Dht

Popis pro DHT

Každý tablet obsahuje:

Dihydrotachysterol 0,125 mg 0,2 mg nebo 0,4 mg.

Každý ml Intenzivní ^Tm Orální roztok (koncentrát) obsahuje:

Dihydrotachysterol .............................. 0,2 mg

Alkohol 20%

Dihydrotachysterol je syntetický redukční produkt tachysterolu blízký izomer vitamínu D. Chemicky dihydrotachysterol je 9 10-Secoer-GOSTA-5 722-TRI-EN-3 b -Ol který může být reprezentován následujícím molekulárním vzorcem C ₂₈ H ₄₆ O s molekulovou hmotností 398,65. Jeho chemická struktura je:

Dihydrotachysterol působí jako regulátor vápníku krve.

Neaktivní ingredience:

Tablety obsahují butylovaný hydroxyanisol FD

Nitrofurantoin Mono MCR 100 mg použití

Použití pro DHT

Dihydrotachysterol je indikován pro léčbu akutních chronických a latentních forem pooperační tetanie idiopatické tetany a hypoparathyreoidismu.

Dávkování pro DHT

Dávkování závisí na povaze a závažnosti poruchy a mělo by být přizpůsobeno každému jednotlivému pacientovi. Hladiny vápníku v séru by měly být udržovány mezi 9 až 10 mg na 100 ml.

Následující rozvrh dávkování bude sloužit jako průvodce:

Počáteční dávka: 0,8 mg až 2,4 mg denně po dobu několika dnů.

Dávka údržby: 0,2 mg až 1,0 mg denně podle potřeby pro normální hladiny vápníku v séru. Průměrná dávka údržby je 0,6 mg denně. Tato dávka může být doplněna 10 až 15 gramy laktátu vápníku nebo glukonátem ústy denně.

Jak dodáno

Dht ^Tm Tablety dihydrotachysterolu USP

NDC 0054-8172-25: dávka jednotky 10 tablet na pás 10 proužků na polici 10 polickových balíčků na přepravce.

NDC 0054-4190-19: Lahve 50 tabletů

0,2 mg růžové tablety (identifikované 54 903).

NDC 0054-8182-25: dávka jednotky 10 tablet na pás 10 proužků na polici 10 polickových balíčků na přepravce.

NDC: 0054-4189-25: Lahve 100 tabletů

0,4 mg bílé tablety (tablety identifikované 54 772).

NDC 0054-4191-19: Lahve 50 tabletů

Dht ^Tm Dihydrotachysterol Intenzivní ^Tm

0,2 mg na ml

NDC 0054-3170-44: Lahve 30 ml s kapátkem (odstupňované 0,25 ml až 1,0 ml).

Pozor: Federální zákon zakazuje vydávání bez předpisu.

Vedlejší účinky pro DHT

Žádné informace.

Interakce léčiva pro DHT

Podávání diuretik thiazidu pro pacienty s hypoparathyroidem, kteří jsou současně léčeni dihydrotachysterolem, může způsobit hyperkalcemii.

Varování pro DHT

Žádné informace.

Opatření pro DHT

Generál

Rozdíl mezi terapeutickou dávkou a omamnou dávkou může být malý u každého pacienta, a proto musí být dávka individualizována a pravidelně přehodnocena.

U pacientů s renální osteodystrofií doprovázenou hyperfosfatémií udržování normální hladiny fosforu v séru dietním fosfátem a/nebo podáváním hliníkových gelů jako střevní fosfátové pojiva je nezbytná pro zabránění metastatické kalcifikaci.

Vzhledem k účinku na sérový vápník dihydrotachysterol by měl být podáván těhotným pacientům nebo pacientům s renálními kameny pouze tehdy, když podle úsudku lékaře potenciální banefits převažují nad možnými riziky.

Laboratorní testy

Aby se zabránilo léčbě hyperkalcémie, by mělo být vždy kontrolováno pravidelným stanovením hladiny vápníku v krvi, která by měla být udržována v normálním rozmezí.

Lékové interakce

Podávání diuretik thiazidu pro pacienty s hypoparathyroidem, kteří jsou současně léčeni dihydrotachysterolem, může způsobit hyperkalcemii.

Těhotenství

Teratogenní účinky -Pracovní kategorie C: Studie reprodukce zvířat ukázaly abnormality plodu u několika druhů spojených s hypervitaminózou D. Jsou podobné syndromu supravalvulární aortální stenózy popsané u kojenců Black v Anglii (1963). Tento syndrom byl charakterizován supravalvulární aortální stenózou elfin facies a mentální retardací.

Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Dihydrotachysterol by se měl používat během těhotenství, pouze pokud potenciální výhoda ospravedlňuje potenciální riziko pro plod.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je tento lék vylučován lidským mlékem. Protože mnoho drog je vylučováno v lidském mléce Upozornění by mělo být uplatněno, když je dihydrotachysterol podáván ošetřovatelské ženě.

Informace o předávkování pro DHT

Účinky dihydrotachysterolu mohou přetrvávat až jeden měsíc po ukončení léčby.

Projevy: Toxicita spojená s dihydrotachysterolem je podobná to, jak je pozorována s velkými dávkami vitamínu D. Předávkování se projevuje symptomy hyperkalcemie, tj. Slabé bolesti hlavy anorexie nevolího zvracení břišních křečích amnesinčních amnesinií amnesinců amnezionů a amnezionů a amnesincí hasorinární hasorinární hasorinární hasoriningové hasorinářské hasorinářské hasorinářské hasorinářské hasoriny. Zrušení funkce ledvin může mít za následek polyurii polydipsia a albuminurii. Může dojít k rozšířené kalcifikaci měkkých tkání včetně srdečních cév a plic. Smrt může být výsledkem kardiovaskulárního nebo renálního selhání.

Zacházení: Léčba předávkování spočívá v stažení dihydrotachysterolu lůžko odpočinout liberální příjem tekutin s nízkým kalciem dietou a podáváním projímadla. Hypercalcemická krize s dehydratací studorovou kóma a azotemie vyžaduje energičtější léčbu. Prvním krokem by měla být hydratace pacienta. Intravenózní fyziologický roztok může rychle a výrazně zvýšit vylučování vápníku v moči. Diurektik smyčky (furosemid nebo kyselina ethecrynová) může být podávána s infuzí fyziologického roztoku, aby se další zvýšila vylučování renálního vápníku. Mezi další hlášená terapeutická opatření patří dialýza nebo podávání citrátů sulfátů fosfátů kortikosteroidy EDTA (ethylendiaminetetraoctové kyseliny) a mithramycin prostřednictvím vhodných režimů.

Kontraindikace pro DHT

Kontraindikováno u pacientů s abnormální citlivostí hyperkalcemie na účinky vitamínu D a hypervitaminózy D.

Klinická farmakologie for Dht

Dihydrotachysterol is hydroxylated in the liver to 25-hydroxydihydrotachysterol which is the major circulating active form of the drug. It does not undergo further hydroxylation by the kidney a therefore is the analogue of 1 25-dihydroxyvitamin D. Dihydrotachysterol is effective in the elevation of serum calcium by stimulating intestinal calcium absorption a mobilizing bone calcium in the absence of parathyroid hormone a of functioning renal tissue. Dihydrotachysterol also increases renal phosphate excretion. In contrast to parathyroid extract dihydrotachysterol is active when taken orally exerts a slow but persistent effect a may be used for long periods without increasing the dosage or causing tolerance. Dihydrotachysterol is faster-acting than pharmacologic doses of vitamin D a is less persistent after cessation of treatment thus decreasing the risk of accumulation a of hypercalcemia.

Informace o pacientovi pro DHT

Vidět Varování OPATŘENÍ a Kontraindikace .