Dextróza 5 v 0,9 chlorid sodný

Popis pro dextrózu 5% u 0,9% chloridu sodného

Dextróza a injekce chloridu sodného USP (dextróza a chlorid sodný) je sterilní nepyrogenní roztok pro doplnění tekutiny a elektrolytu a kalorické přívody v nádobě na jednu dávku pro intravenózní podání. Neobsahuje žádné antimikrobiální látky. Koncentrace iontové pH a kalorického obsahu složení je uvedena v tabulce 1.

Tabulka 1

Plastová nádoba Viaflex je vyrobena ze speciálně formulovaného polyvinylchloridu (PL 146 PLAST). Množství vody, která může proniknout z vnitřního nádoby do přerhaného, ​​je nedostatečné k výraznému ovlivnění roztoku. Roztoky v kontaktu s plastovou nádobou mohou vyluhovat některé ze svých chemických složek ve velmi malých množstvích během období vypršení platnosti, např. DI-2-ethylhexylftalát (DEHP) až 5 dílů na milion. Bezpečnost plastu však byla potvrzena v testech u zvířat podle biologických testů USP na plastové nádoby a studie toxicity tkáňové kultury.

Použití pro dextrózu 5% u 0,9% chloridu sodného

Injekce chloridu dextrózy a chloridu sodného je označena jako zdroj vodních elektrolytů a kalorií.

Dávka pro dextrózu 5% v 0,9% chloridu sodného

Podle pokynů lékaře. Dávkování závisí na hmotnosti věku a klinickém stavu pacienta i na laboratorních stanoveních.

Parenterální léčivé přípravky by měly být vizuálně kontrolovány na částice a zbarvení před podáním, kdykoli to roztok a nádoby povolí.

Všechny injekce v plastových nádobách Viaflexu jsou určeny pro intravenózní podání pomocí sterilního vybavení.

Jak je uvedeno v literatuře, musí být dávka a konstantní míra infuze intravenózní dextrózy vybrána s opatrností u pediatrických pacientů, zejména novorozenců a kojenců s nízkou hmotností kvůli zvýšenému riziku hyperglykémie/hypoglykémie.

Přísady mohou být nekompatibilní. Úplné informace nejsou k dispozici.

Tyto přísady, o nichž je známo, že jsou nekompatibilní, by neměly být používány. Pokud je k dispozici, konzultujte s lékárníkem. Pokud je v informovaném rozsudku o lékaři považován za vhodné zavést aseptickou techniku ​​používat přísady. Po zavedení přísad důkladně promíchejte. Neukládejte řešení obsahující přísady.

Jak dodáno

Injekce chloridu dextrózy a chloridu sodíku (dextróza a chlorid sodný inj) v plastové nádobě Viaflex se dodává následovně:

Měla by být minimalizována expozice farmaceutických produktů na teplu. Vyvarujte se nadměrného tepla. Doporučuje se, aby byl produkt skladován při pokojové teplotě (25 ° C); Krátká expozice až do 40 ° C neovlivňuje produkt.

Pokyny pro použití plastové nádoby Viaflex

VAROVÁNÍ: Nepoužívejte plastové nádoby v sériových připojeních. Takové použití by mohlo vést k tomu, že vzduchová embolie kvůli dokončení podávání tekutiny ze sekundárního kontejneru ze sekundárního kontejneru nakreslená vzduchová embolie.

Otevřít

Slz převlečete stranu na štěrbinu a vyjměte nádobu na roztok. Lze pozorovat určitou neprůhlednost plastu v důsledku absorpce vlhkosti během procesu sterilizace. To je normální a neovlivňuje kvalitu nebo bezpečnost řešení. Neprůhlednost se bude postupně snižovat. Zkontrolujte minutové úniky pevně stisknutím vnitřního sáčku. Pokud jsou nalezeny úniky zlikvidujte roztok, protože sterilita může být narušena. Pokud jsou doplňkové léky požadovány níže uvedené pokyny.

Příprava na správu

nejlevnější hotelový web

1. Pozastavte kontejner z podpory oční.
2. Odstraňte ochránce z výstupního portu na dně kontejneru.
3. Připojte administrativní sadu. Viz kompletní pokyny doprovázející sadu.

Přidat léky

VAROVÁNÍ: Přísady mohou být nekompatibilní.

Přidat léky před podáním řešení

jak rezervovat levné hotely

1. Připravte si místo léčby.
2. Použití injekční injekční stříkačky s opětovným uzavíratelným medikačním přístavem pro propíchnutí jehly o rozměrech 19 až 22 a vstřikováním.
3. Důkladně smíchejte roztok a léky. U léků s vysokou hustotou, jako jsou přístavy chloridu draselného, ​​zatímco přístavy jsou vzpřímené a důkladně promíchejte.

Přidat léky během podávání roztoku

1. Zavřete svorku na sadě.
2. Připravte si místo léčby.
3. Použití injekční injekční stříkačky s opětovným uzavíratelným medikačním přístavem pro propíchnutí jehly o rozměrech 19 až 22 a vstřikováním.
4. Odstraňte kontejner z IV pólu a/nebo se obraťte na vzpřímenou polohu.
5. Evakujte oba porty jejich stisknutím, zatímco kontejner je ve svislé poloze.
6. Důkladně smíchejte roztok a léky.
7. Návratový kontejner do pozice v používání a pokračujte ve správě.

Rev Aug 2003. Baxter Healthcare Corporation Deerfield IL 60015 USA. FDA Rev Datum: 6/2/2004

Vedlejší účinky na dextrózu 5% v 0,9% chloridu sodného

Reakce, které mohou nastat v důsledku roztoku nebo techniky podávání, zahrnují infekci febrilní odezvy v místě injekční žilní trombózy nebo flebitidy sahající od místa extravazace injekce a hypervolemie.

Pokud dojde k nežádoucí reakci, přeruší infúzi vyhodnotit pacientového institutu vhodné terapeutické protiopatření a ušetřit zbytek tekutiny k vyšetření, pokud je považován za nezbytný.

Interakce léčiva pro dextrózu 5% v 0,9% chloridu sodného

Žádné informace.

Varování for Dextrose 5% in 0.9% Sodík Chlorid

Injekce dextrózy a chloridu sodného by měla být použita s velkou péčí, pokud vůbec u pacientů s městnavé srdeční selhání Těžká renální nedostatečnost a v klinických stavech, ve kterých existuje otok s retencí sodíku.

Injekce dextrózy s nízkými koncentracemi elektrolytů by neměly být podávány současně s krví stejnou podávací sadou kvůli možnosti pseudoaglutinace nebo hemolýzy. Štítek kontejneru pro tyto injekce nese prohlášení: Nepodstatněni se současně spravujte s krví.

Intravenózní podávání injekce chloridu dextrózy a chloridu sodného (dextróza a inj chloridu sodného) může způsobit přetížení tekutiny a/nebo rozpuštěného rozpuštěného, ​​což má za následek zředění koncentrací elektrolytů v séru přetížené stavy nebo plicní edém. Riziko zředěných stavů je nepřímo úměrné koncentracím elektrolytů injekcí. Riziko přetížení solutu způsobující přetížené stavy s periferním a plicním edémem je přímo úměrné koncentracím elektrolytů injekcí.

Nadměrné podání injekce chloridu dextrózy a chloridu sodného (dextróza a chlorid sodný) může vést k významné hypokalémii.

U pacientů se sníženým podáváním injekce dextrózy a chloridu sodného chloridu sodného může být USP (dextróza a chlorid sodný).

Opatření for Dextrose 5% in 0.9% Sodík Chlorid

Klinické hodnocení a stanovení periodické laboratoře jsou nezbytné ke sledování změn koncentrací elektrolytu v rovnováze tekutin a rovnováze kyselé báze během prodloužené parenterální terapie nebo kdykoli stav pacienta takové hodnocení zaručuje.

Upozornění musí být opatrnosti při podávání injekce dextrózy a chloridu sodíku USP (dextróza a chlorid sodný) pacientům, kteří dostávají kortikosteroidy nebo kortikotropin.

Injekce dextrózy a chloridu sodného (dextróza a chlorid sodný) by měla být použita s opatrností u pacientů s zjevným nebo subklinickým diabetes mellitus.

Těhotenství: Teratogenní účinky

Kategorie těhotenství c . Studie reprodukce zvířat nebyly provedeny s injekcí dextrózy a chloridu sodného. Není také známo, zda injekce dextrózy a chloridu sodného USP (dextróza a chlorid sodný) může způsobit poškození plodu při podávání těhotné ženě nebo může ovlivnit reprodukční kapacitu. Dextróza a injekce chloridu sodného by měla být těhotná žena podávána pouze v případě jasně potřeby.

4 dny v Madridu

Dětské použití

Bezpečnost a účinnost dextrózy a injekce chloridu sodného USP (dextróza a chlorid sodný inj) u pediatrických pacientů nebyla stanovena přiměřenými a dobře kontrolovanými studiemi, ale použití roztoků chloridu a chloridu sodíku v pediatrické populaci je však v lékařské literatuře odkazováno. V pediatrické populaci by měla být pozorována opatření a nežádoucí účinky varování a nežádoucí účinky identifikované v kopii štítku. U velmi nízké porodní hmotnosti může kojence nadměrné nebo rychlé podávání injekce dextrózy vést ke zvýšené osmolalitě v séru a možné krvácení.

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Pro vyhodnocení karcinogenního potenciálu mutagenního potenciálu nebo účinků na plodnost nebyly provedeny studie s injekcí dextrózy a chloridu sodného.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda je tento lék vylučován lidským mlékem. Protože mnoho léků je vylučováno v lidském mléce opatrnosti, by mělo být prováděno, když je injekce dextrózy a chloridu sodného USP (dextróza a chlorid sodný) podávána ošetřovatelské matce.

Geriatrické použití

Klinické studie injekce chloridu dextrózy a chloridu sodného (dextróza a chlorid sodný) nezahrnuly dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a více, aby se určilo, zda reagují odlišně od mladších subjektů. Jiné hlášené klinické zkušenosti nezjistily rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími pacienty. Obecně by měl být výběr dávky pro staršího pacienta opatrný, obvykle začínající na dolním konci rozsahu dávkování, což odráží větší frekvenci snížené funkce ledvin nebo srdeční jater a souběžné onemocnění nebo jiné léčivé terapie. Nedávejte podávání, pokud není řešení jasné a těsnění je neporušené.

Informace o předávkování dextrózou 5% v 0,9% chloridu sodného

Žádné informace.

Kontraindikace pro dextrózu 5% v 0,9% chloridu sodného

Roztoky obsahující dextrózu mohou být kontraindikovány u pacientů se známou alergií na produkty kukuřice nebo kukuřice.

Klinická farmakologie for Dextrose 5% in 0.9% Sodík Chlorid

Injekce chloridu dextrózy a chloridu sodného má hodnotu jako zdroj vodních elektrolytů a kalorií. Je schopen indukovat diuréza v závislosti na klinickém stavu pacienta.

Informace o pacientovi pro dextrózu 5% u 0,9% chloridu sodného

Žádné informace. Please refer to the Varování a OPATŘENÍ sekce.