Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti

Aminoglykosidy oftalmic

Tobrex

Shrnutí drog

Co je Tobrex?

Tobrex (tobramycin oftalmická masti) je antibiotikum používané k léčbě bakteriálních infekcí očí. Tobrex je k dispozici v obecný formulář.

Jaké jsou vedlejší účinky Tobrexu?

Tobrex

Po použití léku závažné spalování nebo podráždění v oku
otok očí
zarudnutí
Těžké nepohodlí očí a
Klouza nebo drenáž oka

Získejte lékařskou pomoc okamžitě, pokud máte výše uvedené příznaky.

Mezi běžné vedlejší účinky Tobrexu patří:

levná místa k pobytu

Hořící oči
bodavá
podráždění
svědění
roztržení
zarudnutí
nepohodlí
citlivost očí na světlo nebo
svědění/otok víčka.

Použití Tobrexu pro prodloužené nebo opakované období může mít za následek novou infekci plísňových očí. Nepoužívejte Tobrex déle, než je předepsáno.

Pokud máte následující vážné vedlejší účinky, vyhledejte lékařskou péči nebo zavolejte na číslo 911:

Vážné příznaky očí, jako je ztráta náhlého vidění rozmazané vidění vidění Vision Vision Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye nebo vidět halos kolem světel;
Vážné příznaky srdce, jako je rychlé nepravidelné nebo bušení srdečního rytmu; třepování v hrudi; dušnost; a náhlé závratě Lightheadedness nebo omdlet;
Těžká zmatek bolesti hlavy zkažená paže řeči nebo slabost nohou Potíže se ztrátou chůze pocitu koordinace Nestabilní velmi tuhé svaly vysoké horečky bohaté pocení nebo třes.

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Dávkování pro Tobrex

Naneste půlpalcovou dávku stuhy Tobrexu do postiženého oka (očí) dvakrát nebo třikrát denně. Při závažných infekcích vštípujte do postiženého oka (očí) pásmové stuhy každé tři až čtyři hodiny až do zlepšení.

Jaké léčivé látky nebo doplňky interagují s Tobrexem?

Nepoužívejte jiné oční kapky nebo léky během léčby tobrexovým oftalmikem, pokud není nasměrován váš lékař. Jiné léky mohou interagovat s oftalmic Tobrex.

Tobrex během těhotenství a kojení

Řekněte svému lékaři všechny léky a doplňky, které používáte. Řekněte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět před použitím Tobrexu; Je nepravděpodobné, že by poškodilo plod. Není známo, zda Tobrex prochází do mateřského mléka. Před kojením se poraďte se svým lékařem.

Další informace

Naše tobrex (tobramycin oftalmic masti masti) vedlejší účinky drogové centrum poskytuje komplexní pohled na dostupné informace o možných vedlejších účincích při užívání tohoto léku.

Informace o drogách FDA

Popis pro Tobrex

Tobrex® (tobramycin oftalmická masti) 0,3% je sterilní lokální oftalmická antibiotická formulace připravená speciálně pro topickou terapii vnějších oftalmických infekcí.

Každý gram Tobrexu (tobramycin oftalmická masti) 0,3% obsahuje: Aktivní: Tobramycin 0,3% (3 mg). Konzervační: Chlorobutanol 0,5%. Neaktivní: minerální olej bílý petrolatum.

Tobramycin je aminoglykosidové antibiotiky rozpustné ve vodě aktivní proti široké škále gramnegativních a gram-pozitivních oftalmických patogenů.

Chemická struktura tobramycinu je:

Molekulární vzorec: c ₁₈ H ₃₇ N ₅ O ₉

nové cestovatelské blogy

Molekulová hmotnost: 467,52

Chemický název: 0- {3-amino-3-deoxy-a-d-gluco-pyranosyl- (1

Použití pro Tobrex

Tobrex ^® (Tobramycin Offtalmická masti) 0,3 % je topické antibiotikum uvedené při léčbě vnějších infekcí oka a jeho adnexa způsobené citlivými bakteriemi. Přizpůsobení bakteriální odpovědi na topickou antibiotickou terapii by mělo doprovázet použití Tobrexu ^® (Tobramycin Offtalmická masti) 0,3%. Klinické studie ukázaly, že tobramycin je bezpečný a účinný pro použití u dětí.

Dávkování pro Tobrex

U mírného až středního onemocnění aplikujte na postižené oka (očí) 2 nebo 3krát denně půlpalcovou stuhu. U těžkých infekcí vštípujte půlpalcovou stuhu do postižených očí (očí) každé 3 až 4 hodiny, dokud se zlepšení po kterém by se mělo před přerušením snížit léčbu.

Jak aplikovat Tobrex (tobramycin oftalmická masti) 0,3%:

Naklonit hlavu dozadu.
Položte prst na tvář těsně pod okem a jemně se stáhněte dolů, dokud se mezi oční bulvou a spodním víčkem vytvoří kapsa '' V ''.
Umístěte malé množství (asi ½ palce) Tobrexu ^® (Tobramycin Offtalmická masti) 0,3% v kapse '' V ''. Nenechte se dotknout špičky trubice.
Než zavřete oko, podívejte se dolů.

Jak dodáno

Skladování a manipulace

Tobrex (Tobramycin Offtalmická masti) 0,3% je dodáváno jako 3,5 g sterilní masti v hliníkové trubici s bílou polyethylenovou špičkou a bílou polyethylenovou čepicí následovně:

Ovládání porodnosti 4 období ročně

3,5 g obsahující tobramycin 0,3% (3 mg/g) - NDC 0065-0644-35

Skladování

Ukládat při 2 ° C až 25 ° C (36 ° F až 77 ° F).

Po otevření Tobrexu ^® (Tobramycin Offtalmická masti) 0,3% lze použít až do data vypršení platnosti na trubici.

Distribuováno: Novartis Pharmaceuticals Corporation East Hannover New Jersey 07936. Revidováno: květen 2021.

Vedlejší účinky pro Tobrex

Nejčastější nežádoucí účinky na Tobrex (tobramycin oftalmická masti) 0,3% jsou přecitlivělost a lokalizovaná oční toxicita včetně svědění víčka a otoku a konjunktivální erythema. Tyto reakce se vyskytují u méně než tří ze 100 pacientů léčených Tobrexem ^® (Tobramycin Offtalmická masti) 0,3%.

Zážitek z postmarketingu

Mezi další nežádoucí účinky identifikované z použití postmarketingu patří syndrom anafylaktické reakce Stevens-Johnson Syndrom a erythema multiforme.

U systémových aminoglykosidů byly hlášeny následující další nežádoucí účinky:

U pacientů, kteří dostávali systémovou aminoglykosidovou terapii, došlo k neurotoxicitě a nefrotoxicity. Aminoglykosidy mohou u pacientů se známými nebo podezřelými neuromuskulárními poruchami, jako je myasthenia gravis nebo Parkinsonova choroba zhoršovat, slabost svalu.

Interakce léčiva pro Tobrex

Žádné informace

Varování pro Tobrex

Ne pro injekci do oka. U některých pacientů se může objevit citlivost na topicky aplikované aminoglykosidy. Závažnost reakcí přecitlivělosti se může lišit od lokálních účinků po generalizované reakce, jako je svědění erytému, a anafylaxová reakce nebo bulózní reakce. Pokud reakce citlivosti na Tobrex ^® (Tobramycin Offtalmická masti) 0,3% se vyskytuje použití ukončení.

Opatření pro Tobrex

Generál

Stejně jako u jiných antibiotických přípravků může prodloužené používání vést k přerostlému nesuscescescescescescessialu organismu včetně hub. Pokud dojde k superinfekci, měla by být zahájena vhodná terapie. Oftalmické masti mohou zpomalit hojení ran rohovky.

Může dojít k křížové citlivosti na jiná aminoglykosidová antibiotika; Pokud se přecitlivělost vyvíjí s tímto produktem, který ukončí použití a zavede vhodnou terapii.

Pacienti by měli být doporučeni, aby nenosili kontaktní čočky, pokud mají známky a příznaky očních infekcí.

Těhotenství

Reprodukční studie u tří typů zvířat v dávkách až třiceti třicetinásobcích normální lidské systémové dávky neodhalily žádný důkaz o zhoršené plodnosti nebo poškození plodu v důsledku tobramycinu. U těhotných žen však neexistují žádné přiměřené a dobře kontrolované studie. Protože studie na zvířatech nejsou vždy prediktivní pro lidskou reakci, by tento lék měl být použit během těhotenství, pouze pokud je to jasně potřeba.

Výhody zdraví ostropest semen z mariánského

Ošetřovatelské matky

Kvůli potenciálu pro nežádoucí účinky u ošetřovatelských kojenců z Tobrexu ^® (Tobramycin Offtalmická masti) 0,3% by mělo být rozhodnuto, zda ukončit ošetřovatelství dítěte nebo přerušit lék s přihlédnutím k důležitosti drogy pro matku.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost u pediatrických pacientů mladších 2 měsíců nebyla stanovena.

Geriatrické použití

Mezi staršími a jinými dospělými pacienty nebyly pozorovány žádné celkové klinické rozdíly v bezpečnosti nebo účinnosti.

Informace o předávkování pro Tobrex

Žádné informace

Kontraindikace pro Tobrex

Tobrex (tobramycin ophthalmic ointment) 0.3 % is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of its components.

Klinická farmakologie for Tobrex

In vitro data

In vitro Studie prokázaly, že tobramycin je aktivní proti citlivým kmenům následujících mikroorganismů: Staphylococci včetně S. aureus a S. Epidermidis (koaguláza-pozitivní a koaguláza negativní) včetně kmenů rezistentních na penicilin.

Streptococci včetně some of the Group A-beta-hemolytic species some nonhemolytic species a some Streptococcus pneumoniae .

Pseudomonas aeruginosa escherichia coli klebsiella pneumoniae enterobacter aerogenes proteus mirabilis morganella morganii většina Kmeny proteus vulgaris hemophilus chřipko a H. Egyptská moraxella lacunata Acinetobacter calcoaceticus a some Druh Neisseria . Studie bakteriální citlivosti ukazují, že v některých případech mikroorganismy odolné vůči gentamicinu zachovávají náchylnost k tobramycinu.