Methocarbamol

• Použití
  • Co je methocarbamol a jak to funguje?
• Dávkování
  • Jaké jsou dávky?
• Vedlejší účinky
  • Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním methocarbamolu?
• Lékové interakce
  • Jaké další léky interagují s methocarbamolem?
• Varování a preventivní opatření
  • Jaká jsou varování a opatření pro methocarbamol?

můžete kouřit při užívání wellbutrinu

Co je methocarbamol a jak to funguje?

Metokarbamol je indikován jako doplněk k fyzikální terapii odpočinku a další opatření pro úlevu nepohodlí spojeného s akutními bolestivými muskuloskeletálními podmínkami. Způsob účinku methokarbamolu nebyl jasně identifikován, ale může souviset s jeho sedativními vlastnostmi. Metokarbamol přímo uvolňuje napjaté kosterní svaly u člověka.

Methocarbamol je k dispozici pod následujícími značkami: Robaxin.

Jaké jsou dávky?

Dávkovánís of Methocarbamol

Dávkování Forms and Strengths

Tableta

• 500 mg
• 700 mg

Injekční řešení

• 100 mg/ml

Dávkování Considerations – Should be Given as Follows:

Svazm svalu

• Dospělí: 1 g intravenózně/intramuskulárně (IV/IM); další dávky každých 8 hodin do ústního; nepřesáhnout 3 g/den
• Celková parenterální dávka by neměla přesáhnout 3 g/den déle než 3 dny, pokud nebude léčit tetanus; Pokud stav přetrvává, může opakovat terapii po intervalu bez drog 48 hodin
• 1500 mg orálně každých 6 hodin po dobu 48-72 hodin; nepřekročit 8 g/den, pak se sníží na 4-4,5 g/den rozděleno každé 4-8 hodin
• Děti do 16 let: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena
• Děti za 16 let: 1500 mg ústně každých 6 hodin po dobu 48-72 hodin; nepřekročit 8 g/den, pak se sníží na 4-4,5 g/den rozděleno každé 4-8 hodin
• Geriatric: 500 mg orálně každých 6 hodin; Může postupně titrovat dávku na odpověď

Tetanus

Dospělý

• Přídavná terapie: Počáteční 1-2 g intravenózní (IV) injekce (při 300 mg/min) pak
• Další 1-2 g IV infuze pro celkovou dávku 3 g zpočátku
• Může opakovat 1-2 g IV každých 6 hodin, dokud nebude moci dát nasogastricky (ng) nebo orálně
• Může být zapotřebí celkem 24 g

Dětský

• 15 mg/kg/dávka IV každých 6 hodin podle potřeby nebo 500 mg/m²/dávka; nepřesáhnout 1,8 g/m²/den pouze po dobu 3 dnů

Modifikace dávkování

• Selhání ledvin: Ne studováno; Parenterální dávková forma kontraindikována kvůli přítomnosti polyethylenglykolu
• Jaterní selhání: Ne studováno
• Geriatric: považován za bezpečný u starších kvůli krátkému poločasu

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním methocarbamolu?

Mezi běžné vedlejší účinky methokarbamolu patří:

• Ospalost
• Závrať
• Nízký počet bílých krvinek (leukopenie) (IV)
• Lightheadedness
• Rozmazané vidění
• Bolest hlavy
• Horečka
• Nevolnost
• Ztráta chuti k jídlu
• Adynamic ileus
• Změny chuti
• Žaludek
• Opakující se nekontrolované pohyby očí
• Double Vision
• Spláchnutí
• Stupning Sensation (Vertigo)
• Mírná svalová nekoordinace
• Lightheadedness or fainting
• Nízký krevní tlak (hypotenze)
• Pomalá srdeční frekvence
• Kopřivka
• Svědění
• Vyrážka
• Erupce kůže
• Konjunktivitida s nosní přetížení
• Anafylaktické reakce
• Krevní sraženiny (IV)
• Sloughing (IV)
• Bolest injekčního místa (IV)
• Hemolýza (IV)
• Zvýšené HGB a RBC v moči (IV)
• Záchvaty (IV)

Nejedná se o úplný seznam vedlejších účinků a mohou nastat další závažné vedlejší účinky. Zavolejte svému lékaři a získejte informace o vedlejších účincích. Můžete nahlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Proč prolia způsobuje bolest zad

Jaké další léky interagují s methocarbamolem?

Pokud vás lékař nařídil, abyste tento lék pro svůj stav používali pro váš stav, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí nebo vedlejších účinků a může vás pro ně sledovat. Nezačítejte zastavit nebo nezměnit dávkování tohoto léku nebo jakéhokoli léku, než získáte další informace od poskytovatele lékaře nebo lékárníka jako první.

řecký cestovní průvodce

Mezi závažné interakce methokarbamolu patří:

• Žádný

Metokarbamol má mírné interakce s nejméně 150 různými léky.

Mírné interakce methokarbamolu zahrnují:

• Eukalyptus
• šalvěj

Tento dokument neobsahuje všechny možné interakce. Proto před použitím tohoto produktu řekněte svého lékaře nebo lékárníka všech produktů, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a seznamujte se svým lékařem a lékárníkem. Pokud máte zdravotní otázky nebo obavy, zkontrolujte se svým lékařem.

Jaká jsou varování a opatření pro methocarbamol?

Varování

Tento lék obsahuje methocarbamol. Neberte si robaxin, pokud jste alergičtí na methokarbamol nebo jakékoli složky obsažené v tomto léčivu.

Udržujte mimo dosah dětí. V případě předávkování získejte lékařskou pomoc nebo okamžitě kontaktujte středisko pro kontrolu jedu.

Kontraindikace

• Přecitlivělost
• Poškození ledvin (parenterální)

Účinky zneužívání drog

K dispozici nejsou žádné informace

Krátkodobé účinky

• Může způsobit ospalost/závratě; Pacienti by neměli požívat alkohol nebo jiné depresivy CNS.
• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním methocarbamolu?“

Dlouhodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním methocarbamolu?“

Upozornění

• Může způsobit ospalost/závratě; Pacienti by neměli požívat alkohol nebo jiné depresivy CNS.
• Může brát s jídlem, aby se zabránilo žaludku.
• Poločas se zvyšuje s poškozením jater.
• Intravenózní (IV) formulace ne pro použití při zhoršení ledvin (obsahuje polyethylenglykol; rychlost injekce by neměla překročit 3 ml/min.
• Může narušit screeningové testy pro kyselinu 5-HIAA a vaninillylmandelovou (VMA).
• U pacientů s anamnézou záchvatů používejte injekci.
• Sedativní účinky zesílené při použití s ​​jinými sedativami.
• Léky jsou u starších osob špatně tolerovány.
• Dětský IV dosing approved only for tetanus.

Těhotenství a laktace

• Pokud přínosy převažují nad riziky, používejte methocarbamol s opatrností. Studie na zvířatech ukazují, že riziko a studie člověka nejsou k dispozici ani ani zvíře ani studie člověka.
• Není známo, zda je methocarbamol vylučován do mateřského mléka; Pokud kojíte, opatrně.