Chrysin

57- Chrysin 57-Dihydroxyflavone Chrysine Flavone X Flavonoid Flavonoïde Galangin Flavanone Galangine Flavanone.

• Přehled
• Použití
• Vedlejší účinky
• Opatření
• Interakce
• Dávkování

Přehled

Chrysin belongs to a class of chemicals called flavonoids. It occurs naturally in plants such as the passionflower silver linden and some geranium species; and in honey and bee propolis (glue).

Chrysin is used for bodybuilding; for treating anxiety inflammation gout HIV / AIDS erectile dysfunction (ED) and baldness ; and for preventing cancer.

Jak funguje?

Sportovci se zajímají o chrysin pro kulturistiku, protože laboratorní výzkum naznačil, že chrysin může zvýšit mužský hormon zvaný testosteron a zlepšit výsledky kulturistiky. Výzkum u lidí však nenašel žádný účinek na hladinu testosteronu. Množství chrysinu, které je absorbováno ze střeva, může být velmi malé, což by činilo účinky léčby nepravděpodobné.

Použití

Možná neúčinný pro ...

• Atletický výkon . Nezdá se, že by chrysin ústy v kombinaci s steroidy a dalšími doplňky po dobu 8 týdnů nebylo účinné pro zvýšení tréninku odporu u sportovců.

Nedostatečné důkazy pro hodnocení účinnosti pro ...

• Úzkost .
• Zánět .
• Dna .
• HIV infekce/AIDS .
• Impotence .
• Plešatost .
• Prevence rakoviny .
• Jiné podmínky .

Vedlejší účinky

Chrysin is Možná bezpečné Pro většinu dospělých, když jsou užívána ústy po dobu až 8 týdnů. Nebyly hlášeny žádné nepříznivé účinky.

Opatření

Porucha krvácení : Chrysin může zvýšit krvácení. Existuje určitá obava, že by to mohlo zvýšit riziko modřin a krvácení u lidí s poruchami krvácení.

Chirurgie : Chrysin může zpomalit srážení krve. Existují obavy, že by to mohlo zvýšit riziko dalšího krvácení během operace a po operaci. Přestaňte brát chrysin nejméně 2 týdny před naplánovanou operací.

Interakce

Některé pilulky na antikoncepci obsahují estrogen. Chrysin může snížit účinky estrogenu v těle. Užívání chrysinu spolu s antikoncepčními pilulky by mohlo snížit účinnost pilulek s antikoncepcí. Pokud užíváte antikoncepční pilulky spolu s chrysinem, použijte další formu antikoncepce, jako je kondom.

Některé antikoncepční pilulky zahrnují etinylestradiol a levonorgestrel (Triphasil) ethinylestradiol a Norethindron (Ortho-Novum 1/35 ortho-novum 7/7/7) a další.

Chrysin seems to decrease the effects of estrogen in the body. Taking chrysin along with estrogen pills might decrease the effectiveness of estrogen pills.

Některé estrogenové pilulky zahrnují konjugované estrogeny koní (premarin) ethinylestradiol estradiol a další.

Některé typy rakoviny jsou ovlivněny hormony v těle. Rakoviny citlivé na estrogeny jsou rakoviny, které jsou ovlivněny hladinami estrogenu v těle. Léky pro rakoviny citlivé na estrogeny pomáhají snižovat estrogen v těle. Chrysin může také snížit estrogen v těle. Užívání chrysinu spolu s léky na rakoviny citlivé na estrogen by mohlo příliš snížit estrogen v těle.

Některé léky na rakoviny citlivé na estrogen zahrnují aminoglutethimid (Cytadren) anastrozol (Arimidex) exemestan (aromasin) letrozol (Femara) a další.

Použití chrysinu s léky, které pomalé srážení může zvýšit riziko krvácení.

Mezi tyto léky patří aspirin klopidogrel (Plavix) dalteparin (fragmin) dipyridamol (persantin) enoxaparin (lovenox) heparin tiklopidin (ticlid) warfarin (coumadin) a další.

Některé léky se mění a rozdělují do játra. Chrysin může snížit, jak rychle se játra rozebírá některé léky. Užívání chrysinu spolu s některými léky, které se mění játry, může zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Než si vezmete chrysin, promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud užíváte léky, které se mění játry.

Mezi tyto léky, které se mění játry, patří klozapin (clozaril) cyklobenzaprin (flexeril) fluvoxamin (Luvox) haloperidol (haldol) imipramin (tofranil) mexiletin (mexitil) olanzapin (zyprexa) thecranol) tecranol) thecranol) thecranol) olanzapin (zyprexa) (inderelal) mexiletin (inderelal) mexiletin (inderelal) mexiletin (zyprexa). (Cognex) Theophylin Zileuton (Zyflo) Zolmitriptan (Zomig) a další.

Tělo rozděluje některé léky, aby se jich zbavilo. Játra pomáhají rozkládat tyto léky. Chrysin může zvýšit, jak rychle se některé léky mění játry. To by mohlo snížit, jak dobře některé z těchto léků fungují.

Mezi tyto léky změněné játry patří acetaminofen atorvastatin (lipitor) diazepam (valium) digoxinový entacapon (comtan) estrogen irinotekan (Camptosar) lamotrigin (lamiktální) lorazepam (ativan) lovastatin (mevakor) meprobamátový (serax) a další.

Dávkování

Vhodná dávka chrysinu závisí na několika faktorech, jako je zdravotní zdraví uživatele a několik dalších podmínek. V této době není dostatek vědeckých informací k určení vhodného rozsahu dávek pro chrysin. Mějte na paměti, že přírodní produkty nejsou vždy nutně bezpečné a dávky mohou být důležité. Nezapomeňte se po používání postupovat podle relevantních pokynů na štítcích produktu a před použitím se poraďte s lékárníkem nebo lékařem nebo jiným zdravotnickým odborníkem.

Přírodní léky Komplexní míra databáze Efektivita na základě vědeckých důkazů podle následujícího měřítka: Efektivní pravděpodobně efektivní možná účinný možná neúčinný a nedostatečný důkaz k hodnocení (podrobný popis každého z hodnocení).

Brown E. Hurd N. S. McCall S. a Cerumuga T. E. Vyhodnocení extraktů z chrysinu A Passiflora Passiflora A Passiflora v laboratorní potce. Aana.J 2007; 75 (5): 333-337. Zobrazit abstrakt.

Campbell D. R. a Kurzer M. S. Flavonoidní inhibice aktivity enzymu aromatázy v lidských preadipocytech. J.Steroid Biochem.mol.biol. 1993; 46 (3): 381-388. Zobrazit abstrakt.

Cardenas M. Marder M. Blank V. C. a Roguin L. P. protinádorová aktivita některých přírodních flavonoidů a syntetických derivátů na různých buněčných liniích lidské a myší rakoviny. Bioorg.med Chem 5-1-2006; 14 (9): 2966-2971. Zobrazit abstrakt.

Chen C. C. Chow M. P. Huang W. C. Lin Y. C. a Chang Y. J. Flavonoidy inhibují faktor nekrózy nádoru alfa-indukovanou up-regulací mezibuněčných adhezivní molekuly-1 (ICAM-1) v respiračních epitelových buňkách: struktura-aktivita-aktivity: struktura-aktivita: struktura-aktivity. Mol.Pharmacol 2004; 66 (3): 683-693. Zobrazit abstrakt.

Chen S. Kao Y. C. a Laughton C. A. Vazebné charakteristiky inhibitorů aromatázy a fytoestrogenů na lidskou aromatázu. J Steroid Biochem Mol.biol 1997; 61 (3-6): 107-115. Zobrazit abstrakt.

CIPAK L. Rauko P. Miadokova E. Cipakova I. a Novotny L. Účinky flavonoidů na cisplatinově indukované apoptózu leukemických buněk HL-60 a L1210. Leuk.res 2003; 27 (1): 65-72. Zobrazit abstrakt.

Collins B. M. McLachlan J. A. a Arnold S. F. Estrogenní a antiestrogenní aktivity fytochemikálií s lidským estrogenovým receptorem exprimovaným v kvasinkách. Steroids 1997; 62 (4): 365-372. Zobrazit abstrakt.

Acetaminofen Cod 3 Kolik miligramů

Comte G. Daskiewicz J. B. Bayet C. Conseil G. Viornery-Vanier A. Dumontet C. Di Pietro A. a Barron D. C-isoprenylace flavonoidů zvyšuje vazbu na P-glykoprotein a modulaci chemorezistence rakovinných buněk. J Med Chem 3-1-2001; 44 (5): 763-768. Zobrazit abstrakt.

Conney A. H. Buening M. K. Pantuck E. J. Pantuck C. B. Fortner J. G. Anderson K. E. a Kappas A. Regulace metabolismu lidských drog dietními faktory. CIBA Found.Symp. 1980; 76: 147-167. Zobrazit abstrakt.

Critchfield J. W. Butera S. T. a lidé T. M. Inhibice aktivace HIV v laticky infikovaných buňkách flavonoidními sloučeninami. AIDS res.hum.retroviry 1-1-1996; 12 (1): 39-46. Zobrazit abstrakt.

De Clercq E. Současné přírodní produkty olova pro chemoterapii viru viru lidské imunodeficience (HIV). Med.res Rev. 2000; 20 (5): 323-349. Zobrazit abstrakt.

Eaton E. A. Walle U. K. Lewis A. J. Hudson T. Wilson A. A. a Walle T. Flavonoidy účinné inhibitory fenolsulfotransferázy lidské P-formy. Potenciální role v metabolismu léčiva a chemopreventu. Dispozi léčiva Metab. 1996; 24 (2): 232-237. Zobrazit abstrakt.

Edmunds K. M. Holloway A. C. Crankshaw D. J. Agarwal S. K. a Foster W. G. Účinky dietních fytoestrogenů na aktivitu aromatázy v lidských endometriálních stromálních buňkách. Reprod.Nutr Dev 2005; 45 (6): 709-720. Zobrazit abstrakt.

Gambelugna Cossi R. Forriri M. Ferraci F. Facanti F. Rubnti F. Rubni C. Gizes S. Micheletti R. a bohatství hladin chrysinonu u lidí. J.Med.Food 2003; 6 (4): 387-390. Zobrazit abstrakt.

Gopalakrishnan A. Xu C. J. Nair S. S. Chen C. Hebbar V. a Kong A. N. Modulace aktivátorového proteinu-1 (AP-1) a MAPK dráhy flavonoidy v buňkách lidské rakoviny prostaty. Arch Pharm Res 2006; 29 (8): 633-644. Zobrazit abstrakt.

Dnaman J. D. Waxemberg M. D. Donate-Oliver F. Pomata P. E. and Calvo D. J. Flavonoid modulation of ionic currents mediated by GABA(A) and GABA(C) receptors. Eur.J.Pharmacol. 2-14-2003;461(2-3):79-87. View abstract.

Gyemant N. Tanaka M. ANTUS S. Hohmann J. Csuka O. Mandoky L. a Molnar J. In vitro hledat synergii mezi flavonoidy a epirubicinem na rakovinných buňkách rezistentních na více léčiv. In Vivo 2005; 19 (2): 367-374. Zobrazit abstrakt.

Han D. H. Denison M. S. Tachibana H. a Yamada K. Vztah mezi vazebnou estrogenovou receptorem a estrogenními aktivitami estogenů environmentálních a potlačení flavonoidy. Biosci.biotechnol.biochem 2002; 66 (7): 1479-1487. Zobrazit abstrakt.

Harris G. K. Qian Y. Leonard S. S. Sbarra D. C. a Shi X. Luteolin a Chrysin odlišně inhibují expresi cyklooxygenázy-2 a uklidní reaktivní druhy kyslíku, ale podobně inhibují tvorbu prostaglandin-e2 v surových 264.7 buňkách. J Nutr 2006; 136 (6): 1517-1521. Zobrazit abstrakt.

Hertog M. G. Feskens E. J. Hollman P. C. Katan M. B. a Kromhout D. Dietní flavonoidy a riziko rakoviny ve studii starších Zutphen. Nutr Cancer 1994; 22 (2): 175-184. Zobrazit abstrakt.

Hougee S. Sanders A. Faber J. Graus Y. M. Van Den Berg W. B. Garssen J. Smit H. F. a Hoijer M. A. Snížili produkci prozánětlivých cytokinů pomocí LPS-stimulovaného PBMC při inkubaci flavonoidů apigeninu nebo chrysinu nebo chrysinu v důsledku selektivní eliminace monocytů/makrofagesů. Biochem Pharmacol 1-15-2005; 69 (2): 241-248. Zobrazit abstrakt.

Hu C. Q. Chen K. Shi Q. Kilkuskie R. E. Cheng Y. C. a Lee K. H. Anti-Aids Agents 10. Acacetin-7-o-beta-d-galaktopyranosid anti-HIV princip z Chrysanthemum morifolium a korelací struktury-aktivity. J.nat.Prod. 1994; 57 (1): 42-51. Zobrazit abstrakt.

Ise R. Han D. Takahashi Y. Terasaka S. Inoue A. Tanji M. a Kiyama R. Profilování exprese estrogenových genů v reakci na fytoestrogeny pomocí přizpůsobeného mikročipu DNA. FEBS Lett 3-14-2005; 579 (7): 1732-1740. Zobrazit abstrakt.

Kachadourian R. a den B. J. Flavonoid-indukované vyčerpání glutathionu: potenciální důsledky pro léčbu rakoviny. Volný radic.biol.med. 7-1-2006; 41 (1): 65-76. Zobrazit abstrakt.

Kim H. J. Lee S. B. Park S. K. Kim H. M. Park Y. I. a Dong M. S. Účinky čísel hydroxylové skupiny na B-kruh 57-dihydroxyflavonů na diferenciální inhibici lidských Enzymů CYP 1A a CYP1B1. Arch Pharm Res 2005; 28 (10): 1114-1121. Zobrazit abstrakt.

Kim Y. J. Bae Y. C. Suh K. T. a Jung J. S. Quercetin A Flavonoid inhibuje proliferaci a zvyšuje osteogenní diferenciaci v lidských tukových stromálních buňkách. Biochem Pharmacol 11-15-2006; 72 (10): 1268-1278. Zobrazit abstrakt.

Kolik benzokainu je příliš

Knekt P. Kumpulainen J. Jarvinen R. Rissanen H. Heliovaara M. Reunanen A. Hakulinen T. a Aromaa A. Příjem flavonoidů a riziko chronických onemocnění. Am.J.Clin.Nutr. 2002; 76 (3): 560-568. Zobrazit abstrakt.

Kohut M. L. Thompson J. R. Campbell J. Brown G. A. Vukovich M. D. Jackson D. A. a král D. S. Požití doplňku stravy obsahující dehydroepiandrosteron (DHEA) a Androstenedione má minimální vliv na imunitní funkci u mužů středního věku. J Am Coll Nutr 2003; 22 (5): 363-371. Zobrazit abstrakt.

Kuiper G. G. Lemmen J. G. Carlsson B. Corton J. C. Safe S. H. van der Saag P. T. van der Burg B. a Gustafsson J. A. Interakce estrogenních chemikálií a fytoestrogenů s estrogenovým receptorem beta. Endocrinology 1998; 139 (10): 4252-4263. Zobrazit abstrakt.

Labib S. Hummel S. Richling E. Humpf H. U. a Schreier P. Použití modelu prasat Caecum k napodobení lidského střevního metabolismu hispidulinu a příbuzných sloučenin. Mol.Nutr Food Res 2006; 50 (1): 78-86. Zobrazit abstrakt.

Landolfi R. Mower R. L. a Steiner M. Modifikace funkce destiček a metabolismu kyseliny arachidonové pomocí bioflavonoidů. Vztahy struktury a aktivity. Biochem Pharmacol 5-1-1984; 33 (9): 1525-1530. Zobrazit abstrakt.

Limasset B. Le Doucen C. Dore J. C. Ojasoo T. Damon M. a Crastes de Paulet. Účinky flavonoidů na uvolňování reaktivních druhů kyslíku stimulovanými lidskými neutrofily. Multivariační analýza vztahů struktury-aktivity (SAR). Biochem.pharmacol 10-5-1993; 46 (7): 1257-1271. Zobrazit abstrakt.

Lin C. M. Chang H. Li S. Y. Wu I. H. a Chiu J. H. Chrysin inhibuje angiogenezi indukovanou lipopolysacharidem prostřednictvím down-regulace VEGF/VEGFR-2 (KDR) a IL-6/IL-6R. Planta Med 2006; 72 (8): 708-714. Zobrazit abstrakt.

Lotito S. B. a Frei B. Flavonoidy dietních flavonoidů zmírňují faktor nekrózy nádoru alfa-indukovanou expresi molekuly adheze v lidských endoteliálních buňkách lidských aortálních. Vztahy a aktivita struktury-funkce po metabolismu prvního průchodu. J Biol Chem 12-1-2006; 281 (48): 37102-37110. Zobrazit abstrakt.

Lyu S. Y. a Park W. B. Produkce cytokinu a NO pomocí makrofágů 264,7 a PBMC in vitro inkubace s flavonoidy. Arch Pharm Res 2005; 28 (5): 573-581. Zobrazit abstrakt.

Lyu S. Y. Rhim J. Y. a Park W. B. Antiterpetické aktivity flavonoidů proti viru herpes simplex typu 1 (HSV-1) a typu 2 (HSV-2) in vitro. Arch Pharm Res 2005; 28 (11): 1293-1301. Zobrazit abstrakt.

Mak P. Cruz F. D. a Chen S. Systém kvasinkové obrazovky pro inhibitory a ligandy pro aromatázy pro androgenní receptor: kvasinkové buňky transformované aromatázou a androgenní receptor. Perspektiva zdraví v oblasti zdraví. 1999; 107 (11): 855-860. Zobrazit abstrakt.

Monasterio A. Urdaci M. C. Pinchuk I. V. Lopez-Moratalla N. a Martinez-Irujo J. J. Flavonoidy indukují apoptózu v buňkách lidské leukémie U937 prostřednictvím buněk kaspázy a kaspázy-calpainu. Nutr Cancer 2004; 50 (1): 90-100. Zobrazit abstrakt.

Moon Y. J. Wang X. a Morris M. E. Dietní flavonoidy: Účinky na metabolismus xenobiotického a karcinogenu. Toxicol In vitro 2006; 20 (2): 187-210. Zobrazit abstrakt.

Inhibice nosu K. Flavonoidy syntézy RNA v propustných buňkách Wi-38 a transkripce pomocí RNA polymerázy II. Biochem Pharmacol 12-1-1984; 33 (23): 3823-3827. Zobrazit abstrakt.

Novotny L. Vachalkova A. Al-Nakib T. Mohanna N. Vesela D. a Suky V. Separace strukturálně příbuzných flavonoidů technikou GC/MS a stanovením jejich polarografických parametrů a potenciálního karcinogenity. Neoplasma 1999; 46 (4): 231-236. Zobrazit abstrakt.

O'Leary K. A. De Pascual-Tereasa S. Potřeby P. W. Bao Y. P. O'Brien N. M. a Williamson G. Vliv flavonoidů a vitamínu E na transkripci cyklooxygenázy-2 (COX-2). Mutat.res 7-13-2004; 551 (1-2): 245-254. Zobrazit abstrakt.

Otake Y. Hsieh F. a Walle T. Glucuronidation versus oxidace flavonoidního galanginu lidskými jaterními mikrozomy a hepatocyty. Dispozi léčiva Metab. 2002; 30 (5): 576-581. Zobrazit abstrakt.

Paladini A. C. Marder M. Viola H. Wolfman C. WASOWSKI C. a Medina J. H. Flavonoidy a centrální nervový systém: Od zapomenutých faktorů po silné anxiolytické sloučeniny. J Pharm Pharmacol 1999; 51 (5): 519-526. Zobrazit abstrakt.

RIMM E. B. Katan M. B. Ascherio A. Stampfer M. J. a Willett W. C. Vztahem mezi příjmem flavonoidů a rizikem koronárních srdečních chorob u mužských zdravotnických pracovníků. Ann.intern.med. 9-1-1996; 125 (5): 384-389. Zobrazit abstrakt.

Saarinen N. Joshi S. C. Ahotupa M. Li X. Ammala J. Makela S. a Santti R. Žádný důkaz pro aktivitu in vivo flavonoidů inhibujících aromatázu. J Steroid Biochem Mol.biol 2001; 78 (3): 231-239. Zobrazit abstrakt.

Sanderson J. T. Hordijk J. Denison M. S. Springsteel M. F. Nantz M. H. a Van Den Berg M. Indukce a inhibice aktivity aromatázy (CYP19) přirozenými a syntetickými flavonoidními sloučeninami v H295R lidských adrenokortikálních karcinomových buňkách. Toxicol Sci 2004; 82 (1): 70-79. Zobrazit abstrakt.

Schindler R. a Mentlein R. Flavonoidy a vitamin E snižují uvolňování angiogenního peptidového vaskulárního endoteliálního růstového faktoru z lidských nádorových buněk. J Nutr. 2006; 136 (6): 1477-1482. Zobrazit abstrakt.

Sergent T. Garsou S. Schaut A. de Saeger S. Pussemier L. van Peteghem C. Larondelle Y. a Schneider Y. J. Diferenciální modulace absorpce ochratoxinu A přes Caco-2 buňkami dietní polyfenoly používané při realistických střevních koncentracích. Toxicol Lett 10-15-2005; 159 (1): 60-70. Zobrazit abstrakt.

Shimoi K. Saka N. Kaji K. Nozawa R. a Kinae N. Metabolický osud luteolinu a jeho funkční aktivita v ohnisku. Biofactors 2000; 12 (1-4): 181-186. Zobrazit abstrakt.

Siess M. H. Le Bon A. M. Suschetet M. a Rat P. Inhibice aktivity ethoxyresorufin deethylázy přírodními flavonoidy u mikrozomů lidských a potkanů. Food Additit.Contam 1990; 7 Suppl 1: S178-S181. Zobrazit abstrakt.

Simons A. L. Renouf M. Hendrich S. a Murphy P. A. lidská střeva mikrobiální degradace flavonoidů: struktura-funkční vztahy. J Agric.Food Chem 5-18-2005; 53 (10): 4258-4263. Zobrazit abstrakt.

Smith C. M. Graham R. A. Krol W. L. Silver I. S. Negishi M. Wang H. a Lecluyse E. L. Diferenciální indukce UGT1A1 chrysinem v primárních lidských hepatocytech a buňkách HepG2. J Pharmacol Exp Ther 2005; 315 (3): 1256-1264. Zobrazit abstrakt.

Stipcevic T. Piljac J. a Vanden Berghe D. Vliv různých flavonoidů na syntézu kolagenu v lidských fibroblastech. Plant Foods Hum Nutr 2006; 61 (1): 29-34. Zobrazit abstrakt.

Sugatani J. Yamakawa K. Tonda E. Nishitani S. Yoshinari K. Degawa M. Abe I. Noguchi H. a Miwa M. Indukce lidské UDP-glukuronosyltransferázy 1A1 zprostředkovaná modulem distálního enhanceru a xenobiotikem. Biochem Pharmacol 3-1-2004; 67 (5): 989-1000. Zobrazit abstrakt.

Tobin P. J. Beale P. Noney L. Liddell S. Rivory L. P. a Clarke S. Pilotní studie o bezpečnosti kombinace chrysinu a neabsorbovatelného induktoru UGT1A1 a irinotekanu (CPT-11) k léčbě metastatické rakoviny kolorektálu. Cancer Chemother.Pharmacol 2006; 57 (3): 309-316. Zobrazit abstrakt.

Tsyrlov I. B. Mikhailenko V. M. a Gelboin H. V. Isozym- a druhově specifická citlivost cDNA exprimované CYP1A P-450 na různé flavonoidy. Biochim.biophys Acta 4-13-1994; 1205 (2): 325-335. Zobrazit abstrakt.

Uhl M. Ecker S. Kassie F. Lhoste E. Chakraborty A. Mohn G. and Knasmuller S. Effect of chrysin a flavonoid compound on the mutagenic activity of 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[45- b]pyridine (PhIP) and benzo(a)pyrene (B(a)P) in bacterial and human hepatoma (HEPG2) buňky. Arch.toxicol. 2003; 77 (8): 477-484. Zobrazit abstrakt.

Uzel A. Sorkun K. Oncag O. Cogulu D. Gencay O. a Salih B. Chemické složení a antimikrobiální aktivity čtyř různých vzorků Anatolian Propolis. Microbiol.res 2005; 160 (2): 189-195. Zobrazit abstrakt.

Van Duursen M. B. Sanderson J. T. de Jong P. C. Kraaij M. a van Den Berg M. Phytochemikálie inhibují aktivitu katechol-o-methyltransferázy v cytosolických frakcích ze zdravých lidských tkání na prsou: důsledky pro poškození DNA indukované katecholem. Toxicol Sci 2004; 81 (2): 316-324. Zobrazit abstrakt.

Walle U. K. a Walle T. Indukce lidské UDP-glukuronosyltransferázy UGT1A1 pomocí flavonoidů strukturálních požadavků. Dispozi léčiva Metab. 2002; 30 (5): 564-569. Zobrazit abstrakt.

Wang C. a Kurzer M. S. Účinky fytoestrogenů na syntézu DNA v buňkách MCF-7 v přítomnosti estradiolu nebo růstových faktorů. Nutr Cancer 1998; 31 (2): 90-100. Zobrazit abstrakt.

Wang H. W. Lin C. P. Chiu J. H. Chow K. C. Kuo K. T. Lin C. S. a Wang L. S. Zvrácení dihydrodiol dehydrogenáz spojených se zánětlivým buňkami (AKR1C1 a AKR1C2) v nekrytálních buňkách rakoviny wogonin a chrysin. Int J Cancer 5-1-2007; 120 (9): 2019-2027. Zobrazit abstrakt.

Wang W. Vanalstyne P. C. Irons K. A. Chen S. Stewart J. W. a Birt D. F. Individuální a interaktivní účinky analogů apigeninu na zastavení cyklu G2/M-buněčného cyklu v buněčných liniích lidského karcinomu tlustého střeva. Nutr Cancer 2004; 48 (1): 106-114. Zobrazit abstrakt.

Weng M. S. Ho Y. S. a Lin J. K. Chrysin indukuje zastavení buněčného cyklu fáze G1 v buňkách gliomu C6 indukcí exprese P21WAF1/CIP1: zapojení p38-mitogen aktivované proteinové kinázy. Biochem Pharmacol 6-15-2005; 69 (12): 1815-1827. Zobrazit abstrakt.

Wolfman C. Viola H. Paladini A. Dajas F. a Medina J. H. Možné anxiolytické účinky chrysinu centrálního benzodiazepinového receptoru ligandu izolovaného z Passiflora Coelulea. Pharmacol Biochem Behav 1994; 47 (1): 1-4. Zobrazit abstrakt.

Woo K. J. Jeong Y. J. Inoue H. Park J. W. a Kwon T. K. Chrysin potlačuje expresi cyklooxygenázy-2 indukovanou lipopolysacharidem prostřednictvím inhibice jaderného faktoru pro IL-6 (NF-IL6) DNA-vazebnou aktivitu. FEBS Lett 1-31-2005; 579 (3): 705-711. Zobrazit abstrakt.

Woodman O. L. a Chan E. C. Vaskulární a antioxidační účinky flavonolů a flavonů. Clin Exp Pharmacol Physiol 2004; 31 (11): 786-790. Zobrazit abstrakt.

Yano S. Tachibana H. a Yamada K. Flavony potlačují expresi vysokoafinitního receptoru IgE Fcepsilonriho v lidských basofilních buňkách Ku812. J Agric.Food Chem 3-9-2005; 53 (5): 1812-1817. Zobrazit abstrakt.

Yin F. Giuliano A. E. a Van Herle A. J. Inhibiční účinky flavonoidů v buněčných liniích rakoviny štítné žlázy. Thyroid 1999; 9 (4): 369-376. Zobrazit abstrakt.

Yueh M. F. Kawahara M. a Raucy J. Vysoce výkonné biotesty na bázi buněk k posouzení indukce a inhibice enzymů CYP1A. Toxicol In vitro 2005; 19 (2): 275-287. Zobrazit abstrakt.

Zhang S. Wang X. Sagawa K. a Morris M. E. Flavonoidy Chrysin a Benzoflavon silné rezistence na rakovinu prsu proteiny inhibitory nemají žádný významný účinek na topotekanovou farmakokinetiku u potkanů ​​nebo myší MDR1A/1B (-/-). Dispozi léčiva Metab. 2005; 33 (3): 341-348. Zobrazit abstrakt.

Zhang S. Yang X. a Morris M. E. Kombinovaly účinky více flavonoidů na transport rezistence na rakovinu prsu (ABCG2). Pharm Res 2004; 21 (7): 1263-1273. Zobrazit abstrakt.

Zhang S. Yang X. a Morris M. E. Flavonoidy jsou inhibitory transportu rezistence na rakovinu prsu (ABCG2). Mol.Pharmacol 2004; 65 (5): 1208-1216. Zobrazit abstrakt.

Zhang T. Chen X. Qu L. Wu J. Cui R. a Zhao Y. Chrysin a jeho fosfátový ester inhibují proliferaci buněk a indukují apoptózu v HeLa buňkách. Bioorg.med Chem 12-1-2004; 12 (23): 6097-6105. Zobrazit abstrakt.

Breinholt v Lauridsen St Dragsted Lo. Diferenciální účinky dietních flavonoidů na metabolizaci léčiva a antioxidační enzymy u samic potkanů. Xenobiotica 1999; 29: 1227-40. Zobrazit abstrakt.

Brown Ga Vukovich MD Martini Er et al. Účinky suplementace Androstenedione-Herbal na koncentrace hormonů pohlavních pohlavních séra u 30 až 59letých mužů. Int J Vitam Nutr Res 2001; 71: 293-301. Zobrazit abstrakt.

Brown Ga Vukovich MD Reifenrath Ta et al. Účinky anabolických prekurzorů na koncentrace testosteronu v séru a adaptace na trénink odporu u mladých mužů. Int J Sport Nutr Cerver Metab 2000; 10: 340-59. Zobrazit abstrakt.

Critchfield JW Coligan Je Folks TM BUTERA ST. Kasein kináza II je selektivní cíl transkripčních inhibitorů HIV-1. Proc Natl Acad Sci U S A 1997; 94: 6110-5. Zobrazit abstrakt.

Galijatovic a otake y walle uk Walle T. Rozsáhlý metabolismus flavonoidního chrysinu lidskými buňkami Caco-2 a HEP G2. Xenobiotica 1999; 29: 1241-56. Zobrazit abstrakt.

Galijatovic a otake y walle uk Walle T. Indukce UDP-glukuronosyltransferázy UGT1A1 flavonoidním chrysinem v buňkách Caco-2-potenciální role v bioinaktivaci karcinogenu. Pharm Res 2001; 18: 374-9. Zobrazit abstrakt.

Galijatovic A Walle UK Walle T. Indukce UDP-glukuronosyltransferázy flavonoidy chrysin a quercetin v buňkách Caco-2. Pharm Res 2000; 17: 21-6. Zobrazit abstrakt.

Geleijnse JM Launer LJ van der Kuip da et al. Inverzní asociace příjmu čaje a flavonoidů s infarktem infarktu myokardu: Rotterdamská studie. Am J Clin Nutr 2002; 75: 880-6. Zobrazit abstrakt.

Hertog Mg Feskens EJ Hollman PC et al. Dietní antioxidační flavonoidy a riziko koronárních srdečních chorob: studie starších Zutphen. Lancet 1993; 342: 1007-1011. Zobrazit abstrakt.

Jeong HJ Shin Yg Kim Ih Pezzuto JM. Inhibice aktivity aromatázy flavonoidy. Arch Pharm Res 1999; 22: 309-12. Zobrazit abstrakt.

K čemu se používá Buspirone HCL

Kao YC Zhou C Sherman M et al. Molekulární základ inhibice lidské aromatázy (estrogen syntetázy) flavonem a isoflavonem fytoestrogeny: studie mutageneze zaměřená na místo. Environ Health Perspect 1998; 106: 85-92. Zobrazit abstrakt.

Kellis Jt Jr Vickery Le. Inhibice lidské estrogen syntetázy (aromatázy) flavony. Science 1984; 225: 1032-4. Zobrazit abstrakt.

Lautraite S Musenda AC Doehmer J et al. Flavonoidy inhibují genetickou toxicitu produkované karcinogeny v buňkách exprimujících CYP1A2 a CYP1A1. Mutagenesis 2002; 17: 45-53. Zobrazit abstrakt.

Lee H Yeom H Kim Yg a kol. Inhibice lidského jaterního kofeinu N3-demethylace přirozeně se vyskytující flavonoidy. Biochem Pharmacol 1998; 55: 1369-75. Zobrazit abstrakt.

Medina JH Paladini AC Wolfman C et al. Chrysin (57-di-OH-Flavon) přirozeně se vyskytující ligand pro receptory benzodiazepinu s antikonvulzivními vlastnostmi. Biochem Pharmacol 1990; 40: 2227-31. Zobrazit abstrakt.

Nagao a seki m Kobayashi H. Inhibice xanthinové oxidázy flavonoidy. Biosci Biotechnol Biochem 1999; 63: 1787-90. Zobrazit abstrakt.

Salgueiro JB Ardenghi P Dias m et al. Axiolytické přírodní a syntetické flavonoidní ligandy centrálního benzodiazepinového receptoru nemají žádný účinek na paměťové úkoly u potkanů. Pharmacol Biochem Behav 1997; 58: 887-91. Zobrazit abstrakt.

Shin JS Kim KS Kim MB et al. Syntéza a hypoglykemický účinek derivátů chrysinu. Bioorg Med Chem Lett 1999; 9: 869-74. Zobrazit abstrakt.

Steerenberg Pa Garssen J Dortant P et al. Ochrana UV-indukovaného potlačení hypersenzitivity kontaktu kůže: společný rys flavonoidů po perorálním podání? Photochem Photobiol 1998; 67: 456-61. Zobrazit abstrakt.

Walle T Otake y Brubaker Ja et al. Dispozice a metabolismus flavonoidního chrysinu u normálních dobrovolníků. BR J Clin Pharmacol 2001; 51: 143-6. Zobrazit abstrakt.

Walle T Otake y Galijatovic a et al. Indukce UDP-glukuronosyltransferázy UGT1A1 flavonoidním chrysinem v buněčné linii lidského hepatomu HEP G2. Discos Metab Dissos 2000; 28: 1077-82. Zobrazit abstrakt.

Walle UK Galijatovic A Walle T. Transport flavonoidního chrysinu a jeho konjugované metabolity lidskou střevní buněčnou linií Caco-2. Biochem Pharmacol 1999; 58: 431-8. Zobrazit abstrakt.

Wang Hk Xia Y Yang Zy et al. Nedávný pokrok v objevu a vývoji flavonoidů a jejich analogů jako protinádorových a anti-HIV látek. Adv Exp Med Biol 1998; 439: 191-225. Zobrazit abstrakt.

Williams Ca Harborne JB Newman M et al. Chrysin a další listy exsudáty flavonoidů v rodu Pelargonium. Phytochemistry 1997; 46: 1349-53. Zobrazit abstrakt.

Wolfman C Viola H Paladini a et al. Možné anxiolytické účinky chrysinu A centrálního benzodiazepinového receptoru ligandu izolovaného z Passiflora coerulea. Pharmacol Biochem Behav 1994; 47: 1-4.

Zanoli P Avallone r Baraldi M. Charakterizace behaviorální charakterizace flavonoidů apigeninu a chrysinu. FITOTERAPIA 2000; 71: S117-S23. Zobrazit abstrakt.