Bontril sr

Popis pro Bontril SR

Pendimetrazin tartrát jako izomer Dextro má chemický název () -34-dimethyl-2-fenylmorfolin tartrát.

Strukturální vzorec je následující:

C ₁₂ H ₁₇ Ne • c ₄ H ₆ O ₆ ................................. M.W. 341.36

Pendimetrazin tartrát je bílý prášek bez zápachu s hořkou chutí. Je rozpustný ve vodě methanolu a ethanolu.

Bontril® (phendimetrazine tartrate slow release capsules) Slow-Release capsules contain FD&C Yellow No. 6 as a color additive.

Použití pro bontril sr

Phendimetrazine tartrate is indicated in the management of exogenous obesity as a short term adjunct (a few weeks) in a regimen of weight reduction based on caloric restriction. The limited usefulness of agents of this class (see Akce ) by mělo být měřeno proti možným rizikovým faktorům spojeným s jejich používáním, jako jsou faktory popsané níže.

Dávkování pro Bontril SR

Jedna tobolka s pomalým uvolňováním (105 mg) ráno trvala 30-60 minut před ranním jídlem.

Pendimetrazin tartrát se nedoporučuje pro použití u dětí mladších dvanácti let.

Jak dodáno

Bontril Slow Release Capsules (phendimetrazine tartrate 105 mg) is available as opaque green a clear yellow capsules imprinted with VALEANT a BONTRIL 105. Phendimetrazine Slow-Release Capsules are available in bottles of 100 ( NDC NDC 0187-0498-02).

Uložte při 20 ° až 25 ° C (68 ° až 77 ° F) [viz Teplota místnosti s kontrolou USP ].

Distribuováno: Valeant Pharmaceuticals North America. Jeden podnik Aliso Viejo CA 92656 USA. Vyrobeno: Mallinckrodt Inc. Hobart NY 13788.

co dělat v Paříži ve Francii

Vedlejší účinky pro Bontril SR

Kardiovaskulární: Palpitation Tachycardia Zvýšení krevního tlaku.

Centrální nervový systém: Nadměrná stimulace neklidu závratě, bolest hlavy nespavosti; Zřídka psychotické epizody při doporučených dávkách agitace propláchnutí pocení rozmazání vidění.

Gastrointestinal: Suchost úst Průjem zácpa nevolnost bolest žaludku.

Genitourinární: Změny ve frekvenční dysurii libido.

Zneužívání a závislost drog

Kontrolovaná látka: Pendimetrazin je látka kontrolovaná plánem LLL.

Závislost: Pendimetrazin tartrát je chemicky a farmakologicky příbuzný amfetaminy. Amfetaminy a související stimulační léčiva byly rozsáhle zneužívány a při hodnocení žádoucího zahrnutí léčiva jako součást programu snižování hmotnosti by měla být na paměti možnost zneužití phendimetrazinu. Zneužívání amfetaminů a souvisejících léků může být spojeno s intenzivní psychologickou závislostí a těžkou sociální dysfunkcí. Existují zprávy o pacientech, kteří zvýšili dávkování mnohokrát, co bylo doporučeno. Náhlé zastavení po prodloužené podávání dávkování má za následek extrémní únavu a mentální depresi; Změny jsou také zaznamenány na spánku EEG. Projevy chronické intoxikace anorektickými léky zahrnují závažné dermatózy označené hyperaktivitou podrážděnosti nespavosti a změny osobnosti. Nejzávažnějším projevem chronických intoxikací je psychóza často klinicky nerozeznatelná od schizofrenie.

Interakce drog pro Bontril SR

Žádné informace.

Varování for Bontril SR

Tolerance k anorektickému účinku se obvykle vyvíjí během několika týdnů. Pokud k tomu dojde, doporučená dávka by neměla být překročena ve snaze zvýšit účinek; spíše by měl být lék přerušen.

Použití phendimetrazinu do 14 dnů po podání inhibitorů monoamin oxidázy může vést k hypertenzní krizi.

Vedlejší účinky Claritin non Drowsy

Náhlé zastavení podávání po prodloužené vysoké dávce vede k extrémní únavě a depresi. Vzhledem k účinku na centrální nervový systém může phendimetrazin tartrát narušit schopnost pacienta zapojit se do potenciálně nebezpečných činností, jako je provozní stroje nebo řízení motorového vozidla; Pacient by proto měl být odpovídajícím způsobem varován.

Opatření for Bontril SR

Upozornění je třeba postupovat při předepisování phendimetrazinu pro pacienty s dokonce i mírnou hypertenzí.

Požadavky na inzulín u diabetes mellitus mohou být změněny ve spojení s používáním phendimetrazinu a souběžného dietního režimu.

Pendimetrazin může snížit hypotenzní účinek guanethidinu.

Nejmenší částka proveditelná by měla být předepsána nebo vydána najednou, aby se minimalizovala možnost předávání.

Použití v těhotenství: Bezpečné použití v těhotenství nebylo stanoveno. Dokud není k dispozici více informací, nemělo by být phendimetzin tartrát brát ženy, které jsou nebo mohou otěhotnět, pokud podle názoru lékaře potenciální výhody převažují nad možnými riziky.

Použití u dětí: Pendimetrazin tartrát se nedoporučuje pro použití u dětí mladších 12 let.

itinerář Amsterdamu 3 dny

Informace o předávkování pro Bontril SR

Projevy akutního předávkování mohou zahrnovat neklid themor hyperreflexie rychlé dýchání napadení halucinace panické stavy.

Únava a deprese obvykle sledují centrální stimulaci.

Kardiovaskulární účinky zahrnují hypertenzi arytmie nebo hypotenze a kolaps oběhu. Mezi gastrointestinální příznaky patří zvracení nevolnosti a břišní křeče. Otrava může mít za následek křeče a smrt.

Řízení akutní intoxikace je do značné míry symptomatické a zahrnuje výplach a sedaci s barbiturátem. Zkušenosti s hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou nejsou v tomto ohledu nedostatečné.

Akycifikace moči zvyšuje vylučování tartrátu phendimetrazinu.

Intravenózní fentolamin (regitin) byl navržen pro možnou akutní těžkou hypertenzi, pokud to komplikuje předávkování.

Kontraindikace pro Bontril SR

Pokročilá arterioskleróza Symptomatická kardiovaskulární onemocnění střední a těžká hypertenze hypertyreóza známá hypersenzitivita nebo idiosynkrasy k sympatomimetickému amines glaukomu. Rozrušené státy. Pacienti s anamnézou zneužívání drog. Použití u pacientů užívajících jiné stimulanty CNS včetně inhibitorů monoamin oxidázy.

Klinická farmakologie for Bontril SR

Phendimetrazine tartrate is a sympathomimetic amine with pharmacological activity similar to the prototype drugs of this class used in obesity the amphetamines. Actions include central nervous system stimulation and elevation of blood pressure. Tachyphylaxis and tolerance have been demonstrated with all drugs of this class in which these phenomena have been looked for.

Drugs of this class used in obesity are commonly known as anorectics or anorexigenics. It has not been established however that the action of such drugs in treating obesity is primarily one of appetite suppression. Other central nervous system actions or metabolic effects may be involved.

Dospělí obézní subjekty instruované při léčbě stravy a léčené anorektickými léky zhubnou v průměru větší váhu než u léčených placebem a stravou, jak je stanoveno v relativně krátkodobých klinických studiích.

Velikost zvýšeného úbytku hmotnosti pacientů ošetřených léčivem na pacientech ošetřených placebem je pouze zlomek libry týdně. Míra hubnutí je největší v prvních týdnech terapie pro subjekty léčiva i placeba a má tendenci se snižovat v následujících týdnech. Možný původ zvýšeného úbytku hmotnosti v důsledku různých účinků léčiva není stanoven. Množství úbytku hmotnosti spojené s užíváním anorektického léčiva se liší od studie k pokusu a zdá se, že zvýšený úbytek hmotnosti částečně souvisí s jinými proměnnými, než je předepsaný lék, jako je vyšetřovatel lékaře, který byla léčena populace a předepsaná strava. Studie neumožňují závěry o relativním významu drogových a nedrogových faktorů na hubnutí.

Kontrola porodnosti IUD Mirena nežádoucí účinky

Přirozená historie obezity se měří v letech, zatímco citované studie jsou omezeny na několik týdnů trvání; Celkový dopad úbytku hmotnosti vyvolaného léčivem oproti úbytku stravy tedy musí být považován za klinicky omezený.

Aktivní lék 105 mg phendimetrazinového tartrátu v každé tobolce této speciální dávkové formy s pomalým uvolňováním se přibližuje účinku tří 35 mg non-time uvolnění provedených ve 4 hodinových intervalech.

Hlavní trasa eliminace je prostřednictvím ledvin, kde se vylučuje většina léčiva a metabolitů. Část léčiva je metabolizována na fenometrazin a také pendimetzin-N-oxid.

Průměrný poločas eliminace, když je studován za kontrolovaných podmínek, je asi 1,9 hodin po dobu, kdy a 9,8 hodin pro formulář pro dávkování s pomalým uvolňováním. Absorpční poločas léčiva z konvenčních 35 mg phendimetzinových tablet je přibližně stejný. Tato data ukazují, že produkt s pomalým uvolňováním má podobný nástup účinku jako konvenční produkt bez uvolňování a navíc má prodloužený terapeutický účinek.

Informace o pacientovi pro Bontril SR

Žádné informace. Please refer to the Varování a OPATŘENÍ sekce.