Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti

Doplňky elektrolytu, parenterální

Acetát sodný

Shrnutí drog

Co je octan sodný?

Acetát sodný je elektrolyt Do doplňování se používá jako zdroj sodíku pro přidání intravenózních (IV) tekutin, aby se zabránilo nebo opravovalo nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatrémie). Acetát sodný je k dispozici v obecný formulář.

Jaké jsou vedlejší účinky octanu sodného?

Mezi běžné vedlejší účinky octanu sodného patří:

Přetížení sodíku
Nadměrná hydratace
ředění jiných koncentrací elektrolytů v séru
tekutina v plicích nebo
nízká hladina krve draslík (Hypokalémie)

Acetát sodný

může čtyřleté vzít tumy

kopřivka
potíže s dýcháním
Otok vašeho obličeje rty jazyk nebo krk
Těžká závratě
Těžké pocení
horečka
zvracení
průjem
nevolnost
dušnost
bolest na hrudi a
kašel

Získejte lékařskou pomoc okamžitě, pokud máte výše uvedené příznaky.

Pokud máte následující vážné vedlejší účinky, vyhledejte lékařskou péči nebo zavolejte na číslo 911:

Vážné příznaky očí, jako je ztráta náhlého vidění rozmazané vidění vidění Vision Vision Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye nebo vidět halos kolem světel;
Vážné příznaky srdce, jako je rychlé nepravidelné nebo bušení srdečního rytmu; třepování v hrudi; dušnost; a náhlé závratě lightheartiesness nebo omdlení;
Těžká zmatek bolesti hlavy zkažená paže řeči nebo slabost nohou Potíže se ztrátou chůze pocitu koordinace Nestabilní velmi tuhé svaly vysoké horečky bohaté pocení nebo třes.

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Dávkování na acetát sodný

Injekce acetátu sodného se podává intravenózně až po zředění ve větším objemu tekutiny. Dávka a rychlost podávání závisí na individuálních potřebách pacienta.

Jaké léčivé látky nebo doplňky interagují s acetátem sodíku?

Acetát sodný může interagovat s jinými léky. Řekněte svému lékaři všechny léky a doplňky, které používáte.

Acetát sodný během těhotenství nebo kojení

Během těhotenství octan sodný sodný by měl být použit pouze v případě předepsání. Před kojením se poraďte se svým lékařem.

Další informace

Naše acetát sodný sodný vedlejší účinky léčiva poskytuje komplexní pohled na dostupné informace o možných vedlejších účincích při užívání tohoto léku.

Informace o drogách FDA

40 meq (2 meq/ml)
Pro aditivní použití až po zředění v i.v. Tekutiny.
Plastová lahvička

Popis acetátu sodného

Injekce injekce injekce sodíku sodný (octan sodný (octan sodný (injekce octaného acetátu)) Injekce) Injekce USP 40 mEq (2 meq/ml) je sterilní nepárogenní koncentrovaný roztok injekce acetátu sodného (acetátu sodného (injekce acetátu sodného (injekce acetátu sodíku)) do vody pro injekci. Roztok se podává po zředění intravenózní trasou jako doplněk elektrolytu. Nesmí být podáván nezředěný. Každých 20 ml obsahuje 3,28 g acetátu sodného (acetát sodný (injekci octanu sodného (injekce octaného acetátu sodíku))) (bezmocné), která poskytuje 40 mEq každý z sodíku (NA (NA NA (NA NA (NA NA (NA NA (NA NA (NA NA (NA NA ⁺ ) a acetát (CH ₃ VRKAT ^- ). Roztok neobsahuje žádné bakteriostat antimikrobiální činidlo nebo přidaný pufr. Může obsahovat kyselinu octovou pro nastavení pH; pH je 6,5 (NULL,0 až 7,0). Osmolární koncentrace je 4 mosmol/ml (CALC).

Řešení je určeno jako alternativa k chloridu sodného za účelem poskytování iontu sodíku (NA ⁺ ) pro přidání infuzních tekutin s velkým objemem pro intravenózní použití.

Injekce injekce sodíku sodný (octan sodný (octan sodný (injekce acetátu sodíku))))) je chemicky určena chemicky označena CH ₃ VRKATNa a hygroscopic powder very soluble in water. The semi-rigid container is fabricated from a specially formulated polyolefin. It is a copolymer of ethylene a propylene. The safety of the plastic has been confirmed by tests in animals according to USP biological staards for plastic containers. The container requires no vapor barrier to maintain the proper drug concentration.

Použití pro acetát sodný

Injekce acetátu sodný sodný USP 40 MEQ je indikován jako zdroj sodíku pro přidání velkého objemu intravenózních tekutin, aby se zabránilo nebo korigovalo hyponatrémii u pacientů s omezeným nebo žádným příjmem perorálních. Je také užitečný jako přísada pro přípravu specifických intravenózních vzorců tekutin, pokud potřeby pacienta nelze splnit standardními elektrolytovými nebo živinami.

Dávkování na acetát sodný

Injekce injekce injekce sodíku sodný (acetát sodný (acetát sodný (injekce acetátu sodíku)) injekce) injekce USP 40 MEQ se podává intravenózně až po zředění ve větším objemu tekutiny. Dávka a rychlost podávání závisí na individuálních potřebách pacienta. Sérový sodík by měl být monitorován jako vodítko po dávkování. Použití aseptické techniky nebo části obsahu jedné nebo více lahviček může být přidáno do jiných intravenózních tekutin, aby se poskytl jakýkoli požadovaný počet miliéxivalentů (MEQ) sodíku (NA ⁺ ) se stejným počtem acetátu (CH ₃ VRKAT ^- ).

Před podáváním by se měly být vizuálně kontrolovány parenterální léčivé přípravky na to, zda jsou vizuálně na částice a zbarvení. Vidět OPATŘENÍ .

Na co se používají kapky Ciprodex

Jak dodáno

Accetát sodný (octan sodný (injekce injekce acetátu sodíku)) injekce) injekce USP 40 mEq (2 meq/ml) je dodávána v 20 ml částečném vyplnění plastové lahvičky s jednou dávkou (seznam č. 7299). Každá lahvička je částečně vyplněna tak, aby poskytovala vzduchový prostor pro úplné vysazení obsahu do i.v. kontejner. Ukládat při 20 ° až 25 ° C (68 ° až 77 ° F). [Viz teplota místnosti ovládaná USP.]

Rev: říjen 2004. Hospira Inc. Lake Forest USA 60045

Vedlejší účinky na acetát sodný

Přetížení sodíku se může objevit s intravenózní infuzí nadměrného množství roztoků obsahujících sodík. Vidět Varování a OPATŘENÍ .

Lékové interakce pro acetát sodný

Žádné informace.

Varování for Sodium Acetate

Před použitím musí být injekce acetátu sodného acetátu 40 MEQ zředěna.

Aby se zabránilo přetížení sodíku a zadržování vody, infuze roztoky obsahující sodík pomalu.

Řešení obsahující ionty sodíku by měly být použity s velkou péčí, pokud vůbec u pacientů s městnavé srdeční selhání Těžká renální nedostatečnost a v klinických stavech, ve kterých existuje otok s retencí sodíku.

U pacientů se sníženým podáváním roztoků renálních funkcí může vést k zadržování sodíku. U pacientů s metabolickou nebo respirační alkalózou by měly být použity roztoky obsahující acetátové ionty. Acetát by měl být podáván s velkou péčí v podmínkách, za kterých dochází ke zvýšené úrovni nebo zhoršenému využití tohoto iontu, jako je těžká jaterní nedostatečnost.

Intravenózní podávání tohoto roztoku (po vhodném zředění) může způsobit přetížení tekutin a/nebo solutu, což má za následek zředění dalších koncentrací elektrolytů v séru přetížené stavy nebo plicní edém. Nadměrné podávání roztoků bez draslíku může vést k významné hypokalémii.

VAROVÁNÍ : Tento produkt obsahuje hliník, který může být toxický. Hliník může dosáhnout toxických hladin s prodlouženým parenterálním podáváním, pokud je narušena funkce ledvin. Obzvláště ohrožené novorozenci jsou zvláště ohroženi, protože jejich ledviny jsou nezralé a vyžadují velké množství roztoků vápníku a fosfátu, které obsahují hliník.

Reakce na vakcínu proti kamarádům v spalničkách

Výzkum ukazuje, že pacienti se zhoršenou funkcí ledvin včetně předčasných novorozenců, kteří dostávají parenterální hladiny hliníku při větší než 4 až 5 mcg/kg/den akumulují hliník při hladinách spojených s centrálním nervovým systémem a toxicitou kostí. Tkáňové zatížení může nastat při ještě nižší rychlosti podávání.

Opatření for Sodium Acetate

Nedávejte podávání, pokud není řešení jasné a těsnění je neporušené. Vyhodit nevyužitou část. Skupinová terapie sodíkem by měla být vedena především hladinou sodíku v séru.

Upozornění by mělo být posouzeno při podávání roztoků obsahujících sodík pacientům s těžkou poškozením renálních funkcí srdeční selhání nebo jiné edematózní nebo sodíkové stavy, jakož i u pacientů s oligurii nebo anurií. Upozornění musí být prováděno při podávání parenterálních tekutin, zejména těch, kteří obsahují ionty sodíku pro pacienty, kteří dostávají kortikosteroidy nebo kortikotropin.

Roztoky obsahující acetátové ionty by měly být používány s opatrností, protože nadměrné podávání může vést k metabolické alkalóze.

Kategorie těhotenství C.

Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s octanem sodíku. Není také známo, zda injekce acetát sodný sodný (octan sodný (octan sodný (injekce acetátu sodíku)) může způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Accetát sodný sodný (acetát sodný (injekce injekce acetátu sodíku)) by měla být dána těhotné ženě pouze tehdy, pokud je to jasně potřeba.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost byla stanovena ve věkových skupinách kojence pro dospívající.

Geriatrické použití

Hodnocení současné literatury neodhalilo žádné klinické zkušenosti s identifikací rozdílů v reakci mezi staršími a mladšími pacienty. Obecně by měl být výběr dávky pro staršího pacienta opatrný, obvykle začínající na dolním konci rozsahu dávkování, což odráží větší frekvenci snížené funkce ledvin nebo srdeční jater a souběžné onemocnění nebo jiné léčivé terapie. Je známo, že ionty sodíku jsou podstatně vylučovány ledvinou a riziko toxických reakcí může být u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin větší. Vzhledem k tomu, že starší pacienti s větší pravděpodobností mají sníženou funkci renálních funkcí, by měla být prováděna při výběru dávky a může být užitečné sledovat funkci ledvin.

Informace o předávkování octanu sodíku

V případě předávání předávání infuze obsahující acetát sodný okamžitě a okamžitě zavedete nápravnou terapii, jak je uvedeno ke snížení zvýšených hladin sodíku v séru a v případě potřeby obnoví rovnováhu s kyselinou. Vidět Varování OPATŘENÍ a Nežádoucí účinky .

Kontraindikace na acetát sodný

Injekce injekce) injekce USP 40 MEQ je kontraindikována u pacientů s hypernatrémií nebo retencí tekutiny acetát sodný (acetát sodný (acetát sodný (injekce acetátu sodíku).

Klinická farmakologie for Sodium Acetate

Sodík je hlavní kation extracelulární tekutiny. Zahrnuje více než 90% celkových kationtů při normální plazmatické koncentraci přibližně 140 meq/litr. Ion sodný působí primární roli při kontrole celkové vody tělesné vody a jejím rozložení.

Acetát (ch ₃ VRKAT ^- ) Zdroj akceptorů vodíkových iontů je alternativním zdrojem hydrogenuhličitanu (HCO ₃ ^- ) metabolickou konverzí v játrech. Ukázalo se, že to postupuje snadno i v přítomnosti těžkého onemocnění jater.