Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti

Doplňky elektrolytu, parenterální

Acetát draselného

Shrnutí drog

Co je octan draselného?

Draslík Injekce acetátu se používá jako zdroj draslíku pro přidání velkého objemu intravenózních tekutin, aby se zabránilo nebo opravovalo hypokalémii (nízký draslík) u pacientů s omezeným nebo žádným perorálním příjmem draslíku. Injekce acetátu draselného je také užitečná jako přísada pro přípravu specifických intravenózních vzorců tekutin, pokud potřeby pacienta nemohou být splněny standardem elektrolyt nebo roztoky živin. Injekce acetátu draselného může být k dispozici obecný formulář.

Jaké jsou vedlejší účinky octanu draselného?

Mezi běžné vedlejší účinky injekce octanu draselného patří:

Příznaky intoxikace draselného, které jsou pocitem brnění nebo pálení v rukou a nohou
slabost
nedostatek svalového tonu
apatie
mentální zmatek
slabost a heaviness of the legs
nízký krevní tlak
průjem nebo
Srdce nepravidelnosti

Draslík Acetate may cause serious side effects including:

Můžete si vzít aspirin s eliquis

kopřivka
potíže s dýcháním
Otok vašeho obličeje rty jazyk nebo krk
vyrážka
svědění
Červená oteklá puchýřská nebo loupaná kůže s horečkou nebo bez něj
síť
těsnost v hrudi nebo krku
potíže s polykáním nebo mluvením
neobvyklá chrapot
Nepravidelný srdeční rytmus
Změna v myšlení jasně s logikou
slabost
Lightheadedness
závrať
otupělost nebo brnění
dušnost a
potíže se pohybují kolem

Získejte lékařskou pomoc okamžitě, pokud máte výše uvedené příznaky.

Vážné příznaky očí, jako je ztráta náhlého vidění rozmazané vidění vidění Vision Vision Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye Eye nebo vidět halos kolem světel;
Vážné příznaky srdce, jako je rychlé nepravidelné nebo bušení srdečního rytmu; třepování v hrudi; dušnost; a náhlé závratě lightheartiesness nebo omdlení;
Těžká zmatek bolesti hlavy zkažená paže řeči nebo slabost nohou Potíže se ztrátou chůze pocitu koordinace Nestabilní velmi tuhé svaly vysoké horečky bohaté pocení nebo třes.

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Dávkování na acetát draselného

Draslík Acetate Injection is administered intravenously teprve po zředění ve větším objemu tekutiny. The dose a rate of administration depend upon the individual needs of the patient.

Jaké léčivé látky nebo doplňky interagují s octanem draselného?

Draslík Acetate may interact with other drugs. Tell your doctor all medications a supplements you use.

Draslík Acetate During Těhotenství or Breastfeeding

Během těhotenství by měl být octan draselný použit pouze v případě předepsání. Před kojením se poraďte se svým lékařem.

Další informace

Naše injekční účinky acetátu draselného acetátu Vedlejší účinky léčiva poskytují komplexní pohled na dostupné informace o možných vedlejších účincích při užívání tohoto léku.

Kolik tuberkulinu vstřikujete

Informace o drogách FDA

Pro IV infuzi po zředění

Popis pro acetát draselného

Draslík Acetate Injection USP is a sterile non-pyrogenic concentrated solution of Draslík Acetate in Water for Injection. The solution is administered after dilution by the intravenous route as an elektrolyt replenisher. It must not be administered undiluted.

Každá ML obsahuje:

Draslík Acetate (Anhydrous) ........392 mg

(4 mmol nebo 4 meq) Voda pro injekci USP .................... Q.S. PH (NULL,5 až 8,0) může být upraveno kyselinou octovou. Formulace neobsahuje žádné bakteriostat antimikrobiální činidlo nebo přidaný pufr.

Řešení je určeno jako alternativa k chloridu draselného za účelem poskytování iontu draselného (k ⁺ ) pro přidání infuzních tekutin s velkým objemem pro intravenózní použití.

Draslík Acetate USP is chemically designated Ch ₃ Vařte bezbarvé krystaly nebo bílý krystalický prášek velmi rozpustný ve vodě.

Použití pro octan draselného

Draslík Acetate Injection USP is indicated as a source of potassium for addition to large volume intravenous fluids to prevent or correct hypokalemia in patients with restricted or no oral intake. It is also useful as an additive for preparing specific intravenous fluid formulas when the needs of the patient cannot be met by staard elektrolyt or nutrient solutions.

Dávkování na acetát draselného

Draslík Acetate Injection USP is administered intravenously teprve po zředění ve větším objemu tekutiny. Dávka a rychlost podávání závisí na individuálních potřebách pacienta. EKG a sérový draslík by měl být monitorován jako vodítko po dávkování. Použití aseptické techniky nebo části obsahu jedné nebo více lahviček může být přidáno do jiných intravenózních tekutin, aby se poskytlo jakýkoli požadovaný počet Milliequivalentů (MEQ) draselného (K ⁺ ) se stejným počtem milionů ekvivalentů acetátu (CH ₃ VRKAT ^– ).

Parenterální léčivé přípravky by měly být vizuálně kontrolovány na částice a zbarvení před podáváním, kdykoli je to povolení roztoku a nádoby. Vidět OPATŘENÍ .

Dostupnost dávkových forem

Číslo produktu	Draslík Acetate Content(%)	K MMOL/ML nebo MEQ/ML	Ch ₃ VRKAT– mmol/mL or mEq/mL	Mosmol/ml	Vyplňte objem ML
C3350	39.2	4	4	8	50

Překlopné lahvičky v krabicích 25.

Uložte mezi 15 a 30 ° C.Do nedovolit zmrazení.

Farmaceutičtí partneři Kanady Divize Abraxis Bioscience Inc. Richmond Hill na L4B 3P6. 1-877-821-7724. Rev 31. ledna 07. FDA Rev Datum: 21/24/2002

Vedlejší účinky na acetát draselného

Adverse reactions involve the possibility of potassium intoxication.The signs and symptoms of potassium intoxication include paresthesias of the extremities flaccid paralysis listlessnessmental confusion weakness and heaviness of the legshypotension cardiac arrhythmias heart block electrocardiographic abnormalities such as disappearance of P waves spreading and slurring of the QRS complex with development of a biphasic curve a srdeční zástava. Vidět Varování a OPATŘENÍ .

levné způsoby cestování autem

Zneužívání a závislost drog

Žádný známý.

Interakce léčiva pro acetát draselného

Žádné informace.

Varování pro octan draselného

Draslík Acetate InjectionUSP must be diluted before use.

Co dělá Celexa pro úzkost

Aby se zabránilo intoxikaci draselného, naplňte roztoky obsahující draslík. Skupinová terapie draselné by měla být monitorována, kdykoli je to možné, kontinuální nebo sériovou elektrokardiografií (EKG). Hladiny draslíku v séru nejsou nutně spolehlivé indikátory hladiny tkáně draslíku.

Roztoky, které obsahují ionty draselného, by se měly používat s velkou péčí, pokud vůbec u pacientů s hyperkalémií závažným selháním ledvin a za podmínek, ve kterých je přítomna retence draslíku.

U pacientů se sníženým podáváním roztoků renálních funkcí může vést k zadržování draslíku.

Roztoky obsahující acetátový ion by měly být použity s velkou péčí u pacientů s metabolickou nebo respirační alkalózou. Acetát by měl být podáván s velkou péčí v podmínkách, za kterých dochází ke zvýšené úrovni nebo zhoršené využití tohoto iontu, jako je těžká jaterní nedostatečnost.

Tento produkt obsahuje hliník, který může být toxický. Hliník může dosáhnout toxických hladin s prodlouženým parenterálním podáváním, pokud je narušena funkce ledvin. Předčasné novorozence jsou zvláště ohroženy, protože jejich ledviny jsou imutaturaci a vyžadují velké množství roztoků vápníku a fosfátů, které obsahují hliník. Research naznačuje, že pacienti s narušenou funkcí ledvin přibližují předčasně narozenému novorozence, kteří dostávají parenterální hladinu hliníku při více než 4 až 5 ug na den za den, aluminum s hladinou s cílem a kostí a kostí a kosti dostávají na více než 4 až 5 µg na kg za den, a to s hladinou a kostí a kosti a kosti přijímají a jsou to za více než 4 až 5 µg na kg a na den a kosti přijímají parenterální hladinu a kosti. Tkáňové zatížení se může vyskytnout při ještě nižší rychlosti podávání produktů TPN a roztoků zámku používaných při jejich podávání.

Opatření pro acetát draselného

Nedávejte se podávání, pokud není řešení jasné a těsnění je neporušené. Discard nevyužitá část.

Draslík replacement therapy should be guided primarily by ECG monitoring a secondarily by the serum potassium level.

Vysoké plazmatické koncentrace draslíku mohou způsobit smrt arytmií nebo zatčení srdeční deprese.

Používání s opatrností v přítomnosti srdečního onemocnění, zejména u digitalizovaných pacientů nebo v přítomnosti onemocnění ledvin.

Roztoky obsahující acetátový ion by měly být používány s opatrností, protože nadměrné podávání může vést k metabolické alkalóze.

Těhotenství

Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s octanem draselného. Rovněž není známo, zda octan draselný může způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Acetát draselného by měl být věnován těhotné ženě, pouze pokud je to jasně potřeba.

jak jít do

Informace o předávkování na octan draselného

V případě, že předává předávání infúze obsahujícího octan draselného okamžitě, a okamžitě zavádíte terapii, jak je uvedeno pro snížení zvýšené hladiny draslíku v séru a v případě potřeby obnoví rovnováhu kyseliny. Vidět Varování OPATŘENÍ a Nežádoucí účinky .

Kontraindikace na acetát draselného

Draslík administration is contraindicated in patients with severe renal insufficiency or adrenal insufficiency a in diseases where high potassium levels may be encountered.

Klinická farmakologie for Draslík Acetate

Vzhledem k tomu, že hlavní kation intracelulárního teluidpotas-sium hraje důležitou roli v rovnováze tekutin a elektrolytů. Normální koncentrace draslíku v intracelulární kapalinové kompartmentu je asi 160 meq/l. Normální rozsah draslíku v séru je 3,5 až 5,0 meq/l. Ledvina normálně reguluje rovnováhu draslíku, ale neexistuje draslík ani ani stejně, jak šetří sodík. Denní obrat draslíku v normálním dospělém průměru 50 až 150 meq (Milliequiva-lents) a představuje 1,5 až 5% celkového obsahu draslíku v těle.

Acetát (ch ₃ VRKAT ^– ) Zdroj akceptorů vodíkových iontů je alternativním zdrojem hydrogenuhličitanu (HCO ₃ -) metabolickou konverzí v játrech. Ukázalo se, že to postupuje snadno i v přítomnosti těžkého onemocnění jater.