Oxykodon acetaminofen

• Použití
  • Co je oxykodon acetaminofen a jak to funguje?
• Dávkování
  • Jaké jsou dávky oxykodonu acetaminofenu?
• Vedlejší účinky
  • Jaké jsou vedlejší účinky spojené s použitím oxykodonu acetaminofenu?
• Lékové interakce
  • Jaké další léky interagují s oxykodonem acetaminofenem?
• Varování a preventivní opatření
  • Jaká jsou varování a opatření pro oxykodon acetaminofen?

Co je oxykodon acetaminofen a jak to funguje?

Oxykodon acetaminofen je lék na předpis používaný pro léčbu mírné až těžké bolesti.

Oxykodon acetaminofen je k dispozici pod následujícími značkami: Percocet Tylox Primlev Roxicet Endocet a Xartemis XR.

Metoprolol krevní tlak Medicine Vedlejší účinky

Jaké jsou dávky oxykodonu acetaminofenu?

Dávkovánís of Oxykodon Acetaminofen :

Dospělé a dětské dávky:

Tablet: Plán II

• 2,5 mg/325 mg
• 5 mg/300 mg
• 5 mg/325 mg
• 7,5 mg/300 mg
• 7,5 mg/325 mg
• 10 mg/300 mg
• 10 mg/325 mg

Ústní řešení: Plán II

• (5 mg/325 mg)/5 ml

Pouze dávkování dospělých:

Tablet prodloužený uvolňování: Plán II

• 7,5 mg/325 mg (Xartemis XR)

Dávkování Considerations – Should be Given as Follows :

Akutní bolest

• Indikováno pro léčbu akutní bolesti natolik závažné, aby vyžadovalo léčbu opioidů a pro které jsou alternativní možnosti léčby nedostatečné
• Tablet s rozšířeným uvolňováním (Xartemis XR): 2 tablety orálně každých 12 hodin bez ohledu na jídlo
• Druhá dávka 2 tablet může být podávána již 8 hodin po počáteční dávce, pokud je v té době vyžadována analgezie; Následující dávky mají být podávány 2 tablety každých 12 hodin
• Nepřesáhnout celkem 4 g/den acetaminofenu (celková denní dávka z jakéhokoli zdroje)

Mírná bolest až na těžká

• 2,5 mg/325 mg: 1-2 tablets orally every 6 hours
• 5 mg/325 mg 7.5 mg/500 mg 10 mg/650 mg: 1 tablet orally every 6 hours
• Nepřesáhnout celkem 4 g/den acetaminofenu (celková denní dávka z jakéhokoli zdroje)
• Chronická bolest: Spravujte jako naplánované dávkování
• Průběžná nebo průlomová bolest: Podávejte podle potřeby

Dávkování Modifications

• Dospělý a dětský
• Poškození jater: Snižte dávku v případě závažného poškození
• Poškození ledvin: Eliminace poločas se prodlouženým poškozením ledvin v konečném stádiu; Může být vyžadována redukce dávky

Dávkování Considerations

• Úvahy pro dospělé:
  • Upravte dávku podle závažnosti bolesti a reakce pacienta
  • Rozšířené uvolňování (Xartemis XR) je dvojvrstvá formulace oxykodonu a acetaminofenu (obsahuje okamžité a prodloužené uvolňování), což není zaměnitelné s jinými produkty oxykodonu/acetaminofenu kvůli odlišným farmakokinetickým profilům
• Dětské úvahy:
  • Upravte dávku podle závažnosti bolesti a reakce pacienta
  • V případě těžké bolesti nebo pokud tolerantní k analgetickým účinkům může být vyžadována vyšší dávka
  • Pro chronickou bolest podávání naplánovaných dávek kolem hodin; Jinak může trvat podle potřeby pro přerušovanou bolest
  • Ukončení: může dojít k toleranci opioidů; Postupně se zúčtu dává při přestávce, pokud je léčena déle než několik týdnů

Správa

• Tablet s prodlouženým uvolňováním: Polykání celého s dostatečným množstvím vody, aby se zajistilo úplné polykání po umístění do úst; Neposílejte žvýkací střih rozpuštění nebo rozložte tablety
• Ukončení: může dojít k toleranci opioidů; Postupně se zúčtu dávky při přerušení, pokud je pacient léčen déle než několik týdnů

Bolest (mimo označení)

Počáteční dávka

• Počáteční dávka based on oxycodone component
• Mírná bolest: 0,05-0,1 mg/kg/dávka perorálně každé 4-6 hodin podle potřeby
• Silná bolest: 0,3 mg/kg/dávka orálně každých 6 hodin

Maximální dávka

• Maximální dávka based on acetaminophen component
• Děti do 45 kg: nepřekročit acetaminofen 90 mg/kg/den orálně
• Děti nad 45 kg: nepřekročit acetaminofen 4 g/den orálně

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s použitím oxykodonu acetaminofenu?

Mezi běžné vedlejší účinky oxykodonu acetaminofenu patří:

• Lightheadedness
• závrať
• ospalost nebo sedace
• nevolnost
• zvracení
• euforie
• stav neklidu
• zácpa
• Těžké svědění
• kožní vyrážky a úly
• poškození ledvin
• mělké dýchání
• pomalý srdeční rytmus
• Cítit se smazeným
• mdloby
• zmatek
• neobvyklé myšlenky nebo chování
• záchvaty
• problémy s močením
• Bolest horního žaludku
• svědění
• Ztráta chuti k jídlu
• Tmavá moč
• Stolička na hliněné
• žloutnutí kůže nebo očí
• rozmazané vidění
• sucho v ústech

Vzácné vedlejší účinky oxykodonu acetaminofenu zahrnují:

Můžete si vzít azo s antibiotiky

• selhání ledvin (spojené s vysokým chronickým používáním acetaminofenu)

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Jaké další léky interagují s oxykodonem acetaminofenem?

Pokud vás váš lékař nařídil, abyste tento lék používali, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás sledovat. Než se nejprve začnete zastavit nebo nezměnit dávkování jakéhokoli léku před kontrolou u svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníkem.

Mezi závažné interakce oxykodonového acetaminofenu patří:

• Alviman

Oxykodon acetaminofen má vážné interakce s nejméně 54 různými léky.

Oxykodon acetaminofen má střední interakce s nejméně 256 různými léky.

Oxykodon acetaminofen má mírné interakce s nejméně 75 různými léky.

Příznaky plánu B o 3 týdny později

Tyto informace neobsahují všechny možné interakce nebo nepříznivé účinky. Proto před použitím tohoto produktu řekněte svého lékaře nebo lékárníka všech produktů, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a sdílejte tyto informace se svým lékařem a lékárníkem. Podívejte se na svého zdravotnického pracovníka nebo lékaře, kde najdete další lékařskou pomoc, nebo pokud máte obavy z otázek o zdraví nebo o více informací o tomto léku.

Jaká jsou varování a opatření pro oxykodon acetaminofen?

Varování

Oxykodon

• Riziko zneužívání a zneužití závislosti, které může vést k předávkování a smrti. Před předepisováním pacienta posoudit riziko pacienta a pravidelně monitorujte rozvoj těchto chování nebo podmínek.
• Může se objevit vážné život ohrožující nebo fatální respirační deprese.
• Náhodná spotřeba, zejména u dětí, může vést k fatálnímu předávkování.
• Dlouhodobé použití během těhotenství může mít za následek syndrom stažení novorozence opioidů, který může být život ohrožující, pokud není rozpoznán a léčen.

Acetaminofen

• Hepatotoxicita může dojít u dávek acetaminofenu, které přesahují 4 g/den; Vezměte v úvahu všechny produkty obsahující acetaminofen, které pacient bere, včetně potřebných dávek a volně prodejných produktů.
• Acetaminofen is associated with cases of acute liver failure at times resulting in liver transplantation or death.
• Nový limit dávky neumožňuje více než 325 mg/dávkovací jednotky pro léky na předpis, které obsahují acetaminofen.
• Zdravotničtí odborníci mohou nasměrovat pacienty, aby užívali 1 nebo 2 tablety tobolky nebo jiné dávkové jednotky produktu na předpis obsahující 325 mg acetaminofenu až 6krát denně (12 dávkových jednotek) a stále nepřesahují maximální denní dávku acetaminofenů 4 g/den.

Tento lék obsahuje oxykodon acetaminofen. Neberte si Percocet tylox primlev roxicot endocet nebo xartemis xr, pokud jste alergičtí na oxykodon acetaminofen nebo jakékoli složky obsažené v tomto léčivu.

Udržujte mimo dosah dětí. V případě předávkování získejte lékařskou pomoc nebo okamžitě kontaktujte středisko pro kontrolu jedu.

Kontraindikace

• Přecitlivělost
• Podezřelý nebo známý paralytický ileus
• Akutní nebo těžká bronchiální astma nebo hyperkarbie
• Významná respirační deprese (bronchiální astma hyperkarbie Chronická obstrukční plicní onemocnění [COPD])

Účinky zneužívání drog

• Riziko zneužívání a zneužití závislosti, které může vést k předávkování a smrti. Před předepisováním pacienta posoudit riziko pacienta a pravidelně monitorujte rozvoj těchto chování nebo podmínek.

Krátkodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s použitím oxykodonu acetaminofen?“

Dlouhodobé účinky

• Riziko zneužívání a zneužití závislosti, které může vést k předávkování a smrti. Před předepisováním pacienta posoudit riziko pacienta a pravidelně monitorujte rozvoj těchto chování nebo podmínek.
• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s použitím oxykodonu acetaminofen?“

Upozornění

• Formulace s prodlouženým uvolňováním není zaměnitelná s jinými produkty oxykodonu/acetaminofenu v důsledku různých farmakokinetických parametrů.
• Upozornění při poškození hlavy a zvýšené intrakraniální tlak těžký hypothyreóza a Addisonovu chorobu.
• Pro jednotlivce s anamnézou závislosti; Může se objevit tolerance a fyzická závislost.
• Může způsobit nízký krevní tlak (hypotenze), zejména pokud pacient vyčerpal objem krve nebo pokud je lék používán souběžně s léky, které ohrožují vazomotorický tón (fenothiaziny).
• Upozornění s jinými depresivními prostředky centrálního nervového systému (sedativa alkoholu Antiemetika Obecná anestetika); Zvažte redukci dávky 1 nebo obou léčiv.
• Acetaminofen is associated with cases of acute liver failure at times resulting in liver transplantation or death; risk increases in individuals with underlying liver disease alcohol ingestion and/or use of more than 1 acetaminophen-containing product (see Varování).
• Acetaminofen: Risk for rare but serious skin reactions that can be fatal; these reactions include Stevens-Johnson Syndrome (SJS) toxic epidermal necrolysis (TEN) and acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP); symptoms may include skin redness blisters and rash.
• FDA žádá výrobce, aby omezili acetaminofen v produktech na předpis na 325 mg/dávkovou jednotku; Výrobci musí do 14. ledna 2014 dodržovat.

Těhotenství a laktace

• Pokud výhody převáží rizika, použijte oxykodon acetaminofen během těhotenství. Studie na zvířatech ukazují, že riziko a studie člověka nejsou k dispozici nebo nebyly provedeny ani zvíře ani studie člověka.
• Oxykodon and acetaminophen are excreted into breast milk in low concentrations; use caution if breastfeeding. There is a possibility of sedation or respiratory depression in the infant.