Emgel

Popis pro Emgel

Emgel (erytromycin) topický gel obsahuje erytromycin. Erythromycin je makrolidové antibiotikum získané z kultur Streptomyces Erythreus.

Erythromycin má empirický vzorec C ₃₇ H ₆₇ ŽÁDNÝ ₁₃ a molekulová hmotnost 733,94. Má následující strukturální vzorec:

Emgel topický gel obsahuje erytromycin USP 2% (20 mg/g) s alkoholem SD 40-2 77% propylenglykol a hydroxypropylcelulóza.

Použití pro Emgel

Emgel (erytromycin) topický gel je indikován pro topickou léčbu akné vulgaris.

lithium je typ léku

Dávkování pro Emgel

Používejte střídmě jako tenkou vrstvu na postiženou oblast (mezery) dvakrát denně ráno a večer po důkladném omytí pokožky mýdlem a vodou a popláckem suchého. Ruce by měly být po aplikaci omyté. Pokud nedošlo ke zlepšení po 6 až 8 týdnech nebo pokud se podmínka zhoršuje, měla by být léčba přerušena a lékař by měl být překonstruován. Léky rozprostřete spíše lehce, než je třete.

Jak dodáno

Erygel® (erythromycin topický gel USP) 2% je dodáván v plastových zkumavkách v následujících velikostech:

30G-NDC 0259-4312-30 a 60 G-NDC 0259-4312-60.

POZNÁMKA: Hořlavá. Držte se od tepla a plamene. Ukládejte a vydávejte v původním kontejneru. Udržujte trubici pevně zavřené. Uložte mezi 15 ° a 25 ° C (59 ° a 77 ° F).

Vyrobeno pro: Merz Pharmaceuticals Greensboro NC 27410
70-2057-00
Rev 10/01

Vedlejší účinky pro Emgel

Nejběžnější nežádoucí reakce hlášená s lokálním gelem Emgel (erytromycin) byl hořící. Občas byly hlášeny následující: loupání suchosti svědění erytému a olejnatosti. Podráždění očí a něhy kůže bylo také hlášeno s lokálním používáním erytromycinu. Byla popsána zobecněná urtizační reakce, která pravděpodobně souvisela s použitím erytromycinu a vyžadované systémové steroidní terapii.

Interakce léčiva pro Emgel

Žádné informace.

Varování for Emgel

Pseudomembranózní kolitida byla hlášena téměř se všemi antibakteriálními látkami včetně erytromycinu a může se pohybovat v závažnosti od mírného k život ohrožení. Proto je důležité zvážit tuto diagnózu u pacientů, kteří vykazují průjem po podání antibakteriálních látek.

Léčba antibakteriálními látkami mění normální flóru tlustého střeva a může umožnit přerůstání Clostridie. Studie naznačují, že toxin produkovaný Clostridium difficile je jednou z primární příčiny „kolitidy spojené s antibiotiky“.

Po stanovení diagnózy pseudomembranózní kolitidy by měla být zahájena terapeutická opatření. Mírné případy pseudomembranózní kolitidy obvykle reagují pouze na přerušení léčiva. Ve středním až závažných případech by mělo být zváženo řízení s tekutinami a elektrolyty proteinovými doplňováním a léčbou antibakteriálním lékem klinicky účinným proti C. obtížné Kolitida.

Opatření for Emgel

Generál: Pouze pro lokální použití; Ne pro oftalmické použití. Současná lokální terapie akné by měla být používána s opatrností, protože možný kumulativní účinek podráždění může dojít zejména s použitím peelingových desquamačních nebo abrazivních látek.

Vyvarujte se kontaktu s očima a všemi slizničními membránami. Použití antibiotických látek může být spojena s přerůstáním organismů rezistentních na antibiotika. Pokud k tomu dojde, ukončí použití a přijme příslušná opatření.

Zrušení mutageneze karcinogeneze plodnosti: Nebyly provedeny žádné studie na zvířatech za účelem vyhodnocení karcinogenního a mutagenního potenciálu nebo účinků na plodnost topického erytromycinu. Dlouhodobé (dvouleté) perorální studie u potkanů ​​s erytromycinem ethylsukcinátem a erytromycinovou bází však neposkytly důkaz tumorigenicity. Nebyl zjevný účinek na plodnost mužů nebo žen u potkanů ​​krmených erytromycinem (bází) na hladinách až 0,25% stravy.

Co dělá pilulka IP 272

Těhotenství: Teratogenní účinky: těhotenství Kategorie B: Neexistoval žádný důkaz teratogenity ani jiného nepříznivého účinku na reprodukci u ženských potkanů ​​krmených erytromycinovou bází (až 0,25% stravy) před a během páření během těhotenství a odstavením dvou po sobě jdoucích vrhů. U těhotných žen však neexistují žádné přiměřené a dobře kontrolované studie. Protože studie reprodukce zvířat nejsou vždy prediktivní vůči reakci na člověka, který by tento lék měl být použit v těhotenství, pouze pokud je to jasně potřeba. Bylo hlášeno, že erytromycin překračuje placentární bariéru u lidí, ale hladiny plodu plazmy jsou obecně nízké.

Ošetřovatelské matky: Není známo, zda je erytromycin vylučován v lidském mléce po aktuální aplikaci. Erythromycin se však vylučuje v lidském mléce po podání perorálního a parenterálního erytromycinu. Proto by mělo být opatrnosti posouzeno, když je erytromycin podáván ošetřovatelské ženě.

Pediatrické použití: Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena.

Informace o předávkování Emgel

Žádné informace.

Kontraindikace pro Emgel

Emgel (erytromycin) topický gel je kontraindikován u jedinců, kteří prokázali přecitlivělost na některou z jeho složek.

Klinická farmakologie for Emgel

Přesný mechanismus, kterým erytromycin snižuje léze akné vulgaris, není zcela znám; Zdá se však, že účinek je částečně způsoben antibakteriální aktivitou léčiva.

brát příliš mnoho ibuprofenových vedlejších účinků

Mikrobiologie: Zdá se, že erythromycin inhibuje syntézu proteinů v citlivých organismech reverzibilně vazbou na ribozomální podjednotky, čímž inhibuje translokaci aminoacyl přenosu-RNA a inhibuje syntézu polypeptidů. Byl prokázán antagonismus mezi erytromycinem lincomycinem chloramfenikolem a clindamycinem.

Informace o pacientovi pro Emgel

Pacienti používající Erygel® Topical Gel by měli dostávat následující informace a pokyny:

1. Tento lék má být používán jako pokyn lékařem. Je to pouze pro externí použití. Vyvarujte se kontaktu s očími ústy nosu a všemi slizničními membránami.
2. Tento lék by neměl být použit pro žádnou jinou poruchu, než pro kterou byla předepsána.
3. Pacienti by neměli používat žádné jiné lokální léky na akné, pokud jejich lékař neřídí jinak.
4. Pacienti by měli svému lékaři podat zprávu o jakýchkoli známkách místních nežádoucích účinků.