Prasugrel

• Použití
  • Co je prasugrel a jak to funguje?
• Dávkování
  • Jaké jsou dávky prasugrelu?
• Vedlejší účinky
  • Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním prasugrel?
• Lékové interakce
  • Jaké další léky interagují s prasugrelem?
• Varování a preventivní opatření
  • Jaká jsou varování a preventivní opatření pro Prasugrel?

Co je prasugrel a jak to funguje?

Prasugrel je antiagregační lék, který brání destičkám v krevním řečišti v agregaci a vytváření krevních sraženin používaných k prevenci krevních sraženin u lidí s akutním koronárním syndromem, kteří procházejí postupem po nedávném srdečním infarktu nebo mrtvici a u lidí s určitými poruchami srdce nebo krevních cév.

• Prasugrel je k dispozici pod následujícími různými značkami: Effect.

Jaké jsou dávky prasugrelu?

Tableta

• 5 mg
• 10 mg

Dávkování Considerations – Should be Given as Follows :

Výhody kořenů a vedlejší účinky lékořice

Akutní koronární syndrom

• Snížení trombotických kardiovaskulárních příhod (včetně trombózy stentu) u pacientů s akutním koronárním syndromem (ACS) zvládnuto pomocí perkutánní koronární intervence (PCI), kteří mají (a) nestabilní anginu nebo nelehnutí mi (nstemis) nebo (b) st-elevace mi (Shemi)
• 60 mg orálně jednou jako nakládací dávka, pak 10 mg/den orálně v kombinaci s aspirinem 81-325 mg/den; Pokud pacient menší než 60 kg zvažte 5 mg/den orálně kvůli potenciálně zvýšenému riziku krvácení (účinnost a bezpečnost není stanovena)
• Geriatric do 75 let:
  • 60 mg orálně jednou jako nakládací dávka pak 10 mg/den orálně v kombinaci s aspirinem 81-325 mg/den
  • Beztěrné než 60 kg: Zvažte 5 mg/den kvůli potenciálně zvýšenému riziku krvácení (účinnost a bezpečnost není stanovena)
  • Geriatric 75 let a starší: Obecně se nedoporučuje kvůli zvýšenému riziku fatálního a intrakraniálního krvácení a nejistého přínosu s výjimkou vysoce rizikových pacientů (diabetes nebo předchozí srdeční infarkt [infarkt myokardu])

Modifikace dávkování

Poškození ledvin

Vedlejší účinky chloridu vápenatého v potravě

• Nastavení dávky není nutné

Poškození jater

• Mírné až střední: Nastavení dávky není nutné
• Těžká: Ne studováno

Dětský

• Nedoporučuje se

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním prasugrel?

Mezi běžné vedlejší účinky prasugrel patří:

• Krvácející
• Anémie
• Fibrilace síní
• Bolest zad
• Pomalá srdeční frekvence
• Závrať
• Dušnost
• Bolest hlavy
• Vysoký nebo nízký krevní tlak (hypertenze nebo hypotenze)
• Nevolnost
• Menší bolest na hrudi
• Unavený pocit
• Únava
• Kašel
• Vyrážka
• Horečka
• Otok nebo bolest na končetinách
• Průjem

Mezi méně běžné vedlejší účinky prasugrel patří:

• Trombotická trombocytopenická purpura
• Otok kůže
• Hematom
• Hemolýza
• Krvácející (hemorrhage)
• Abnormální funkce jater

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

pacient, který bere propylthiouracil

Jaké další léky interagují s prasugrelem?

Pokud vás váš lékař nařídil, abyste tento lék používali, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás sledovat. Než se nejprve začnete zastavit nebo nezměnit dávkování jakéhokoli léku před kontrolou u svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníkem.

hořké výhody a vedlejší účinky

• Prasugrel nemá žádné známé závažné interakce s jinými léky.
  • Antitrombin Alfa
  • Antitrombin III
  • Apixaban
  • Argatroban
  • Aspirin Rectal
  • bivegrudin
  • Cangrelor
  • Dalteparin
  • Enoxaparin
  • fondaparinux
  • heparin
  • Lepirudin
  • Protamin
  • Tinzaparin
  • Warfarin
• Prasugrel má mírné interakce s nejméně 22 různými léky.
• Mírné interakce prasugrel zahrnují:
  • ďábelský dráp
  • zázvor
  • Ginkgo Biloba
  • Semeno kaštana
  • VertePorfin

Tyto informace neobsahují všechny možné interakce nebo nepříznivé účinky. Proto před použitím tohoto produktu řekněte svého lékaře nebo lékárníka všech produktů, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a sdílejte tyto informace se svým lékařem a lékárníkem. Podívejte se na svého zdravotnického pracovníka nebo lékaře, kde najdete další lékařskou pomoc, nebo pokud máte obavy z otázek o zdraví nebo o více informací o tomto léku.

Jaká jsou varování a preventivní opatření pro Prasugrel?

Varování

Potenciál pro významné někdy fatální krvácení

• Nepoužívejte u pacientů s aktivním krvácením nebo v anamnéze přechodného ischemického útoku (TIA) nebo mrtvice
• Obecně se nedoporučuje věk po dobu 75 let (zvýšené riziko fatálního a intrakraniálního krvácení a nejistý přínos, s výjimkou vysoce rizikových pacientů [diabetes nebo předchozí infarkt infarktu myokardu])))
• Nepokládejte u pacientů podstupujících naléhavé roubování koronární tepny (CABG); Pokud je to možné, ukončete nejméně 7 dní před jakýmkoli chirurgickým zákrokem
• Pokud je to možné, správu krvácení bez přerušení (riziko následných kardiovaskulárních příhod, pokud se prasugrel zastaví zejména v prvních několika týdnech po ACS)
• Další rizikové faktory pro krvácení
  • Váha pod 60 kg
  • Náchylnost k krvácení (např. Nedávná trauma nedávná chirurgie Nedávná nebo opakující se gastrointestinální (GI) krvácení aktivního peptického vředového onemocnění těžké poškození jater nebo střední až doprovodné postižení ledvin)
  • Současné užívání jiných léků, které zvyšují riziko krvácení

Tento lék obsahuje prasugrel. Neberte si efektivní, pokud jste alergičtí na prasugrel nebo jakékoli složky obsažené v tomto léčivu.

Udržujte mimo dosah dětí. V případě předávkování získejte lékařskou pomoc nebo okamžitě kontaktujte středisko pro kontrolu jedu.

lék na bílý výtok a svědění

Kontraindikace

• Přecitlivělost
• Aktivní patologické krvácení (např. Intrakraniální krvácení peptického vředu)
• Předchozí přechodný ischemický útok (TIA) nebo mrtvice

Účinky zneužívání drog

• Překladový obsah

Krátkodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním prasugrel?“

Dlouhodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním prasugrel?“

Upozornění

• Přecitlivělost with angioedema was reported.
• Krvácející diathesis.
• Trombocytopenická purpura, která se vyskytuje do 2 týdnů po uvedení terapie.
• Upozorněte opatrně při těžkém poškození jater a onemocnění ledvin v konečném stádiu.
• Uchovávejte opatrnost u pacientů užívajících antikoagulační látky nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID) nebo fibrinolytická.
• Krvácející may increase in patients under 60 kg.
• Viz varování.

Těhotenství a laktace

• Kvůli mechanismu účinku a souvisejícího identifikované riziko krvácení zvažte přínosy a rizika terapie a možná rizika pro plod při předepisování prasugrel těhotné ženě. Poraďte se se svým lékařem.
• Neexistují žádné informace týkající se přítomnosti prasugrelu v lidském mléce Účinky na kojené dítě nebo účinky na produkci mléka. Zvažte vývojové a zdravotní přínosy kojení spolu s klinickou potřebou terapie matkou a případnými nepříznivými účinky na kojené dítě z prasugrelu nebo ze základního stavu matky.