Lotrisone

Popis pro Lotrisone

Lotrisone (clotrimazol a betamethasonový dipropionát) 1%/0,05% obsahuje kombinace clotrimazolu azolového antimykotického a betamethasonového dipropionátu a kortikosteroid pro aktuální použití.

Chemicky clotrimazol je 1– (o-chlor-aa-difenylbenzyl) imidazol s empirickým vzorcem C C ₂₂ H ₁₇ CLN ₂ molekulová hmotnost 344,84 a následující strukturální vzorec:

vedlejší účinky nouzových antikoncepčních pilulek

Clotrimazol je bílý krystalický prášek bez zápachu nerozpustný ve vodě a rozpustný v ethanolu.

Dipropionát betamethasonu má 9-fluoro-11p1721-trihydroxy-16β-methylpregna-14-diene-320-dione 1721Dipropionát s empirickým vzorcem C C ₂₈ H ₃₇ Fo ₇ molekulová hmotnost 504,59 a následující strukturální vzorec:

Dipropionát betamethasonu je bílý až krémově bílý krystalický prášek bez zápachu nerozpustný ve vodě.

Každý gram lotrisonového krému obsahuje 10 mg clotrimazolu a 0,643 mg betamethasonové dipropionát (ekvivalentní 0,5 mg betamethasonu) v bílé až off-bílé hydrofilní smetanu sestávající z benzylalkolu s plusem cethyl-alkoholu Minerální olej Minerální olej Monobasic monohydrát a bílý petrolatum.

Použití pro lotrisone

Lotrisone ^® Krém je kombinací azolového antimykotiku a kortikosteroidu a je indikován pro aktuální léčbu symptomatických zánětlivých tinea pedis tinea cruris a tinea corporis kvůli Epidermophyton floccosum Trichophyton Mentagrophytes a Trichophyton Rubrum u pacientů 17 let a starší.

Dávkování pro Lotrisone

Ošetření můry nebo můry nohy;

• Naneste tenký film lotrisone krému do postižených kožních oblastí dvakrát denně po dobu jednoho týdne.
• Nepoužívejte více než 45 gramů týdně. Nepoužívejte s okluzivními obvazy.
• Pokud pacient nevykazuje žádné klinické zlepšení po 1 týdnu léčby pomocí lotrisonového krému, měla by být přezkoumána diagnóza.
• Nepoužívejte déle než 2 týdny.

Léčba Tinea pedis:

• Jemně masírujte dostatečné množství lotrisonového krému do postižených kožních oblastí dvakrát denně po dobu dvou týdnů.
• Nepoužívejte více než 45 gramů týdně. Nepoužívejte s okluzivními obvazy.
• Pokud pacient nevykazuje žádné klinické zlepšení po 2 týdnech léčby lotrisonovým krémem, měla by být diagnóza přezkoumána.
• Nepoužívejte déle než 4 týdny.

Lotrisone cream is for topical use only. It is not for oral ophthalmic or intravaginal use.

Vyvarujte se kontaktu s očima. Umyjte ruce po každé aplikaci.

Jak dodáno

Formy a silné stránky dávkování

Krém 1%/0,05%. Každý gram lotrisonového krému obsahuje 10 mg clotrimazolu a 0,643 mg betamethasonového dipropionátu (ekvivalentní 0,5 mg betamethasonu) v bílé až mimo bílou krémovou základnu.

Skladování a manipulace

Lotrisone cream je bílá až off-white a dodává se v 15-gramu ( NDC 0085-0924-01) a 45 gramové trubice ( NDC 0085-0924-02) Krabice jednoho. Ukládat při 20-25 ° C (68-77 ° F); Exkurze povolené na 15-30 ° C (59-86 ° F) [viz teplota místnosti s kontrolou USP].

Distribuováno: Merck Sharp

Vedlejší účinky pro lotrisone

Zkušenosti klinického hodnocení

Protože klinické studie se provádějí za široce proměnlivých podmínek, nežádoucí rychlosti nežádoucí reakce pozorované v klinických studiích léčiva nelze přímo porovnat s mírami v klinických studiích s jiným lékem a nemusí odrážet míru pozorované v praxi.

V klinických studiích byla běžná nepříznivá reakce hlášená pro lotrisonový krém parestezie u 1,9% pacientů. Nežádoucí účinky hlášené na frekvenci <1% included rash edema a secondary infection.

Zážitek z postmarketingu

Protože nežádoucí účinky jsou hlášeny dobrovolně z populace nejisté velikosti, není vždy možné spolehlivě odhadnout jejich frekvenci nebo vytvořit kauzální vztah k expozici léčiva.

U lokálních kortikosteroidů byly hlášeny následující lokální nežádoucí účinky: svědění podrážděné suchost Folliculitis Hypertrichóza akneiformní erupce Hypopigmentace Periorální dermatitida alergická kontaktní dermatitida Dermatitida Makerace kožní atrofie striae kapilární kapilární kapilár

Offtalmické nežádoucí účinky rozmazaného vidění katarakty glaukom Při použití lokálních kortikosteroidů včetně lokálních betamethasonových produktů bylo hlášeno zvýšený nitrooční tlak a centrální serózní chorioretinopatie.

Nežádoucí účinky hlášené při použití clotrimazolu jsou: erythema bodavá puchýř s peeling edémem Pruritus Urticaria a obecné podráždění kůže.

Interakce léčiva pro lotrisone

Žádné informace.

Varování pro Lotrisone

Zahrnuto jako součást 'OPATŘENÍ' Sekce

Opatření pro Lotrisone

Účinky na endokrinní systém

Lotrisone cream can cause reversible hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis suppression with the potential for glucocorticosteroid insufficiency. This may occur during treatment or after withdrawal of treatment. Cushing’s syndrome a hyperglycemia may also occur due to the systemic effect of corticosteroids while on treatment. Factors that predispose a patient to HPA axis suppression include the use of high-potency steroids large treatment surface areas prolonged use use of occlusive dressing altered skin barrier liver failure a young age.

Vzhledem k potenciálu pro systémové účinky kortikosteroidů mohou být pacienti muset být pravidelně hodnoceni pro potlačení osy HPA. Toho lze dosáhnout pomocí stimulačního testu adrenokortikotropního hormonu (ACTH).

V malém pokusném krému Lotrisone byl aplikován s použitím velkých dávek 7 g denně po dobu 14 dnů (BID) na oblast normálních dospělých subjektů. Tři z 8 normálních subjektů, na nichž byl aplikován lotrisonový krém, vykazovaly během léčby nízké ranní hladiny kortizolu v plazmě. Jeden z těchto subjektů měl abnormální test na kosmentropin. Účinek na ranní plazmatický kortizol byl přechodný a subjekty se vzpamatovaly 1 týden po ukončení dávkování. Kromě toho 2 samostatné pokusy u pediatrických subjektů prokázaly potlačení nadledvin, jak bylo stanoveno testováním kontropinu [viz Použití v konkrétních populacích ].

Pokud je potlačení osy HPA zdokumentováno postupně, uvolněte lék snižte frekvenci aplikace nebo nahrazení s méně silným kortikosteroidem.

Pediatričtí pacienti mohou být náchylnější k systémové toxicitě díky jejich většímu poměru hmotnosti povrchu a tělesné kůže [viz viz Použití v konkrétních populacích ].

Dermatitida plenky

Použití lotrisonového krému při léčbě dermatitidy plenky se nedoporučuje.

Offtalmické nežádoucí účinky

Použití lokálních kortikosteroidů může zvýšit riziko zadní subkapsulární katarakty a glaukomu. Katarakty a glaukom byly hlášeny v zážitku z postmarketingu s použitím lokálních kortikosteroidních produktů včetně lokálních betamethasonových produktů [viz viz Nežádoucí účinky ].

Vyvarujte se kontaktu lotrisone krému s očima. Doporučujte pacientům, aby nahlásili jakékoli vizuální příznaky a zvážili doporučení na oftalmologa pro hodnocení.

Informace o poradenství pro pacienta

Doporučujte pacientovi, aby si přečetl značení pacienta schváleného FDA ( Informace o pacientu ).

proč je Brazílie tak nebezpečná

Informovat pacienta o následujícím:

• Použijte krém Lotrisone podle pokynů lékaře. Je to pouze pro externí použití.
• Vyvarujte se kontaktu s očima ústa nebo intravaginálně.
• Poraďte pacientům, aby svým poskytovatelům zdravotní péče nahlásili jakékoli vizuální příznaky.
• Nepoužívejte krém Lotrisone na obličeji nebo podpaží.
• Nepoužívejte více než 45 gramů lotrisonového krému týdně.
• Při používání krému lotrisone v oblasti slabiny by měli pacienti používat léky pouze po dobu 2 týdnů a smetanu aplikovat střídmě. Pacienti by měli nosit volné oděvy. Pokud podmínka přetrvává po 2 týdnech, informujte lékaře.
• Nepoužívejte krém Lotrisone pro jinou poruchu, než pro kterou byla předepsána.
• Nezakrývejte obvazy nebo zabalte oblast léčby, pokud není nařízeno lékařem. Vyvarujte se používání lotrisonového krému v oblasti plenky, protože plenky nebo plastové kalhoty mohou představovat okluzivní obvaz.
• Nahlásit jakékoli známky místních nežádoucích účinků na lékaře. Poraďte se pacientům, že místní reakce a atrofie kůže se častěji vyskytují při okluzivním používání nebo dlouhodobém používání.
• Tento lék má být použit pro celou předepsanou dobu léčby, i když se příznaky mohly zlepšit. Upozorněte lékaře, pokud nedochází ke zlepšení po 1 týdnu léčby pro Tinea Cruris nebo Tinea Corporis nebo po 2 týdnech pro Tinea pedis.

Neklinická toxikologie

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Neexistují žádné adekvátní laboratorní studie na zvířatech s kombinací clotrimazolu a betamethasonu dipropionátu nebo s jednotlivými složkami pro vyhodnocení karcinogeneze.

Betamethason byl negativní v testu bakteriální mutagenity ( Salmonella typhimurium a Vykazovali chill ) a v testu mutagenity savčích buněk (CHO/HGPRT). Bylo to pozitivní v in vitro Aberace aberace chromozomu lidského lymfocytů a nejednoznačný v nadarmo Test myší kostní dřeně mikronukleus.

Reprodukční studie s betamethasonem dipropionátem prováděným u králíků v dávkách 1,0 mg/kg intramuskulární cestou a u myší až do 33 mg/kg intramuskulární cestou nenarušily žádné zhoršení plodnosti o obou druzích. Tyto dávky jsou přibližně 5 a 38krát maximální lidská dávka na základě povrchových ploch těla.

V kombinované studii účinků clotrimazolu na teratogenitu plodnosti a postnatálního vývoje se muži a samice potkanů ​​podávají perorálně (dietní příměsí) s hladinami 5 10 25 nebo 50 mg/kg/den (přibližně 1-8krát větší než maximální dávka u dospělého 60 kg) od 10 týdnů před postižením. Nebyly zaznamenány žádné nepříznivé účinky na trvání plodnosti estrálního cyklu nebo doba trvání těhotenství.

Použití v konkrétních populacích

Těhotenství

Teratogenní účinky

Těhotenství Category C

U těhotných žen neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie s lotrisone krémem. Proto by se během těhotenství měl používat krém Lotrisone, pouze pokud potenciální výhoda ospravedlňuje potenciální riziko pro plod.

U zvířat nebo lidí nebyly provedeny žádné teratogenní studie s kombinací clotrimazolu a betamethasonu dipropionátu. Kortikosteroidy jsou obecně teratogenní u laboratorních zvířat, pokud jsou podávány při relativně nízké úrovni dávkování.

Studie těhotných potkanů ​​s intravaginálními dávkami až do 100 mg/kg (15násobek maximální lidské dávky) neodhalily žádný důkaz o fetotoxicitě v důsledku expozice clotrimazolu.

No increase in fetal malformations was noted in pregnant rats receiving oral (gastric tube) clotrimazole doses up to 100 mg/kg/day during gestation Days 6 to 15. However clotrimazole dosed at 100 mg/kg/day was embryotoxic (increased resorptions) fetotoxic (reduced fetal weights) and maternally toxic (reduced body weight gain) to rats. Clotrimazol dávkované při 200 mg/kg/den (30násobek maximální lidské dávky) byl mateřský letální, a proto plody nebyly v této skupině hodnoceny. Také v této studii dávky až 50 mg/kg/den (8krát maximální lidská dávka) neměly žádné nepříznivé účinky na přehrady nebo plody. V kombinované studii teratogenity plodnosti a postnatálního vývoje však byla popsaná výše 50 mg/kg clotrimazolu spojena se sníženým přírůstkem hmotnosti matky a sníženým počtem potomků chovaných na 4 týdny.

Orální dávky clotrimazolu 25 50 100 a 200 mg/kg/den (2-15krát maximální lidskou dávku) nebyly u myší teratogenní. U těhotných králíků nebyly pozorovány žádné důkazy o toxicitě matek nebo embryotoxicity s 60 120 nebo 180 mg/kg/den (18-55krát vyšší než maximální lidská dávka).

Ukázalo se, že betamethason dipropionát je u králíků teratogenní, když je podáván intramuskulární cestou v dávkách 0,05 mg/kg. Tato dávka je přibližně jedna pětina maximální lidské dávky. Mezi pozorované abnormality patřily umbilikální kýlové cefalocele a rozštěpné palaty.

Betamethasonový dipropionát nebyl testován na teratogenní potenciál dermální cestou podávání. Ukázalo se, že některé kortikosteroidy jsou po dermální aplikaci na laboratorní zvířata teratogenní.

Ošetřovatelské matky

Systemicky podávané kortikosteroidy se objevují v lidském mléce a mohou potlačit růst narušují endogenní produkci kortikosteroidů nebo způsobit jiné nežádoucí účinky. Není známo, zda topické podávání kortikosteroidů může vést k dostatečné systémové absorpci, aby se vytvořila detekovatelná množství v lidském mléce. Protože mnoho drog je vylučováno v lidském mléce opatrně, by mělo být vyvoláno, když je lotrisone krém podáván ošetřovatelské ženě.

Dětské použití

Použití krému Lotrisone u pacientů mladších 17 let se nedoporučuje.

U pediatrických pacientů léčených lotrisonovým krémem byly pozorovány nežádoucí účinky shodné s užíváním kortikosteroidů. V pokusech s otevřenými značkami 17 ze 43 (NULL,5%) hodnotících pediatrických subjektů (ve věku 12–16 let) s použitím krému lotrisonu pro léčbu Tinea pedis prokázalo potlačení nadlezve, jak bylo stanoveno testováním kosmentropinu. V dalším pokusu s otevřeným označením 8 ze 17 (NULL,1%) hodnotitelných pediatrických subjektů (ve věku 12–16 let) s použitím krému lotrisonu pro léčbu tinea cruris prokázalo potlačení nadledvin, jak bylo stanoveno testováním kosmentropinu.

Kvůli vyššímu poměru plochy povrchu kůže k tělesné hmotnosti jsou pediatričtí pacienti vystaveni většímu riziku než dospělí potlačení osy HPA, když jsou léčeni lokálními kortikosteroidy. Jsou proto také vystaveni většímu riziku nedostatečnosti nadledvin během a/nebo po stažení léčby. Pediatričtí pacienti mohou být náchylnější než dospělí k atrofii kůže včetně Striae, když jsou léčeni lokálními kortikosteroidy.

U pediatrických pacientů, kteří dostávají lokální kortikosteroidy, byly hlášeny lineární retardace růstu a intrakraniální hypertenze lineární retardace HPA Axis Suppression Cushing Lineární růst. Varování a preventivní opatření ].

Vyvarujte se používání lotrisonového krému při léčbě plenkové dermatitidy .

Geriatrické použití

Klinické studie lotrisonového krému nezahrnovaly dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a více, aby se určilo, zda reagují odlišně od mladších subjektů. Větší citlivost některých starších jedinců však nelze vyloučit. Použití lotrisonového krému při okluzi, jako je dermatitida plenky, se nedoporučuje.

Zpráva o nepříznivých událostech pro nepořádek pro lotrisone krému u pacientů ve věku 65 let zahrnuje zprávy o atrofii kůže a vzácné zprávy o ulceraci kůže. Upozornění by mělo být posouzeno s použitím těchto lokálních produktů obsahujících kortikosteroidy na ztenčovací kůži.

Informace o předávkování lotrisone

Žádné informace.

Kontraindikace pro lotrisone

Žádný.

Klinická farmakologie for Lotrisone

Mechanismus působení

Clotrimazol je azol antimykotiky [viz Mikrobiologie ].

Dipropionát betamethasonu je kortikosteroid. Kortikosteroidy hrají roli při zánětu buněčné signalizace imunitní funkce a regulaci proteinů; Přesný mechanismus účinku pro léčbu tinea pedis tinea cruris a tinea corporis není však znám.

Farmakodynamika

Vazokonstrikční test

Studie prováděné s krémem Lotrisone naznačují, že tyto lokální kombinované antimykotiky/kortikosteroidy mohou mít vazokonstrikční potence v rozsahu, který je srovnatelný s topickými kortikosteroidy s vysokou pozicí. Podobná skóre blanšírování však nemusí nutně znamenat terapeutickou ekvivalenci.

Farmakokinetika

Penetrace kůže a systémová absorpce clotrimazolu a betamethasonového dipropionátu po lokální aplikaci lotrisonového krému nebyla studována.

Rozsah perkutánní absorpce topických kortikosteroidů je určen mnoha faktory, včetně vehikula, integrita epidermální bariéry a použití okluzivních obvazů. Lokální kortikosteroidy mohou být absorbovány z normální neporušené kůže. Zánět a/nebo jiné procesy onemocnění v kůži mohou zvýšit perkutánní absorpci topických kortikosteroidů. Okluzivní obvazy podstatně zvyšují perkutánní absorpci topických kortikosteroidů [viz Dávkování a podávání ].

Jakmile je farmakokinetika lokálních kortikosteroidů absorbována skrz kůži, podobná systémově podávaným kortikosteroidům. Kortikosteroidy jsou vázány na plazmatické proteiny v různých stupních. Kortikosteroidy jsou metabolizovány primárně v játrech a poté jsou vylučovány ledvinami. Některé z aktuálních kortikosteroidů a jejich metabolitů jsou také vylučovány do dokonce .

Mikrobiologie

Mechanismus působení

Clotrimazol Azol antimykotická činidla inhibuje 14-a-demethylaci lanosterolu v houbách vazbou na jeden z enzymů cytochromu P-450. To vede k akumulaci 14-a-methylsterolů a ke snížení koncentrací ergosterolu a sterolu nezbytného pro normální fungální cytoplazmatickou membránu. Methylsteroly mohou ovlivnit systém transportu elektronů, čímž se inhibují růst hub.

Aktivita in vitro a in vivo

Ukázalo se, že clotrimazol je aktivní proti většině kmenů následujících dermatofytů in vitro a in clinical infections Epidermophyton floccosum Trichophyton Mentagrophytes a Trichophyton Rubrum [vidět Indikace ].

Rezistence na drogy

Kmeny dermatofytů s přirozenou odolností vůči clotrimazolu nebyly hlášeny. V některých byla hlášena odpor vůči azolesům včetně clotrimazolu Candida druh.

Během po sobě jdoucích pasáží se nevyvinul žádný jednostupňový ani vícestupňový odpor vůči clotrimazolu Trichophyton Mentagrophytes .

Klinické studie

V klinických studiích s tinea Corporis Tinea Cruris a Tinea Pedis subjekty ošetřené lotrisone krémem vykazovaly při první návratové návštěvě lepší klinickou odpověď než subjekty léčené krémem Clotrimazole. V Tinea Corporis a Tinea Cruris se subjekt vrátil 3 až 5 dní po zahájení léčby a v Tinea pedis po 1 týdnu. Míra mykologických léčby pozorovaná u subjektů ošetřených krémem Lotrisone byly stejně dobré nebo lepší než u subjektů ošetřených krémem clotrimazolu. V těchto stejných klinických studiích pacienti léčeni krémem lotrisonu vykazovali lepší klinické reakce a mykologické léčby ve srovnání s subjekty léčenými betamethasonem dipropionátovým krémem.

Informace o pacientovi pro lotrisone

Lotrisone ^®
(Low-Tre-Zone)
(Clotrimazol a betamethason dipropionát) Krém 1%/0,05%

Jak efektivní je ortho vyzkoušet cykly

Důležité informace: Lotrisone krém je pro použití pouze na pokožce. Nepoužívejte krém Lotrisone v ústech nebo vagíně.

Co je krém Lotrisone?

• Lotrisone cream is a prescription medication used on the skin (topical) to treat fungal infections of the feet groin a body in people 17 years of age a older. Lotrisone cream is used for fungal infections that are inflamed a have symptoms of redness or svědění.
• Lotrisone cream should not be used in children under 17 years of age.

Před použitím krému Lotrisone řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech vašich zdravotních stavech, včetně, pokud jste:

• jsou těhotné nebo plánují otěhotnět. Není známo, zda lotrisone krém poškodí vaše nenarozené dítě.
• jsou kojení nebo plánují kojení. Není známo, zda krém Lotrisone prochází do mateřského mléka.

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte včetně předpisu a volně prodejných léků vitamínů a bylinných doplňků. Zejména řekněte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud užíváte jiné kortikosteroidní léky ústy nebo používáte jiné produkty na kůži nebo pokožce hlavy, které obsahují kortikosteroidy.

Jak mám použít krém Lotrisone?

• Použijte krém Lotrisone přesně tak, jak vám poskytuje váš poskytovatel zdravotní péče, abyste jej používali.
• Pro předepsanou dobu léčby použijte krém Lotrisone, i když se vaše příznaky zlepšují.
• Nepoužívejte více než 45 gramů krému lotrisone za 1 týden.
• Ošetřenou oblast nepokryjte nebo zabalte, pokud vám to neřekne váš poskytovatel zdravotní péče. Pokud používáte krém Lotrisone v oblasti slabiny, noste volný oděv.
• Nepoužívejte krém Lotrisone na obličeji nebo podpaží (podpaží).
• Pro léčbu plísňových infekcí slabin a těla:
  • Naneste tenkou vrstvu krému Lotrisone na postiženou plochu kůže 2krát denně po dobu 1 týdne.
  • Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud se ošetřená plocha kůže nezlepšuje po 1 týdnu léčby.
  • Nepoužívejte krém Lotrisone déle než 2 týdny.
• Pro léčbu plísňových infekcí nohou:
  • Naneste tenkou vrstvu krému Lotrisone na postiženou plochu kůže 2krát denně po dobu 2 týdnů.
  • Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud se ošetřená plocha kůže nezlepšuje po 2 týdnech léčby. Nepoužívejte krém Lotrisone delší než 4 týdny.
  • Po nanesení krému lotrisone si umyjte ruce.

Co bych se měl vyhnout při používání krému Lotrisone?

Lotrisone cream should not be used to treat diaper rash or redness. You should avoid applying Lotrisone cream in the diaper area.

Jaké jsou možné vedlejší účinky lotrisonového krému?

Lotrisone cream may cause serious side effects including:

• Lotrisone cream can pass through your skin. Příliš mnoho krému Lotrisone procházející kůží může způsobit, že vaše nadledvinky přestanou fungovat. Váš poskytovatel zdravotní péče může provádět krevní testy, aby zkontroloval problémy s nadledvinkou.
• Problémy se zrakem. Lokální kortikosteroidy mohou zvýšit vaši šanci na rozvoj katarakty a glaukomu. Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud během léčby smetanem Lotrisone vyvinete rozmazané vidění nebo jiné problémy se zrakem.

Mezi nejběžnější vedlejší účinky lotrisone krému patří Hořící otoky a infekce vyrážky.

Nejedná se o všechny možné vedlejší účinky krému Lotrisone.

Zavolejte svého lékaře, kde najdete lékařskou radu ohledně vedlejších účinků. Můžete nahlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Jak mám ukládat krém Lotrisone?

• Uložte krém Lotrisone při teplotě místnosti mezi 68 až 77 ° F (20 až 25 ° C).
• Udržujte krém Lotrisone a všechny léky mimo dosah dětí.

Obecné informace o bezpečném a efektivním používání krému Lotrisone.

Léky jsou někdy předepsány pro jiné účely než ty, které jsou uvedeny v letáku informací o pacientech. Nepoužívejte krém Lotrisone pro stav, pro který nebyl předepsán. Nedávejte lotrisone krém jiným lidem, i když mají stejné příznaky, jaké máte. Může jim to poškodit. Můžete požádat svého lékárníka nebo poskytovatele zdravotní péče o informace o Lotrisone Cream, který je napsán pro zdravotnické pracovníky.

Jaké jsou ingredience v krému lotrisone?

Aktivní složky: Clotrimazol a betamethason dipropionát

Neaktivní ingredience: Benzylalkohol jako konzervační ceteareth-30 cetylalkohol plus stearylalkohol Minerální olej kyselina fosforečná propylenglykol čištěná voda fosfát sodný monobasic monohydrát a bílý petrolatum.

Tyto informace o pacientech byly schváleny americkou správou potravin a léčiv.