Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti



Sulfamethoxazol-trimethoprim ústní

  • GSO40810: Tento lék je bílý ovál skóroval tableta potištěná „H 49“.
  • INT02710: Tento lék je bílý kolo skóroval tablet potištěn 'IP 271'.
  • GSO40800: Tento lék je bílý kolo skóroval tablet potištěný „H 48“.
  • LAN14430: Tento lék je bílý ovál skóroval tableta potištěná „IP 272“.
  • 00209619: Tento lék je bílý kolo skóroval tableta potištěná „C E“ a „103“.
  • MUA01460: Tento lék je bílý oválný skóroval tablet potištěný „MP 85“.
  • MUA01450: Tento lék je bílý kolo skóroval tablet potištěn 'MP 81'.
  • VST01200: Tento lék je bílý podlouhlý skóroval tablet potištěný „VP 120“.
  • ANI05500: Tento lék je růžová třešňová odpružení
  • HIT08230: Tento lék je růžové odpružení třešňového
  • LAN51800: Tento lék je růžově oranžová třešňová odpružení
  • 00209841: Tento lék je bílý ovál skóroval tableta potištěná „C E“ a „104“.
  • HIT08270: Tento lék je světlé fialové hroznové odpružení
  • PAI08531: Tento lék je narůžovělá červená třešňová odpružení
  • AUR04960: Tento lék je růžový třešňový odpružení
  • 00209299: Tento lék je růžový třešňový odpružení

Zřeknutí se odpovědnosti

Důležité: Jak používat tyto informace: Toto je shrnutí a nemá o tomto produktu všechny možné informace. Tyto informace nezajišťují, že tento produkt je pro vás bezpečný nebo vhodný. Tato informace není individuální lékařská rada a nenahrazuje radu vašeho zdravotnického pracovníka. Vždy požádejte svého zdravotnického pracovníka o úplné informace o tomto produktu a vašich konkrétních zdravotních potřebách.

použití

Tento lék je kombinací dvou antibiotik: sulfamethoxazolu a trimethoprimu. Používá se k léčbě široké škály bakteriálních infekcí (jako je respirační a střevní infekce moči středního ucha). Používá se také k prevenci a léčbě určitého typu pneumonie (typ pneumocystis). Tento lék by neměl používat děti menší než 2 měsíce věku kvůli riziku závažných vedlejších účinků. Tento lék léčí pouze určité typy infekcí. Nebude fungovat pro virové infekce (jako je chřipka). Zbytečné použití nebo zneužití jakéhokoli antibiotika může vést ke snížené účinnosti.



jak používat

Vezměte tento lék ústy s plnou sklenicí vody (8 uncí / 240 mililitrů) podle pokynů vašeho lékaře. Pokud dojde k žaludečnímu rozrušení, vezměte si s jídlem nebo mlékem. Pijte spoustu tekutin při užívání tohoto léku, aby se snížilo nepravděpodobné riziko formování ledvinových kamenů, pokud vám váš lékař nedoporučuje jinak. Dávkování je založeno na vašem zdravotním stavu a reakci na léčbu. Pro nejlepší účinek berou toto antibiotikum v rovnoměrně rozmístěných dobách. Chcete -li si zapamatovat, že si tento lék užívejte každý den současně. Zastavení léků příliš brzy může vést k návratu infekce. Pokud váš stav trvá nebo se zhoršuje, zapusťte svého lékaře.



vedlejší účinky

Může dojít k zvracení nevolnosti a ztráta chuti k jídlu. Pokud některý z těchto účinků vydrží nebo se zhoršuje, řekněte svému lékaři nebo lékárníkovi okamžitě. Mnoho lidí, kteří používají tento lék, nemá vážné vedlejší účinky. Okamžitě natočíte svého lékaře, pokud máte nějaké vážné vedlejší účinky, včetně: Svata svalů Slabost Mentální/nálada změny příznaky problémů s ledvinami (jako je změna množství krve moči v moči) Extrémní ospalost Znaky s nízkým hlasovým cukrem (jako je náhlé pocení hlavy, včetně toho, že máte velmi vážné vedlejší účinky, které neexistují, že máte velmi vážné vedlejší účinky: Ztuhlost krku zabavení pomalé/nepravidelné srdeční rytmus. Tento lék může jen zřídka způsobit vážný střevní stav v důsledku bakterií zvaných C. difficile. K tomuto stavu může dojít během léčby nebo týdnů až měsíců po zastavení léčby. Okamžitě řekněte svému lékaři, pokud se vyvíjíte: průjem, který nezastaví břišní nebo bolest žaludku/křeče krve/hlenu ve své stolici. Pokud máte tyto příznaky, nepoužívají anti-průběh nebo opioidní produkty, protože mohou zhoršit příznaky. Použití tohoto léku pro prodloužené nebo opakované období může vést k ústnímu drsnosti nebo novou infekci kvasů. Kontaktujte svého lékaře, pokud si všimnete bílých skvrn v ústech, změna vaginálního výtoku nebo jiných nových příznaků. Tento lék může jen zřídka způsobit vážné (možná fatální) alergické reakce a další vedlejší účinky, jako je závažné peelingové kožní vyrážky (jako je Stevens-Johnson Syndndrom) poruchy krve (jako je agranulocytóza) jaterní aplastická anemimie) jaterní poškození) jaterní aplastická apastická anemimie). Pokud si okamžitě všimnete některé z následujících z následujících, dostanete lékařskou pomoc: bolest v krku nebo horečce, která neodejde kašel, který neodchází nevolnost/zvracení, které nezastaví vyrážku na kůži/puchýře svědění/otok (zejména obličeje/jazyka/krk) Nové nebo zhoršující se lymfatický uzel Otok VELKÁ VÍCE PLAVA PLNOSTISKÉ PLAVITOSTI/AMETY VYDĚLÁVÁNÍ/ABELY VYDĚLÁVÁNÍ/AMETIVE moč. To není úplný seznam možných vedlejších účinků. Pokud si všimnete jiných efektů, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Můžete nahlásit vedlejší účinky FDA na čísle 1-800-FDA-1088 nebo na www.fda.gov/medwatch.in Canada-zavolejte svého lékaře o lékařské poradenství o vedlejších účincích. Můžete nahlásit vedlejší účinky společnosti Health Canada na čísle 1-866-234-2345.

opatření

Předtím, než si tento lék užíváte, řekněte svému lékaři nebo lékárníkovi, pokud jste alergičtí na sulfamethoxazol nebo trimethoprim; nebo na sulfa léky; nebo pokud máte nějaké jiné alergie. Tento produkt může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Pro více podrobností si promluvte se svým lékárníkem. Před použitím tohoto léku řekněte svému lékaři nebo lékárníku vaši lékařskou anamnézu, zejména: onemocnění jater Určité poruchy v krvi (jako je porfyria anémie v důsledku nedostatku vitamínu folátu) Historie krevních poruch krevních poruch (listová ruka (folát nebo listová kyselina) Snížená kostní funkce (Síť Marrína) Snížená kostní snižování) jistě kostní sander) a jistému kostnímu snižování). Metabolická porucha (nedostatek G6PD) Necektivní nerovnováha minerálů štítné žlázy (jako je vysoká hladina draslíku nebo nízká hladina sodíku v krvi). Tento lék může způsobit, že živé bakteriální vakcíny (jako je tyfus vakcína) nefunguje dobře. Řekněte svému zdravotnickému odborníkovi, že tento lék používáte před jakýmkoli imunizací/očkováním. Před chirurgickým zákrokem řekněte svému lékaři nebo zubaři o všech produktech, které používáte (včetně léků na předpis, který není předpisovanými léky a bylinné produkty). Tyto léky vás mohou zvyšovat citlivější na slunce. Omezte svůj čas na slunci. Vyvarujte se solárních kabin a slunečních lamp. V přírodě používejte opalovací krém a noste ochranné oděvy. Okamžitě získáte lékařskou pomoc, pokud se spálíte nebo máte kožní puchýře/zarudnutí. Pokud máte cukrovku, tento produkt může ovlivnit vaši hladinu cukru v krvi. Pravidelně kontrolujte hladinu cukru v krvi podle pokynů a sdílejte výsledky se svým lékařem. Okamžitě řekněte svému lékaři, pokud máte příznaky nízké hladiny cukru v krvi (viz sekce vedlejších účinků). Váš lékař bude možná muset upravit váš diabetes Medication Cvičení programu nebo stravu. Dospělí mohou být citlivější na vedlejší účinky tohoto léčiva, zejména kožní reakce Krevní poruchy Snadné krvácení/modřiny a vysoká hladina krevní krve. Při použití sulfamethoxazolu/trimethoprimu byste neměli otěhotnět. Tento lék může poškodit nenarozené dítě. Pokud otěhotníte se svým lékařem hned se svým lékařem o rizicích a výhodách tohoto léku. Tento lék prochází do mateřského mléka. Tento lék může mít nežádoucí účinky na kojence, které jsou nemocné nebo předčasné nebo mají určité poruchy (žloutenka vysoká hladina krve bilirubinu G6PD). Kojení se s těmito stavy nedoporučuje pro kojence. Před kojením se poraďte se svým lékařem.



lékové interakce

Interakce léčiva mohou změnit způsob, jakým vaše léky fungují nebo zvyšují riziko vážných vedlejších účinků. Tento dokument neobsahuje všechny možné lékové interakce. Uchovávejte seznam všech produktů, které používáte (včetně léků na předpis/předběžný předpis a bylinné produkty) a sdílejte jej se svým lékařem a lékárníkem. Nezačínejte zastavit ani nezměnit dávkování jakýchkoli léků bez schválení lékaře. Některé produkty, které mohou s tímto lékem interagovat, zahrnují: „Ředivost krve“ (jako je warfarin) dofetilid methenamin methotrexát. Tento lék může narušit určité laboratorní testy, které možná způsobují falešné výsledky testů. Ujistěte se, že personál laboratoře a všichni vaši lékaři vědí, že tento lék používáte.

předávkovat

Pokud někdo předávkoval a má vážné příznaky, jako je rozdávání nebo potíže s dýcháním volání 911. Jinak okamžitě volejte středisko řízení jedu. Američtí obyvatelé mohou zavolat 1-800-222-1222. Obyvatelé Kanady mohou zavolat 1-844-764-7669. Příznaky předávkování mohou zahrnovat: závažná nevolnost/zvracení/průjem těžké závratě nebo změny mentální/nálady.

Poznámky

Nesdílejte tento lék s ostatními. Tento lék byl předepsán pouze pro váš současný stav. Nepoužívejte ji později pro jinou infekci, pokud vám lékař neřekne. Pokud si vzali tento lék na dlouhou dobu laboratoře a/nebo lékařských testů (jako je kompletní kultivace krve v krvi v krvi v krvi) by měly být provedeny během užívání tohoto léku. Uchovávejte všechny lékařské a laboratorní schůzky. Další podrobnosti se poraďte se svým lékařem.

zmeškaná dávka

Pokud vám chybí dávka, vezměte si ji, jakmile si pamatujete. Pokud je blízká doba další dávky přeskočte zmeškanou dávku. Vezměte si další dávku v pravidelném čase. Nez zdvojnásobte dávku, abyste ji dohnali.

skladování

Ukládejte na pokojovou teplotu od světla a vlhkosti. Neukládejte do koupelny. Udržujte všechny léky od dětí a domácích zvířat. Nepláčejte léky dolů po toaletě ani je nalijte do odtoku, pokud k tomu dokáže. Správně zahoďte tento produkt, když vyprší nebo již není potřeba. Poraďte se s lékárníkem nebo místní společností pro likvidaci odpadu.

informace o dokumentu

Informace naposledy revidované květen 2025. Copyright (C) 2025 First DataBank Inc.

Naposledy recenzováno na RxList: 29/29/2025