Dextróza

Popis injekce dextrózy 5%

Dextróza (hydros dextróza) injekce USP je sterilní nepyrogenní roztok pro doplnění tekutiny a kalorické napájení v jednorázových nádobách pro intravenózní podání. Neobsahuje žádné antimikrobiální látky. Složení pH a obsah kaloriky jsou uvedeny v tabulce 1.

Tabulka 1

Plastová nádoba Viaflex je vyrobena ze speciálně formulovaného polyvinylchloridu (PL 146 PLAST). Množství vody, která může proniknout z vnitřního nádoby do přerhaného, ​​je nedostatečné k výraznému ovlivnění roztoku. Roztoky v kontaktu s plastovou nádobou mohou vyluhovat některé ze svých chemických složek ve velmi malých množstvích v období vypršení platnosti e. G. DI-2-ethylhexylftalát (DEHP) až 5 dílů na milion. Bezpečnost plastu však byla potvrzena při testech u zvířat podle biologického testu USP pro plastové nádoby a studie toxicity tkáňové kultury.

Použití pro injekci dextrózy 5%

Dextróza (hydros dextróza (hydros dextróza)) injekce USP je označena jako zdroj vody a kalorií.

Dávkování pro dextrózu Injection 5%

Podle pokynů lékaře. Dávkování závisí na hmotnosti věku a klinickém stavu pacienta i na laboratorních stanoveních.

Parenterální léčivé přípravky by měly být vizuálně kontrolovány na částice a zbarvení před podáním, kdykoli to roztok a nádoby povolí.

Všechny injekce v plastových nádobách Viaflexu jsou určeny pro intravenózní podání pomocí sterilního vybavení.

Přísady mohou být nekompatibilní. Úplné informace nejsou k dispozici.

Tyto přísady, o nichž je známo, že jsou nekompatibilní, by neměly být používány. Pokud je k dispozici, konzultujte s lékárníkem. Pokud je v informovaném rozsudku o lékaři považován za vhodné zavést aseptickou techniku ​​používat přísady. Po zavedení přísad důkladně promíchejte. Neukládejte řešení obsahující přísady.

Jak dodáno

Dextróza (hydros dextróza (hydros dextróza)) injekce USP v plastové nádobě Viaflex je k dispozici následovně:

Měla by být minimalizována expozice farmaceutických produktů na teplu. Vyvarujte se nadměrného tepla. Doporučuje se, aby byl produkt uložen při teplotě místnosti (25Deg; c/ 77deg; f); Krátká expozice do 40DEG; C/ 104DEG; F nepříznivě neovlivňuje produkt.

Pokyny pro použití plastové nádoby Viaflex

Varování: Nepoužívejte plastové kontejnery v sériových připojeních. Takové použití by mohlo vést k tomu, že vzduchová embolie kvůli dokončení podávání tekutiny ze sekundárního kontejneru ze sekundárního kontejneru nakreslená vzduchová embolie.

Otevřít

Slz převlečete stranu na štěrbinu a vyjměte nádobu na roztok. Lze pozorovat určitou neprůhlednost plastu v důsledku absorpce vlhkosti během procesu sterilizace. To je normální a neovlivňuje kvalitu nebo bezpečnost řešení. Neprůhlednost se bude postupně snižovat. Zkontrolujte minutové úniky pevně stisknutím vnitřního sáčku. Pokud jsou nalezeny úniky zlikvidujte roztok, protože sterilita může být narušena. Pokud je doplněk doplňkových léků požadován, následujte přidání pokynů pro léky níže.

Příprava na správu

1. Pozastavte kontejner z podpory oční.
2. Odstraňte plastový chránič z výstupního portu na dně nádoby.
3. Připojte administrativní sadu. Viz kompletní pokyny doprovázející sadu.

Přidat léky

Varování : Přísady mohou být nekompatibilní.

Přidat léky před podáním řešení

1. Připravte si místo léčby.
2. Použití injekční injekční stříkačky s opětovným uzavíratelným medikačním přístavem pro propíchnutí jehly o rozměrech 19 až 22 a vstřikováním.
3. Důkladně smíchejte roztok a léky. U léků s vysokou hustotou, jako jsou přístavy chloridu draselného, ​​zatímco přístavy jsou vzpřímené a důkladně promíchejte.

Přidat léky během podávání roztoku

1. Zavřete svorku na sadě.
2. Připravte si místo léčby.
3. Použití injekční injekční stříkačky s opětovným uzavíratelným medikačním přístavem pro propíchnutí jehly o rozměrech 19 až 22 a vstřikováním.
4. Odstraňte kontejner z IV pólu a/nebo se obraťte na vzpřímenou polohu.
5. Evakujte oba porty jejich stisknutím, zatímco kontejner je ve svislé poloze.
6. Důkladně smíchejte roztok a léky.
7. Návratnost kontejneru do pozice využití a pokračujte ve správě.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. Datum revize FDA: N/A

Nežádoucí účinky pro injekci dextrózy 5%

Reakce, které mohou nastat v důsledku injekce nebo techniky podávání, zahrnují infekci febrilní odezvy v místě injekční žilní trombózy nebo flebitidy, které se sahají od místa extravazace injekce a hypervolemie.

Pokud dojde k nežádoucí reakci, přeruší infúzi vyhodnotit pacientového institutu vhodné terapeutické protiopatření a ušetřit zbytek tekutiny k vyšetření, pokud je považován za nezbytný.

Cetirizin Hydrochlorid sirup vás získá vysoko

Interakce léčiva pro injekci dextrózy 5%

Žádné informace.

Varování for Dextrose Injection 5%

Injekce dextrózy (hydros dextróza (hydros dextróza)) by neměla být podávána současně s krví stejnou podávací sadou kvůli možnosti pseudoaglutinace nebo hemolýzy.

Intravenózní podávání těchto roztoků může způsobit přetížení tekutin a/nebo rozpuštěných látek, což má za následek ředění koncentrací elektrolytů v séru přetížené stavy nebo plicní edém. Riziko perlivících stavů je nepřímo úměrné koncentracím elektrolytů injekcí. Riziko přetížení solutu způsobující přetížené stavy s periferním a plicním edémem je přímo úměrné koncentracím elektrolytů injekcí.

Nadměrné podávání injekcí dextrózy (hydros dextróza (hydros dextróza)) může vést k významné hypokalémii.

U velmi nízké porodní hmotnosti může nadměrné nebo rychlé podávání injekce dextrózy (hydros dextróza (hydros dextróza)) vést ke zvýšené osmolalitě v séru a možné intracerebrální krvácení.

Opatření for Dextrose Injection 5%

Klinické hodnocení a stanovení periodické laboratoře jsou nezbytné ke sledování změn koncentrací elektrolytu v rovnováze tekutin a rovnováze kyselé báze během prodloužené parenterální terapie nebo kdykoli stav pacienta takové hodnocení zaručuje.

Dextróza (hydros dextróza (hydros dextróza)) by měla být použita s opatrností u pacientů s zjevným nebo subklinickým diabetes mellitus.

Těhotenství

Teratogenní účinky

Těhotenství Category C

Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s injekcí dextrózy USP. Není také známo, zda injekce dextrózy (hydros dextróza (hydros dextróza)) může způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Dextróza (hydros dextróza (hydros dextróza)) injekce USP by měla být dána těhotné ženě, pouze pokud je to jasně potřeba.

Dětské použití

Dextróza (hydros dextróza (hydros dextróza)) je bezpečná a účinná pro uvedené indikace u pediatrických pacientů (viz viz Indikace a použití ). Jak je uvedeno v literatuře, musí být výběr dávkování a konstantní rychlost infuze intravenózní dextrózy (hydros dextróza (hydros dextróza)) vybrána s opatrností u pediatrických pacientů, zejména novorozenců a kojenců s nízkou porodní hmotností kvůli zvýšenému riziku hyperglykémie/ hypoglykémie. Časté sledování koncentrací glukózy v séru je nutné, když je dextróza (hydros dextróza (hydros dextróza)) předepsána pediatrickým pacientům, zejména novorozencům a kojencům s nízkou porodní hmotností.

Geriatrické použití

Klinické studie dextrózy (hydros dextróza (hydros dextróza)) USP nezahrnovala dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a více, aby se určilo, zda reagují odlišně od mladších subjektů. Jiné hlášené klinické zkušenosti nezjistily rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími pacienty. Obecně by se výběr dávky pro staršího pacienta měl být opatrný, obvykle začínající na dolním konci rozsahu dávkování, což odráží větší frekvenci snížené renální nebo srdeční funkce jater a souběžné onemocnění nebo léčivé terapie.

Nedávejte podávání, pokud není řešení jasné a těsnění je neporušené.

Informace o předávkování pro injekci dextrózy 5%

Žádné informace.

bílá kulatá pilulka apo ti 4

Kontraindikace pro injekci dextrózy 5%

Roztoky obsahující dextrózu (hydros dextróza (hydros dextróza)) mohou být kontraindikovány u pacientů se známou alergií na kukuřičné nebo kukuřičné produkty.

Klinická farmakologie for Dextrose Injection 5%

Dextróza (hydros dextróza (hydros dextróza)) injekce USP má hodnotu ASA zdroj vody a kalorií. Je schopna indukovat diurézou v závislosti na klinickém stavu pacienta

Informace o pacientovi pro injekci dextrózy 5%

Žádné informace. Please refer to the Varování a OPATŘENÍ sekce.