu sodného)).

Varování pro normální fyziologický roztok

Injekce chloridu sodného by měla být použita s velkou péčí, pokud vůbec u pacientů s městnavé srdeční selhání Těžká renální nedostatečnost a v klinických stavech, ve kterých existuje otok s retencí sodíku.

U pacientů se sníženým podáváním chloridu sodného (chloridu sodného (injekce chloridu sodného) může injekce injekce USP vést k retenci sodíku.

Opatření pro normální fyziologický roztok

Generál

Nepojte flexibilní plastové nádoby intravenózních roztoků při spojení série. Takové použití by mohlo vést k tomu, že vzduchová embolie kvůli dokončení podávání tekutiny ze sekundárního kontejneru z jednoho kontejneru odebírá z jednoho kontejneru. Tlakové intravenózní roztoky obsažené ve flexibilních plastových nádobách pro zvýšení průtoků může vést k embolii vzduchu, pokud zbytkový vzduch v nádobě není před podáním plně evakuován.

Použití odvzdušňované intravenózní podávací sady s ventilací v otevřené poloze by mohlo vést k vzduchové embolii. S flexibilními plastovými nádobami by se neměly používat ventilované intravenózní podávací sady s ventilací v otevřené poloze.

Laboratorní testy

Klinické hodnocení a stanovení periodické laboratoře jsou nezbytné ke sledování změn koncentrací elektrolytu v rovnováze tekutin a rovnováze kyselé báze během prodloužené parenterální terapie nebo kdykoli stav pacienta takové hodnocení zaručuje.

Karcinogeneze a mutageneze a zhoršení plodnosti

Studie injekce USP s chloridem sodným (chlorid sodný (injekce chloridu chloridu sodného)) nebyla provedena za účelem vyhodnocení mutagenního potenciálu nebo účinků karcinogenního potenciálu na plodnost.

Těhotenství

Teratogenní účinky

Těhotenství Category C

Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s injekcí chloridu sodného USP. Není také známo, zda injekce injekce USP chloridu sodného (chlorid sodný (injekce chloridu chloridu sodného) může způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Injekce USP chloridu sodného (chlorid sodný (injekce chloridu chloridu sodného) by měla být těhotná žena poskytnuta pouze tehdy, pokud je to jasně potřeba.

Práce a dodávka

Studie nebyly provedeny za účelem vyhodnocení účinků chloridu sodného (injekce chloridu sodného (injekce chloridu sodného)) injekce USP na porod a porod. Při podávání tohoto léčiva během porodu a porodu by měla být opatrná opatrnost.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je tento lék vylučován lidským mlékem. Protože mnoho léčiv je vylučováno v lidském mléce opatrnost by měla být vykonávána, když se injekce chloridu sodného (chlorid sodný (injekce chloridu chloridu sodného) podává USP ošetřovatelské ženě.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost chloridu sodného (chlorid sodný (injekce chloridu sodného) injekce) injekce) USP u pediatrických pacientů nebyla stanovena přiměřená a dobře kontrolovaná studie, ale používání chloridu sodného (chlorid sodný (injekci sodíku) injekce) v populaci dětské literu) je uveden v pediatrické populaci. V pediatrické populaci by měla být pozorována opatření a nežádoucí účinky varování a nežádoucí účinky identifikované v kopii štítků.

Geriatrické použití

Klinické studie chloridu sodného (injekce chloridu sodného (injekce chloridu sodného)) injekce USP nezahrnovala dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a více, aby se určilo, zda reagují odlišně od mladších subjektů. Jiné hlášené klinické zkušenosti nezjistily rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími pacienty. Obecně by se výběr dávky pro staršího pacienta měl být opatrný, obvykle začínající na dolním konci rozsahu dávkování, což odráží větší frekvenci snížené renální nebo srdeční funkce jater a souběžné onemocnění nebo léčivé terapie.

Je známo, že tento lék je v podstatě vylučován ledvinou a riziko toxických reakcí na tento lék může být u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin větší. Vzhledem k tomu, že starší pacienti s větší pravděpodobností mají sníženou funkci renálních funkcí, by měla být prováděna při výběru dávky a může být užitečné sledovat funkci ledvin.

Informace o předávkování pro normální fyziologický roztok

Žádné informace.

Identifikátor pilulky White Round Mylan 457

Kontraindikace pro normální fyziologický roztok

Žádný známý.

Klinická farmakologie for Normal Saline

Injekce chloridu sodného má hodnotu jako zdroj vody a elektrolytů. Je schopen indukovat diuréza v závislosti na klinickém stavu pacienta.

Informace o pacientovi pro normální fyziologický roztok

Žádné informace. Please refer to the Varování a OPATŘENÍ sekce.