Grifulvin v

Popis pro Grifulvin V

Griseofulvin je antibiotikum odvozené od druhu Penicillium. Každý tablet Grifulvin V obsahuje buď 250 mg nebo 500 mg griseofulvinové mikrosaze a také obsahuje stearátový koloidní křemíkový oxid škrob a pšeničný lepek. Tablet 250 mg navíc obsahuje také dibasický fosfát vápenatého. Každého 5 ml zavěšení Grifulvin V obsahuje 125 mg griseofulvin mikrosize a také obsahuje alkohol 0,2% dokument sodíku FD

Použití pro Grifulvin V

Hlavní náznaky pro Grifulvin V (Griseofulvin MicroSize) jsou:

Tinea capitis (prsten na hlavě)
Tinea Corporis (Ringworm of the Body)
Tinea Pedis (atlete noha)
Tinea unguium (onychomykóza; červ nehtů)
Tinea Cruris (prsten stehna)
Tinea Beard (Barber's Itch)

Grifulvin V (Griseofulvin MicroSize) inhibuje růst těch rodů hub, které běžně způsobují infekce prstenců na kůži a nehty, jako jsou:

Trichophyton Rubrum
Trichophyton Tonsurans
Trichophyton Mentagrophytes
Trichophyton interdigitalis
Trichophyton Verrucosum
Trichophyton Sulphureum
Trichophyton Schoenleini
Microsporum Audouini

Mikrosporum Gypseum
Epidermophyton floccosum
Trichophyton Megnini
Trichophyton Hens
Trichophyton Crateriform

Poznámka: Před terapií by měl být identifikován typ hub zodpovědných za infekci. Použití léčiva není odůvodněno menšími nebo triviálními infekcemi, které budou reagovat pouze na lokální antimykotiky.

To je ne Efektivní v:

Bakteriální infekce
Candidiasismus (moniliasis)
Histoplazmóza
Aktinomykóza
Sporotrichóza
Chromoblastomykóza
Coccidioidomykóza
Severoamerická blastomykóza
Kryptokokóza (toroóza)
Znáte Versicolor
Nocardsison

Dávkování pro Grifulvin V

Přesná diagnóza infikujícího organismu je nezbytná. Identifikace by měla být provedena buď přímým mikroskopickým vyšetřením montáže infikované tkáně v roztoku hydroxidu draselného nebo kulturou na vhodném médiu.

Léky musí pokračovat, dokud není infikující organismus zcela vymýcen, jak je uvedeno vhodným klinickým nebo laboratorním vyšetřením. Reprezentativní období léčby jsou Tinea Capitis 4 až 6 týdnů; tinea corporis 2 až 4 týdny; Tinea pedis 4 až 8 týdnů; Tinea unguium - v závislosti na rychlosti růstu - nehty nejméně 4 měsíce; nehty nejméně 6 měsíců.

General measures in regard to hygiene should be observed to control sources of infection or reinfection. Současné použití vhodných topických látek se obvykle vyžaduje, zejména při léčbě tinea pedis, protože v některých formách atletových nohou a bakterií se může zapojit. Griseofulvin nebude eradikovat bakteriální nebo moniliální infekci.

Dospělí : Denní dávka 500 mg poskytne uspokojivou reakci u většiny pacientů s tinea corporis tinea cruris a tinea capitis.

Pro tyto infekce houby je obtížnější eradikovat, jako jsou Tinea pedis a tinea unguium, doporučuje se denní dávka 1,0 gramu.

Děti: Přibližně 5 mg na libru tělesné hmotnosti denně je pro většinu dětí účinnou dávkou. Na tomto základě je navržen následující dávkový rozvrh pro děti:

Děti vážící 30 až 50 liber - 125 mg až 250 mg denně.

Děti vážící více než 50 liber - 250 mg až 500 mg denně.

Jak dodáno

Grifulvin V (Griseofulvin Microsaze) 250 mg Tablety v lahvích 100 ( NDC 0062-0211-60) (White skóroval „Ortho 211“).

Grifulvin V (Griseofulvin Microsaze) 500 mg Tablety v lahvích 100 ( NDC 0062-0214-60) a 500 ( NDC 0062-0214-70) (White skóroval „Ortho 214“).

Dissense Grifulvin V (Griseofulvin MicroSize) tablety v těsném kontejneru, jak je definováno v USP.

Jak efektivní je kontrola antikoncepce Sprintec

Grifulvin V (Griseofulvin MicroSize) Pozastavení 125 mg na 5 ml v lahvích 4 FL Oz (120 ml) ( NDC 0062-0206-04).

Vysvětí suspenze Grifulvin V (Griseofulvin MicroSize) v těsném kontejneru odolném proti světlu, jak je definována v USP.

Skladovat při pokojové teplotě

Dermatologická divize Ortho Pharmaceutical Corporation Raritan New Jersey 08869. Revidováno leden 1997. FDA Rev Datum: N/A

Vedlejší účinky pro Grifulvin V

Pokud dojde k nežádoucím účinkům, nejčastěji se jedná o typ hypersenzitivity, jako jsou kožní vyrážky urticaria a zřídka angioneurotický edém nebo erytém multiformní reakce na léčivo a mohou vyžadovat stažení terapie a vhodné protiopatření. Parestézie rukou a nohou byly po rozšířené terapii hlášeny jen zřídka. Dalšími vedlejšími účinky, které jsou příležitostně hlášeny, jsou zvracení orální thrush nevolnosti Epigastric Tersing Diarhea Únava hlavy závratě mentální zmatek a zhoršení výkonu rutinních činností.

Proteinurie a leukopenie byly hlášeny zřídka. Podávání léčiva by mělo být přerušeno, pokud dojde k granulocytopenii.

Pokud dojde k vzácným vážným reakcím s griseofulvinem, jsou obvykle spojeny s vysokými dávkami dlouhá období terapie nebo obou.

Drogové interakce pro Grifulvin V

Pacienti na antikoagulační terapii typu warfarinu mohou vyžadovat úpravu dávkování antikoagulance během a po griseofulvinové terapii. Současné použití barbiturátů obvykle snižuje griseofulvinovu aktivitu a může vyžadovat zvýšení dávky.

Bylo popsáno, že doprovodné podávání griseofulvina snižuje účinnost perorálních antikoncepčních prostředků a zvýší výskyt průlomového krvácení.

Varování pro Grifulvin V

Profylaktické použití: Bezpečnost a účinnost profylaktického užívání tohoto léčiva nebyla stanovena.

Chronické krmení griseofulvinu na hladinách v rozmezí od 0,5 do 2,5% stravy vedlo k rozvoji nádorů jater u několika kmenů myší, zejména u mužů. Menší velikosti částic vedou ke zvýšenému účinku. Nižší hladiny dávkování orálních perorálních podmínek nebyly testovány. Bylo také popsáno, že podkožní podávání relativně malých dávek griseofulvinu jednou týdně během prvních tří týdnů života vyvolává hepatomata u myší. Ačkoli studie u jiných živočišných druhů neposkytly důkazy o tumorigenicitě, tyto studie nebyly v tomto ohledu adekvátní návrh, aby byly základem pro závěry.

V subakutních studiích toxicity podávané griseofulvin produkovalo hepatocelulární nekrózu u myší, ale to nebylo vidět u jiných druhů. Poruchy metabolismu porfyrinu byly hlášeny u laboratorních zvířat ošetřených griseofulvinem. Bylo hlášeno, že Griseofulvin má kolchicinový účinek na mitózu a kokarcinogenitu s methylcholanthrenem u kožní indukce nádoru u laboratorních zvířat.

Zprávy o studiích na zvířatech v sovětské literatuře uvádějí, že byl shledán embryotoxickým a teratogenním přípravou na perorální podávání těhotných krys Wistar. Studie reprodukce potkanů ​​provedené ve Spojených státech a Velké Británii byly v tomto ohledu neprůkazné. Štěňata s abnormalitami byla hlášena ve vrhnech několika fechů ošetřených griseofulvinem. Protože potenciál nepříznivých účinků na lidský plod nelze vyloučit další antikoncepční preventivní opatření během léčby Griseofulvinem a měsíc po ukončení léčby. Grifulvin V (Griseofulvin MicroSize) by neměl být předepsán ženám, které mají v úmyslu otěhotnět do jednoho měsíce po ukončení terapie.

Bylo hlášeno, že u potkanů ​​dochází k potlačení spermatogeneze, ale vyšetřování u člověka to nepotvrdilo. Griseofulvin interferuje s chromozomální distribucí během dělení buněk, což způsobuje aneuploidii v rostlinných a savčích buňkách. Tyto účinky byly prokázány in vitro při koncentracích, kterých může být dosaženo v séru s doporučenou terapeutickou dávkou.

Protože Griseofulvin prokázal škodlivé účinky in vitro Na genotypu v bakteriích by to mělo čekat nejméně šest měsíců po dokončení terapie Griseofulvinem před otcem dítěte.

Opatření pro Grifulvin V

Pacienti na dlouhodobé terapii jakýmkoli silným lékem by měli být pod pečlivým pozorováním. Mělo by být provedeno periodické monitorování funkce orgánových systémů včetně renálních jater a hemopoetiky.

Protože Griseofulvin je odvozen od druhu penicilinu, existuje možnost křížové citlivosti s penicilinem; Nicméně známí penicilin citliví pacienti byli bez problémů léčeni.

Protože reakce fotocitlivosti je příležitostně spojena s pacienty s terapií Griseofulvin, by měla být upozorněna, aby se zabránilo vystavení intenzivnímu přírodnímu nebo umělému slunečnímu světlu. Pokud by došlo k reakci na fotocitlivosti, může se zhoršit lupus erythematosus.

Informace o předávkování pro Grifulvin V

Žádné informace.

Kontraindikace pro Grifulvin V

Tento lék je kontraindikován u pacientů s porphyrii hepatocelulárním selháním a u jedinců s anamnézou přecitlivělosti na griseofulvinu.

U pacientů užívajících griseofulvin byly hlášeny dva případy spojených dvojčat během prvního trimestru těhotenství. Griseofulvin by neměl být předepsán těhotným pacientům.

Klinická farmakologie for Grifulvin V

Grifulvin V (Griseofulvin Microsaze) působí systémově tak, aby inhiboval růst Trichophyton Microsporum a Epidermophyton Rody hub. Fungistatická množství se ukládá do keratinu, který je postupně exfolizován a nahrazen neinfikovanou tkáni.

Absorpce griseofulvin z gastrointestinálního traktu se u jedinců značně liší hlavně kvůli nekolubilitě léčiva ve vodném médiu horního G.I. trakt. Hladina séra na špičce nalezená u dospělých nalačno, která se dala 0,5 gm, se vyskytuje přibližně za čtyři hodiny a pohybuje se mezi 0,5 a 2,0 mcg/ml.

Je třeba poznamenat, že někteří jednotlivci jsou důsledně „chudými absorbéry“ a mají tendenci dosahovat nižších hladin krve za všech okolností. To může vysvětlit neuspokojivé terapeutické výsledky u některých pacientů. U většiny pacientů lze pravděpodobně dosáhnout lepších hladin krve, pokud jsou tablety podávány po jídle s vysokým obsahem tuku.

Informace o pacientovi pro Grifulvin V

Žádné informace. Please refer to the Varování a OPATŘENÍ sekce.