Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti



Methylenová modrá

Co je methylenová modrá a jak to funguje?

Methylen Blue je lék na předpis používaný k léčbě získané Methemoglobinémie .



můžete smíchat Claritin a Benadryl
  • Methylen Blue je k dispozici pod následujícími značkami: PropayBlue.



Jaké jsou dávky methylenové modré?

Dospělí a dětská dávka

Injekční řešení



  • 5 mg/ml (50 mg/10 ml) ampule s jednou dávkou

Získaná methemoglobinémie

Dávkování dospělých

  • 1 mg/kg IV během 5-30 minut
  • Pokud hladina methemoglobinu zůstává nad 30% nebo pokud klinické příznaky přetrvávají, opakujte dávku až 1 mg/kg 1 hodinu po první dávce

Pediatrická dávka

  • 1 mg/kg IV během 5-30 minut
  • Pokud hladina methemoglobinu zůstává nad 30% nebo pokud klinické příznaky přetrvávají, opakujte dávku až 1 mg/kg 1 hodinu po první dávce

Úvahy o dávkování - měly by být vydány následovně:

  • Viz „Dávky“.

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním methylenové modré?

Mezi běžné vedlejší účinky methylenové modré patří:

vedlejší účinky Prozac u dospělých
  • bolest v pažích nebo nohou
  • modrá nebo zelená moč
  • změněno smysl chuti
  • bolest hlavy
  • závrať
  • pocení
  • Zbarvení kůže
  • nevolnost a
  • Cítím se horko

Mezi vážné vedlejší účinky methylenové modré patří:

  • kopřivka
  • potíže s dýcháním
  • Otok obličeje rty jazyk nebo krk
  • zmatek
  • slabost
  • bledá nebo žlutá kůže
  • tmavě zbarvená moč
  • horečka
  • míchání
  • halucinace
  • Rychlá srdeční frekvence
  • nadměrné reflexy
  • nevolnost
  • zvracení
  • průjem
  • ztráta koordinace a
  • mdloby

Mezi vzácné vedlejší účinky methylenové modré patří:

  • žádný

Nejedná se o úplný seznam vedlejších účinků a další závažné vedlejší účinky nebo zdravotní problémy mohou nastat v důsledku užívání tohoto léčiva. Zavolejte svého lékaře o lékařské poradenství o vážných vedlejších účincích nebo nežádoucích účincích. Můžete nahlásit vedlejší účinky nebo zdravotní problémy

Bílá podlouhlá pilulka s IP 110

Jaké další léky interagují s methylenovou modrou?

Pokud váš lékař používá tento lék k léčbě vaší bolesti, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás sledovat. Než se nejprve začnete zastavit nebo nezměnit dávkování jakéhokoli léku před kontrolou u svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníkem.

  • Methylenová modrá má závažné interakce s následujícími léky:
    • Cyproheptadin
    • Desvenlafaxine
    • Interabrabenazin
    • fluoxetin
    • Vortioxetin
  • Methylen Blue má vážné interakce s nejméně 83 dalšími léky.
  • Methylen Blue má mírné interakce s následujícími léky:
    • Artesunate
    • Buprenorfinový subdermální implantát
    • Buprenorfin dlouhodobě injekce
    • Lasmiditan
    • Levodopa se inhalovala
    • methoxsalen
    • oliceridin
    • Tapentadol
  • Methylen Blue má drobné interakce bez jiných léků.

Tyto informace neobsahují všechny možné interakce nebo nepříznivé účinky. Navštivte kontrolu interakce léčiva RXLIST, kde najdete jakékoli interakce s drogami. Proto před použitím tohoto léčiva řekněte svému lékaři nebo lékárníkům všech léků, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a seznamujte se svým lékařem a lékárníkem. Pokud máte zdravotní otázky nebo obavy, zkontrolujte se svým lékařem.

Jaká jsou varování a opatření pro methylenovou modrou?

Kontraindikace

  • Těžké hypersenzitivní reakce na methylenovou modři nebo jakékoli jiné thiazinové barvivo.
  • Pacienti s nedostatkem glukózy-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD) kvůli riziku hemolytické anémie

Účinky zneužívání drog

  • Žádný

Krátkodobé účinky

vedlejší účinky doplňku komplexu B
  • Vidíte, jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním methylenové modré?

Dlouhodobé účinky

  • Vidíte, jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním methylenové modré?

Upozornění

  • Reakce hypersenzitivity (např. Anafylaxe angioedema Urticaria bronchospasm); Během léčby monitorujte vitální příznaky a EKG; Pokud dojde k závažné přecitlivělosti, přerušíte drogy a zahájí podpůrnou léčbu (viz podávání a kontraindikace)
  • Methemoglobinémie may not resolve or may rebound after response to treatment due to aryl amines (e.g. aniline sulfa drugs [dapsone]); monitor response to therapy with through resolution of methemoglobinemia
  • Pacienti s Nedostatek G6PD nesmí snižovat methylenovou modrou na svou aktivní podobu in vivo, a tím být neúčinný (viz kontraindikace)
  • Během léčby methemoglobinémie může dojít k hemolýze methylenovou modrou a anémie; Hemolytická anémie nemusí být patrná až 1 den poté
  • Přítomnost methylenové modři v krvi může mít za následek podcenění čtení saturace kyslíkem pulzní oxymetrií
  • A fall in the Bispectral Index (BIS) has been reported following administration of methylene blue class products; if methylene blue is administered during surgery alternative methods for assessing the depth of anesthesia should be employed
  • Může způsobit zmatek závratě a poruchy ve vidění; Pacienti by se měli zdržet řízení nebo zapojení do nebezpečných povolání nebo činností
  • Methylen Blue je modré barvivo, které volně prochází do moči a může narušit interpretaci jakéhokoli testu moči, který se spoléhá na modrý indikátor (např. Test měrky pro esterázu leukocytů)
  • Methylenová modrá je v játrech rozsáhle metabolizována; Sledujte pacienty s jakýmkoli poškozením jater pro toxicitu a potenciálními interakcemi léčiva po delší dobu po léčbě
  • Přibližně 40% methylenové modré je vylučováno ledvinami; Pacienti s jakýmkoli poškozením ledvin by měli být sledováni na toxicitu a potenciální interakce léčiva po delší dobu po léčbě
  • Serotonův syndrom
    • Vyvarujte se souběžné podávání se serotonergních psychiatrických léčiv (např. Ssris snris tcas maois) kvůli zvýšenému riziku serotoninového syndromu, pokud není indikováno pro podmínky ohrožující život nebo je nutné naléhavé léčby, jako je nouzová léčba methemoglobinemie Ifosfamid-indukovanou encefalopathy nebo kyanid otrava; Methylenova modrá může zvýšit hladiny serotoninu CNS inhibicí
    • Pokud musí být methylenově modrá podána pacientovi, který v současné době užívá serotonergní léčivo serotonergní léčivo okamžitě a monitoruje toxicitu CNS; Serotonergní terapie může být obnovena 24 hodin po poslední dávce methylenové modré nebo po 2 týdnech monitorování (5 týdnů, pokud byl odebrán fluoxetin), podle toho, co nastane na prvním místě
    • Pokud je to možné, ukončete serotonergní psychiatrické léky nejméně 2 týdny před ošetřením methylenovou modrou; fluoxetin by měl být zastaven nejméně 5 týdnů předem kvůli delším poločasu
    • Viz také varování černé skříňky

Těhotenství a laktace

  • Může způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě.
  • Intra-amniotic injection of pregnant women with a methylene blue class product during the second trimester was associated with neonatal intestinal atresia and fetal death. 
  • Laktace: Neexistují žádné informace týkající se přítomnosti methylenové modré v lidském mléce Účinky na kojené dítě nebo účinky na produkci mléka.
  • Kvůli potenciálu závažných nežádoucích účinků, včetně genotoxicity, přeruší kojení během a po dobu až 8 dnů po léčbě.
Reference Medscape. Methylenová modrá.

https://reference.medscape.com/drug/provayblue-methylen-brue-343739