Rifampin

• Co je
  • Co je Rifampin and How Does It Work?
• Vedlejší účinky
  • Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním rifampinu?
• Lékové interakce
  • Jaké další léky interagují s rifampinem?
• Varování a preventivní opatření
  • Jaká jsou varování a opatření pro Rifampin?

Co je Rifampin and How Does It Work?

Rifampin je lék na předpis používaný pro léčbu tuberkulózy i stavu meningokokového nosiče. Bakteriologické kultury by měly být získány před zahájením terapie, aby se potvrdila náchylnost organismu na rifampin a měly by se opakovat během léčby pro sledování reakce na léčbu.

• Rifampin je k dispozici pod následujícími značkami: Rifadin a Rimactane.

Co jsou dávkování rifampinu?

Dávkování rifampinu :

Dospělé a dětské dávky:

Tobolky

• 150 mg
• 300 mg

Injekční prášek

• 600 mg

Úvahy o dávkování - měly by být podávány následovně :

Vedlejší účinky QVAR 80 mg

Tuberkulóza

Dávkování dospělých:

• 10 mg/kg/den orálně nebo 10 mg/kg orálně dvakrát týdně (přímo pozorovaná terapie [DOT]); nepřesáhnout 600 mg/den

Zvažování dávkování :

• Může být uvedeno ve spojení s isoniazidem nebo s isoniazidem nebo s isoniazidem a pyrazinamidem
• Dávkování rifampinu nepřesahující 600 mg/den

Pediatrická dávka:

• 10-20 mg/kg/den intravenózně/orálně nebo 10-20 mg/kg orálně dvakrát týdně (DOT); nepřesáhnout 600 mg/den

Neisseria Meningitidis Dopravce

Dávkování dospělých

• 600 mg every 12 hours for 2 days

Pediatrická dávka

Profylaxe

• Kojenci 1 měsíc a mladší: 10 mg/kg/den orálně rozděleno každých 12 hodin po dobu 2 dnů
• Kojenci starší než 1 měsíc: 20 mg/kg/den orálně rozděleno každých 12 hodin po dobu 2 dnů, aby nepřesáhly 600 mg/den

Infekce typu B hemophilus influenzae

Dávkování dospělých

Profylaxe

• 600 mg/day orally/intravenously for 4 days

Pediatrická dávka

Profylaxe

• Kojenci 1 měsíc a mladší: 10 mg/kg/den orálně po dobu 4 dnů; nepřesáhnout 600 mg/den

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním rifampinu?

Mezi vedlejší účinky rifampinu patří:

• pálení žáhy
• Bolest břicha
• Ztráta chuti k jídlu
• nevolnost
• zvracení
• Žutání kůže a očí (žloutenka)
• plyn (nadýmání)
• křeče
• průjem
• Výsledky zvýšeného testu jater (LFT)
• hepatitida
• nedostatek krevních destiček v krvi
• Zbarvení kůže
• krvácení mozku
• úmrtí
• abnormální srážení krve
• Zničení červených krvinek
• nízký počet červených krvinek
• bolest hlavy
• horečka
• ospalost
• únava
• Ztráta plné kontroly pohybů těla
• závrať
• neschopnost soustředit se
• mentální zmatek
• změny chování
• svalová slabost
• bolest v končetinách
• generalizovaná necitlivost
• Poruchy vizuálního vizuálu
• menstruační poruchy
• zvýšená buchta
• zvýšená kyselina močová v séru
• spláchnutí
• svědění
• vyrážka
• Těžké svědění
• kopřivka
• Akutní tvorba puchýřů
• Erythema Multiforme včetně Stevens-Johnsona syndromu
• Toxická epidermální nekrolýza
• zánět v krevních cévách
• eosinofilie
• bolestivá ústa
• bolavý jazyk
• růžové oko
• Akutní alergická reakce (anafylaxe)
• otok
• chřipkový syndrom
• dušnost
• síť
• Snížení krevního tlaku
• šokovat

Mezi vzácné vedlejší účinky rifampinu patří:

• krev v moči
• zánět v ledvinách
• nedostatek průtoku krve do ledvin
• Nedostatečnost ledvin
• Akutní selhání ledvin
• psychózy
• onemocnění svalové tkáně
• Addisonova nemoc na adrenální nedostatečnost
• snížený počet bílých krvinek

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Jaké další léky interagují s rifampinem?

Pokud vás váš lékař nařídil, abyste tento lék používali, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás sledovat. Než se nejprve začnete zastavit nebo nezměnit dávkování jakéhokoli léku před kontrolou u svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníkem.

• Rifampin má závažné interakce s nejméně 33 různými léky.
• Rifampin má vážné interakce s nejméně 159 různými drogami.
• Rifampin má mírné interakce s nejméně 237 různými léky.
• Rifampin má mírné interakce s nejméně 67 různými léky.

Tyto informace neobsahují všechny možné interakce nebo nepříznivé účinky. Proto před použitím tohoto produktu řekněte svého lékaře nebo lékárníka všech produktů, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a sdílejte tyto informace se svým lékařem a lékárníkem. Podívejte se se svým zdravotnickým pracovníkem nebo lékařem, kde najdete další lékařskou radu, nebo pokud máte obavy z otázek na zdraví nebo o více informací o tomto léku.

Jaká jsou varování a opatření pro Rifampin?

Varování

Tento lék obsahuje rifampin. Neberete rifadin nebo rimaktan, pokud jste alergičtí na rifampin nebo jakékoli složky obsažené v tomto léčivu.

Udržujte mimo dosah dětí. V případě předávkování získejte lékařskou pomoc nebo okamžitě kontaktujte středisko pro kontrolu jedu

Kontraindikace

• Hypersenzitivita na rifamyciny
• Současné podávání živých bakteriálních vakcín
• Kontraindikováno u pacientů, kteří dostávali saquinavir s posílením ritonaviru kvůli zvýšenému riziku těžké hepatocelulární toxicity
• Kontraindikováno u pacientů, kteří dostávali atazanavir darunavir fosamprenavir saquinavir nebo tipranavir, protože rifampin může způsobit podstatné snížení jejich plazmatických koncentrací v nich Antivirová léky, které mohou vést ke ztrátě antivirové účinnosti nebo vývoje virové rezistence

Účinky zneužívání drog

• K dispozici nejsou žádné informace

Krátkodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním rifampinu?“

Dlouhodobé účinky

• Dlouhodobé použití může vést k bakteriální nebo plísňové superinfekci
• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním rifampinu?“

Upozornění

• Může snížit účinnost perorálních antikoncepčních pilulek (OCP)
• Nepodporujte parenterální přípravu intramuskulárně nebo subkutánně
• Pacienti o režimech více než 600 mg jednou nebo dvakrát týdně mohou zažít nežádoucí účinky včetně flulikeho syndromu
• Historie diabetes mellitus (Rifampin může ztížit řízení cukrovky)
• Režimy více než 600 mg jednou nebo dvakrát týdně mohou způsobit leukémickou anémii nebo trombocytopenii
• Přerušte terapii, pokud pacient vyvine nějaké známky hepatocelulárního poškození včetně hyperbilirubinémie
• Dlouhodobé použití může vést k bakteriální nebo plísňové superinfekci
• Používejte opatrnost u pacientů s poškozením jater a porfyrií
• Ne pro použití při meningokokovém onemocnění; může být vhodné pro krátkodobé použití u asymptomatických nosičů
• U pacientů s anamnézou alkoholismu a pacienty dostávají další léky, které mohou způsobit hepatotoxicitu s opatrností s opatrností
• Rifampin se nedoporučuje pro přerušovanou terapii; Upozorněte pacienta před úmyslným nebo náhodným přerušením denního dávkovacího režimu; Když byla v takových případech obnovena terapie, byly hlášeny vzácné reakce renálních přecitlivělosti
• Rifampin má vlastnosti indukující enzym, které mohou zlepšit metabolismus endogenních substrátů včetně nadledvin, hormonů štítné žlázy a vitamínu D D.

Těhotenství a laktace

• Použijte rifampin během těhotenství s opatrností, pokud přínosy převažují nad rizikem
• Studie na zvířatech ukazují, že riziko a studie člověka nejsou k dispozici nebo nebyly provedeny ani zvíře ani studie člověka
• Účinky rifampinu během těhotenství nejsou známy
• Uvádí se, že překračuje placentární bariéru a objevuje se v pupečníkové krvi; Zvýšené vrozené malformace primárně spina bifida a rozštěp patra uváděné u potomků hlodavců podávaných perorálním dávkám 150-250 mg/kg/den během těhotenství; Případové zprávy o postnatálním krvácení u matky a dítěte při podání v posledních několika týdnech těhotenství
• Rifampin vstupuje do mateřského mléka; Pokud kojíte, konzultujte se svým lékařem