Nabume to

• Použití
  • Co je Nabumetone a jak to funguje?
• Dávkování
  • Jaké jsou dávky nabumetonu?
• Vedlejší účinky
  • Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním nabumetonu?
• Lékové interakce
  • Jaké další léky interagují s nabumetonem?
• Varování a preventivní opatření
  • Jaká jsou varování a opatření pro Nabumetone?

Co je Nabumetone a jak to funguje?

Nabumeton je indikován pro úlevu z příznaků a příznaků revmatoidní artritidy a osteoartrózy.

• Nabumetone je k dispozici v následujících různých značkách: Relafen.

Jaké jsou dávky nabumetonu?

Dávkování Forms and Strengths

Tableta

V jakém dávkování přichází Ambien

• 500 mg
• 750 mg

Dávkování Considerations – Should be Given as Follows :

taipei co dělat

Pediatric: Nedoporučuje se

Osteoartróza

• 1000 mg orálně jednou denně zpočátku; Údržba: 1000-2000 mg/den orálně v jedné denní dávce nebo rozděleno každých 12 hodin; nepřekračovat 2000 mg/den

Revmatoidní artritida

• 1000 mg orálně jednou denně zpočátku; Údržba: 1000-2000 mg/den orálně v jedné denní dávce nebo rozděleno každých 12 hodin; nepřekračovat 2000 mg/den

Dávkování Modifications

• Mírné poškození ledvin (CRCL: 30-49 ml/min): 750 mg/den zpočátku; nepřesáhnout 1500 mg/den
• Těžká poškození ledvin (CRCL: méně než 30 ml/min): 500 mg/den zpočátku; nepřesáhnout 1000 mg/den

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním nabumetonu?

Mezi běžné vedlejší účinky nabumetonu patří:

• Průjem
• Zasahování/ pálení žáhy
• Bolest břicha
• Zácpa
• Závrať
• Otok (edém)
• Plyn (nadýmání)
• Bolest hlavy
• Nevolnost
• Pozitivní stolička Guaiac
• Svědění kůže
• Vyrážka
• Zvonění v uších (tinnitus)
• Sucho v ústech
• Únava
• Žaludek nebo bolest břicha nebo rozrušení
• Zvýšené pocení
• Nespavost
• Nervozita
• Ospalost
• Otok a boláky uvnitř úst
• Zvracení
• Bloating
• Rozmazané vidění

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Jak se cítíte dilaudid

Jaké další léky interagují s nabumetonem?

Pokud váš lékař používá tento lék k léčbě vaší bolesti, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás sledovat. Než se nejprve začnete zastavit nebo nezměnit dávkování jakéhokoli léku před kontrolou u svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníkem.

• Mezi závažné interakce nabumetonu patří:
  • Žádný
• Mezi vážné interakce nabumetonu patří:
  • Apixaban
  • Benazepril
  • captopril
  • enalapril
  • fosinopril
  • ketorolac
  • ketorolac intranasal
  • Lisinopril
  • methotrexát
  • Moexipril
  • pemetrexed
  • Perindopril
  • quinapril
  • ramipril
  • Tacrolimus
  • Trandolapril
• Nabumeton má mírné interakce s nejméně 229 různými léky.
• Nabumeton má mírné interakce s nejméně 79 různými léky.

Tyto informace neobsahují všechny možné interakce nebo nepříznivé účinky. Proto před použitím tohoto produktu řekněte svého lékaře nebo lékárníka všech produktů, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a sdílejte tyto informace se svým lékařem a lékárníkem. Podívejte se se svým zdravotnickým pracovníkem nebo lékařem, kde najdete další lékařskou radu, nebo pokud máte obavy z otázek na zdraví nebo o více informací o tomto léku.

Kolik somas mohu vzít

Jaká jsou varování a opatření pro Nabumetone?

Varování

Kardiovaskulární riziko

• NSAIDS zvyšuje riziko závažných nežádoucích účinků gastrointestinálního (GI), včetně krvácení ulcerace a žaludeční nebo střevní perforace, které mohou být fatální
• Nežádoucí účinky GI se mohou objevit kdykoli během používání a bez varování příznaků
• Starší pacienti jsou vystaveni většímu riziku závažných GI událostí

Gastrointestinální riziko

• NSAIDS zvyšuje riziko závažných nežádoucích účinků gastrointestinálního (GI), včetně krvácení ulcerace a žaludeční nebo střevní perforace, které mohou být fatální
• Nežádoucí účinky GI se mohou objevit kdykoli během používání a bez varování příznaků
• Starší pacienti jsou vystaveni většímu riziku závažných GI událostí

Tento lék obsahuje nabumeton. Neberte si relafen, pokud jste alergičtí na nabumeton nebo jakékoli složky obsažené v tomto léčivu.

Udržujte mimo dosah dětí. V případě předávkování získejte lékařskou pomoc nebo okamžitě kontaktujte středisko pro kontrolu jedu.

Kontraindikace

• Absolute: Aspirin alergie na těžké poškození ledvin; Perioperační bolest při nastavení chirurgie GORESARY ARTERY ARETHERY SPOLESS GRAFT (CABG)
• Relativní: Duodenální/žaludeční/peptický vřed stomatitida Systémová lupus erythematosus ulcerativní kolitida pozdní těhotenství (může způsobit předčasné uzavření ductus arteriosus)

Účinky zneužívání drog

• Žádné informace

Krátkodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním Nabumetone?“

Dlouhodobé účinky

výlet v nové Anglii

• Dlouhodobé podávání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) může vést k renální papilární nekróze a dalšímu poškození ledvin; Mezi pacienti s největším rizikem patří starší jedinci, kteří mají zhoršenou funkci ledviny, srdeční selhání jaterní dysfunkce nebo vyčerpání soli a pacienti užívající diuretiky inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin nebo inhibitory enzymu nebo blokátory angiotensin-receptoru
• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním Nabumetone?“

Upozornění

• Upozorněte opatrně u astmatu (bronchiální) Poruchy krvácení srdeční choroby jaterní poškození Hypertenze a poškození ledvin
• Nemusí být dostatečně aktivován u pacientů s dysfunkcí jater; Používejte opatrně
• Dlouhodobé podávání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) může vést k renální papilární nekróze a dalšímu poškození ledvin; Mezi pacienti s největším rizikem patří starší jedinci, kteří mají zhoršenou funkci ledviny, srdeční selhání srdeční selhání jaterní dysfunkce nebo vyčerpání soli a pacienty, kteří užívají diuretiky angiotensin-konvertující inhibitory nebo blokátory angiotensin-receptoru
• Riziko vážné toxicity gastrointestinálního (GI), včetně krvácení vředů a perforace
• Může způsobit ospalost závratě rozmazané vidění a další neurologické účinky
• Může snižovat adhezi destiček a agregace prodloužení doby krvácení; Pečlivě sledujte pacienty s anamnézou poruch koagulace
• Může zvýšit riziko hyperkalémie
• Může způsobit reakce na fotocitlivosti
• Mohou nastat závažné reakce kůže; Přerušte použití při prvním znamení vyrážky
• Riziko srdečního selhání (HF)
  • Nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID) mají potenciál vyvolat srdeční selhání inhibicí prostaglandinu, která vede k zadržování sodíku a vody, zvýšená systémová vaskulární odolnost a otupená reakce na diuretiku
  • NSAID by se mělo být zabráněno nebo staženo, kdykoli je to možné
  • Pokyny pro srdeční selhání AHA/ACC; Oběh. 2016; 134

Těhotenství a laktace

• Použijte nabumeton s opatrností během těhotenství, pokud přínosy převáží rizika
• Studie na zvířatech ukazují, že riziko a studie člověka nejsou k dispozici nebo nebyly provedeny ani zvíře ani studie člověka
• Existuje pozitivní důkaz rizika lidského plodu, pokud se nabumeton používá po delší období nebo blízké termíny (předčasné uzavření ductus arteriosus)
• Registr těhotenství v Quebecu identifikoval 4705 žen, které měly spontánní potraty o 20 týdnů těhotenství; Každý případ byl přiřazen 10 kontrolním subjektům (n = 47050), kteří neměli spontánní potrat; Vystavení neaspirinovým NSAID
• Během těhotenství bylo zdokumentováno přibližně 7,5% případů spontánních potratů a přibližně 2,6% kontrol
• Není známo, zda je nabumeton vylučován v mateřském mléce; jeho účinek na kojence není znám
• Nedávejte nabumetone ošetřovatelským matkám