Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti

Antibiotika, oftalmická

Blef

Shrnutí drog

Co je to Blef?

Bleph-10 (sulfacetamid sodný oční roztok 10%) je antibiotikum používané k léčbě bakteriálních infekcí očí. Bleph-10 je k dispozici v obecné podobě.

Jaké jsou vedlejší účinky blefa?

Blef

kopřivka
potíže s dýcháním
Otok vašeho obličeje rty jazyk nebo krk
otok očí
zarudnutí oka
Těžké nepohodlí oka
Klouzací nebo drenáž z oka
zmatek
Cítím se velmi podrážděně
Rychlý přírůstek na váze, zejména ve vaší obličeji a na střední části
Snadné modřiny nebo krvácení
bledá kůže
Příznaky podobné chřipce
horečka
bolest v krku
hořící v očích a
Bolest kůže následovala červenou nebo fialovou kožní vyrážku, která se šíří (zejména v obličeji nebo horní části těla) a způsobuje puchýř a loupání

Získejte lékařskou pomoc okamžitě, pokud máte výše uvedené příznaky.

Mezi běžné vedlejší účinky BLEFF-10 patří:

Oční bodnutí/pálení/zarudnutí/svědění/podráždění
Dočasné rozmazané vidění
svědění víček
otok víček nebo
Citlivost na světlo.

Pokud si všimnete nových nebo zhoršujících se příznaků očí (jako je silný výtok nebo hnis), přestaňte používat Bleph-10 a kontaktujte svého lékaře.

Pokud máte následující vážné vedlejší účinky, vyhledejte lékařskou péči nebo zavolejte na číslo 911:

Vážné příznaky očí, jako je ztráta náhlého vidění rozmazané vidění vidění Vision Vision Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye nebo vidět halos kolem světel;
Vážné příznaky srdce, jako je rychlé nepravidelné nebo bušení srdečního rytmu; třepování v hrudi; dušnost; a náhlé závratě lightheadness nebo omdlení;
Těžká zmatek bolesti hlavy zkažená paže řeči nebo slabost nohou Potíže se ztrátou chůze pocitu koordinace Nestabilní velmi tuhé svaly vysoké horečky bohaté pocení nebo třes.

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Dávkování pro blef

Dávka BLEFF-10 k léčbě konjunktivitidy a dalších povrchových očních infekcí: vštípit jednu nebo dvě kapky do spojovacího vaku (oka) postiženého oka (očí) původně každé dvě až tři hodiny.

Jaké léky nebo doplňky interagují s blefem?

Bleph-10 může interagovat s jinými očními kapkami obsahujícími dusičnany (např. Dusičnan stříbrné). Nepoužívejte jiné oční kapky nebo léky během léčby Offtalmic BLEFF-10, pokud není nasměrován vaším lékařem. Jiné léky mohou interagovat s oftalmic BLEFF-10

Blef během těhotenství a kojení

Sdělte svému lékaři veškerý předpis nebo volně prodejné léky a doplňky, které používáte. Během těhotenství by měl být Bleph-10 použit pouze při předepsání. Není známo, zda tento lék prochází do mateřského mléka. Před kojením se poraďte se svým lékařem.

Další informace

Náš blef-10 (sulfacetamid sodný oftalmický roztok 10%) Vedlejší účinky drogové centrum poskytuje komplexní pohled na dostupné informace o možných vedlejších účincích při užívání tohoto léku.

Informace o drogách FDA

Popis pro Blef 10

Bleph®-10 (sulfacetamid sodný oční roztok USP) 10% je sterilní lokální antibakteriální činidlo pro oftalmické použití. Aktivní složka je reprezentována následujícím strukturálním vzorcem:

C ₈ H ₉ N ₂ Oni ₃ S • H. ₂ O ...... MW = 254,24

Chemický název

Monohydrát s soli N-sulfanilylacetamid monosodium.

Obsahuje: aktivní: Sulfacetamid sodík 10% (100 mg/ml). Konzervační: Benzalkoniumchlorid 0,005%. LNActives: edetát disodium; Polysorbate 80; Polyvinylalkohol 1,4%; čištěná voda; fosfát sodný dibasic; Monobasický fosfát sodný; Thiosulfát sodný; Kyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný pro úpravu pH (NULL,8 až 7,5).

Použití pro Blef 10

Roztok Bleph®-10 (sulfacetamid sodný oční roztok 10%) je indikován pro léčbu konjunktivitidy a dalších povrchových očních infekcí v důsledku citlivých mikroorganismů a jako přídavného v systémové sulfonamidové terapii trachomu: Escherichia coli staphylococcus aureus streptococcus pneumoniae streptococcus (Skupina Viridans) Druh Haemophilus influenzae Klebsiella a Druhy Enterobacter.

Topicky aplikované sulfonamidy neposkytují odpovídající pokrytí proti Neisseria druh Serratia Marcescens a Pseudomonas aeruginosa. Významné procento stafylokokových izolátů je zcela rezistentní vůči lékům na sulfa.

Dávkování pro blef 10

Pro konjunktivitidu a další povrchní oční infekce: Vložte jednu nebo dvě kapky do spojivkového vaku (očí) oku (očí) každé dvě až tři hodiny zpočátku. Dávky mohou být zužují se zvýšením časového intervalu mezi dávkami, jak stav reaguje. Obvyklá doba léčby je sedm až deset dní.

Pro trachoma: Vštěvujte dvě kapky do spojovacího vaku (očí) postižených očí každé dvě hodiny. Lokální podávání musí být doprovázeno systémovým podáváním.

Jak dodáno

Bleph®-10 (sulfacetamid sodný oční roztok 10%) (sulfacetamid sodný oční roztok USP) 10% je dodáván sterilní v neprůhledných bílých plastových lahvích LDPE a bílé špičky kapátka s bílým vysokým nárazem polystyrenu (boky) následovně:

5 ml v 10 ml láhve ..................... NDC 11980-011-05

Poznámka: Uložte při 8 °-25 ° C (46 ° -77 ° F). Chránit před světlem. Roztoky sulfonamidu v dlouhodobém stavu ztmavnou barvu a měly by být vyřazeny.

Revidováno únor 2005. Allergan Inc. Irvine CA 92714 USA.

Vedlejší účinky pro Blef 10

Bakteriální a plísňové rohovky se vyvinuly během léčby očními přípravky sulfonamidu.

Nejčastěji hlášené reakce jsou lokální podráždění a pálení. Méně běžně hlášené reakce zahrnují nespecifické konjunktivitidy konjunktivální hyperémie sekundární infekce a alergické reakce.

Úmrtí došlo, i když zřídka kvůli závažným reakcím na sulfonamidy, včetně Stevens-Johnsonova syndromu toxická epidermální nekrolýza Fulminant jaterní nekróza Agranulocytóza aplastická anémie a jiných krevních dyscrazií (viz viz Varování ).

Interakce léčiva pro Blef 10

Sulfacetamidové přípravky jsou nekompatibilní se stříbrnými přípravky.

Jak často byste měli aplikovat Abreva

Varování pro Blef 10

Pouze pro lokální použití očí - ne pro injekci.

Úmrtí došlo, i když zřídka způsobené závažnými reakcemi na sulfonamidy, včetně Stevens-Johnsonového syndromu toxického epidermální nekrolýzy fulminační jaterní ekrosis agranulocytóza aplastická anémie a jiných krevních dyscrazií. Senzitizace se mohou opakovat, když je sulfonamid readminitered bez ohledu na cestu podávání. Reakce citlivosti byly hlášeny u jedinců bez předchozí anamnézy sulfonamidové přecitlivělosti. Při prvním příznaku hypersenzitivity kožní vyrážky nebo jiných závažných reakcí přeruší použití této přípravy.

Opatření pro Blef 10

Generál

Prodloužené použití lokálních antibakteriálních látek může vést k přerůstání neposuvatelných organismů včetně hub. Může se také vyvinout bakteriální rezistence na sulfonamidy.

Účinnost sulfonamidů může být snížena kyselinou para-aminobenzoovou přítomnou v hnisavých exsudátech.

Senzitizace se může opakovat, když je sulfonamid readministed bez ohledu na cestu podávání a křížovou citlivosti mezi různými sulfonamidy.

Při prvním příznaku hypersenzitivity zvýšení hnisavého výtoku nebo zhoršení zánětu nebo bolesti by měl pacient přestat používat léky a konzultovat lékaře (viz viz Varování ).

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

U zvířat ani u lidí nebyly provedeny žádné studie, aby se vyhodnotila možnost těchto účinků s očním sulfacetamidem. Zdá se, že krysy jsou zvláště citlivé na goitrogenní účinky sulfonamidů a dlouhodobé perorální podávání sulfonamidů vedly k malignitům štítné žlázy u těchto zvířat.

Těhotenství

Těhotenství Category C. Animal reproduction studies have not been conducted with sulfonamide ophthalmic preparations. Kernicterus may occur in the newborn as a result of treatment of a pregnant woman at term with orally administered sulfonamides. There are no adequate a well controlled studies of sulfonamide ophthalmic preparations in pregnant women a it is not known whether topically applied sulfonamides can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. This product should be used in pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.

Ošetřovatelské matky

Systemicky podávané sulfonamidy jsou schopny produkovat kernicterus u kojenců kojených žen. Vzhledem k potenciálu rozvoje kernicteru u novorozenců by mělo být rozhodnuto, zda ukončit ošetřovatelství nebo přerušit drogu s přihlédnutím k důležitosti drogy pro matku.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost u kojenců mladších dvou měsíců nebyla stanovena.

Informace o předávkování pro Blef 10

Žádné informace.

Kontraindikace pro Blef 10

Roztok Bleph®-10 (sulfacetamid sodný oční roztok 10%) je kontraindikován u jedinců, kteří mají přecitlivělost na sulfonamidy nebo na jakoukoli složku přípravy.

Klinická farmakologie for Bleph 10

Mikrobiologie: Sulfonamidy jsou bakteriostatická činidla a spektrum aktivity je podobné pro všechny. Sulfonamidy inhibují bakteriální syntézu kyseliny dihydrofolové tím, že zabraňují kondenzaci pteridinu kyselinou aminobenzoovou konkurenční inhibicí enzymu dihydropteroát syntetázy. Rezistentní kmeny změnily dihydropteroát syntetázu se sníženou afinitou k sulfonamidům nebo produkovaly zvýšené množství kyseliny aminobenzoové.

Topicky aplikované sulfonamidy jsou považovány za aktivní proti citlivým kmenům následujících běžných bakteriálních očních patogenů: Escherichia coli staphylococcus aureus streptococcus pneumoniae streptococcus (Skupina Viridans) Druh Haemophilus influenzae Klebsiella a Druhy Enterobacter.