Hypertonický fyziologický roztok

Popis pro hypertonický solný roztok

3% a 5% injekce chloridu sodného je sterilní nepyrogenní hypertonický roztok pro doplnění tekutiny a elektrolytů v nádobě s jednou dávkou pro intravenózní podání. PH mohlo být upraveno kyselinou chlorovodíkovou. Neobsahuje žádné antimikrobiální látky. Složení iontové koncentrace osmolarity a pH jsou uvedeny v tabulce 1.

Tabulka 1

Plastová nádoba Viaflex je vyrobena ze speciálně formulovaného polyvinylchloridu (PL 146 PLAST). Množství vody, která může proniknout z vnitřního nádoby do přerhaného, ​​je nedostatečné k výraznému ovlivnění roztoku. Roztoky v kontaktu s plastovou nádobou mohou vyluhovat některé ze svých chemických složek ve velmi malých množstvích během období vypršení platnosti, např. DI-2-ethylhexylftalát (DEHP) až 5 dílů na milion. Bezpečnost plastu však byla potvrzena v testech u zvířat podle biologických testů USP na plastové nádoby a studie toxicity tkáňové kultury.

Použití pro hypertonický solný roztok

3% a 5% injekce chloridu sodného je označena jako zdroj vody a elektrolytů.

Dávkování pro hypertonický solný roztok

Podle pokynů lékaře. Dávkování závisí na hmotnosti věku a klinickém stavu pacienta i na laboratorních stanoveních.

Parenterální léčivé přípravky by měly být vizuálně kontrolovány na částice a zbarvení před podáním, kdykoli to roztok a nádoby povolí. Použití konečného filtru se doporučuje během podávání všech parenterálních řešení, pokud je to možné.

pět dní v Amsterdamu

Všechny injekce v plastových nádobách Viaflexu jsou určeny pro intravenózní podání pomocí sterilního vybavení.

Přísady mohou být nekompatibilní. Úplné informace nejsou k dispozici. Tyto přísady, o nichž je známo, že jsou nekompatibilní, by neměly být používány. Pokud je k dispozici, konzultujte s lékárníkem. Pokud je v informovaném rozsudku o lékaři považován za vhodné zavést aseptickou techniku ​​používat přísady. Po zavedení přísad důkladně promíchejte. Neukládejte řešení obsahující přísady.

Jak dodáno

3% a 5% injekční chlorid sodný v plastové nádobě Viaflex je k dispozici následovně:

Měla by být minimalizována expozice farmaceutických produktů na teplu. Vyvarujte se nadměrného tepla. Doporučuje se, aby byl produkt uložen při teplotě místnosti (25 ^o C); Krátká expozice do 40 ^o C neovlivňuje produkt.

Pokyny pro použití plastové nádoby Viaflex

Varování: Nepoužívejte plastové kontejnery v sériových připojeních. Takové použití by mohlo vést k tomu, že vzduchová embolie kvůli dokončení podávání tekutiny ze sekundárního kontejneru ze sekundárního kontejneru nakreslená vzduchová embolie.

Otevřít

Slz převlečete stranu na štěrbinu a vyjměte nádobu na roztok. Lze pozorovat určitou neprůhlednost plastu v důsledku absorpce vlhkosti během procesu sterilizace. To je normální a neovlivňuje kvalitu nebo bezpečnost řešení. Neprůhlednost se bude postupně snižovat. Zkontrolujte minutové úniky pevně stisknutím vnitřního sáčku. Pokud jsou nalezeny úniky zlikvidujte roztok, protože sterilita může být narušena. Pokud jsou doplňkové léky požadovány níže uvedené pokyny.

Příprava na správu

1. Pozastavte kontejner z podpory oční.
2. Odstraňte plastový chránič z výstupního portu na dně nádoby.
3. Připojte administrativní sadu. Viz kompletní pokyny doprovázející sadu.

Přidat léky

Varování: Přísady mohou být nekompatibilní.

Přidat léky před podáním řešení

1. Připravte si místo léčby.
2. Použití injekční injekční stříkačky s opětovným uzavíratelným medikačním přístavem pro propíchnutí jehly o rozměrech 19 až 22 a vstřikováním.
3. Důkladně smíchejte roztok a léky. U léků s vysokou hustotou, jako jsou přístavy chloridu draselného, ​​zatímco přístavy jsou vzpřímené a důkladně promíchejte.

Přidat léky během podávání roztoku

1. Zavřete svorku na sadě.
2. Připravte si místo léčby.
3. Použití injekční injekční stříkačky s opětovným uzavíratelným medikačním přístavem pro propíchnutí jehly o rozměrech 19 až 22 a vstřikováním.
4. Odstraňte kontejner z IV pólu a/nebo se obraťte na vzpřímenou polohu.
5. Evakujte oba porty jejich stisknutím, zatímco kontejner je ve svislé poloze.
6. Důkladně smíchejte roztok a léky.
7. Návratový kontejner do pozice v používání a pokračujte ve správě.

Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. Březen 2005. FDA Rev Datum: N/A

Nežádoucí účinky pro hypertonický solný roztok

Reakce, které mohou nastat v důsledku roztoku nebo techniky podávání, zahrnují infekci febrilní odezvy v místě injekční žilní trombózy nebo flebitidy sahající od místa extravazace injekce a hypervolemie.

co Mg přichází cialis

Pokud dojde k nežádoucí reakci, přeruší infúzi vyhodnotit pacientového institutu vhodné terapeutické protiopatření a ušetřit zbytek tekutiny k vyšetření, pokud je považován za nezbytný.

Lékové interakce pro hypertonický solný roztok

Žádné informace.

Varování pro hypertonický solný roztok

3% a 5% injekce chloridu sodného je silně hypertonická a může způsobit poškození žíly.

3% a 5% injekce chloridu sodíku by měla být použita s velkou péčí, pokud vůbec u pacientů s městnavé srdeční selhání Těžká renální nedostatečnost a v klinických stavech, ve kterých existuje otok s retencí sodíku.

U pacientů se sníženým podáváním renálních funkcí 3% a 5% injekce chloridu sodného může vést k retenci sodíku.

Opatření pro hypertonický solný roztok

Klinické hodnocení a stanovení periodické laboratoře jsou nezbytné ke sledování změn koncentrací elektrolytu v rovnováze tekutin a rovnováze kyselé báze během prodloužené parenterální terapie nebo kdykoli stav pacienta takové hodnocení zaručuje.

Upozornění je třeba postupovat při podávání 3% a 5% injekce chloridu sodíku USP pacientům, kteří dostávají kortikosteroidy nebo kortikotropin.

Těhotenství: Teratogenní účinky

Kategorie těhotenství C. Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s 3% a 5% injekcí chloridu sodného. Není také známo, zda 3% a 5% injekce chloridu sodného může způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. 3% a 5% injekce chloridu sodíku by měla být těhotná žena podávána pouze v případě jasně potřeby.

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost 3% a 5% injekce chloridu sodného u USP u pediatrických pacientů nebyla stanovena přiměřenými a dobře kontrolovanými studiemi, ale použití roztoků chloridu sodíku v pediatrické populaci je v lékařské literatuře odkazováno. V pediatrické populaci by měla být pozorována opatření a nežádoucí účinky varování a nežádoucí účinky identifikované v kopii štítků.

Geriatrické použití

Klinické studie 3% a 5% injekce chloridu sodného USP nezahrnuly dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a více, aby se určilo, zda reagují odlišně od mladších subjektů. Jiné hlášené klinické zkušenosti nezjistily rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími pacienty. Obecně by se výběr dávky pro staršího pacienta měl být opatrný, obvykle začínající na dolním konci rozsahu dávkování, což odráží větší frekvenci snížené renální nebo srdeční funkce jater a souběžné onemocnění nebo léčivé terapie.

Je známo, že tento lék je v podstatě vylučován ledvinou a riziko toxických reakcí na tento lék může být u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin větší. Vzhledem k tomu, že starší pacienti s větší pravděpodobností mají sníženou funkci renálních funkcí, by měla být prováděna při výběru dávky a může být užitečné sledovat funkci ledvin.

Nedávejte podávání, pokud není řešení jasné a těsnění je neporušené.

Informace o předávkování hypertonickým fyziologickým roztokem

Žádné informace.

Kontraindikace pro hypertonický solný roztok

Žádný známý

Klinická farmakologie for Hypertonic Saline

3% a 5% injekce chloridu sodného má hodnotu jako zdroj vody a elektrolytů. Je schopen indukovat diuréza v závislosti na klinickém stavu pacienta.

Informace o pacientovi pro hypertonický solný roztok

Žádné informace. Please refer to the Varování a OPATŘENÍ sekce.