Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti

Léky

Metrogel 75

Shrnutí drog

Co je to Metrogel?

Metrogel (metronidazol) topický gel je aktuální (pro kůži) antibiotikum používané k léčbě kožních lézí způsobených růžovkou. Metrogel je k dispozici v obecný formulář.

Jaké jsou vedlejší účinky Metrogelu?

Mezi běžné vedlejší účinky metrogelu patří bodnutí nebo pálení, kde je léčba aplikována podrážděná pokožka Sácha Zpevnění Střesné nebo svědivé kovové chuti v ústech Nevolnost hlava znecitlivění nebo důkladně pocit v ruce nebo nohou kašli v krku v krku nebo vaginální svědění nebo vypouštění.

Dávkování pro Metrogel

Po promytí naneste a třesete v tenkém filmovém dávce topického gelu metrogelů dvakrát denně a večer do celých postižených oblastí. Řekněte svému lékaři všechny léky, které používáte zejména ředidlo krve, jako je warfarin.

Jaké léčivé látky nebo doplňky interagují s Metrogelem?

Není pravděpodobné, že jiné léky, které užíváte perorálně nebo vstřikujete, budou mít vliv na topicky aplikovaný metrogel. Mnoho drog však může vzájemně interagovat.

Metrogel během těhotenství nebo kojení

Metrogel by měl být použit pouze tehdy, když je předepsán během těhotenství. Tento lék prochází do mateřského mléka. Před kojením se poraďte se svým lékařem.

Další informace

Naše metrogel (metronidazol) vedlejší účinky drogové centrum poskytuje komplexní pohled na dostupné informace o drogách o možných vedlejších účincích při užívání tohoto léku.

Informace o drogách FDA

Pouze pro lokální použití
(Ne pro oftalmické použití)

Popis pro Metrogel 75

Metrogel® TOCICAL Gel obsahuje metronidazol USP při koncentraci 7,5 mg na gram (NULL,75%) v gelu sestávajícím z karbomeru 940 edetát disodium methylparaben propyleglykol propyl-paraben purifikovanou vodu a hydroxidu sodného. Metronidazol je klasifikován terapeuticky jako antiprotozoální a antibakteriální činidlo. Chemicky metronidazol se jmenuje 2-methyl-5-nitro-1 H -Imidazol-1-ethanol a má následující strukturu:

Použití pro Metrogel 75

Metrogel® topický gel je indikován pro topickou aplikaci při léčbě zánětlivých papulí a pustulů rosacea.

Jak provést okamžité vydání Concerta

Dávkování pro Metrogel 75

Po promytí naneste a třesete tenkým filmem topického gelu Metrogel® topického gelu do celých postižených oblastí.

Před aplikací Metrogel® (Metronidazol Topical Gel) by měly být očištěny oblasti lokálního gelu Metrogel® (Metronidazol Topical Gel). Pacienti mohou používat kosmetiku po aplikaci topického gelu Metrogel®.

Jak dodáno

Metrogel® (metronidazol topický gel) Topický gel je dodáván v 45 g hliníkové trubice - NDC 0299-3835-45 a 60 g hliníková trubice- NDC 0299-3835-60.

Podmínky skladování: Uložte při kontrolované teplotě místnosti: 68 ° až 77 ° F (20 ° až 25 ° C).

Market by: Galderma Laboratories L.P. Fort Worth Texas 76177 USA. Vyrobeno: Galderma Production Canada Inc. Montreal QC H9X 3N7 Canada. www.metrogel.com .. revidováno: červen 2004. FDA Rev Datum: 6/4/2002

Vedlejší účinky pro Metrogel 75

Následující nepříznivé zážitky byly hlášeny s lokálním použitím metronidazolu: spalování podráždění kůže Suchota přechodné zarudnutí kovové chuťové brnění nebo necitlivost končetin a nevolnosti.

Interakce léčiva pro Metrogel 75

Bylo hlášeno, že perorální metronidazol potenciálního účinku coumarinu a warfarinu, což má za následek prodloužení protrombinového času. Účinek topického metronida-zole na čas protrombinu není znám.

Varování pro Metrogel 75

Žádné informace.

Opatření pro Metrogel 75

Generál: Bylo hlášeno, že metrogel® topický gel způsobuje trhání očí. Proto je třeba se vyhnout kontaktu s očima. Pokud reakce naznačující, že dojde k lokálnímu podráždění, by měli být pacienti nasměrovány, aby léky používaly méně často nebo ukončily použití. Metronidazol je nitroimidazol a měl by být používán s péčí u pacientů s důkazem nebo anamnézou dyscrazie krve.

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Metronidazol prokázal důkaz karcinogenní aktivity v řadě studií zahrnujících chronické perorální podávání u myší a potkanů, ale nikoli ve studiích zahrnujících křečky.

Metronidazol ukázal důkazy o mutagenní aktivitě v několika in vitro Bakteriální testovací systémy. Kromě toho bylo u pacientů s aberacemi chromozomů pozorováno zvýšení dávky a odpovědi na respondenci v oblasti mikronuklei a u pacientů s Crohnovou chorobou, kteří byli léčeni 200-1200 mg/den metronidazolu po dobu 1 až 24 měsíců. U pacientů léčených po dobu 8 měsíců však nebyly pozorovány žádné nadbytečné chromozomální aberace u cirkulujících lidských lymfocytů.

Těhotenství

Teratogenní účinky: těhotenství kategorie B:

U těhotných pacientů nebyla dosud žádná zkušenost s používáním metrogel® (metronidazol lokálního gelu) lokálního gelu. Metronidazol protíná placentární bariéru a rychle vstupuje do oběhu plodu. Po perorální metronida-zol u potkanů nebo myší nebyla pozorována žádná fetotoxicita. Vzhledem k tomu, že studie reprodukce zvířat nejsou vždy prediktivní vůči reakci na člověka a protože u některých hlodavců by se u některých hlodavců mělo být prokázáno, že perorální metron-idazol byl u některých hlodavců použito pouze v případě, že je to jasně potřeba.

Ošetřovatelské matky

Po perorálním podání je metronidazol vylučován v mateřském mléce v koncentracích podobných těm, které se nacházejí v plazmě. Přestože Metrogel® lokální gelové hladiny krve jsou výrazně nižší než úrovně dosažené po perorálním metronidazolu, mělo by být rozhodnuto, zda ukončit ošetřovatelství nebo přerušit lék s přihlédnutím k důležitosti léku pro matku.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost u pediatrických pacientů nebyla stanovena.

Informace o předávkování pro Metrogel 75

Žádné informace.

Kontraindikace pro Metrogel 75

Metrogel® topický gel je kontraindikován u jedinců s anamnézou přecitlivělosti na metronidazolové parabeny nebo jiné složky formulace.

Klinická farmakologie for MetroGel 75

Studie biologické dostupnosti o aktuálním podávání 1 gramu metrogel® topického gelu (NULL,5 mg metronidazolu) na tvář 10 pacientů s růžovkou vykazovaly maximální koncentraci séra 66 nanogramů na mililitr u jednoho pacienta. Tato koncentrace je přibližně 100krát menší než koncentrace poskytované jediným 250 mg perorálním tabletem. Koncentrace metronidazolu v séru byly pod detekovatelnými limity testu ve většině časových bodů u všech pacientů. Tři z pacientů neměli žádné detekovatelné sérové koncentrace metronidazolu v každém časovém bodě. Průměrná dávka gelu aplikovaná během klinických studií byla 600 mg, která představuje 4,5 mg metronidazolu na aplikaci. Proto při normální úrovni využití formulace poskytuje minimální koncentrace séra metronidazolu. Mechanismy, kterými metrogel® (metrogel® (metron-idazol topický gel) lokální gely působí při léčbě rosacea, nejsou známy, ale zdá se, že zahrnují protizánětlivý účinek.