Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti

Antibakteriály, lokální

Metrocream

Shrnutí drog

Co je to metrocream?

Metrocream (metronidazol) topický krém je aktuální (pro kůži) antibiotikum používané k léčbě kožních lézí způsobených růžovkou. Metrocream je k dispozici v obecný formulář.

Jaké jsou vedlejší účinky Metrocream?

Metrocream

kopřivka
potíže s dýcháním
Otok vašeho obličeje rty jazyk nebo krk a
Těžké bodnutí nebo pálení, kde se používá lék

Získejte lékařskou pomoc okamžitě, pokud máte výše uvedené příznaky.

Mezi běžné vedlejší účinky Metrocream patří:

Bodavá nebo pálení tam, kde je lék aplikován
podráždění kůže
suchost
šupinatá nebo svědivá kůže
zarudnutí
Kovová chuť v ústech
nevolnost
bolest hlavy
otupělost nebo pocit pocit ve vašich rukou nebo nohou
kašel
ucpaný nos
bolest v krku
příznaky nachlazení nebo
vaginální svědění nebo výboj.

Pokud použijete metrocream topický, řekněte svému lékaři, pokud máte vážné bodnutí nebo hoření.

příznaky alergické reakce na ibuprofen

Pokud máte následující vážné vedlejší účinky, vyhledejte lékařskou péči nebo zavolejte na číslo 911:

Vážné příznaky očí, jako je ztráta náhlého vidění rozmazané vidění vidění Vision Vision Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye nebo vidět halos kolem světel;
Vážné příznaky srdce, jako je rychlé nepravidelné nebo bušení srdečního rytmu; třepování v hrudi; dušnost; a náhlé závratě Lightheadedness nebo omdlet;
Těžká zmatek bolesti hlavy zkažená paže řeči nebo slabost nohou Potíže se ztrátou chůze pocitu koordinace Nestabilní velmi tuhé svaly vysoké horečky bohaté pocení nebo třes.

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Dávkování pro metrocream

Po promytí naneste a třesete v tenké vrstvě dávky metrocream topického krému do celé postižené oblasti. Před aplikací by měly být ošetřeny oblasti, které mají být ošetřeny mírným čisticím prostředkem.

Jaké léčivé látky nebo doplňky interagují s Metrocream?

Metrocream může interagovat s ředěními krve, jako je Warfarin ( Coumadin ).

Metrokream během těhotenství nebo kojení

Není pravděpodobné, že jiné léky, které užíváte perorálně nebo vstřikujete, budou mít vliv na topicky aplikovaný metrocream. Mnoho drog však může vzájemně interagovat. Řekněte svému lékaři všechny léky a doplňky, které používáte. Metrocream by měl být použit pouze tehdy, když je předepsán během těhotenství. Tento lék prochází do mateřského mléka. Před kojením se poraďte se svým lékařem.

Cefalexin 1000 mg dvakrát denně

Další informace

Naše metrocream (metronidazol) lokální krémové vedlejší účinky drogové centrum poskytuje komplexní pohled na dostupné informace o drogách o možných vedlejších účincích při užívání tohoto léku.

Informace o drogách FDA

Popis pro metrocream

METROCREAM® Topical Cream contains metronidazole USP at a concentration of 7.5 mg per gram (0.75%) in an emollient cream consisting of benzyl alcohol emulsifying wax glycerin isopropyl palmitate purified water sorbitol solution lactic acid and/or sodium hydroxide to adjust pH. Metronidazole is a member of the imidazole class of antibacterial agents and is classified therapeutically as an antiprotozoal and anti-bacterial agent. Chemically metronidazole is 2-methyl-5-nitro-1 H -Imidazole-1-ethanol. Molekulární vzorec je C ₆ H ₉ N ₃ O ₃ a molekulová hmotnost je 171,16. Metronidazol je reprezentován následujícím strukturálním vzorcem:

Použití pro metrocream

Metrocream® (Metronidazol Topical Cream) Topický krém je indikován pro aktuální použití při léčbě zánětlivých papulí a pustulů rosacea.

Dávkování pro metrocream

Naneste a třesete v tenké vrstvě metrocream® (metronidazol topický krém) lokální krém dvakrát denně ráno a večer do celých postižených oblastí po promytí.

Před aplikací by měly být ošetřeny oblasti, které mají být ošetřeny mírným čisticím prostředkem. Pacienti mohou používat kosmetiku po aplikaci Metrocream® (Metronidazole Topical Cream) topického krému.

Jak dodáno

Metrocream® (metronidazol topický krém) lokální krém 0,75% je dodáván v 45 g hliníkové trubice - NDC 0299-3836-45.

Co nebrat s cefdinirem

Podmínky skladování: Ukládejte při kontrolované teplotě místnosti 68 ° až 77 ° F (20 ° až 25 ° C) výlety povolené mezi 59 ° a 86 ° F (15 ° - 30 ° C).

Market by: Galderma Laboratories L.P. Fort Worth Texas 76177 USA. Revidováno: Jan 2017

Vedlejší účinky pro metrocream

V kontrolovaných klinických studiích byl celkový výskyt nežádoucích účinků spojených s použitím metrokream topického krému přibližně 10%. Nepohodlné (pálení a bodnutí) bylo nejčastěji hlášenou událostí následovanou erytémským podrážděním kožního podráždění a zhoršení rosacea. Všechny jednotlivé události se vyskytly u méně než 3% pacientů. Při lokálním použití metronidazolu byly hlášeny následující další nepříznivé zážitky: suchost přechodné zarudnutí kovové chutí nebo necitlivosti končetin a nevolnosti.

Lékové interakce pro metrocream

Bylo popsáno, že perorální metronidazol potencuje antikoagulační účinek warfarinu a coumarinového antikoagulance, což má za následek prodloužení doby protrombinu. Účinek topického metronidazolu na čas protrombinu není znám.

Varování pro Metrocream

Žádné informace.

Pneumokokové konjugované vakcíny PCV13 Vedlejší účinky

Opatření pro Metrocream

Generál: Bylo hlášeno, že lokální metronidazol způsobuje trhání očí. Proto je třeba se vyhnout kontaktu s očima. Pokud reakce naznačující, že dojde k lokálnímu podráždění, by měli být pacienti nasměrovány, aby léky používaly méně často nebo ukončily použití. Metronidazol je nitroimidazol a měl by být používán s péčí u pacientů s důkazem nebo anamnézou dyscrazie krve.

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Metronidazol prokázal důkaz karcinogenní aktivity v řadě studií zahrnujících chronické perorální podávání u myší a potkanů, ale nikoli ve studiích zahrnujících křečky.

Metronidazol ukázal důkazy o mutagenní aktivitě v několika in vitro Bakteriální testovací systémy. Kromě toho bylo u pacientů s aberacemi chromozomů pozorováno zvýšení dávky a odpovědi na respondenci v oblasti mikronuklei a u pacientů s Crohnovou chorobou, kteří byli léčeni 200-1200 mg/den metronidazolu po dobu 1 až 24 měsíců. U pacientů léčených po dobu 8 měsíců však nebyly pozorovány žádné nadbytečné chromozomální aberace u cirkulujících lidských lymfocytů.

Těhotenství

Teratogenní účinky: Kategorie těhotenství B

Neexistují žádné přiměřené a dobře kontrolované studie s použitím metrocream® (metronidazol lokální krém) topického krému u těhotných žen. Metron-idazol protíná placentární bariéru a rychle vstupuje do oběhu plodu. Po perorálním metronidazolu u potkanů nebo myší nebyla pozorována žádná fetotoxicita. Vzhledem k tomu, že studie reprodukce zvířat nejsou vždy prediktivní vůči reakci na člověka a protože se ukázalo, že perorální metronidazol je u některých hlodavců karcinogen, by tento lék měl být použit během těhotenství, pouze pokud je to jasně potřeba.

Ošetřovatelské matky

Po perorálním podání je metronida-zol vylučován v mateřském mléce v koncentracích podobných koncentracím nalezeným v plazmě. Přestože hladiny krve jsou výrazně nižší u topicky aplikovaného metronida-zole než úrovně dosažené po perorálním podávání metronidazolu, mělo by se rozhodnout, zda ukončit ošetřovatelství nebo přerušit lék s přihlédnutím k důležitosti léku pro matku.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost u pediatrických pacientů nebyla stanovena.

Informace o předávkování pro metrocream

Žádné informace

Kontraindikace pro metrocream

Metrocream® (Metronidazol Topical Cream) Topický krém je kontraindikován u jedinců s anamnézou přecitlivělosti na metronidazol nebo jiné složky formulace.