Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti



Propofol

Co je to propofol a jak to funguje?

Propofol je intravenózní (IV) sedativní-hypnotické činidlo, které lze použít pro zahájení a udržování monitorované sedace anestezie (MAC) kombinované sedace a regionální indukci anestezie udržování celkové anestézie a jednotky intenzivní péče (ICU) sedace intubovaných mechanicky ventilovaných pacientů.



  • Propofol je k dispozici v následujících různých značkách: DiPrivan.



Vedlejší účinky mobiku 15 mg

Jaké jsou dávky propofolu?

Dávkovánís of Propofol :

Formy a silné stránky pro dospělé a dětské dávkování



Injekční řešení

  • 10 mg/ml

Dávkování Considerations – Should be Given as Follows :

Existují zprávy o zneužívání propofolu pro rekreační a jiné nesprávné účely, které vedly k úmrtím a jiným zraněním. Rovněž byly hlášeny případy samosprávy propofolu zdravotnickými pracovníky, které vedly k úmrtím a dalším zraněním. Zásoby propofolu by měly být uloženy a dokázány, aby se zabránilo riziku odklonu, včetně omezení přístupu a účetních postupů, jak je vhodné pro klinické prostředí.

Anestézie

Indukce dospělý

  • Dospělí do 55 let ASA I/II: 40 mg intravenózně (IV) každých 10 sekund až do nástupu (2-2,5 mg/kg IV, když nejsou předvěřováni perorálními benzodiazepiny nebo intramuskulárními opioidy)
  • Dospělí po dobu 55 let nebo oslabení nebo ASA III/IV: 20 mg IV každých 10 sekund až do počátku (1-1,5 mg/kg); Nepoužívejte rychlý bolus, protože to zvýší pravděpodobnost nežádoucí kardiorespirační deprese, včetně obstrukce dýchacích cest hypotenze a/nebo desaturace kyslíku

Indukční pediatrická

  • Děti do 3 let: Nedoporučuje se
  • 3-16 let ASA I/II: 2,5-3,5 mg/kg intravenózně (IV) po dobu 20–30 sekund, pokud není předškolní nebo když lehce předem medikován perorálními benzodiazepiny nebo intramuskulárními opioidy; Mladší pacienti mohou vyžadovat vyšší indukční dávky než starší děti; Nižší dávka doporučená pro děti ASA III/IV

Údržba dospělého

  • Dospělí do 55 let ASA I/II: 0,1-0,2 mg/kg/minutu intravenózně (IV); Podávané při infuzi variabilní rychlosti s oxidem dusitě 60% až 70% a kyslík poskytuje anestezii pacientům podstupujícím obecnou chirurgii; Infuze údržby by měla okamžitě následovat indukční dávku, aby se poskytla uspokojivá nebo kontinuální anestézie během indukční fáze
  • Intermitentní bolus: přírůstky 25-50 mg (NULL,5-5 ml) mohou být podávány s oxidem dusným u dospělých podstupujících obecnou chirurgii; Spravujte přírůstkové bolusy, když změny ve vitálních funkcích naznačují reakci na chirurgickou stimulaci nebo anestezii světla
  • Dospělí během 55 let nebo oslabení nebo ASA III/IV: 0,05-0,1 mg/kg/minutu intravenózně (IV)

Údržba pediatric

  • Děti 2 měsíce-16 let ASA I/II: 0,125-0,3 mg/kg/minutu intravenózně (IV); Po 30 minutách, pokud klinické příznaky anestezie lehkého snižují rychlost infuze; Děti 5 let nebo mladší mohou vyžadovat větší míru infuze ve srovnání se staršími dětmi

Sedace MAC

Zahájení

  • 0,1-0,15 mg/kg/minutu intravenózně (IV) po dobu 3-5 minut; titrujte k požadovanému klinickému účinku; monitorovat respirační funkci; Při sledování kardiorespirační funkce se podává jako pomalá infuze nebo pomalá injekce
  • Pomalá injekce: 0,5 mg/kg podávané po dobu 3-5 minut; titrujte na klinickou odpověď
  • Starší: Nepoužívejte rychlé podávání dávky bolusu; podávat po dobu 3-5 minut; Snižte dávku na přibližně 80% obvyklé dávky dospělých podle jejich odpovědi na stav a změny ve vitálních funkcích

Údržba

  • Variabilní rychlost infuzní metody výhodná před přerušovanou metodou dávky bolus
  • Metoda infuze s proměnnou sazbou: 0,025-0,075 mg/kg/minutu intravenózně (IV) během prvních 10-15 minut údržby sedace; Následně snižujte míru infuze přesčas na 25 až 50 mcg/kg/minutu a upravte klinickou odpověď; Umožněte přibližně 2 minuty pro nástup maximálního léčivého účinku, který titruje na klinickou odpověď; titrujte dolů v nepřítomnosti klinických příznaků sedace světla až do mírné reakce na stimulaci, aby se zabránilo sedativnímu podávání při rychlosti vyšší než klinicky nutné
  • Intermitentní metoda Bolus: Správa o 10-20 mg přírůstků a titrujte na požadovanou úroveň sedace
  • Starší: 0,02-0,06 mg/kg/minutu IV; Nepoužívejte rychlé podávání dávky bolusu; Snižte míru podávání na 80% obvyklé dávky dospělých podle jejich odezvy stavu a změn ve vitálních funkcích

Pooperační nevolnost/zvracení

  • 20 mg intravenózně (IV); může opakovat

Pacient ICU

  • Zahájení: 0.005 mg/kg/minute intravenously (IV) for at least 5 minutes; titrate to desired clinical effect; increase by 5-10 mcg/kg/minute over 5-10 minute intervals until desired sedation level achieved; allow a minimum of 5 minutes between adjustments for the onset of peak effect
  • U lékařských pacientů nebo pacientů, kteří se zotavili z účinku celkové anestézie nebo hluboké sedace, může být k dosažení adekvátní sedace vyžadována rychlost podávání 50 mcg/kg/min nebo více
  • Údržba: 0.005-0.05 mg/kg/minute intravenous (IV) individualized and titrated to clinical response; (0.005 mg/kg/minute increment increase every 5 minutes)
  • Přerušení: Vyvarujte se přerušení před odstavením nebo pro denní hodnocení úrovní sedace; může mít za následek rychlé probuzení s přidruženou úzkostnou agitací a odolností vůči mechanické ventilaci

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním propofolu?

Mezi běžné vedlejší účinky propofolu patří:

  • Nízký krevní tlak (hypotenze)
  • Pauses in dýchání (apnoe) trvající 30-60 sekund
  • Pauses in dýchání (apnoe) trvající více než 60 sekund
  • Hnutí
  • Spalování v injekci/bodnutí/bolest
  • Respirační acidóza během odstavení
  • Hypertriglyceceridemie
  • Vysoký krevní tlak (hypertenze)
  • Vyrážka
  • Svědění
  • Nepravidelný srdeční rytmus (arytmie)
  • Pomalá srdeční frekvence
  • Srdeční výdej se snížil (souběžné používání opioidů zvyšuje výskyt)
  • Rychlá srdeční frekvence

Mezi méně běžné vedlejší účinky propofolu patří:

  • Arteriální hypotenze
  • Těžká alergická reakce (anafylaxe)
  • Srdeční „plochá linie“ (asystole)
  • Bronchospasmus
  • Srdeční zástava
  • Záchvaty
  • Reakce vnitřního ucha
  • Pankreatitida
  • Tekutina v plicích (plicní edém)
  • Phlebitis
  • Krevní sraženina
  • Renální tubulární toxicita

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Jaké další léky interagují s propofolem?

Pokud váš lékař používá tento lék k léčbě vaší bolesti, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás sledovat. Než se nejprve začnete zastavit nebo nezměnit dávkování jakéhokoli léku před kontrolou u svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníkem.

  • Mezi závažné interakce propofolu patří:
    • Žádný
  • Mezi vážné interakce propofolu patří:
    • Ceritinib
    • doxapram
    • epinefrin
    • epinefrin racemic
    • fentanyl
    • fentanyl intranasal
    • fentanyl iontophoretic transdermal system
    • fentanyl transdermal
    • fentanyl transmucosal
    • Isocarboxazid
    • Norepinefrin
    • fenelzin
    • fenylefrin
    • fenylefrin PO
    • Pirfenidone
    • Rasagilin
    • Seegiline
    • Oxybate sodný
    • Tranylcypromin
  • Propofol má mírné interakce s nejméně 178 různými léky.
  • Mírné interakce propofolu zahrnují:
    • amitriptylin
    • amoxapin
    • Clomipramin
    • popis
    • Dosulepin
    • doxepin
    • Imipramin
    • lofepramin
    • Maprotilin
    • Mianserin
    • Nortriptylin
    • Protriptylin
    • Rheops
    • trazodon
    • Trimipramin

Tyto informace neobsahují všechny možné interakce nebo nepříznivé účinky. Proto před použitím tohoto produktu řekněte svého lékaře nebo lékárníka všech produktů, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a sdílejte tyto informace se svým lékařem a lékárníkem. Podívejte se se svým zdravotnickým pracovníkem nebo lékařem, kde najdete další lékařskou radu, nebo pokud máte obavy z otázek na zdraví nebo o více informací o tomto léku.

Jaká jsou varování a opatření pro propofol?

Varování

  • Tento lék obsahuje propofol. Neberejte DiPrivan, pokud jste alergičtí na propofol nebo jakékoli ingredience obsažené v tomto léku
  • Udržujte mimo dosah dětí. V případě předávkování získejte lékařskou pomoc nebo okamžitě kontaktujte středisko pro kontrolu jedu.

Kontraindikace

  • Zdokumentovaná hypersenzitivita alergie na sóji/ sójová alergie

Účinky zneužívání drog

  • Existují zprávy o zneužívání propofolu pro rekreační a jiné nesprávné účely, které vedly k úmrtím a jiným zraněním. Rovněž byly hlášeny případy samosprávy propofolu zdravotnickými pracovníky, které vedly k úmrtím a dalším zraněním. Zásoby propofolu by měly být uloženy a dokázány, aby se zabránilo riziku odklonu, včetně omezení přístupu a účetních postupů, pokud je to vhodné pro klinické prostředí
  • Agitace úzkosti a odolnost vůči mechanické ventilaci se může objevit při náhlém stažení

Krátkodobé účinky

  • Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním propofolu?“

Dlouhodobé účinky

  • Může dojít k syndromu infuze propofolu; To je charakterizováno těžkou metabolickou acidózou hyperkalémií Lipemie rabdomyolýza hepatomegalie a srdeční a renální selhání (zejména s dlouhodobými vysokými dávkami infuze větší než 5 mg/kg/hodiny po více než 48 hodin)
  • Prodloužená nebo opakovaná expozice může mít za následek negativní účinky na vývoj mozku plodu nebo malých dětí
  • Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním propofolu?“

Upozornění

  • Upozorněte opatrně u astmatu (bronchiální) Poruchy krvácení srdeční choroby jaterní poškození Hypertenze a poškození ledvin
  • Nemusí být dostatečně aktivován u pacientů s dysfunkcí jater; Používejte opatrně
  • Dlouhodobé podávání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) může vést k renální papilární nekróze a dalšímu poškození ledvin; Mezi pacienti s největším rizikem patří starší jedinci, kteří mají zhoršenou funkci ledviny, srdeční selhání srdeční selhání jaterní dysfunkce nebo vyčerpání soli a pacienty, kteří užívají diuretiky angiotensin-konvertující inhibitory nebo blokátory angiotensin-receptoru
  • Riziko vážné toxicity gastrointestinálního (GI), včetně krvácení vředů a perforace
  • Může způsobit ospalost závratě rozmazané vidění a další neurologické účinky
  • Může snižovat adhezi destiček a agregace prodloužení doby krvácení; Pečlivě sledujte pacienty s anamnézou poruch koagulace
  • Může zvýšit riziko hyperkalémie
  • Může způsobit reakce na fotocitlivosti
  • Mohou nastat závažné reakce kůže; Přerušte použití při prvním znamení vyrážky
  • Riziko srdečního selhání (HF)
    • Nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID) mají potenciál vyvolat srdeční selhání inhibicí prostaglandinu, která vede k zadržování sodíku a vody, zvýšená systémová vaskulární odolnost a otupená reakce na diuretiku
    • NSAID by se mělo být zabráněno nebo staženo, kdykoli je to možné
    • Pokyny pro srdeční selhání AHA/ACC; Oběh. 2016; 134

Těhotenství a laktace

  • Použijte propofol s opatrností během těhotenství, pokud výhody převažují nad rizikem
  • Studie na zvířatech ukazují, že riziko a studie člověka nejsou k dispozici nebo nebyly provedeny ani zvíře ani studie člověka
  • Existují pozitivní důkaz rizika lidského plodu, pokud se propofol používá po delší dobu nebo v blízkém období (předčasné uzavření Ductus arteriosus)
  • Registr těhotenství v Quebecu identifikoval 4705 žen, které měly spontánní potraty o 20 týdnů těhotenství; Každý případ byl přiřazen 10 kontrolním subjektům (n = 47050), kteří neměli spontánní potrat; Vystavení neaspirinovým NSAID
  • Během těhotenství bylo zdokumentováno přibližně 7,5% případů spontánních potratů a přibližně 2,6% kontrol
  • Není známo, zda je propofol vylučován mateřským mlékem; jeho účinek na kojence není znám
  • Nedávejte propofol ošetřovatelským matkám
Zdroj odkazů:
Medscape. Propofol.
https://reference.medscape.com/drug/diprivan-propofol-343100
Dailymed. Propofol.
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/druuginfo.cfm?setId=6f8Bebf9-D87B-469a-911a-21135ba841AE