Definice katecholaminu

Katecholamin: Vyslovuje se kočka? E? Chol? Amine. Amin odvozený z aminokyselina Tyrosin - příklady zahrnují epinefrin (adrenalin) norepinefrin (noradrenalin) a dopamin - které působí jako hormony nebo neurotransmitery. Existuje řada poruch zahrnujících katecholaminy včetně neuroblastomu feochromocytoma chemodektinu familiární paraganglioma syndrom dopamin-?-Deficit hydroxalázy a nedostatkem tetrahydrobiopterinu

Co je v tramadolu 50 mg

Neuroblastom je druhý nejčastější solidní nádor v dětství (po nádorech mozku). Obvykle produkuje katecholaminy. The Katecholamin Kyselina metabolity vaninillylmandelová a kyselina homovanilová lze kvantitativně měřit v moči jako test na onemocnění.

Pheochromocytom je benigní nádor odvozený z nadledvinky nebo sympatické paraganglie. Nádor vylučuje epinefrin a norepinefrin. Tyto katecholaminy způsobují útoky nevolnosti proti hlavě s hypertenzí a zvracení potící blerií a těžkého obav.

Chemodectoma je další benigní nádor chemoreceptorového systému. Nejběžnějším typem je nádor karotického těla a nádor glomus jugulare. Také známý jako paragangliom nechromaffinu.

Syndrom familiárního paragangliomu je neobvyklá familiární onemocnění zahrnující pomalu rostoucí benigní nádory-nádory Paragangliomy glomus nebo chemodektomy-převážně v oblasti hlavy a krku. Gen pro nemoc je na chromozomu 11Q23. Nádory mohou vést k znetvoření lokálních otoků kraniálních poškození nervů nebo zapojení základny lebky a mohou způsobit dysfonii aspirační ztráty sluchu Dysfagie Tinnitus Tinnitus Perzistentní kašel a slabost ramen (v důsledku pronikání nádoru na kraniální nervy). Všichni jedinci s dědičnými paragangliomy zdědí gen nemoci od svého otce. To je v souladu s genomickým potiskem: genu odvozený z mateřsky je inaktivován během oogeneze a může být reaktivován pouze během spermatogeneze.

Dopamin-?-Nedostatek hydroxázy je vrozená forma těžké ortostatické hypotenze způsobená úplnou absencí enzymu dopaminu-?-hydroxalázy. Během dětského postižení únava tolerance cvičení a epizody synkopy (mdloby) jsou běžné. Příznaky ortostatické hypotenze se zhoršují v pozdní adolescenci a v rané dospělosti.

Nedostatek tetrahydrobiopterinu je genetický defekt enzymů potřebných pro syntézu (produkci) katecholaminů, což má za následek nedostatek neurotransmiterů. Příznaky začínají mezi dvěma a osmi měsíci věku a zahrnují nestabilní potíže s polykání tělesné teploty Hypersalivace Póza Ptóza očních víček snížila ospalost mobility a podrážděnost.