Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti

Summan

Shrnutí drog

Co je Sumadan?

Sumadan (sulfacetamid sodný 9% a 4,5% síry) je kombinací antibiotikum a peeling (keratolytický) činidlo označené pro aktuální kontrolu Akné vulgaris akné Rosacea a seborrheická dermatitida.

Jaké jsou vedlejší účinky sumadanu?

Vedlejší účinky sumadánského mytí jsou neobvyklé a mohou zahrnovat místní podráždění.

Dávkování pro SUMADAN

Naneste Sumadan Wash jednou nebo dvakrát denně na postižené oblasti nebo podle pokynů vašeho lékaře. Mokré pokožky a liberálně aplikujte sumadanské praní na oblasti, které mají být očištěny. Jemně masírujte do kůže po dobu 10-20 sekund, která pracuje do plného pěnového opláchnutí důkladně a poklepejte na suché.



Jaké léky nebo doplňky interagují s Sumadanem?

Sumadan Wash může interagovat s jinými léky. Řekněte svému lékaři všechny léky a doplňky, které používáte.

Sumadan během těhotenství nebo kojení

Řekněte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět před použitím sumadanového mytí; Není známo, zda by to poškodilo plod. Není známo, zda se Sumadan Wash prochází do mateřského mléka nebo by to ovlivnilo kojící dítě. Malá množství ústně podávané sulfonamidy přejít do mateřského mléka. Před kojením mějte opatrně a poraďte se se svým lékařem.

Co je krém Mometason Furoate pro

Další informace

Náš sumadan (sulfacetamid sodný 9% a síra 4,5%) Vedlejší účinky na lékové účinky poskytuje komplexní pohled na dostupné informace o možných vedlejších účincích při užívání tohoto léku.

Informace o drogách FDA

Popis pro SUMADAN

Sulfacetamid sodný je sulfonamid s antibakteriální aktivitou, zatímco síra působí jako keratolytické činidlo. Chemicky sulfacetamid sodný je N-[(4-aminofenyl) sulfonyl]-monosodiový monohydrát s acetamidem monosodium. Strukturální vzorec je:

Každý Ml sumadanu ® (Sulfacetamid sodný 9%

Použití pro sumadan

Sumadan® (sulfacetamid sodný 9% je indikováno pro aktuální kontrolu akné vulgaris Rosacea a seborrheická dermatitida.

Dávkování pro SUMADAN

Použijte SUMADAN® (sulfacetamid sodný 9% jednou nebo dvakrát denně do postižených oblastí nebo podle pokynů vašeho lékaře. Mokré pokožky a liberálně se vztahují na oblasti, které mají být očištěny. Jemně masírujte do kůže po dobu 10-20 sekund, která pracuje do plného pěnového opláchnutí důkladně a poklepejte na suché. Pokud dojde k sušení, může být ovládáno opláchnutím Sumadan® (sulfacetamid sodný 9% dříve nebo používání méně často.

Jak dodáno

Sumadan® (sulfacetamid sodný 9% je k dispozici v čistém wt. 16 oz. (454 g) láhev NDC 43538-190-16.

Sumadan® Kit obsahuje jednu jednotku Sumadan® Wash Net wt. 16 oz. (454 g) a jedna jednotka Rehyla Wash 16 oz. láhev NDC 43538-191-16.

Uložte při kontrolované teplotě místnosti 15 °- 30 ° C (59 °- 86 ° F). Chránit před mrazem.

Udržujte toto a všechny léky mimo dosah dětí.

Chcete-li nahlásit podezření na nežádoucí účinky, kontaktujte Medimetriks Pharmaceuticals Inc. na 1-973-882-7512 nebo FDA na 1-800-fda-1088 nebo www.fda.gov/medwatch.

Vyrobeno pro: Medimetriks Pharmaceuticals Inc. 383 Route 46 West Fairfield NJ 07004-2402 USA. Revidováno: Aug 2021

Vedlejší účinky pro SUMADAN

Ačkoli vzácný sulfacetamid sodný může způsobit lokální podráždění.

Interakce drog pro sumadan

Žádné informace

Varování pro SUMADAN

Ačkoli může dojít k vzácné citlivosti na sulfacetamid sodný. Při předepisování tohoto léčiva, kteří mohou být náchylní k přecitlivělosti na lokální sulfonamidy, by proto měly být pozorovány opatrnosti a pečlivý dohled. Systémové toxické reakce, jako například Agranulococytisis Akutní hemolytická anémie purpura hemoragica drogová horečka žloutenka a kontaktní dermatitida naznačují hypersenzitivitu na sulfonamidy. Pokud se jedná o oblasti obnuzované nebo obroušené kůže, mělo by být použito zvláštní opatrnost. Pouze pro externí použití. Drž se dál od očí. Udržujte mimo dosah dětí. Udržujte kontejner pevně zavřený.

Opatření pro SUMADAN

Generál

Pokud se podráždění rozvine, mělo by být použití produktu přerušeno a zavedena vhodná terapie. Pacienti by měli být pečlivě pozorováni z možného lokálního podráždění nebo senzibilizace během dlouhodobé terapie. Cílem této terapie je dosáhnout desquamace bez podráždění, ale sulfacetamid a síra sodný mohou způsobit začervenání a škálování epidermis. Tyto vedlejší účinky nejsou při léčbě akné vulgaris neobvyklé, ale pacienti by měli být varováni o možnosti.

Neklinická toxikologie

Mutageneze karcinogeneze a zhoršení plodnosti

Pro vyhodnocení karcinogenního potenciálu nebyly provedeny dlouhodobé studie u zvířat.

Těhotenství

Kategorie c

Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s Sumadan® (sulfacetamid sodný 9% . Není také známo, zda Sumadan® (sulfacetamid sodný 9% může způsobit poškození plodu při podání těhotné ženy nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Sumadan® (sulfacetamid sodný 9%

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je sulfacetamid sodný vylučován v lidském mléce po aktuálním použití Sumadan® (sulfacetamid sodný 9% . Bylo však hlášeno, že malá množství orálně podávaných sulfonamidů byla v lidském mléce odstraněna. S ohledem na to a protože mnoho drog je vylučováno v lidském mléce Upozornění by mělo být uplatněno, když Sumadan® (sulfacetamid sodný 9% se podává ošetřovatelské ženě.

top tropické destinace

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 12 let nebyla stanovena.

Informace o předávkování Sumadanem

Žádné informace

Kontraindikace pro sumadan

Sumadan® (sulfacetamid sodný 9% jsou kontraindikovány pro použití pacienty, kteří mají známou přecitlivělost na sulfonamidy síry nebo jakoukoli jinou složku tohoto přípravy. Sumadan (sulfacetamid sodný 9%

Klinická farmakologie for Sumadan

Nejrozšířenějším mechanismem účinku sulfonamidů je teorie Woods-Fildes, která je založena na skutečnosti, že sulfonamidy působí jako konkurenční antagonisté jako kyselinu aminobenzoovou (PABA) jako nezbytnou složku pro bakteriální růst. Zatímco absorpce neporušenou pokožkou nebylo stanoveno, že sulfacetamid sodný je snadno absorbován z gastrointestinálního traktu, když je užíván perorálně a vylučuje se v moči, do značné míry nezměněn. Biologický poločas byl různě hlášen jako 7 až 12,8 hodin. Přesný způsob účinku síry při léčbě akné není znám, ale bylo hlášeno, že inhibuje růst propionibacterium acnes a tvorbou volného mastné kyseliny .

Informace o pacientovi pro sumadan

Vyvarujte se kontaktu s očima očí rty a sliznic. Pokud dojde k náhodnému kontaktu, opláchněte se vodou. Pokud nadměrné podráždění vyvine použití a poraďte se s lékařem.