Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti

Elektrolyty

KCL v d5ns

Shrnutí drog

Co je KCL v D5NS?

KCl v D5NS (chlorid draselný v 5% dextróza a injekce chloridu sodného) je tekutina a elektrolyt Doplnění a kalorické napájení používané jako zdroj vodních elektrolytů a kalorií.

Jaké jsou vedlejší účinky KCl v D5NS?

KCL v D5NS může způsobit vážné vedlejší účinky včetně:

horečka
infekce v místě injekce
Bolest nohou nebo otok
bolest a pálení v místě injekce
rychlý přírůstek na váze
otok
křeče
bolest hlavy
nadýmání žaludku
dušnost a
vysoký krevní tlak

Získejte lékařskou pomoc okamžitě, pokud máte výše uvedené příznaky.

Mezi běžné vedlejší účinky KCl v D5NS patří:

horečka
zvýšení objemu krevní plazmy nebo
Reakce místa v injekci, jako je bolest zarudnutí infekce nebo otok

Pokud máte následující vážné vedlejší účinky, vyhledejte lékařskou péči nebo zavolejte na číslo 911:

Lortab vs Vicodin, který je silnější

Vážné příznaky očí, jako je ztráta náhlého vidění rozmazané vidění vidění Vision Vision Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye nebo vidět halos kolem světel;
Vážné příznaky srdce, jako je rychlé nepravidelné nebo bušení srdečního rytmu; třepování v hrudi; dušnost; a náhlé závratě lightheadness nebo omdlení;
Těžká zmatek bolesti hlavy zkroucený řečový rameno nebo slabost nohou Potíže se ztrátou chůze pocitu koordinace Pocit nestabilní velmi tuhé svaly vysoké horečky bohaté pocení nebo třes.

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Dávkování pro KCl v D5NS

Dávkování KCl v D5NS závisí na věkové hmotnosti a klinickém stavu pacienta i na laboratorní stanovení.

Jaké léčivé látky nebo doplňky interagují s KCL v D5NS?

KCL v D5NS může interagovat s jinými léky. Řekněte svému lékaři všechny léky a doplňky, které používáte.

KCL v D5NS během těhotenství a kojení

Během těhotenství KCl v D5NS by se měl používat pouze v případě předepsání. Není známo, zda tento lék prochází do mateřského mléka. Před kojením se poraďte se svým lékařem.

Další informace

Naše KCl v D5NS (chlorid draselný v 5% dextrózové a injekci chloridu sodného) Vedlejší účinky léčivé účinky poskytují komplexní pohled na dostupné informace o možných vedlejších účincích při užívání tohoto léku.

Informace o drogách FDA

Popis pro KCl v D5NS

Chlorid draselný v 5% dextróze a chloridu sodném (chlorid draselný v 5% dextróze a chloridu sodíku) Injekce USP je sterilní nepyrogenní roztok pro doplnění tekutiny a elektrolytu a kalorické napájení v jednom dávkovém kontejneru pro intravenózní podání. Neobsahuje žádné antimikrobiální látky. Koncentrace iontové pH a kalorického obsahu složení je uvedena v tabulce 1.

Tabulka 1

	Velikost (ML)	Složení (G/L)	*Osmolarita (Mosmol/L) (Calc.)	ph	Iontová koncentrace (MEQ/L)	Kalorický obsah (KCAL/L)
** Dextróza Hydros Usp	Chlorid sodný USP (NaCl)	Chlorid draselný USP (KCL)	Sodík	Draslík	Chlorid
Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0.2% Sodík Chlorid Injection USP
MEQ draslík
10 meq	1000	50	2	0.75	341	4.5 (NULL,5 až 6,5)	34	10	44	170
20 meq	1000	50	2	1.5	361	4.5	34	20	54	170
10 meq	500					(NULL,5 až 6,5)
30 meq	1000	50	2	2.24	381	4.5 (NULL,5 až 6,5)	34	30	64	170
40 meq	1000	50	2	3	401	4.5 (NULL,5 až 6,5)	34	40	74	170
Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0.33% Sodík Chlorid Injection USP
MEQ draslík
20 meq	1000	50	3.3	1.5	405	4.5	56	20	76	170
10 meq	500					(NULL,5 až 6,5)
30 meq	1000	50	3.3	2.24	425	4.5 (NULL,5 až 6,5)	56	30	86	170
40 meq	1000	50	3.3	3	446	4.5 (NULL,5 až 6,5)	56	40	96	170
Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0,45% injekce chloridu sodíku USP
MEQ draslík
10 meq	1000	50	4.5	0.75	426	4.5 (NULL,5 až 6,5)	77	10	87	170
20 meq	1000	50	4.5	1.5	447	4.5	77	20	97	170
10 meq	500					(NULL,5 až 6,5)
30 meq	1000	50	4.5	2.24	466	4.5 (NULL,5 až 6,5)	77	30	107	170
40 meq	1000	50	4.5	3	487	4.5 (NULL,5 až 6,5)	77	40	117	170
Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0.9% Sodík Chlorid Injection USP
MEQ draslík
20 meq	1000	50	9	1.5	601	4.5 (NULL,5 až 6,5)	154	20	174	170
40 meq	1000	50	9	3	641	4.5 (NULL,5 až 6,5)	154	40	194	170
*Normální rozsah fyziologické osmolarity je přibližně 280 až 310 mosmol/l. Podávání podstatně hypertonových roztoků (≥ 600 mosmol/l) může způsobit poškození žil.

Monohydrát D-glukózy

Plastová nádoba ViaFlex® Plus je vyrobena ze speciálně formulovaného polyvinylchloridu (PL 146®plastic). Viaflex®Plus na kontejneru označuje přítomnost aditivum léčiva v léčivém vehikulu. Plastový kontejnerový systém ViaFlex®Plus využívá stejný kontejner jako kontejnerový systém ViaFlex®plastic. Množství vody, která může proniknout z vnitřního nádoby do přerhaného, je nedostatečné k výraznému ovlivnění roztoku. Roztoky v kontaktu s plastovou nádobou mohou vyluhovat některé ze svých chemických složek ve velmi malých množstvích během období vypršení platnosti, např. DI-2-ethylhexylftalát (DEHP) až 5 dílů na milion. Bezpečnost plastu však byla potvrzena v testech u zvířat podle biologických testů USP na plastové nádoby a studie toxicity tkáňové kultury.

Použití pro KCL v d5ns

Draslík Chlorid in 5% Dextrose a Sodík Chlorid Injection USP is indicated as a source of water elektrolyts a calories.

Dávkování pro KCl v D5NS

Podle pokynů lékaře. Dávkování závisí na hmotnosti věku a klinickém stavu pacienta i na laboratorních stanoveních.

Parenterální léčivé přípravky by měly být vizuálně kontrolovány na částice a zbarvení před podáním, kdykoli to roztok a nádoby povolí. Použití konečného filtru se doporučuje během podávání všech parenterálních řešení, pokud je to možné.

induktory CYP450

Všechny injekce v plastových kontejnerech ViaFlex® Plus jsou určeny pro intravenózní podání pomocí sterilního vybavení.

Přísady mohou být nekompatibilní. Úplné informace nejsou k dispozici. Tyto přísady, o nichž je známo, že jsou nekompatibilní, by neměly být používány. Pokud je k dispozici, konzultujte s lékárníkem. Pokud je v informovaném rozsudku o lékaři považován za vhodné zavést aseptickou techniku používat přísady. Po zavedení přísad důkladně promíchejte. Neukládejte řešení obsahující přísady.

Jak dodáno

Draslík Chlorid in 5% Dextrose a Sodík Chlorid (potassium chloride in 5% dextróza a sodium chloride injection) Injection USP in Viaflex®Plus plastic container is available as follows:

Kód	Velikost (ML)	NDC	Název produktu
2B1604	1000	0338-0661-04	10 meq/L Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0.2% Sodík Chlorid Injection USP
2B1614	1000	0338-0663-04	20 meq/L Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0.2% Sodík Chlorid Injection USP
2B1613	500	0338-0663-03
2B1624	1000	0338-0665-04	30 meq/L Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0.2% Sodík Chlorid Injection USP
2B1634	1000	0338-0667-04	40 meq/L Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0.2% Sodík Chlorid Injection USP
2B1474	1000	0338-0603-04	20 meq/L Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0.33% Sodík Chlorid Injection USP
2B1473	500	0338-0603-03
2B1484	1000	0338-0605-04	30 meq/L Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0.33% Sodík Chlorid Injection USP
2B1494	1000	0338-0607-04	40 meq/L Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0.33% Sodík Chlorid Injection USP
2B1644	1000	0338-0669-04	10 meq/L Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0,45% injekce chloridu sodíku USP
2B1654	1000	0338-0671-04	20 meq/L Draslík Chlorid in 5% Dextrose a
2B1653	500	0338-0671-03	0,45% injekce chloridu sodíku USP
2B1664	1000	0338-0673-04	30 meq/L Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0,45% injekce chloridu sodíku USP
2B1674	1000	0338-0675-04	40 meq/L Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0,45% injekce chloridu sodíku USP
2B2434	1000	0338-0803-04	20 meq/L Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0.9% Sodík Chlorid Injection USP
2B2454	1000	0338-0807-04	40 meq/L Draslík Chlorid in 5% Dextrose a 0.9% Sodík Chlorid Injection USP

Měla by být minimalizována expozice farmaceutických produktů na teplu. Vyvarujte se nadměrného tepla. Doporučuje se, aby byl produkt uložen při teplotě místnosti (25 ° C); krátká expozice až do 40 ° C neovlivňuje produkt.

Pokyny pro použití viaflex® plus plastové nádoby

Varování: Nepoužívejte plastové kontejnery v sériových připojeních. Takové použití by mohlo vést k tomu, že vzduchová embolie kvůli dokončení podávání tekutiny ze sekundárního kontejneru ze sekundárního kontejneru nakreslená vzduchová embolie.

Otevřít

Slz převlečete stranu na štěrbinu a vyjměte nádobu na roztok. Lze pozorovat určitou neprůhlednost plastu v důsledku absorpce vlhkosti během procesu sterilizace. To je normální a neovlivňuje kvalitu nebo bezpečnost řešení. Neprůhlednost se bude postupně snižovat. Zkontrolujte minutové úniky pevně stisknutím vnitřního sáčku. Pokud jsou nalezeny úniky zlikvidujte roztok, protože sterilita může být narušena. Pokud jsou doplňkové léky požadovány níže uvedené pokyny.

Příprava na správu

Pozastavte kontejner z podpory oční.
Odstraňte plastový chránič z výstupního portu na dně nádoby.
Připojte administrativní sadu. Viz kompletní pokyny doprovázející sadu.

Přidat léky

Varování: Přísady mohou být nekompatibilní.

Přidat léky před podáním řešení

Připravte si místo léčby.
Použití injekční injekční stříkačky s opětovným uzavíratelným medikačním přístavem pro propíchnutí jehly o rozměrech 19 až 22 a vstřikováním.
Důkladně smíchejte roztok a léky. U léků s vysokou hustotou, jako jsou přístavy chloridu draselného, zatímco přístavy jsou vzpřímené a důkladně promíchejte.

Přidat léky během podávání roztoku

Zavřete svorku na sadě.
Připravte si místo léčby.
Použití injekční injekční stříkačky s opětovným uzavíratelným medikačním přístavem pro propíchnutí jehly o rozměrech 19 až 22 a vstřikováním.
Odstraňte kontejner z IV pólu a/nebo se obraťte na vzpřímenou polohu.
Evakujte oba porty jejich stisknutím, zatímco kontejner je ve svislé poloze.
Důkladně smíchejte roztok a léky.
Návratový kontejner do pozice v používání a pokračujte ve správě.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. Rev.November 2001.

Vedlejší účinky pro KCl v D5NS

Reakce, které mohou nastat v důsledku roztoku nebo techniky podávání, zahrnují infekci febrilní odezvy v místě injekční žilní trombózy nebo flebitidy sahající od místa extravazace injekce a hypervolemie.

Pokud dojde k nežádoucí reakci, přeruší infúzi vyhodnotit pacientového institutu vhodné terapeutické protiopatření a ušetřit zbytek tekutiny k vyšetření, pokud je považován za nezbytný.

Interakce léčiva pro KCl v D5NS

Žádné informace.

Varování for KCL in D5NS

Draslík Chlorid in 5% Dextrose a Sodík Chlorid Injection USP should be used with great care if at all in patients with městnavé srdeční selhání Těžká renální nedostatečnost a v klinických stavech, ve kterých existuje otok s retencí sodíku.

Draslík Chlorid in 5% Dextrose a Sodík Chlorid (potassium chloride in 5% dextróza a sodium chloride injection) Injection USP should be used with great care if at all in patients with hyperkalemia severe renal failure a in conditions in which potassium retention is present.

Injekce obsahující uhlohydráty Při nízké koncentraci elektrolytů by neměla být podávána současně s krví stejnou podávací sadou kvůli možnosti pseudoaglutinace nebo hemolýzy. Štítek kontejneru pro tyto injekce nese prohlášení: Nepodstatněni se současně spravujte s krví.

Vedlejší účinky kapky očí pilokarpinu

Intravenózní podávání chloridu draselného v 5% dextróze a injekci chloridu sodného může způsobit přetížení tekutiny a/nebo rozpuštěné látky, což má za následek zředění koncentrací elektrolytů v séru přetížené stavy nebo plicní edém. Riziko zředěných stavů je nepřímo úměrné koncentracím elektrolytu injekce. Riziko přetížení solutu způsobující přetížené stavy s periferním a plicním edémem je přímo úměrné koncentracím elektrolytu injekce.

U pacientů se sníženým podáváním renálních funkcí chloridu draselného v 5% dextróze a injekci chloridu sodného může vést k zadržování sodíku nebo draslíku.

U velmi nízké porodní hmotnosti může kojence nadměrné nebo rychlé podávání injekce dextrózy vést ke zvýšené osmolalitě v séru a možné intracerebrální krvácení.

Draslík salts should never be administered by IV push.

Opatření for KCL in D5NS

Klinické hodnocení a stanovení periodické laboratoře jsou nezbytné ke sledování změn koncentrací elektrolytu v rovnováze tekutin a rovnováze kyselé báze během prodloužené parenterální terapie nebo kdykoli stav pacienta takové hodnocení zaručuje.

Upozornění musí být pro podávání chloridu draselného u 5% dextrózy a injekci chloridu sodného pro pacienty, kteří dostávají kortikosteroidy nebo kortikotropin, injekce injekce chloridu sodného.

Draslík Chlorid in 5% Dextrose a Sodík Chlorid (potassium chloride in 5% dextróza a sodium chloride injection) Injection USP should be used with caution in patients with overt or subclinical Diabetes mellitus .

Těhotenství: Teratogenní účinky

Kategorie těhotenství c . Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s chloridem draselným u 5% dextrózy a chloridu sodného (chlorid draselný v 5% injekci dextrózy a injekce chloridu sodíku). Není také známo, zda chlorid draselného u 5% dextrózy a chloridu sodného (chlorid draselný v 5% injekci dextrózy a chloridu sodíku) může injekce USP způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Chlorid draselného v 5% dextróze a injekci chloridu sodného by měl být těhotné ženě podáván pouze tehdy, pokud je to jasně potřeba.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost chloridu draselného u 5% dextrózy a chloridu sodného (chlorid draselný v 5% injekci dextrózy a chloridu sodného) injekce USP u pediatrických pacientů nebyla stanovena adekvátními a dobře kontrolovanými studiemi. Použití injekce chloridu draselného u pediatrických pacientů k léčbě stavů deficitu draslíku, kdy není v lékařské literatuře uvedena orální substituční terapie.

Dextróza je bezpečná a účinná pro uvedené indikace u pediatrických pacientů (viz viz Indikace a dávkování ). Jak je uvedeno v literatuře, musí být výběr dávkování a konstantní míra infuze intravenózní dextrózy vybrána s opatrností u pediatrických pacientů, zejména novorozenců a kojenců s nízkou porodní hmotností kvůli zvýšenému riziku hyperglykémie/ Hypoglykémie . Časté sledování koncentrací glukózy v séru je nutné, když je dextróza předepsána pediatrickým pacientům, zejména novorozencům a kojencům s nízkou porodní hmotností.

Lortab je to, co třída drogy

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Studie s chloridem draselným v 5% dextróze a chloridem sodným (chlorid draselný v 5% injekci chloridu a chloridu sodného) nebyla provedena USP, aby se vyhodnotil mutagenní potenciál nebo účinky karcinogenního potenciálu na plodnost.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je tento lék vylučován lidským mlékem. Protože mnoho léků je vylučováno v lidském mléce, by mělo být vykonáváno, když chlorid draselného v 5% dextróze a injekce chloridu sodného je podávána ošetřovatelské matce.

U pacientů, kteří dostávají doplněk draslíku při větší než rychlosti udržování, se doporučuje časté sledování hladin draslíku v séru a sériových EKG.

Nedávejte podávání, pokud není řešení jasné a těsnění je neporušené.

Informace o předávkování KCL v D5NS

Žádné informace.

Kontraindikace pro KCl v D5NS

Roztoky obsahující dextrózu mohou být kontraindikovány u pacientů se známou alergií na produkty kukuřice nebo kukuřice.

Klinická farmakologie for KCL in D5NS

Draslík Chlorid in 5% Dextrose a Sodík Chlorid Injection USP has value as a source of water elektrolyts a calories. It is capable of inducing diuresis depending on the clinical condition of the patient.