Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti
Antidepresiva, SSRIS
Paxil-Cr
Shrnutí drog
Co je Paxil-Cr?
Paxil -Cr (paroxetin hydrochlorid) je typ antidepresiva zvaného selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) používaný k léčbě deprese Obsedantně-kompulzivní porucha Úzkostné poruchy posttraumatické stresové poruchy (PTSD) a premenstruační dysforická porucha (PMDD).
Jaké jsou vedlejší účinky paxil-cr?
Mezi běžné vedlejší účinky PAXIL-CR patří:
- nevolnost
- ospalost
- závrať
- Potíže se spánkem (nespavost)
- Ztráta chuti k jídlu
- slabost
- únava
- sucho v ústech
- pocení
- zívání
- bolest hlavy
- neklid
- nervozita
- zácpa
- změny hmotnosti
- snížená sexuální touha
- impotence
- potíže s orgasmem nebo
- zvoní v uších.
Sdělte svému lékaři, pokud máte vážné vedlejší účinky Paxil-CR, včetně:
- Chvění (Tremor)
- neklid
- neschopnost udržet v klidu
- otupělost nebo brnění
- Snadné modřiny nebo krvácení
- Rychlý nebo nepravidelný srdeční rytmus
- svalová slabost nebo křeče nebo
- záchvaty.
Pokud máte následující vážné vedlejší účinky, vyhledejte lékařskou péči nebo zavolejte na číslo 911:
- Vážné příznaky očí, jako je ztráta náhlého vidění rozmazané vidění vidění Vision Vision Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye nebo vidět halos kolem světel;
- Vážné příznaky srdce, jako je rychlé nepravidelné nebo bušení srdečního rytmu; třepování v hrudi; dušnost; a náhlé závratě lightheadness nebo omdlení;
- Těžká zmatek bolesti hlavy zkroucený řečový rameno nebo slabost nohou Potíže se ztrátou chůze pocitu koordinace Pocit nestabilní velmi tuhé svaly vysoké horečky bohaté pocení nebo třes.
Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.
Dávkování pro paxil-cr
Doporučená dávka PAXIL-CR je 12,5-75 mg jako jediná denní dávka obvykle ráno. Stejně jako u všech antidepresiv nemusí dojít k úplnému účinku až po několika týdnech terapie.
Jaké léčivé látky nebo doplňky interagují s paxil-cr?
Mnoho léků může interagovat s PAXIL-CR, včetně aspirin a NSAIDS (nesteroidní protizánětlivé léky) Ředivosti krve cimetidin fosamprenavir linezolid ritonavir sv. Jan's wort tamoxifen theofylin tramadol l-tryptofan srdeční léky léky na léčbu psychiatrických poruch nebo almotriptan frovotran narTriptan nebo narTriptan ristiptan nebo narTriptan ristiptan nebo narTiptan rispatran narTriptan rispatran nebo almotriptan frovorptan frovorptan frovorptan frovorptan frovorptan fromeriptan fromeriptan fromeriptan frovorptan fromeriptan frovotriptan frotroftan frotroftan frovotriptan frotrofan narTiptan. Zolmitriptan. Řekněte svému lékaři všechny léky, které užíváte.
Paxil-Cr během těhotenství nebo kojení
PAXIL-CR se nedoporučuje pro použití během těhotenství. Může to poškodit plod. Děti narozené matkám, které tento lék používaly během posledních 3 měsíců těhotenství, mohou jen zřídka vyvinout abstinenční příznaky, jako jsou potíže s krmením/dýcháním zabavením tuhosti svalů nebo konstantní pláč. Pokud si všimnete jakýchkoli příznaků u svého novorozence, řekněte lékaři okamžitě. Protože neléčená deprese může být vážným stavem, nepřestávejte brát paxil-cr, pokud není nařízeno lékařem. Tento lék prochází do mateřského mléka. Před kojením se poraďte se svým lékařem. Po přestat brát paxil-Cr můžete mít příznaky abstinenčních příznaků (jako je závratě závratě nebo brnění zvonění v uších nebo změny chování).
Další informace
Naše paxil-CR (paroxetin hydrochlorid) vedlejší účinky léčivé centrum poskytuje komplexní pohled na dostupné informace o možných vedlejších účincích při užívání tohoto léku.
Informace o drogách FDA
- Popis léku
- Indikace
- Vedlejší účinky
- Lékové interakce
- Varování
- Předávkovat
- Klinická farmakologie
- Průvodce léky
Sebevražda a antidepresiva léky
Antidepresiva zvýšila riziko ve srovnání s placebem sebevražedného myšlení a chování (sebevražda) u dětí adolescentů a mladých dospělých v krátkodobých studiích hlavní depresivní poruchy (MDD) a dalších psychiatrických poruch. Každý, kdo zvažuje použití PAXIL CR nebo jakéhokoli jiného antidepresiva u dětského dospívajícího nebo mladého dospělého, musí toto riziko vyrovnat s klinickou potřebou. Krátkodobé studie neprokázaly zvýšení rizika sebevražd s antidepresivy ve srovnání s placebem u dospělých nad věkem 24 let; U antidepresiv došlo ke snížení rizika ve srovnání s placebem u dospělých ve věku 65 a starších. Deprese a některé další psychiatrické poruchy jsou samy spojeny se zvýšením rizika sebevraždy. Pacienti všech věkových skupin, kteří jsou zahájeni antidepresivní terapií, by měli být náležitě sledováni a úzce pozorováni pro klinickou zhoršení sebevražd nebo neobvyklé změny v chování. Rodiny a pečovatelé by měli být informováni o potřebě pečlivého pozorování a komunikace s předepisujícím lékařem. PAXIL CR není schválen pro použití u pediatrických pacientů. (Vidět Varování : Klinické zhoršení a riziko sebevraždy Informace o pacientu a OPATŘENÍ : Dětské použití.)
Popis pro Paxil-Cr
Paxil CR (paroxetin hydrochlorid) je orálně podávaný psychotropní lék s chemickou strukturou nesouvisející s jinými selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo s tricyklickými tetracyklickými nebo jinými dostupnými antidepresivními nebo antipanickými látkami. Je to hydrochloridová sůl fenylpiperidinové sloučeniny, která se chemicky identifikovala jako (-)-trans-4r- (4'-fluorofenyl) -3s-[(3'4'Methylendioxyfenoxy) methyl] piperidin hydrochlorid hemihydrát a empirický vzorec C 19 H 20 FNO 3 • HCI • ½H 2 O. Molekulová hmotnost je 374,8 (NULL,4 jako volná základna). Strukturální vzorec paroxetinu hydrochloridu je:
|
Paroxetinový hydrochlorid je bezpomotorový bílý prášek, který má rozsah tání 120 ° až 138 ° C a rozpustnost 5,4 mg/ml ve vodě.
Každá enterická filmová tableta s kontrolovaným uvolňováním obsahuje paroxetin hydrochlorid ekvivalent paroxetinu takto: 12,5 mg-žije 25 mg-pink 37,5 mg-blue. Jedna vrstva tabletu sestává z rozložitelné bariérové vrstvy a druhá obsahuje aktivní materiál v hydrofilní matrici.
Inactive ingredients consist of hypromellose polyvinylpyrrolidone lactose monohydrate magnesium stearate silicon dioxide glyceryl behenate methacrylic acid copolymer type C sodium lauryl sulfate polysorbate 80 talc triethyl citrate titanium dioxide polyethylene glycols and 1 or more of the following colorants: Yellow ferric oxide red d