Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti
Cycloplegics/Mydriatics
Mydriacil
Shrnutí drog
Co je mydriacil?
MyDriacyl (Tropicamid oftalmic roztok) je Anticholinergní Používá se k produkci dilatačních žáků (mydriasis) a ochrnutí svalu duhovky v oku (cykloplegie) pro diagnostické postupy.
Jaké jsou vedlejší účinky MyDriacil?
Mezi běžné vedlejší účinky MyDriacylu patří:
- dočasné bodnutí
- rozmazané vidění
- Citlivost očí na světlo
- povrchní interpunkce keratitida
- Oční zarudnutí
- vodnaté oči
- Citlivost na světlo
- snížené vidění a
- zvýšený tlak oka
Dávkování pro Mydriacil
Dávka mydriacyl pro lom je jedna nebo dvě kapky 1% roztoku vštěpovaného do očí (očí) opakovaných za pět minut. Pokud pacient není vidět do 20 až 30 minut, může být vštěpován další pokles pro prodloužení mydriatického účinku. Dávka mydriacylu pro zkoumání fundusu jedna nebo dvě kapky 0,5% roztoku vštěpovaného do očí 15 nebo 20 minut před vyšetřením.
Jaké léky nebo doplňky interagují s mydriacilem?
MyDriacyl může interagovat s karbachol pilokarpinem nebo inhibitory oftalmické cholinesterázy. Řekněte svému lékaři všechny léky a doplňky, které používáte.
Mydriacily během těhotenství nebo kojení
Řekněte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět před použitím mydricalu; Není známo, zda by to ovlivnilo plod. Není známo, zda přechází do mateřského mléka. Před kojením se poraďte se svým lékařem.
Další informace
Naše mydricyl (Tropicamid oftalmic roztok) Vedlejší účinky léčivé centrum poskytuje komplexní pohled na dostupné informace o možných vedlejších účincích při užívání tohoto léku.
Informace o drogách FDA
Popis pro mydriacil
Mydricyl ® (Tropicamid oftalmický roztok USP) je anticholinergní připravený jako sterilní topický oftalmický roztok ve dvou silných stránkách. Aktivní složka je reprezentována chemickou strukturou:
|
Každá ML obsahuje
Aktivní: tropicamid 0,5% nebo 1%. Konzervační: Benzalkoniumchlorid 0,01%. Neaktivní: Kyselina chlorovodíková chlorid sodný a/nebo hydroxid sodný (pro úpravu pH) čištěné vody. Rozsah pH 4.0 - 5,8.
Jaká třída antibiotiky je doxycyklin
Použití pro mydriacil
Pro mydriasi a cykloplegii pro diagnostické postupy.
Dávkování pro Mydriacil
Pro refrakci vštípit jednu nebo dvě kapky 1% roztoku v očích (očích) opakovaných za pět minut. Pokud pacient není vidět do 20 až 30 minut, může být vštěpován další pokles pro prodloužení mydriatického účinku. Pro zkoumání fundusu vštípit jednu nebo dvě kapky 0,5% roztoku 15 nebo 20 minut před zkouškou. Jednotlivci s těžce pigmentovanými duhovými mohou vyžadovat vyšší pevnost nebo více dávek. Mydriasis se spontánně zvrátí s časem obvykle za 4 až 8 hodin. V některých případech však může úplné zotavení trvat až 24 hodin.
Jak dodáno
3 ml a 15 ml v plastové kapce ® výdejní stanice.
0,5% - 15 ml : NDC 0998-0354-15
1% - 3 ml : NDC 0065-0355-03
15 ml : NDC 0998-0355-15
Skladování
Uložte při 8 ° -27 ° C (46 ° -80 ° F). Nevychlazujte ani neukládejte při vysokých teplotách. Udržujte kontejner pevně zavřený.
Vyrobeno: Alcon Laboratories Inc. Fort Worth Texas 76134 USA. Revidováno: Prosinec 2020
Vedlejší účinky pro mydriacil
Oční
Při použití tropikamidu byly hlášeny přechodné bodavé rozmazané vidění a povrchní interpunkční keratitida. Po použití mydriatiky byl hlášen zvýšený nitrooční tlak.
Neokulární
S suchostí úst tachykardie bolesti hlavy alergické reakce nevolnosti zvracení bledorského centrálního nervového systému poruchy a rigidita svalů byla hlášena s použitím tropikamidu. Při použití anticholinergních léků byly hlášeny psychotické reakce na poruchy chování a vazomotorické nebo kardiorespirační kolaps u dětí.
Interakce drog pro mydriacil
Tropicamid může narušit antihypertenzivní účinek inhibitorů karbacholu pilokarpinu nebo oftalmické cholinesterázy.
Varování pro Mydriacil
Pouze pro lokální oční použití. Ne pro injekci.
Tato příprava může způsobit poruchy CNS, které mohou být nebezpečné u pediatrických pacientů. Je třeba zvážit možnost psychotických reakcí a poruch chování způsobených přecitlivělostí na anticholinergní léčiva.
což je silnější percocet nebo oxykodon
Mydriatika může způsobit přechodnou zvýšení nitrookulárního tlaku.
Před použitím odstraňte kontaktní čočky.
Opatření pro mydriacil
Generál
Skvělý vaku by měl být komprimován digitálním tlakem po dobu dvou až tří minut po instilaci, aby se snížila nadměrná systémová absorpce.
Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti
Nebyly provedeny žádné dlouhodobé studie s použitím tropikamidu u zvířat k vyhodnocení karcinogenního potenciálu.
Těhotenství
Těhotenství Category C
Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s tropicidem. Není také známo, zda tropicAmid může způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Tropicamid by měl být věnován těhotné ženě, pouze pokud je to jasně potřeba.
Ošetřovatelské matky
Není známo, zda je tento lék vylučován lidským mlékem. Protože mnoho drog je vylučováno v lidském mléce Určeno, by mělo být posouzeno, když je Tropicamid podáván ošetřovatelské ženě.
Dětské použití
Tropicamid může jen zřídka způsobit poruchy CNS, které mohou být nebezpečné u pediatrických pacientů. Psychotické reakce poruchy chování a vazomotorické nebo kardiorespirační kolaps u dětí byly hlášeny s použitím anticholinergních léků (viz viz Varování ). Udržujte toto a všechny léky mimo dosah dětí.
Geriatrické použití
Mezi staršími a mladšími pacienty nebyly pozorovány žádné celkové rozdíly v bezpečnosti nebo účinnosti.
Informace o předávkování pro mydriacilu
Žádné informace
Proč pít vodu s Bactrim DS
Kontraindikace pro mydriacil
Kontraindikováno u osob vykazujících přecitlivělost na jakoukoli složku tohoto přípravy.
Klinická farmakologie for Mydriacil
Tato anticholinergní příprava blokuje reakce svalu svěrače duhovky a ciliárního svalu na cholinergní stimulaci dilatační zornice (mydriasis). Silnější příprava (1%) také ochromí ubytování. Tato příprava působí za 15-30 minut a doba trvání aktivity je přibližně 3-8 hodin. Úplné zotavení z mydriasis u některých jedinců může vyžadovat 24 hodin. Slabší síla může být užitečná při produkci mydriasis s pouze mírnou cykloplegií. Silně pigmentované duhy mohou vyžadovat více dávek než lehce pigmentovaných duhových.
Informace o pacientovi pro mydriacil
Nedotýkejte se špičky kapátka na žádný povrch, protože to může kontaminovat roztok. Pacientovi by mělo být doporučeno, aby nejel nebo se nezabýval potenciálně nebezpečnými činnostmi, zatímco žáci jsou rozšířeni. Pacient může zažít citlivost na světlo a měl by chránit oči při jasném osvětlení během dilatace. Rodiče by měli být varováni, aby tuto přípravu nedostali do úst svého dítěte a po správě umyli si vlastní ruce a ruce dítěte.