Natacyn

Popis pro Natacyn

Natacyn® (natamycin oftalmická suspenze) 5% je sterilní antimykotická léčiva pro lokální oftalmické podávání. Každá ml zavěšení obsahuje: Aktivní: Natamycin 5% (50 mg). Konzervační: Benzalkoniumchlorid 0,02%. Neaktivní: Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková (neutralizovaná pro upravení pH) čištěné vody. Aktivní složka je reprezentována chemickou strukturou: zavedený název: Natamycin

Chemická struktura

Molekulární vzorec : C ₃₃ H ₄₇ ŽÁDNÝ ₁₃
Molekulová hmotnost : 665,73

Chemický název : Stereoisomer 22-[(3-amino-36-dideoxy-p-d-mannopyranosyl) oxy] -1326trihydroxy-12-methyl-10-oxo-61128-trioxatricyclo [22.3.3.1.057] Octacosa-814161820-pentaene-25-carboxylic.

Ostatní : Pimaricin
Rozsah pH je 5,0 - 7,5.

Použití pro Natacyn

Natacyn® (natamycin oftalmic suspension) 5% je indikováno pro léčbu plísňové blefaritidy konjunktivitidy a keratitidy způsobené citlivými organismy, včetně Fusarium Solani keratitida. Stejně jako v jiných formách Suppurativní keratitidy počáteční a trvalá terapie plísňové keratitidy by měla být stanovena laboratorní diagnózou klinické diagnostiky skríním a kulturou škrábanců rohovky a reakcí na léčivo. Kdykoli je to možné in vitro Měla by být stanovena aktivita natamycinu proti odpovědné houbě. Účinnost Natamycinu jako jediného činidla v plísňové endoftalmitidě nebyla stanovena.

Dávkování pro Natacyn

Před použitím se protřepejte dobře . Upřednostňovaným počátečním dávkováním u plísňové keratitidy je jedna kapka Natacyn® (natamycin oftalmická suspenze) 5% vštípená do spojovacího vaku v hodinových nebo dvouhodinových intervalech. Frekvence aplikace může být obvykle snížena na jednu kapku 6 až 8krát denně po prvních 3 až 4 dnech. Terapie by měla obecně pokračovat po dobu 14 až 21 dnů nebo dokud nedojde k vyřešení aktivní plísňové keratitidy. V mnoha případech může být užitečné postupně snížit dávku ve 4 až 7denních intervalech, aby bylo zajištěno, že replikační organismus byl odstraněn. Méně časté počáteční dávkování (4 až 6 denních aplikací) může být dostatečné u plísňové blefaritidy a konjunktivitidy.

Jak dodáno

Natacyn® (Natamycin Ophthalmic Suspension 5%) je 15 ml výplně zabalená v 15 ml jantarové skleněné láhvi s černým fenolickým uzávěrem. Kapátko z pazourku s červeným plastovým uzavřením a černou gumovou žárovkou je zabaleno samostatně v čirém plastovém puchýři s tyvem podložkou.

NDC 0065-0645-15

SKLADOVÁNÍ: Uložte mezi 2-24 ° C (36-75 ° F). Ne zmrazení . Vyvarujte se vystavení světlu a nadměrnému teplu.

Revidováno: květen 2008. Alcon Laboratories Inc. Fort Worth Texas 76134 USA. Datum revize FDA: 18/18/08

Vedlejší účinky pro Natacyn

Následující události byly identifikovány během používání Natacyn® (Natamycin) v klinické praxi na trhu. Protože jsou hlášeny dobrovolně z populace neznámých odhadů frekvence. Mezi události, které byly vybrány pro začlenění kvůli jejich vážné frekvenci vykazování možného kauzálního spojení s Natacyn® (Natamycin) nebo kombinací těchto faktorů, patří: alergická reakce v vidění hrudníku rohovky Opacity Dyspnea Eye Oční očí Hyperemií Hyperemií Oční oční bolest očí bolestivé bolestivé pocity a trhání.

k čemu se používá krém Vytone

Interakce drog pro Natacyn

Žádné informace.

Varování pro Natacyn

Žádné informace.

Opatření pro Natacyn

Generál

Pouze pro lokální oftalmické použití - ne pro injekci . Selhání zlepšení keratitidy po 7-10 dnech podávání léčiva naznačuje, že infekce může být způsobena mikroorganismem, který není náchylný k natamycinu.

Pokračování terapie by mělo být založeno na klinickém přehodnocení a dalších laboratorních studiích.

Pravidelně dochází k dodržování pozastavení do oblastí epiteliální ulcerace nebo zadržení suspenze v ubližování.

Dávkování wellbutrinu pro depresi a úzkost

Použijte pouze tehdy, pokud je kontejner nepoškozený.

Zrušení mutageneze karcinogeneze plodnosti: Nebyly provedeny žádné dlouhodobé studie s použitím Natamycinu u zvířat k vyhodnocení mutageneze karcinogeneze nebo zhoršení plodnosti.

Těhotenství: Kategorie těhotenství C. Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s Natamycinem. Není také známo, zda Natamycin může způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Natacyn® (natamycin oftalmická suspenze) 5% by mělo být dáno těhotné ženě, pouze pokud je to jasně potřeba.

Ošetřovatelské matky: Není známo, zda jsou tyto léky vylučovány v lidském mléce. Protože mnoho drog je vylučováno v lidském mléce opatrnosti, by mělo být posíleno, když je navamycin podáván ošetřovatelské ženě.

Pediatrické použití: Bezpečnost a účinnost u pediatrických pacientů nebyla stanovena.

Geriatrické použití: Mezi staršími a mladšími pacienty nebyly pozorovány žádné celkové rozdíly v bezpečnosti nebo účinnosti.

Informace o předávkování pro Natacyn

Žádné informace.

Kontraindikace pro Natacyn

Natacyn® (Natamycin Ophthalmic Suscen Ension) 5% je kontraindikováno u jedinců s anamnézou přecitlivělosti na některou z jejích složek.

Klinická farmakologie for Natacyn

Natamycin je tetraene polyene antibiotika odvozené z Streptomyces natalensis . Má to in vitro aktivita proti různým kvasinkovým a vláknitým hubům, včetně Candida Aspergillus Cephalosporium Fusarium a Penicillium . Zdá se, že mechanismus účinku je vazbou molekuly na sterolovou skupinu membrány plísňových buněk. Polyenesterol komplex mění propustnost membrány k vyvolání vyčerpání základních buněčných složek. Ačkoli aktivita proti hubům je natamycin související s dávkou je převážně fungicidní.* Natamycin není účinný in vitro proti gram-pozitivním nebo gramnegativním bakteriím. Zdá se, že lokální podávání způsobuje účinné koncentrace natamycinu v rohovkové stromě, ale nikoli v nitrooční tekutině. Systémová absorpce by se neměla očekávat po topickém podávání Natacyn® (natamycin Ophthalm Suspension) 5%. Stejně jako u jiných absorpce polyenových antibiotik z gastrointestinálního traktu je velmi špatná. Studie u králíků, kteří dostávali lokální natamycin, neodhalily žádnou měřitelnou sloučeninu ve vodném humoru nebo séru, ale citlivost měření nebyla větší než 2 mg/ml.

Informace o pacientovi pro Natacyn

Nedotýkejte se špičky kapátka na žádný povrch, protože to může kontaminovat suspenzi. Pacienti by měli být doporučeni, aby nenosili kontaktní čočky, pokud mají příznaky a příznaky spojivky plísňové blefaritidy a keratitidy.